（新課標通用）2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 考點22 基因突變 基因重組訓(xùn)練檢測（含解析）

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1、考點22　基因突變　基因重組 一、基礎(chǔ)小題 1．下面關(guān)于基因突變的敘述中，不正確的是(　　) A．親代的突變基因不一定能傳遞給子代 B．子代獲得突變基因不一定能改變性狀 C．突變基因一定由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā) D．突變基因一定有結(jié)構(gòu)上的改變 答案　C 解析　基因突變發(fā)生在生殖細胞中，會遺傳給后代，基因突變發(fā)生在體細胞中，一般不遺傳給后代，A正確；基因突變不一定能導(dǎo)致生物性狀的改變，比如子代如果獲得隱性突變基因而成為雜合子則不會表現(xiàn)出突變性狀，B正確；基因在沒有外界因素的干預(yù)下，可以發(fā)生自發(fā)突變，C錯誤；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變，D正

2、確。 2．DNA聚合酶分子結(jié)構(gòu)的某些變化能使突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高，從而在進行DNA復(fù)制時出現(xiàn)更少的錯誤。則該突變酶(　　) A．具有解旋酶的活性 B．基本單位是脫氧核苷酸 C．減少了基因突變的發(fā)生不利于進化 D．大大提高了DNA復(fù)制的速度 答案　C 解析　突變的DNA聚合酶(突變酶)還是聚合酶，酶的性質(zhì)并沒有改變，A錯誤；DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其基本單位是氨基酸，B錯誤；突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高，從而在進行DNA復(fù)制時出現(xiàn)更少的錯誤，減少了基因突變的發(fā)生，但并沒有改變DNA復(fù)制的速度，D錯誤。 3

3、．下列關(guān)于變異的相關(guān)敘述，正確的是(　　) A．非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生基因重組 B．基因重組不可以產(chǎn)生新的性狀，只可以把現(xiàn)有性狀進行重新組合 C．可遺傳的變異一定會導(dǎo)致基因的數(shù)目或基因中堿基序列的變化 D．玉米(2n＝20)一個染色體組有10條染色體，則玉米單倍體基因組有11條染色體 答案　B 解析　非同源染色體上的非等位基因會隨著非同源染色體的自由組合發(fā)生基因重組，A錯誤；基因重組不產(chǎn)生新的基因，不產(chǎn)生新的性狀，只是把原有性狀進行重新組合，B正確；基因重組屬于可遺傳的變異，但不會導(dǎo)致基因的數(shù)目或基因中堿基序列的變化，C錯誤；玉米植株沒有雌雄之分，其一個染色體組和基因

4、組染色體數(shù)目相同，均為10條染色體，D錯誤。 4．鐮刀型細胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到 B．造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是一個氨基酸發(fā)生了替換 C．h基因與H基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值不同 D．利用光學(xué)顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長 答案　A 解析　鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的鐮刀狀，而紅細胞呈紅色，可在顯微鏡下看到其形態(tài)，因此可用顯微鏡觀察鐮刀型細胞貧血癥患者

5、的紅細胞，A正確；造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子中基因的堿基序列發(fā)生了替換，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變，B錯誤；在雙鏈DNA分子中，A＝T，C＝G，因此A＋G＝C＋T，即嘌呤與嘧啶的比值等于1，因此h基因與H基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值相同，其比值均等于1，C錯誤；基因在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。 5．(2018·江蘇南昌二模)一個位于常染色體上的基因，發(fā)生突變導(dǎo)致胚胎畸形且無法存活。以下敘述正確的是(　　) A．若此突變?yōu)殡[性，則突變基因攜帶者均為雌性果蠅 B．若此突變?yōu)轱@性，則在存活的個體中存在突變的純合果蠅 C．若此突變?yōu)轱@性，則突變雄果蠅和野生型

6、雌果蠅雜交子代只有雄果蠅 D．若此突變?yōu)殡[性，兩個突變基因攜帶者產(chǎn)生的子代中雌性個體占一半 答案　D 解析　若此突變?yōu)殡[性，因基因位于常染色體上，則突變基因攜帶者為雌性果蠅或雄性果蠅，A錯誤；一個位于常染色體上的基因發(fā)生突變，若此突變?yōu)轱@性，則在存活的個體中不存在突變的純合果蠅，B錯誤；基因發(fā)生突變導(dǎo)致胚胎畸形且無法存活，若此突變?yōu)轱@性，則突變雄果蠅為雜合子，野生型雌果蠅為隱性純合子，二者雜交，子代既有雄果蠅，也有雌果蠅，C錯誤；若此突變?yōu)殡[性，兩個突變基因攜帶者產(chǎn)生的子代中，隱性突變純合子死亡，在存活的個體中，雌雄個體的比值為1∶1，即雌性個體占一半，D正確。 6．下列大腸桿菌某基因

