（浙江選考）2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 熱點(diǎn)題型突破三 遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用學(xué)案

《（浙江選考）2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 熱點(diǎn)題型突破三 遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 熱點(diǎn)題型突破三 遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用學(xué)案（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 熱點(diǎn)題型突破三　遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用 [考情分析]　浙江高考對(duì)遺傳定律的考查并非單一化，往往呈現(xiàn)綜合性，不僅將分離定律、自由組合定律與伴性遺傳綜合，更將孟德爾定律與其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)、伴性遺傳、系譜分析及概率求解等予以綜合考查。因此，備考時(shí)必須深刻把握兩大定律的核心內(nèi)涵，歸納總結(jié)基因傳遞規(guī)律及特點(diǎn)，并能熟練進(jìn)行基因型、表現(xiàn)型推導(dǎo)及概率計(jì)算，同時(shí)應(yīng)具備相當(dāng)?shù)倪z傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和分析問(wèn)題的能力。主要考查角度有以下幾點(diǎn)： (1)自由組合定律與伴性遺傳，如2015年浙江10月選考，31T；2016年浙江4月選考，31T等。 (2)常見(jiàn)遺傳病的家系分析(遺傳系譜圖)，如2016年浙江10月選考，28T等

2、。 (3)自由組合定律的相關(guān)分析，如2017年浙江4月選考，28T等。 (4)雜交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與分析，如2017年浙江4月選考，31T等。 題型一　遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) 1.如圖所示，某植株F1自交后代花色發(fā)生性狀分離，下列不是其原因的是(　　) A.F1能產(chǎn)生不同類型的配子 B.雌雄配子隨機(jī)結(jié)合 C.MⅡ后期發(fā)生了姐妹染色單體的分離 D.MⅠ后期發(fā)生了同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合 答案　C 解析　在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，F(xiàn)1能產(chǎn)生4種不同類型的配子，A正確；F1能產(chǎn)生4種不同類型的配子，且

3、在受精過(guò)程中雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，B正確；減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體攜帶的基因一般相同，所以姐妹染色體的分離不是造成此性狀分離的原因，C錯(cuò)誤；根據(jù)題意可知該花色的性狀遵循基因的自由組合定律，由基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)可知，同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D正確。 2.家鼠的毛色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b有關(guān)。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因A存在，能產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈黃色或黑色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈白色?；駼使家鼠毛色呈黑色，而該基因?yàn)閎時(shí)，家鼠的毛色為黃色?，F(xiàn)將黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代

4、中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)等位基因A、a位于____________染色體上，等位基因B、b位于____________染色體上。 (2)親本黃毛雌性家鼠的基因型是________________。讓F1雌雄鼠雜交得到F2，則F2中黃毛雌家鼠的概率是____________，白毛家鼠的基因型有____________種。 (3)現(xiàn)有雜合黑毛雄家鼠一只，利用測(cè)交來(lái)驗(yàn)證自由組合定律，請(qǐng)你用遺傳圖解表示。 (4)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在家鼠存在等位基因A、a的染色體上還有一對(duì)控制眼色的基因D、d，如圖是某家鼠體細(xì)胞的1、2號(hào)染色體及其上的基因的關(guān)系圖，請(qǐng)分析回答①②小題。

5、 ①該家鼠的基因型為__________。 ②若不考慮染色體片段交換的情況下，該家鼠通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生________種基因型的配子。 答案　(1)常　X　(2)AAXbXb　3/16　4 (3)如圖所示 (4)①AaDdXBXB　　 ②2 解析　(1)由題干信息可知“黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。 (2)已知兩親本都是純合子，黃毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb，白毛雄性家鼠的基因型是aaXBY，F(xiàn)1雌雄鼠的基因型分別是AaXBXb與AaXbY，相互雜交得F2，則F2

6、中黃毛雌家鼠的概率是A_XbXb＝3/4×1/4＝3/16，白毛家鼠的基因型為aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb 4種。 (3)自由組合定律指的是非同源染色體上的非等位基因的自由組合，可以讓雜合黑毛雄家鼠與雙隱性的白毛雌家鼠測(cè)交，驗(yàn)證該定律，后代應(yīng)該出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比，遺傳圖解見(jiàn)答案。 (4)①分析題圖可知，該家鼠含有兩條X染色體，是雌性個(gè)體，基因型為AaDdXBXB。②由題圖可知A、D連鎖在同一條染色體上，a、d連鎖在同一條染色體上，該小鼠通過(guò)減數(shù)分裂形成的配子如果不考慮染色體片段的交換，產(chǎn)生ADXB、adXB兩種配子。 題型二　自交與自由交配的相關(guān)推斷與計(jì)

