2020新教材高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系單元排查強(qiáng)化 新人教版第二冊

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1、單元排查強(qiáng)化 【主干知識理脈絡(luò)】 【易錯(cuò)易混早防范】 易錯(cuò)點(diǎn)1　混淆概率求解中的“患病男孩”與“男孩患病” 點(diǎn)撥?、偃舨∶谇?、性別在后(如色盲男孩)，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后(如男孩中色盲)，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。 易錯(cuò)點(diǎn)2　禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率？ 點(diǎn)撥　當(dāng)夫婦都攜帶同一祖輩傳來的某隱性致病基因時(shí)，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此，禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病患病率。然而，對于顯性遺傳病而言，即

2、使基因不純合，也會發(fā)病，故禁止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。 易錯(cuò)點(diǎn)3　攜帶遺傳病基因的個(gè)體是否一定患??？不攜帶致病基因的個(gè)體是否一定不患病？ 點(diǎn)撥　攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患??；不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不是患者，如21三體綜合征，其可以不攜帶致病基因，但仍然是患者。 易錯(cuò)點(diǎn)4　常染色體隱性遺傳病“正常人群”中雜合子如何取值？ 點(diǎn)撥　針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若“與人群中某正常異性結(jié)婚”，求解“生一患病孩子的概率”類問題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性基因型為Aa，必須先求得Aa概率，方可求解，即該異性為

3、Aa的概率＝×100%。 【基礎(chǔ)排查過三關(guān)】 第1關(guān)：基礎(chǔ)知識——填一填 1．細(xì)胞的減數(shù)分裂 (1)減數(shù)分裂的特點(diǎn)：細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次，因此生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。 (2)減數(shù)第一次分裂的最主要特征是同源染色體分開，減數(shù)第二次分裂的最主要特征是著絲點(diǎn)分裂。 2．動物配子的形成 (1)精子的產(chǎn)生過程 (2)卵細(xì)胞的產(chǎn)生過程 3．動物的受精過程：在受精卵內(nèi)精子細(xì)胞核和卵細(xì)胞核發(fā)生融合，因此，受精卵的染色體數(shù)目又恢復(fù)到原來體細(xì)胞的染色體數(shù)目。 4．摩爾根等人根據(jù)其他科學(xué)家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)，且對

4、出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋，并設(shè)計(jì)了測交方案對上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。請你根據(jù)假設(shè)寫出測交的遺傳圖解。(設(shè)有關(guān)基因用W、w表示)。________________________________________________________________________。 答案：遺傳圖解如下 5．以下為患某病的遺傳系譜圖(設(shè)基因?yàn)镈、d)，其中Ⅰ1不攜帶某病的致病基因，若Ⅱ2與一患病男性結(jié)婚，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。_________________________________________________

5、_______________________。 答案：據(jù)圖判斷該病遺傳方式為伴X隱性遺傳。當(dāng)Ⅱ2基因型為XDXD時(shí)，后代正常，無分離比；當(dāng)Ⅱ2為攜帶者時(shí)，遺傳圖解如下： 第2關(guān)：切入高考——判一判 1．X、Y染色體上也存在等位基因。(√) 2．生物的性別并非只由性染色體決定。(√) 3．一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。(√) 4．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為7：1。(×)

6、5．[經(jīng)典高考]噴瓜有雄株、雌株和兩性植株，G基因決定雄株，g基因決定兩性植株，g－基因決定雌株。G對g、g－是顯性，g對g－是顯性，如Gg是雄株，gg－是兩性植株，g－g－是雌株，則兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，產(chǎn)生的后代中，純合子比例高于雜合子。(√) 6．[經(jīng)典高考]性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，但都伴隨性染色體遺傳。(√) 7．[經(jīng)典高考]某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8。(√) 8．[經(jīng)典高考]果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號

7、染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，則F1中染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/8。(×) 第3關(guān)：做高考——攀頂峰 1．[2019全國卷Ⅰ]某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本

8、雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 解析：控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。 答案：C 2．[2016·全國卷Ⅱ，6]果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌

9、：雄＝2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 解析：由題意“子一代果蠅中雌：雄＝2：1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死”，可進(jìn)一步推測：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。 答案：

10、D 3．[2018·全國卷Ⅱ，32]某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色

11、體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。 解析：(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。

12、(2)欲使子代中不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為不同的性狀，對于ZW型性別決定的生物應(yīng)該選擇“隱性雄性個(gè)體”和“顯性雌性個(gè)體”進(jìn)行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運(yùn)用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW。結(jié)合親本的基因型可進(jìn)一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。

13、 答案：(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2　(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)　預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　(3)mmZaW　MmZaZa、mmZaZa 4．[2016·全國卷Ⅰ，32]已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： (1)僅根據(jù)同學(xué)

14、甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 解析：(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，由此不能判斷該相對性狀的顯隱性；而子代雌雄個(gè)體中灰體和黃體的比例均為1：1，基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性性狀，則親

15、本基因型為XAXa×XaY，子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，則所選個(gè)體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體(XaXa)×♂灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂)，子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各半。 答案：(1)不能。 (2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀灰體×♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀黃體×♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 7