2022年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課時(shí)作業(yè) 新人教版必修2

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1、2022年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課時(shí)作業(yè) 新人教版必修2 一、單項(xiàng)選擇題 1.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,以下不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的一項(xiàng)是(  ) A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè) B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞而形成的 D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對(duì)穩(wěn)定

2、的形態(tài)結(jié)構(gòu) 【答案】 C 【解析】 基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因、染色體在雜交過程中的完整性、獨(dú)立性;體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在,配子中二者都是單一存在;成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來自母方,一個(gè)來自父方;非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體均能自由組合。 2.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.紅眼對(duì)白眼是顯性 B.眼色的遺傳遵循分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型 【答案】 C 【解析】

3、 由于控制眼色的基因位于性染色體上,所以眼色和性別不會(huì)自由組合。 3.(xx·汕頭期末)分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)敘述中正確的是(  ) A.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為1/2 B.Ⅱ代個(gè)體均為雜合子 C.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女發(fā)病率為1/4 【答案】 B 【解析】 Ⅱ3和Ⅱ4都無病,生下Ⅲ7患病,故該病為隱性遺傳??;假設(shè)該病為X染色體隱性遺傳病,按照其遺傳特點(diǎn):女兒患病則父親一定患病,則Ⅲ10患病,Ⅱ5一定患病,圖譜Ⅱ5沒有患病,故為常染色體遺傳病;設(shè)患病基因?yàn)閍,則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為Aa,Ⅲ8為AA(1/3)或A

4、a(2/3),故Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為2/3;Ⅱ代個(gè)體均為雜合子(攜帶者),才能生下患病的孩子;Ⅲ8和Ⅲ9婚配,只有二者基因型都是Aa(2/3),才能生下患者aa(1/4),所以后代子女發(fā)病概率為2/3×2/3×1/4=1/9。 4.一對(duì)正常的夫婦婚配生了一個(gè)患色盲的XO型孩子。則下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(  ) A.患兒的X染色體來自母方 B.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者 C.該患兒的產(chǎn)生,是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致 D.該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多為1條 【答案】 D 【解析】 XO型的色盲基因來自于母親;父親精子的形成過程中性染色體非正

5、常分離導(dǎo)致精子中無性染色體,所以該患兒體細(xì)胞內(nèi)性染色體為1條,最多時(shí)為2條。 5.(xx·廣州高三聯(lián)考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(  ) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.精細(xì)胞中都含有Y染色體 【答案】 B 【解析】 性染色體同源區(qū)段上的基因與性別決定無關(guān);生殖細(xì)胞的常染色體基因也可以表達(dá);精細(xì)胞可能含Y染色體,也可以不含Y染色體,因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂同源染色體分離,X和Y染色體就已經(jīng)分開,所以精細(xì)胞只有一個(gè)含性染色體(X或Y)。 6.(xx·珠海聯(lián)考) 如圖為

6、某單基因遺傳病系譜圖,Ⅱ5不攜帶致病基因。下列說法正確的是(  ) A.該遺傳病致病基因的根本來源是基因重組 B.Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同 C.Ⅱ2與一正常男性結(jié)婚,所生男孩患病概率為1/2 D.Ⅱ1與一正常男性生結(jié)婚,所生女孩都是純合子 【答案】 C 【解析】 本題考查伴性遺傳和遺傳病概率的計(jì)算,意在考查考生在分析推理方面的能力,難度較大。該遺傳病致病基因的根本來源是基因突變;根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5都正常,后代Ⅲ2是患者可知,該病是隱性遺傳?。辉俑鶕?jù)Ⅱ5不攜帶致病基因可知,該病一定不是常染色體隱性遺傳病,而是伴X隱性遺傳??;由于Ⅱ5的基因型為XAY(假設(shè)控制性狀的相關(guān)基因?yàn)锳和a