7、算 3.(2017·湖州一模)某植物子葉的黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性，圓粒種子(R)對(duì)皺粒種子(r)為顯性。某人用該植物黃色圓粒和綠色圓粒作親本進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代(F1)出現(xiàn)4種類型，其比例分別為：黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝3∶3∶1∶1。去掉花瓣，讓F1中黃色圓粒植株相互授粉，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其性狀分離比是(　　) A.24∶8∶3∶1 B.25∶5∶5∶1 C.15∶5∶3∶1 D.9∶3∶3∶1 答案　A 解析　子一代黃色圓粒植株去掉花瓣相互授粉，相當(dāng)于自由交配，可以將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化成兩個(gè)分離定律問(wèn)題：①Yy×Yy→黃色Y_＝、綠色yy＝，②R_×R_→皺

8、粒rr＝××＝，圓粒R_＝，因此F2的表現(xiàn)型及其性狀分離比是黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝(×)∶(×)∶(×)∶(×)＝24∶8∶3∶1。 4.萊杭雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對(duì)等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達(dá)，A存在時(shí)表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 親本(P) 子一代(F1) 子二代(F2) 表現(xiàn)型 白色(♀)×白色(♂) 白色 白色∶黑色＝13∶3 若F2中黑色羽毛萊杭雞的雌雄個(gè)體數(shù)相同，F(xiàn)2黑色羽毛萊杭雞自由交配得F3。則F3中(　　) A.雜合子占5/9 B.黑色占8/9 C.雜合子多于純合子 D.

9、黑色個(gè)體都是純合子 答案　B 解析　由題干分析可知，黑色個(gè)體的基因型為aaBB、aaBb兩種，其他基因型全是白色個(gè)體。F2中黑色個(gè)體的基因型及概率依次為1/3aaBB、2/3aaBb，因此F2黑色羽毛萊杭雞自由交配得到的F3中的基因型及其概率依次為4/9aaBB、4/9aaBb、1/9aabb。所以F3中雜合子占4/9，黑色占8/9，雜合子少于純合子，黑色個(gè)體不都是純合子，白色個(gè)體都是純合子。 純合黃色圓形豌豆和純合綠色皺形豌豆雜交后得子一代，子一代再自交得子二代，若子二代中黃色圓形豌豆個(gè)體和綠色圓形豌豆個(gè)體分別進(jìn)行自交、測(cè)交和自由交配，所得子代的性狀表現(xiàn)比例分別如下表所示：

10、表現(xiàn)型 比例 Y_R_ (黃圓) 自交 黃色圓形∶綠色圓形∶黃色皺形∶綠色皺形 25∶5∶5∶1 測(cè)交 黃色圓形∶綠色圓形∶黃色皺形∶綠色皺形 4∶2∶2∶1 自由交配 黃色圓形∶綠色圓形∶黃色皺形∶綠色皺形 64∶8∶8∶1 yyR_ (綠圓) 自交 綠色圓形∶綠色皺形 5∶1 測(cè)交 綠色圓形∶綠色皺形 2∶1 自由交配 綠色圓形∶綠色皺形 8∶1 題型三　“自由組合”中的特殊比例 5.如圖所示，某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.該種植物中能

11、開紫花的植株的基因型有4種 B.植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)色植株，1/2為紫色植株 C.植株DDrr與植株ddRr雜交，其后代全自交，白色植株占5/32 D.植株DdRr自交，后代藍(lán)花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6 答案　D 解析　紫花植株基因型有DDrr、Ddrr、ddRr、ddRR，共4種，A正確；Ddrr×ddRR，子代為1DdRr(藍(lán)色)∶1ddRr(紫色)，B正確；DDrr×ddRr，子代為1DdRr∶1Ddrr，DdRr(1/2)自交，子代ddrr(白色)比例為1/2×1/4×1/4＝1/32；Ddrr(1/2)自交，子代ddrr(白色)比

12、例為1/2×1/4×1＝1/8，故白色植株占1/32＋1/8＝5/32，C正確；DdRr自交，子代藍(lán)花D_R_(9/16)植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體DDRR(1/16)所占的比例是(1/16)/(9/16)＝1/9，D錯(cuò)誤。 6.一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異，已知決定顏色的顯性基因純合子不能存活。圖中顯示了鷹羽毛的雜交遺傳，對(duì)此合理的解釋是(　　) ①綠色對(duì)黃色完全顯性?、诰G色對(duì)黃色不完全顯性 ③控制羽毛性狀的兩對(duì)基因完全連鎖?、芸刂朴鹈誀畹膬蓪?duì)基因自由組合 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 答案　B 解析　子一代的綠色非條紋個(gè)體自交后代中既有綠色又有