7、的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)(　　) A．第6位的C被替換為T B．第9位與第10位之間插入1個T C．第100、101、102位被替換為TTT D．第103至105位被替換為1個T 答案　B 解析　第6位的C被替換為T，可能影響一個氨基酸；第9位與第10位之間插入1個T，從第9位以后的氨基酸可能都發(fā)生變化；第100、101、102位被替換為TTT，氨基酸序列中可能改變一個氨基酸；第103至105位被替換為1個T，第103位及以后的氨基酸可能都發(fā)生變化。 7．下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法，正確的是(　　) A．非姐妹

8、染色單體間的互換都屬于基因重組 B．基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型 C．基因重組是產(chǎn)生變異的根本來源 D．基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新基因 答案　B 解析　非同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于染色體變異中的易位，A錯誤；基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型，B正確；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，C錯誤；基因重組不能產(chǎn)生新基因，D錯誤。 8．基因重組和基因的自由組合(定律)是遺傳學(xué)中易被混淆的生物專業(yè)術(shù)語，下列關(guān)于二者的相互關(guān)系及應(yīng)用的說法不正確的是(　　) A．基因重組包括基因的自由組合 B．基因的自由組合包括基因重組 C．基因自由組合的實

9、質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合 D．自然狀況下，病毒和原核生物均不會發(fā)生基因重組和基因的自由組合 答案　B 解析　基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，基因重組的類型包括四分體時期同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生的交換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合，基因工程也屬于基因重組的范疇。基因的自由組合是指減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合，因此二者的關(guān)系是基因重組包括基因的自由組合；基因重組和自由組合定律適用于進行有性生殖的生物。 9．央視報道稱孕婦防輻射服不僅不能防輻

10、射，反而會把輻射聚集到人體內(nèi)，輻射易使人體細胞發(fā)生基因突變，下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．輻射引發(fā)的基因突變不一定會引起基因所攜帶的遺傳信息的改變 B．基因中一個堿基對發(fā)生替換，不一定會引起生物性狀的改變 C．輻射所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異 D．基因突變不會造成某個基因的缺失 答案　A 解析　基因所攜帶的遺傳信息是指堿基對的排列順序，基因突變一定會引起堿基對排列順序的改變，A錯誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失，基因的缺失屬于染色體變異，D正確。 10．某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基

11、酸被替換，下列敘述正確的是(　　) A．基因E2形成E1時，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息均會發(fā)生改變 B．基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對的替換、增添或缺失導(dǎo)致的 C．基因E2形成E1后，定會使代謝加快，細胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜 D．在自然選擇作用下，該種群基因庫中基因E2的基因頻率會發(fā)生改變 答案　D 解析　基因E2形成E1后，該基因在染色體上的位置不變，但其上的遺傳信息會發(fā)生改變，A錯誤；基因E2突變形成E1，只導(dǎo)致了一個氨基酸的改變，推斷該變化是由基因中堿基對的替換導(dǎo)致的，B錯誤；基因突變具有不定向性，故基因E2形成E1后，不一定會使代謝加快

12、，細胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜，C錯誤；由于該基因突變?yōu)槠涞任换?，故該基因的基因頻率發(fā)生改變，D正確。 11．從下列關(guān)于高等動、植物體內(nèi)基因重組的敘述中，不正確的是(　　) A．基因重組可發(fā)生在有性生殖細胞的形成過程中 B．基因型Aa的個體自交，因基因重組后代出現(xiàn)AA、Aa、aa C．同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組 D．同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的 答案　B 解析　基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中，A正確；一對等位基因Aa遺傳時，只會發(fā)生基因的分離，不會發(fā)生基因的重組，基因重組發(fā)生在兩對及兩對以上基因的遺傳過程中，B錯誤；同源染色體

13、的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組，C正確；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的，D正確。 12．下列有關(guān)生物知識的敘述中，正確的是(　　) ①自然條件下，基因重組通常發(fā)生在生殖細胞形成過程中 ②非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中?、弁央p生兄弟間的性狀差異主要是基因重組導(dǎo)致的?、芑蛑幸粋€堿基對發(fā)生改變，則生物的性狀一定發(fā)生改變?、菰阽R檢某基因型為AaBb的父本細胞時，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此種變異為基因突變 A．1項 B．2項 C．3項 D．4項 答案　A 解析　自然條件下，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，有自由組合和交叉互換兩種類型，前者發(fā)生在減