7、),則Ⅱ4的基因型只能為XAXa(如果Ⅱ4的基因型為XAXA,則不會(huì)生出患病的Ⅲ2);Ⅰ1的基因型為XaY,Ⅰ2的基因型為XAYa,則Ⅱ2的基因型只能為XAXa,因此,Ⅱ2和Ⅱ4的基因型相同;Ⅱ2與一正常男性結(jié)婚,即XAXa×XAY,可知后代男孩患病概率為1/2;Ⅱ1的基因型為XaXa,她與正常男性結(jié)婚,所生女孩都是雜合子。 7.(xx·合肥統(tǒng)考)右圖為果蠅染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于( 

8、 ) A.Ⅰ;Ⅰ  B.Ⅱ-1;Ⅰ C.Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ-1;Ⅱ-1 【答案】 C 【解析】 假設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锽、b,若基因位于片段Ⅰ上,則母本為XbXb和父本為XBYB或XBYb或XbYB,若基因位于片段Ⅱ-1上,則母本為XbXb,父本為XBY,因此若子代出現(xiàn)①雌性為顯性,雄性為隱性,則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY,若子代出現(xiàn)②雌性為隱性,雄性為顯性,則親本為XbXb、XbYB。 二、雙項(xiàng)選擇題 8.(xx·珠海聯(lián)考)對(duì)各圖所表示的生物學(xué)意義的描述,不正確的是(  ) A.甲圖中每對(duì)基因的遺傳都遵守自由組合定律 B.乙圖細(xì)胞是處于有絲

9、分裂后期的細(xì)胞,該生物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為4 C.丙圖家系所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病 D.丁圖所示果蠅的1個(gè)精原細(xì)胞一定產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種精子 【答案】 AD 【解析】 本題考查遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)、有絲分裂、減數(shù)分裂、遺傳病系譜圖的分析,意在考查考生在獲取信息和分析推理方面的能力。難度中等。每對(duì)基因的遺傳都遵守基因的分離定律;乙圖細(xì)胞中染色體的著絲點(diǎn)分裂后,染色體移向細(xì)胞的兩極,且細(xì)胞中有同源染色體,說明該細(xì)胞處于有絲分裂后期,該細(xì)胞中有8個(gè)染色體,則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4;根據(jù)圖中一對(duì)夫婦患病,后代中有正常的小孩,可以確定丙圖家系所患遺傳病是顯

10、性遺傳病,如果該病是伴X染色體顯性遺傳病,則均患病的夫婦不可能出生正常的女兒,因此,該病屬于常染色體顯性遺傳?。蝗绻话l(fā)生交叉互換和基因突變,1個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生兩種精子。 9.(xx·深圳一模)黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例2∶1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是(  ) A.X-與Y結(jié)合的子代會(huì)死亡 B.F1中白眼的基因型為XrXr C.F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3 D.F2中紅眼個(gè)體的比例為1/2 【答案】 AC 【解析】

11、 本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)計(jì)算,意在考查考生的計(jì)算能力和分析理解能力,難度較大。根據(jù)題意,缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1的基因型為XRXr∶X-Xr∶XRY∶X-Y=1∶1∶1∶1,根據(jù)F1中雄性全部為紅眼,可知X-與Y結(jié)合的子代會(huì)死亡,A正確;F1中白眼的基因型為X-Xr,B錯(cuò)誤;F1雌雄個(gè)體雜交得F2,即XRYt和X-Xr分別和XRY雜交得XRXR∶XRXr∶XrY∶XRX-∶XRXr∶XrY∶X-Y(死亡)=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1,可推出F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3,紅眼個(gè)體的比例為5/7,故C正確、D錯(cuò)誤。 三、非選擇題 10.(xx·廣東專家

12、原創(chuàng)卷)一種性別決定方式為XY型的多年生二倍體植物,其花色由兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)控制,其中A、a位于常染色體上。請(qǐng)據(jù)圖回答: 注:圖甲為性染色性簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的圖(圖甲中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖甲中的Ⅱ和Ⅲ片段),該部分基因不互為等位基因。 (1)據(jù)圖甲可知,在減數(shù)分裂過程中,X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是__________。 (2)藍(lán)花雄株的基因型是AAXbY或________,紫花植株的基因型有______種。 (3)若一白花雌株與一藍(lán)花雄株雜交所得F1都開紫花,則該白花雌株的基因型是________,F(xiàn)1相互雜