13、黃色，說(shuō)明綠色為顯性性狀，但子代中綠色個(gè)體與黃色個(gè)體的比例為(6＋2)∶(3＋1)＝2∶1，說(shuō)明綠色個(gè)體中存在顯性純合致死效應(yīng)，①正確，②錯(cuò)誤；綠色非條紋個(gè)體自交后代出現(xiàn)綠色非條紋、黃色非條紋、綠色條紋、黃色條紋等四種性狀，且性狀分離比為6∶3∶2∶1，說(shuō)明控制羽毛性狀的兩對(duì)基因可以自由組合，③錯(cuò)誤，④正確。 1.“和”為16的由基因互作導(dǎo)致的特殊分離比 (1)原因分析 序號(hào) 條件 F1(AaBb) 自交后代比例 F1測(cè)交 后代比例 1 存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶6∶1 1∶2∶1 2 兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為

14、另一種性狀 9∶7 1∶3 3 當(dāng)某一對(duì)隱性基因成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶3∶4 1∶1∶2 4 只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn) 15∶1 3∶1 (2)解題技巧 ①看F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。 ②將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對(duì)比，分析合并性狀的類型。如比例為9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即4為兩種性狀的合并結(jié)果。 ③根據(jù)具體比例確定出現(xiàn)異常分離比的原因。 ④根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因，推測(cè)親本的基因型或推斷子代相應(yīng)表現(xiàn)型的比例。 2.“和”

15、為16的顯性基因累加效應(yīng)導(dǎo)致的特殊分離比 (1)表現(xiàn) (2)原因：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。 3.“和”小于16的由基因致死導(dǎo)致的特殊分離比 (1)致死類型歸類分析 ①顯性純合致死 a.AA和BB致死 b.AA(或BB)致死 ②隱性純合致死 a.雙隱性致死 b.單隱性致死(aa或bb) (2)致死類問(wèn)題解題思路 第一步：先將其拆分成分離定律單獨(dú)分析。 第二步：將單獨(dú)分析結(jié)果再綜合在一起，確定成活個(gè)體基因型、表現(xiàn)型及比例。 題型四　外源基因整合到宿主染色體上的分析 7.(加試)(2017·浙江4月選考)若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因

16、和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植物(T0代)，從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2和S3分別進(jìn)行自交獲得T1代，T1 代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是(　　) A.抗蟲對(duì)不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性 B.根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達(dá) C.若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2 D.若取S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中

17、抗蟲抗除草劑的純合子占1/9 答案　C 解析　單株S3自交獲得T1代，抗蟲∶不抗蟲≈3∶1，抗除草劑∶不抗除草劑≈3∶1，說(shuō)明每對(duì)等位基因遵循分離定律，抗蟲對(duì)不抗蟲為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑為完全顯性，A錯(cuò)誤；由柱形圖可知，S2進(jìn)行自交獲得T1代不出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，因此農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因不會(huì)分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達(dá)，B錯(cuò)誤；設(shè)抗蟲與抗除草劑相關(guān)基因?yàn)锳、a和B、b，由分析可知，S1后代T1植株的基因型是AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，噴施適量的除草劑，存活個(gè)體的基因型是AaBb∶aaBB＝2∶1，讓存活植株自交，后代

18、的基因型及比例是2/3(1/4AAbb＋1/2AaBb＋1/4aaBB)＋1/3aaBB，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為aaB_＝1/3＋2/3×1/4＝1/2，C正確；S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑的基因型分別是AAbb、aaBB，單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子的基因型是AABB，占子二代的1/16，D錯(cuò)誤。 8.實(shí)驗(yàn)者利用基因工程技術(shù)將某抗旱植株的高抗旱基因R成功轉(zhuǎn)入到一抗旱能力弱的植株品種的染色體上，并得到下圖所示的三種類型。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.若自交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為75%，則目的基因的整合位點(diǎn)屬于

19、圖中的Ⅲ類型 B.Ⅰ和Ⅱ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為100% C.Ⅱ和Ⅲ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為7/8 D.Ⅰ和Ⅲ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為100% 答案　A 解析?、蟮膬蓚€(gè)R基因分別位于兩條非同源染色體上，其基因型可以表示為R1r1R2r2，該個(gè)體自交，后代中只要含有一個(gè)R基因(R1或R2)就表現(xiàn)為高抗旱性，后代中高抗旱性植株占15/16；Ⅰ產(chǎn)生的配子中都有R基因，因此，它與Ⅱ、Ⅲ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為100%；Ⅲ的基因型可以產(chǎn)生四種配子，與Ⅱ雜交，后代中高抗旱性植株所占比例為1－1/4×1/2＝7/8。 外源基因整合到宿主

20、染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳定律。若多個(gè)外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體的一條上，其自交會(huì)出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比；若多個(gè)外源基因分別獨(dú)立整合到非同源染色體上的一條上，各個(gè)外源基因的遺傳互不影響，則會(huì)表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。 題型五　設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)確定基因位置 9.純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C.正、反交的子代中，雌性果蠅的