14、數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合)，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換)，①正確；染色體變異在有絲分裂過程中也會出現(xiàn)，如非同源染色體某片段移接現(xiàn)象，②錯誤；同卵雙生兄弟間的遺傳物質(zhì)一般相同，而性狀差異是基因突變、染色體變異和環(huán)境條件引起的，③錯誤；基因中一個堿基對發(fā)生改變，由于密碼子的簡并性，生物性狀不一定改變，④錯誤；基因型為AaBb的細胞，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此種變異為染色體變異，⑤錯誤。 二、模擬小題 13．(2018·河北石家莊二模)如圖是某二倍體動物細胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷(　　) A．此細胞含有4個染

15、色體組，8個DNA分子 B．此動物體細胞基因型一定是AaBbCcDd C．此細胞發(fā)生的一定是顯性突變 D．此細胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組 答案　D 解析　圖示細胞有2個染色體組，8個DNA分子，A錯誤；細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組，其中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因為D和d，其對應(yīng)的同源染色體上含有d、d，這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是發(fā)生了基因突變，但不能確定的是D突變成d，還是d突變成D，故可能發(fā)生的是隱性突變，也可能發(fā)生的是顯性突變，因此該動物體細胞基因型是AaBbCcDd或AaBbCcdd，B、C錯誤。 14．(201

16、9·山東淄博模擬)甲、乙、丙個體的基因組成分別為，若三者都產(chǎn)生了Ab、aB的配子，則下列個體及產(chǎn)生上述配子的機理對應(yīng)一致的是(　　) A．甲——同源染色體分離；乙——染色體變異；丙——基因重組 B．甲——染色體變異；乙——交叉互換；丙——同源染色體分離 C．甲——同源染色體分離；乙——交叉互換；丙——基因重組 D．甲——交叉互換；乙——染色體變異；丙——交叉互換 答案　C 解析　分析三者基因在染色體上的位置關(guān)系可知：甲個體基因A與b在一條染色體上，基因a與B在另一條染色體上，這兩對基因在減數(shù)分裂過程中隨同源染色體分離，即可產(chǎn)生Ab、aB的配子；乙個體A與B在一條染色體上，基因a與b

17、在一條染色體上，若產(chǎn)生Ab、aB的配子應(yīng)是在四分體時期發(fā)生交叉互換的結(jié)果；丙個體A、a與B、b位于非同源染色體上，產(chǎn)生Ab、aB的配子是非等位基因自由組合的結(jié)果，屬于基因重組。 15．(2018·福州八校聯(lián)考)用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列(可轉(zhuǎn)錄三個密碼子)發(fā)生如下變化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)(　　) A．基因突變，性狀改變 B．基因突變，性狀沒有改變 C．染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒有改變 D．染色體數(shù)目改變，性狀改變

18、 答案　A 解析　由題意可知，基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，則mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。 16．(2018·湖北武漢新洲一中高三一模)某二倍體植物染色體上的基因B2是由基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是(　　) A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中 答案　D 解析　DNA堿

19、基對的增添、缺失、替換都會造成基因突變，A正確；如果是堿基對替換引起的基因突變，由于密碼子的簡并性，合成的蛋白質(zhì)可能相同，B正確；生物共用一套密碼子，C正確；配子經(jīng)過減數(shù)分裂形成，發(fā)生等位基因分離，一對等位基因不會同時存在于同一個配子中，D錯誤。 三、高考小題 17．(2018·全國卷Ⅰ)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理

20、的是(　　) A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失 B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的 C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X D．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移 答案　C 解析　突變體M在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于M將DNA整合到N的DNA中或N將DNA整合到M的DNA中，實現(xiàn)了細菌間DNA的轉(zhuǎn)移，D正確；突變體M的RNA為單鏈，不能整

21、合到N的DNA上，則不能形成X，C錯誤。 18．(2018·江蘇高考)下列過程不涉及基因突變的是(　　) A．經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母 B．運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基 C．黃瓜開花階段用2,4－D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量 D．香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險 答案　C 解析　基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，是生物變異的根本來源；誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。黃瓜開花階段用2,4－D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量，基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，C符合題意。 19．(20