21、基因型都是XAXa D.若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 答案　D 解析　正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認(rèn)定該性狀為細(xì)胞核遺傳，對(duì)應(yīng)基因位于X染色體上。第一次雜交(XaY×XAXA)和第二次雜交(XAY×XaXa)中，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型均為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為2∶1∶1，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為1∶1∶1∶1。 10.控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳學(xué)研究

22、的重要內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)下列信息回答相關(guān)問(wèn)題： 已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。 (1)方案：尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)_____________________________________。 (2)結(jié)果：①_______________________________，則r基因位于常染色體上； ②________________________________，則r基因位于X染色體上； ③_______________________________

23、_，則r基因位于Y染色體上。 答案　(1)具有暗紅眼果蠅的性別比例 (2)①若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性與雌性數(shù)目差不多 ②若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性多于雌性 ③若具有暗紅眼的個(gè)體全是雄性 解析　(1)因?yàn)槭峭ㄟ^(guò)調(diào)查來(lái)判斷r基因位于哪條染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會(huì)和性別有關(guān)，所以應(yīng)統(tǒng)計(jì)具有暗紅眼果蠅的性別比例。(2)如果暗紅眼的個(gè)體雄性和雌性數(shù)目相當(dāng)，幾乎是1∶1，說(shuō)明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個(gè)體雄性多于雌性，說(shuō)明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個(gè)體全是雄性，r基因應(yīng)位于Y染色體上。 1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上 (1)若

24、相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即： 正、反交實(shí)驗(yàn)? (2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交的方法。即： 隱性雌×純合顯性雄 2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)基本思路一：用“隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： 隱性雌×純合顯性雄? (2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： 雜合顯性雌×純合顯性雄? 3.基因位于常染色體上還是X、Y染色

25、體同源區(qū)段上 (1)設(shè)計(jì)思路：隱性的雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選F1的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即： (2)結(jié)果推斷 4.數(shù)據(jù)信息分析法確認(rèn)基因位置 除了上述所列的實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下： (1)根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅

26、 0 0 雄蠅 據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3∶1，雄蠅中也為3∶1，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4∶0，雄蠅中1∶1，二者不同，故為伴X染色體遺傳。 (2)依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷 課時(shí)訓(xùn)練 一、學(xué)考選擇題 1.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源區(qū)段，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，則Ⅰ－1的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的(　　) 答案　B 解析　人類的X染色體比Y染色體大。依題意“控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分”，圖甲中，Ⅱ－3和Ⅱ－4均為患者，他們的女兒Ⅲ－

27、3正常，可判斷該病為顯性遺傳病。Ⅱ－3為女性患者，沒(méi)有Y染色體，說(shuō)明顯性致病基因A位于X染色體上。又因Ⅰ－2正常，不含有A，所以，Ⅱ－3的A一定來(lái)自于Ⅰ－1，即她父親的X染色體上含有A；Ⅱ－2表現(xiàn)正常且其Y染色體來(lái)自于Ⅰ－1，說(shuō)明Ⅰ－1的Y染色體上有a基因，據(jù)此可判斷Ⅰ－1的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的B。綜上所述，B項(xiàng)正確。 2.某植物果穗的長(zhǎng)短受一對(duì)等位基因A、a控制，種群中短果穂、長(zhǎng)果穂植株各占一半。從該種群中隨機(jī)取出足夠多數(shù)量的短果穗、長(zhǎng)果穗的植株分別進(jìn)行自交，發(fā)現(xiàn)50%長(zhǎng)果穗植株的子代中出現(xiàn)短果穗，而短果穗植株的子代中未出現(xiàn)長(zhǎng)果穗。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.短果穂由顯性基因A控制

28、，長(zhǎng)果穂由隱性基因a控制 B.長(zhǎng)果穗植株自交后代中出現(xiàn)短果穗植株，是基因重組的結(jié)果 C.該種群中，控制短果穗的基因頻率高于控制長(zhǎng)果穗的基因頻率 D.該種群隨機(jī)傳粉一代，傳粉前后A頻率與AA頻率均不發(fā)生變化 答案　C 解析　由以上分析可知，長(zhǎng)果穂由顯性基因A控制，短果穂由隱性基因a控制，A錯(cuò)誤；長(zhǎng)果穗植株自交后代中出現(xiàn)短果穗植株，是等位基因分離，出現(xiàn)性狀分離的結(jié)果，B錯(cuò)誤；該種群中AA占25%，Aa占25%，aa占50%，則A的基因頻率為37.5%，a的基因頻率為62.5%，因此該種群中，控制短果穗的基因頻率高于控制長(zhǎng)果穗的基因頻率，C正確；該種群隨機(jī)傳粉一代，傳粉前后A頻率不發(fā)生變化

29、，但AA頻率發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。 3.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是(　　) 雜交組合 親代表現(xiàn) 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中

30、窄葉雄性植株占 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占 答案　C 解析　僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀，第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上基因控制，B項(xiàng)正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa，闊葉雄株基因型為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為XAXA和XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉植株

31、所占的比例為×＝，D項(xiàng)正確。 4.(2016·全國(guó)Ⅲ，6)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是(　　) A.F2中白花植株都是純合子 B.F2中紅花植株的基因型有2種 C.控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上 D.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多 答案　D 解析　用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為

32、302株，即紅花∶白花＝1∶3，符合兩對(duì)等位基因自由組合的雜合子測(cè)交子代比例1∶1∶1∶1的變式，由此可推知該相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制(設(shè)為A、a和B、b)，故C錯(cuò)誤；F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A錯(cuò)誤；F2中紅花植株(A_B_)的基因型有4種，B錯(cuò)誤；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植物的基因型有4種，故D正確。 二、加試選擇題 5.如圖為某遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1不攜帶致病基因，三代以內(nèi)無(wú)基因突變。以下判斷正確的是(　　) A.該病可能為常染色體隱性遺傳病，且Ⅱ6是雜合子的概率為2/3 B.該病可能為伴X染色

33、體隱性遺傳病 C.如果Ⅲ9是XYY型的患者，則一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的 D.Ⅲ8和一個(gè)攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/6 答案　D 解析　根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4不患病，他們生出了患病的Ⅲ9，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ9的致病基因只能來(lái)自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因只能來(lái)自Ⅰ1(如果來(lái)自Ⅰ2，則Ⅰ2為患者)，但Ⅰ1不攜帶致病基因，故排除這種可能，則該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳??；假設(shè)控制性狀的基因?yàn)锳、a，則Ⅰ1的基因型為AA，Ⅰ2的基因型為Aa，故Ⅱ6為雜合子的概率為1/2；如果Ⅲ9是XYY型患者，兩條Y染色體只能來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常的Y

34、Y精子；Ⅲ8的基因型為Aa(2/3)或AA(1/3)，與攜帶者(Aa)結(jié)婚，生出患病孩子(aa)的概率是1/4×2/3＝1/6。 6.豌豆子葉的顏色受一對(duì)等位基因控制，基因型為AA的個(gè)體呈深綠色，基因型為Aa的個(gè)體呈淺綠色，基因型為aa的個(gè)體呈黃色，黃色個(gè)體在幼苗階段死亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A.淺綠色植株自花傳粉，不會(huì)產(chǎn)生黃色子代 B.淺綠色植株與深綠色植株雜交，其成熟后代有深綠色和淺綠色，且比例為1∶1 C.淺綠色植株連續(xù)自交n代，成熟后代中雜合子的概率為 D.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的自然選擇，A的基因頻率越來(lái)越大，a的基因頻率越來(lái)越小 答案　A 解析　淺綠色植株自交，其后代中基因

35、型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，即深綠色∶淺綠色∶黃色＝1∶2∶1，說(shuō)明能產(chǎn)生黃色子代，A錯(cuò)誤；若淺綠色植株與深綠色植株雜交，即Aa×AA，則后代中表現(xiàn)型及比例為深綠色(AA)∶淺綠色(Aa)＝1∶1，B正確；淺綠色植株連續(xù)自交n次，后代中雜合子的概率為，純合子AA或aa的概率均為(1－)，由于黃色個(gè)體(aa)在幼苗階段死亡，因此成熟后代中雜合子的概率為＝，C正確；由于aa個(gè)體在自然選擇中被淘汰，所以經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，A的基因頻率越來(lái)越大，a的基因頻率越來(lái)越小，D正確。 7.家蠶中，基因R(黑縞斑)、r(無(wú)斑)位于第2號(hào)染色體上，基因Y(黃血)和y(白血)也位于第2號(hào)染色體上，假定

36、兩對(duì)等位基因間完全連鎖無(wú)互換。用X射線處理蠶受精卵后，發(fā)生了圖中所示的變異，獲得該缺失染色體的雄配子不育(無(wú)活性)。下列有關(guān)說(shuō)法準(zhǔn)確的是(　　) A.該變異導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變 B.具有甲圖染色體的一對(duì)家蠶交配產(chǎn)生的后代有6種基因型 C.具有甲圖染色體的家蠶與具有乙圖染色體的家蠶交配產(chǎn)生的后代中黃血∶白血＝1∶1 D.具有乙圖染色體的一對(duì)家蠶交配產(chǎn)生的后代中黑縞斑∶無(wú)斑＝3∶1 答案　C 解析　該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，所以只能導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目減少，不能導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；由于兩對(duì)等位基因間完全連鎖無(wú)互換，具有甲圖染色體的一對(duì)家蠶

37、都只能產(chǎn)生兩種配子，所以交配產(chǎn)生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三種基因型，B錯(cuò)誤；如果具有甲圖染色體的家蠶為雄性，其雄配子為RY、ry，具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雌配子為RO和ry，交配產(chǎn)生的后代中黃血(RRYO、RrYy)∶白血(RryO、rryy)＝1∶1；如果具有甲圖染色體的家蠶為雌性，其雌配子為RY、ry；具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雄配子為ry(RO無(wú)活性)，交配產(chǎn)生的后代中黃血(RrYy)∶白血(rryy)＝1∶1，C正確；具有乙圖染色體的一對(duì)家蠶交配，其雄配子為ry(RO無(wú)活性)，雌配子為RO和ry，產(chǎn)生的后代中黑縞斑(RryO)∶無(wú)斑(rryy)＝1∶1，D錯(cuò)誤。 8.