22、16·天津高考)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表： 枯草桿菌 核糖體S12蛋白第 55～58位的氨基酸序列 鏈霉素與核糖體 的結(jié)合 在含鏈霉素培養(yǎng)基 中的存活率(%) 野生型 …－P－－K－P－… 能 0 突變型 …－P－－K－P－… 不能 100 注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸。 下列敘述正確的是(　　) A．S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性 B．鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能 C．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致 D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變 答案　A 解析　

23、由表格可知，突變型在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活率達到100%，說明S12蛋白結(jié)構(gòu)的改變使突變型具有鏈霉素抗性，A正確；鏈霉素通過與核糖體結(jié)合，可以抑制其翻譯功能，B錯誤；野生型與突變型的氨基酸序列中只有一個氨基酸不同，故突變型的產(chǎn)生是堿基對替換的結(jié)果，C錯誤；本題中鏈霉素只是起到鑒別作用，能判斷野生型和突變型是否對鏈霉素有抗性，并不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變，D錯誤。 20．(2018·海南高考)雜合體雌果蠅在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過程中發(fā)生了(　　) A．基因重組 B．染色體重復(fù) C．染色體易位 D

24、．染色體倒位 答案　A 解析　生物體在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，導(dǎo)致位于非姐妹染色單體上的非等位基因進行了重組，其變異屬于基因重組，A正確。 一、基礎(chǔ)題 21．(2018·閩粵聯(lián)合體聯(lián)考)回答下列關(guān)于生物變異的問題： (1)如圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理。圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是①________；②________；α鏈堿基組成為________，纈氨酸的密碼子(之一)為________。 (2)圖乙為基因型AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是_____________

25、___________________________。 (3)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是________(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________(填序號)，從發(fā)生的染色體種類說，兩種變異的主要區(qū)別是______________________________________________________________________________。 答案　(1)DNA復(fù)制　轉(zhuǎn)錄　CAT　GUA (2)發(fā)生了交叉互換或基因突變 (3)①?、凇、侔l(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間 解析　(1)圖中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，根據(jù)堿基互補配

26、對原則，DNA一條鏈上的堿基序列是GTA，則另一條鏈α鏈堿基組成為CAT，所以以α鏈為模板轉(zhuǎn)錄出來的β鏈堿基組成為GUA，即纈氨酸的密碼子(之一)為GUA。 (2)由于該動物的基因型是AaBB，圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂過程中，圖中兩條姐妹染色單體上出現(xiàn)A和a的原因可能是發(fā)生了基因突變，也可能是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。 (3)從圖中可以看出，①屬于同源染色體間的交叉互換，所以屬于基因重組。②屬于非同源染色體間的互換，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 22．由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表，請回答下列問題： 第一個

27、 字母 第二個字母 U C A G 第三個 字母 A 異亮氨酸 異亮氨酸 異亮氨酸 甲硫氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 賴氨酸 賴氨酸 絲氨酸 絲氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G (1)圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是____

28、____________，Ⅱ過程叫做________________。 (2)除賴氨酸外，對照表中的密碼子，X表示表中哪種氨基酸的可能性最??？________________，原因是__________________________________________。 (3)若圖中X是甲硫氨酸，且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同，那么⑤鏈上不同于②鏈上的堿基是________。 (4)從表中可以看出密碼子具有________，它對生物體生存和發(fā)展的意義是________________________________________________________。 答案　(1)核糖體　轉(zhuǎn)錄

29、　(2)絲氨酸　要同時突變兩個堿基　(3)A　(4)簡并性　增強了密碼子容錯性，保證了翻譯的速度 解析　(1)根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，Ⅰ過程為翻譯，該過程是在核糖體上進行的。Ⅱ過程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場所主要是細胞核。 (2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知：賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個堿基的差別，而與絲氨酸的密碼子有兩個堿基的差別，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。 (3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知，②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，故⑤鏈上不同于②鏈上的堿基是A。 (4)從增強密碼子容錯性的角度來考慮

30、，當密碼子中有一個堿基改變時，由于密碼子具有簡并性，可能不會改變其對應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來考慮，當某種氨基酸使用頻率高時，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。 二、模擬題 23．(2018·四川南充高三第三次診斷)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，分析下列與之有關(guān)的遺傳問題： (1)果蠅的灰體和黑檀體由E和e控制，E和e的根本區(qū)別是__________________________________?？蒲腥藛T對E和e基因進行測序并比較，發(fā)現(xiàn)e基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，e基因在翻譯時，可能出現(xiàn)________或________________________