38、(2017·涼山州模擬)玉米非糯性基因(B)對(duì)糯性基因(b)是顯性，如圖為玉米培育的示意圖。染色體缺失片段不影響減數(shù)分裂過(guò)程，但染色體缺失的花粉不育，而雌配子可育。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.甲屬于誘變育種得到的染色體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體 B.甲與正常糯性玉米進(jìn)行正反交，子代表現(xiàn)型及比例不同 C.F1非糯性玉米中，含有異常染色體的個(gè)體占2/3 D.在F2非糯性玉米的葉肉細(xì)胞中，異常染色體的數(shù)目最多為2條 答案　D 解析　甲用X射線處理，發(fā)生染色體片段缺失，所以屬于誘變育種得到的染色體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體，A正確；由于染色體缺失的花粉不育，而雌配子可育，所以甲與正常糯性玉米進(jìn)行正反交，子代表現(xiàn)

39、型及比例不同，B正確；甲(B－b)與乙(Bb)雜交，F(xiàn)1非糯性玉米基因型為BB－、Bb和B－b，且比例為1∶1∶1，所以含有異常染色體的個(gè)體占2/3，C正確；由于染色體缺失的花粉不育，因此體細(xì)胞中最多只有一條缺失染色體，且葉肉細(xì)胞已高度分化，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以異常染色體的數(shù)目最多為1條，D錯(cuò)誤。 三、非選擇題 9.某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制?；駻控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同)；基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化?，F(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： P　　　白花　×　紅花　　　　　白花　×　紅花 　　　　　

40、 ↓　　　　　　　 　↓　　　　 F1　　　 　粉紅花　　　　　　　 　 粉紅花 　　　　 ↓ ?　　　　　　　　　 ↓ ? F2　　紅花　粉紅花　白花　　 紅花　粉紅花　白花 1　∶　2　∶　1　　　　3　∶　6　∶　7 　　　　 第1組　　　　　　 　　第2組 (1)根據(jù)上述第____________組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷控制性狀的兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。 (2)在第1組、第2組兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是________________________。 (3)讓第1組F2的所有個(gè)體自交，后代中紅花∶粉紅花∶白花的

41、比例為_______________。 (4)第2組親本紅花個(gè)體的基因型是________________，F(xiàn)2中粉紅花個(gè)體的基因型是__________________，F(xiàn)2中的開白花植株的基因型有____________種。 答案　(1)2　(2)AABB、aaBB(順序不能顛倒) (3)3∶2∶3　(4)AAbb　AABb和AaBb　5 解析　(1)第2組F2的的性狀分離比為3∶6∶7，該比例是9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明F1的基因型為AaBb，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。(2)純合紅花的基因型為AAbb，第1組F2的性狀分離比為1∶2∶1，則F1為AABb，故第1組

42、兩個(gè)親本白花和紅花的基因型分別為AABB、AAbb，第2組兩個(gè)親本白花和紅花的基因型分別為aaBB、AAbb。(3)第1組的F1基因型為AABb，則F2的基因型及所占比例分別為AABB(1/4)、AABb(2/4)、AAbb(1/4)，其中AABB自交，后代全為AABB(白花，4/16)，AABb自交，后代為AABB[白花，(1/4)×(2/4)＝2/16]、AABb[粉紅花，(2/4)×(2/4)＝4/16]、AAbb[紅花，(1/4)×(2/4)＝2/16]，AAbb自交，后代全為AAbb(紅花，4/16)，故后代中紅花∶粉紅花∶白花＝3∶2∶3。(4)第2組親本紅花個(gè)體的基因型是AAbb

43、，F(xiàn)1的基因型為AaBb，則F2中粉紅花個(gè)體的基因型是AABb和AaBb，F(xiàn)2中開白花植株的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，共5種。 10.某生物興趣小組有一些能夠穩(wěn)定遺傳的高莖、圓粒和矮莖、皺粒的兩個(gè)品系豌豆，如果你是小組的一員，希望通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究一些問(wèn)題?？梢蕴骄康膯?wèn)題有： (1)問(wèn)題1：控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因的遺傳是否分別遵循孟德爾基因的分離定律。 問(wèn)題2：________________________________________________________________________。 (2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案，探究上述遺傳學(xué)問(wèn)題(

44、不要求寫出具體操作方法)： ①________________________________________________________________________； 觀察和統(tǒng)計(jì)F1的性狀和比例；保留部分F1種子。 ②________________________________________________________________________； 觀察和統(tǒng)計(jì)F2的性狀和比例。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果： ①F1全部為高莖圓粒。 ②F2的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)： 表現(xiàn)型 高莖圓粒 高莖皺粒 矮莖圓粒 矮莖皺粒 比例 66% 8% 8% 18% 實(shí)驗(yàn)分析： ①

45、F2中________________________________________________________________________， 所以高莖和矮莖、圓粒和皺粒分別是由一對(duì)等位基因控制的，并遵循孟德爾基因的分離定律。 ②F2四種表現(xiàn)型的比例不是9∶3∶3∶1，所以控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的非等位基因________________________________________________________________________。 (3)實(shí)驗(yàn)證明，在F2中，能穩(wěn)定遺傳的高莖圓粒的個(gè)體和矮莖皺粒的個(gè)體的比例都是16%，所以，你假設(shè)F1形成的配子，其種類及比例是Y

46、R∶Yr∶yR∶yr＝4∶1∶1∶4(Y和y表示高莖和矮莖基因，R和r表示圓粒和皺?；?，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證你的假設(shè)，并用遺傳圖解分析實(shí)驗(yàn)預(yù)期。 答案　(1)控制兩對(duì)相對(duì)性狀的非等位基因的遺傳是否遵循基因的自由組合定律 (2)①取純合高莖圓粒和矮莖皺粒豌豆雜交　②將F1種下，讓其自交　實(shí)驗(yàn)分析：①高莖與矮莖的比例是3∶1，圓粒和皺粒的比例是3∶1　②不遵循基因的自由組合定律 (3)如圖所示 解析　(1)根據(jù)題意可知，題中涉及兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，題干中提出問(wèn)題1“控制兩對(duì)相對(duì)性狀基因的遺傳是否分別遵循基因的分離定律”，因此問(wèn)題2可以為控制兩對(duì)相對(duì)性狀的非等位基因的遺傳是否遵循基因的

47、自由組合定律。(2)①根據(jù)孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)，親本選擇具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行雜交，即取純合高莖圓粒和矮莖皺粒豌豆雜交；觀察和統(tǒng)計(jì)F1的性狀和比例；保留部分F1種子。②將F1種下，讓其自交；觀察和統(tǒng)計(jì)F2的性狀和比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①F2中，高莖和矮莖、圓粒和皺粒分別是由一對(duì)等位基因控制的，高莖與矮莖的比例約為3∶1，圓粒和皺粒的比例約為3∶1，遵循孟德爾基因的分離定律。②F2四種表現(xiàn)型的比例不是9∶3∶3∶1，所以控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的非等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)驗(yàn)證假說(shuō)一般通過(guò)測(cè)交的方式進(jìn)行，這是因?yàn)闇y(cè)交實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蚋鶕?jù)后代的表現(xiàn)型及比例推測(cè)親本產(chǎn)生的配子的種類及比例。因此寫

48、出測(cè)交的遺傳圖解即可，并且由于F1形成的配子的種類及比例是YR∶Yr∶yR∶yr＝4∶1∶1∶4，因此測(cè)交后代的表現(xiàn)型的比例應(yīng)符合4∶1∶1∶4，遺傳圖解見(jiàn)答案。 11.某女性表現(xiàn)型正常，她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時(shí)患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母親、外祖母、姐姐和妹妹表現(xiàn)型均正常。她與沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因的正常男子結(jié)婚，生下四個(gè)男孩，一個(gè)正常、一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病。 (1)請(qǐng)分別確定甲病和乙病基因在染色體上的位置：_____________________________(只需考慮常染色體、X染色體和Y染色體，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)

49、。 (2)分別依次寫出該女性生下四個(gè)男孩(一個(gè)正常，一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病)的基因型：______________________________。該女性生下這四個(gè)表現(xiàn)型不同的男孩的原因是___________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________

50、________________。 (3)患乙病的男孩的致病基因最終來(lái)源于該女性的__________(填“父親”或“母親”或“外祖父”或“外祖母”)。 答案　(1)甲病和乙病基因均位于X染色體上 (2)XABY、XabY、XaBY和XAbY　該女性在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因與同時(shí)含有甲病和乙病基因的卵細(xì)胞，卵細(xì)胞參與受精作用，產(chǎn)生不同表現(xiàn)型的子代個(gè)體　(3)父親 解析　(1)由于正常男子不攜帶致病基因，而子代既有甲病又有乙病，可知甲、乙兩病的致病基因都位于X染色體上。由于男子和女性都正常，而子代有患病兒子(甲病和乙病都有)，所以