31、________________。 (2)視網(wǎng)膜色素變性病是一種單基因遺傳病，是影響人類健康的重要因素之一。有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，某果蠅種群中也有這種單基因遺傳病，為研究人類視網(wǎng)膜色素變性病提供了實驗材料。 ①為判斷視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式，請用該種群的果蠅進行相關(guān)實驗，并完成以下內(nèi)容： 實驗材料：選擇親本表現(xiàn)型為________________________________的純合果蠅作為雜交實驗材料。 雜交方法：________。 實驗結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常。 結(jié)論：視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳病。 ②視網(wǎng)膜色素變性病是只發(fā)生在X染色體上的隱性遺傳，若用熒光分子

32、標記法檢測，女性患者體細胞在有絲分裂中期應(yīng)有________個熒光點。 答案　(1)脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序不同　提前終止　從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化 (2)①視網(wǎng)膜色素變性和視網(wǎng)膜色素正常　正交和反交 ②4 解析　(1)E和e是等位基因，二者的根本區(qū)別是脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序不同。e基因的編碼序列缺失一個堿基對，可能導(dǎo)致mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，也可能導(dǎo)致突變位點及以后對應(yīng)的氨基酸序列均發(fā)生改變。 (2)①由于視網(wǎng)膜色素變性病的顯隱性未知，判斷視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式，可選擇具有相對性狀的雌雄果蠅進行正反交實驗，即選擇視網(wǎng)膜色素變

33、性和視網(wǎng)膜色素正常的雌雄果蠅進行正反交實驗。 ②若視網(wǎng)膜色素變性病是只發(fā)生在X染色體上的隱性遺傳，則女性體細胞中的兩條X染色體上均含有致病基因，在有絲分裂中期每條染色體均含有兩條染色單體，共含有4個致病基因，用熒光分子標記法檢測，應(yīng)有4個熒光點。 24．(2018·江蘇高考沖刺預(yù)測)科研人員利用化學(xué)誘變劑EMS誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株(甲)。將該矮稈水稻與正常水稻雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1。D11基因的作用如下圖所示。請分析并回答問題： (1)BR與BR受體結(jié)合后，可促進水稻細胞伸長，這體現(xiàn)了細胞膜的____________功能。

34、 (2)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生________(填“顯性”或“隱性”)突變，從而________(填“促進”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株內(nèi)BR含量________，導(dǎo)致產(chǎn)生矮稈性狀。 (3)研究發(fā)現(xiàn)，EMS也會誘發(fā)D61基因發(fā)生突變使BR受體合成受阻。由此說明基因突變具有________特點。 (4)科研人員利用EMS又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株(乙)。現(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以判斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的(其他情況不考慮)。 ①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，則表明乙水稻矮稈性

35、狀是由D61基因發(fā)生________(填“顯性”或“隱性”)突變引起的。 ②若雜交子代出現(xiàn)矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因。請進一步設(shè)計操作較簡便的實驗方案，預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。 實驗方案：雜交子代矮稈植株幼苗期噴施BR，分析統(tǒng)計植株的表現(xiàn)型及比例。 預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同；若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的。 答案　(1)信息交流(或信息傳遞) (2)隱性　抑制　減少 (3)隨機性 (4)①隱性　②正?！“? 解析　(1)BR與BR受體結(jié)合后

36、，可促進水稻細胞伸長，這體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能。 (2)F2表現(xiàn)型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1，說明正常相對于矮稈為顯性性狀，由此可見EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生隱性突變；D11基因能控制合成CYP724B1酶，EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生基因突變后會抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株內(nèi)BR含量減少，進而產(chǎn)生矮稈性狀。 (3)EMS會誘發(fā)D11基因發(fā)生基因突變，也會誘發(fā)D61基因發(fā)生突變，可見基因突變具有隨機性。 (4)①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，說明D11基因能控制合成CYP724B1酶，進而形成BR，且BR的受體正常，這表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生隱性突變引起的。

37、 ②若雜交子代皆表現(xiàn)為矮稈植株，可能乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，也可能是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的，需要進行進一步實驗來探究。若乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，則其矮稈性狀形成的原因是不能合成CYP724B1酶，導(dǎo)致BR不能形成所致，這可通過給雜交子代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計植株的表現(xiàn)型及比例來判斷，若植株全為正常植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同；若植株全為矮桿植株，則乙水稻矮桿性狀的產(chǎn)生是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的。 三、高考題 25．(2016·北京高考)研究植物激素作用機制常使