51、兩病都為隱性遺傳病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色體上，所以正常男孩基因型為XABY，同時(shí)患兩病男孩基因型為XabY，只患甲病男孩的基因型為XaBY，只患乙病男孩的基因型為XAbY。致病基因來(lái)自該女性，子代出現(xiàn)只患甲病、只患乙病、正常和同時(shí)患甲病和乙病，可知在形成卵細(xì)胞中發(fā)生了交叉互換。(3)乙病兒子的基因Xb來(lái)自該女性，而該女性父親的X染色體上含基因b，該女性的B基因只能來(lái)自其母親，所以乙病男孩的致病基因最終來(lái)自該女性的父親。 12.(加試)小鼠的繁殖能力強(qiáng)，相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料，用小鼠進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，小鼠的彎曲尾(B)對(duì)正常尾(b)為顯性。遺傳學(xué)家針對(duì)小鼠的尾形進(jìn)行了

52、相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一： 父本 母本 子一代 彎曲尾 正常尾 雌性全是彎曲尾；雄性全是正常尾 實(shí)驗(yàn)二：遺傳學(xué)家將一個(gè)DNA片段導(dǎo)入到子一代彎曲尾雌鼠的體細(xì)胞中，通過(guò)DNA重組和克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠。 說(shuō)明：①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀； ②小鼠體內(nèi)存在該DNA片段，B基因不表達(dá)，即該DNA片段和B基因同時(shí)存在是表現(xiàn)為正常尾，b基因的表達(dá)不受該片段影響； ③若小鼠的受精卵無(wú)控制尾形的基因(B、b)，將導(dǎo)致胚胎致死。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)由實(shí)驗(yàn)一可知，親本的基因型分別是__________。 (2)獲得該轉(zhuǎn)基因小鼠的原理是________

53、__________。 (3)遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能(如圖)。為確定具體的插入位置，進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)(不考慮交叉互換)。 實(shí)驗(yàn)方案：讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例。 結(jié)果與結(jié)論： ①若子代____________________________，則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性。 ②若子代____________________________，則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性。 ③若子代____________________________，則該DNA片段的插入位置屬于第3

54、種可能性。 ④若子代____________________________，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。 (4)上題中的第一種①情況下插入DNA方式中，插入的該DNA片段與控制尾形的基因在遺傳過(guò)程中滿足遺傳基本定律中的基因的__________________定律。 答案　(1)XBY、XbXb (2)基因重組 (3)①正常尾雌鼠∶彎曲尾雌鼠∶正常尾雄鼠∶彎曲尾雄鼠＝3∶1∶3∶1 ②正常尾雌鼠∶正常尾雄鼠＝2∶1(或正常尾，且雌雄比例為2∶1) ③正常尾雌鼠∶彎曲尾雌鼠∶正常尾雄鼠∶彎曲尾雄鼠＝1∶1∶1∶1 ④正常尾雌鼠∶正常尾雄鼠＝1∶1(或正常尾，且雌雄

55、比例為1∶1) (4)自由組合 解析　(1)根據(jù)表格信息可知，子代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾，說(shuō)明小鼠尾形表現(xiàn)與性別有關(guān)，基因應(yīng)該位于X染色體上，且正常尾為隱性性狀，彎曲尾為顯性性狀，則親本的基因型分別是XBY、XbXb。 (2)獲得該轉(zhuǎn)基因小鼠的原理是基因重組。 (3)子一代彎曲尾雌鼠的基因型是XB Xb，由于DNA片段導(dǎo)入后，B基因不表達(dá)，但b基因的表達(dá)不受影響，所以表現(xiàn)型是正常尾。 ①如果該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性，即插入到另外一對(duì)同源染色體上，根據(jù)題干信息，讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠(XbY)雜交，后代中有1/2的個(gè)體含有該DNA片段，1/2

56、的個(gè)體不含有該DNA片段，含有該DNA片段的個(gè)體，B基因不表達(dá)，雌雄性彎曲尾中有1/2的個(gè)體表現(xiàn)為正常尾，后代表現(xiàn)型為正常尾雌鼠∶彎曲尾雌鼠∶正常尾雄鼠∶彎曲尾雄鼠＝3∶1∶3∶1。 ②如果該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性，即 插入到B基因中，則B基因破壞，如果還存在b基因則表現(xiàn)型為正常尾，如果沒(méi)有b基因則死亡，后代表現(xiàn)型全為正常尾，且雌雄比例為2∶1。 ③若子代正常尾雌鼠∶彎曲尾雌鼠∶正常尾雄鼠∶彎曲尾雄鼠＝1∶1∶1∶1，則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。 ④如果該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性，即插入到與B基因所在的同一條染色體上，則后代不會(huì)出現(xiàn)彎曲尾，且雌雄比例為1∶1。 (4)上題中的第一種①情況，插入的該DNA片段與控制尾形的基因在遺傳過(guò)程中分別滿足遺傳基本定律中的基因的自由組合定律。 19