38、用突變體作為實驗材料，通過化學(xué)方法處理萌動的擬南芥種子可獲得大量突變體。 (1)若誘變后某植株出現(xiàn)一個新性狀，可通過________交判斷該性狀是否可以遺傳。如果子代仍出現(xiàn)該突變性狀，則說明該植株可能攜帶________性突變基因，根據(jù)子代__________________，可判斷該突變是否為單基因突變。 (2)經(jīng)大量研究，探明了野生型擬南芥中乙烯的作用途徑，簡圖如下。 由圖可知，R蛋白具有結(jié)合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性兩種功能。乙烯與________結(jié)合后，酶T的活性________，不能催化E蛋白磷酸化，導(dǎo)致E蛋白被剪切。剪切產(chǎn)物進入細胞核，調(diào)節(jié)乙烯響應(yīng)基因的表達，植株表現(xiàn)有乙烯生理反

39、應(yīng)。 (3)酶T活性喪失的純合突變體(1)在無乙烯的條件下出現(xiàn)________(填“有”或“無”)乙烯生理反應(yīng)的表現(xiàn)型。1與野生型雜交，在無乙烯的條件下，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與野生型相同。請結(jié)合上圖從分子水平解釋F1出現(xiàn)這種表現(xiàn)型的原因：______________________________________。 (4)R蛋白上乙烯結(jié)合位點突變的純合個體(2)僅喪失了與乙烯結(jié)合的功能。請判斷在有乙烯的條件下，該突變基因相對于野生型基因的顯隱性，并結(jié)合乙烯作用途徑陳述理由：_______________________________________________________________

40、___________________________________________________________________________。 (5)番茄中也存在與擬南芥相似的乙烯作用途徑。若番茄R蛋白發(fā)生了與2相同的突變，則這種植株的果實成熟期會________。 答案　(1)自　顯　表現(xiàn)型的分離比 (2)R蛋白　被抑制 (3)有　雜合子有野生型基因，可產(chǎn)生有活性的酶T，最終阻斷乙烯作用途徑 (4)2與野生型雜交，F(xiàn)1中突變基因表達的R蛋白不能與乙烯結(jié)合，導(dǎo)致酶T持續(xù)有活性，阻斷乙烯作用途徑，表現(xiàn)為無乙烯生理反應(yīng)，其表現(xiàn)型與2一致，因此突變基因為顯性 (5)推遲 解析

41、　(1)誘變后某植株出現(xiàn)一個新性狀，要判斷該性狀是否可以遺傳，可以通過自交方法，自交后代若仍出現(xiàn)該突變性狀，則說明該植株可能攜帶顯性突變基因，根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例，可判斷該突變是否為單基因突變。 (2)由乙烯作用途徑簡圖可知：在有乙烯的條件下，乙烯與R蛋白結(jié)合，抑制酶T催化E蛋白的磷酸化，導(dǎo)致未磷酸化的E蛋白被剪切，剪切產(chǎn)物通過核孔進入細胞核，調(diào)節(jié)乙烯響應(yīng)基因的表達，植株表現(xiàn)有乙烯生理反應(yīng)，同理在無乙烯的條件下，酶T催化E蛋白的磷酸化，最終表現(xiàn)無乙烯生理反應(yīng)。 (3)酶T活性喪失的純合突變體(1)，不能催化E蛋白磷酸化，無乙烯存在條件下，出現(xiàn)有乙烯生理反應(yīng)的表現(xiàn)型。野生型在無乙烯存在的條件下，出現(xiàn)無乙烯生理反應(yīng)。1與野生型雜交，在無乙烯條件下，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與野生型相同，是因為F1為雜合子，雜合子有野生型基因，可產(chǎn)生有活性的酶T，最終阻斷乙烯作用途徑，表現(xiàn)為無乙烯生理反應(yīng)。 (4)2與野生型雜交，F(xiàn)1中突變基因表達的R蛋白不能與乙烯結(jié)合，導(dǎo)致酶T持續(xù)有活性，阻斷乙烯作用途徑，表現(xiàn)為無乙烯生理反應(yīng)，其表現(xiàn)型與2一致，因此突變基因為顯性。 (5)據(jù)(4)知，若番茄R蛋白發(fā)生了與2相同的突變時，無法識別乙烯信號，表現(xiàn)為無乙烯生理反應(yīng)，果實的成熟期會推遲。 - 14 -