13、交生產(chǎn)的后代中,紫花雄株所占比例是__________。 (4)在個(gè)體水平上,要確定某一開紫花的雌性植株基因型的簡(jiǎn)便方法是______________________。 (5)某藍(lán)花植株的一個(gè)側(cè)芽發(fā)育成的枝條開出了紫花(用該紫花進(jìn)行組織培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)其后代植株均開紫花),則出現(xiàn)該紫花性狀的最可能原因是______________________。 (6)研究發(fā)現(xiàn)開紫花的植株易受蟲害,現(xiàn)有抗蟲基因,請(qǐng)寫出利用該基因培育出抗蟲紫花品種的基本步驟:__________________________________________________________。 【答案】 (1)Ⅰ (2)A

14、aXbY 6 (3)aaXBXB 3/16 (4)用aaXbY個(gè)體與其測(cè)交 (5)基因b突變成基因B (6)構(gòu)建含抗蟲基因的基因表達(dá)載體,將其導(dǎo)入紫花植株的體細(xì)胞中,再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)出含抗蟲基因的紫花品種 【解析】 (1)減數(shù)分裂過程中,X與Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生交叉互換,即圖甲中的Ⅰ區(qū)段。(2)植物表現(xiàn)為藍(lán)花的條件是含有A基因且不含B基因,所以,藍(lán)花雄株的基因型有兩種:AAXbY、AaXbY。植物表現(xiàn)為紫花的條件是同時(shí)含有A基因和B基因,即雌株基因型有4種:AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,雄株基因型有2種:AAXBY、AaXBY。(3)由題意知

15、親本白花雌株的基因型為aaXBXB,藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY,雜交所得F1基因型為AaXBXb、AaXBY,F(xiàn)1相互雜交,所得子代中紫花雄株(A_XBY)所占比例為3/4×1/4=3/16。(4)由于該植物為雌雄異株,所以要確定紫花雌株個(gè)體的基因型,可用基因型為aaXbY的雄株與其進(jìn)行測(cè)交。(5)藍(lán)花植株(A_XbXb或A_XbY)的某一側(cè)芽開紫花,且用該紫花進(jìn)行組織培養(yǎng),其后代植株均開紫花,最可能的原因是基因b突變成了基因B。 11.(xx·汕頭月考)囊性纖維病是北美國(guó)家最常見的遺傳病。正?;蛭挥谌说牡?號(hào)染色體上,決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少

16、第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常,導(dǎo)致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖,患者常常在幼年時(shí)期死于感染。 (1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要__________、__________等物質(zhì)。 (2)患者感染致病菌后,最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是__________。 (3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是__________。 (4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的________而改變了其序列。 (5)某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因。 ①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是______

17、____。 ②下圖是當(dāng)?shù)氐囊粋€(gè)囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常。 Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是__________。Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是__________。若Ⅱ3和Ⅱ4計(jì)劃再生育一胎,需要做產(chǎn)前診斷,下列中哪項(xiàng)技術(shù)肯定與此無關(guān)?__________。 A.電泳技術(shù)  B.PCR技術(shù) C.分子雜交技術(shù) D.凝膠色譜技術(shù) 【答案】 (1)(模板)mRNA、(游離)氨基酸(或tRNA、ATP、酶) (2)吞噬細(xì)胞 (3)營(yíng)養(yǎng)不良 (4)缺失 (5)①1/44?、?/132 1/32 D 【解析】 (1)CF

18、TR蛋白位于細(xì)胞膜上,合成該蛋白質(zhì)的過程是翻譯,需要原料:氨基酸,ATP提供能量,mRNA提供翻譯的模板,tRNA運(yùn)載氨基酸,酶催化肽鍵的生成。 (2)有抗原侵入機(jī)體后,吞噬細(xì)胞首先識(shí)別并吞噬、處理抗原。 (3)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常,導(dǎo)致消化液分泌受阻,引起消化不良,導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)不良。 (4)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常,所以是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失。 (5)①某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因,所以不攜帶致病基因的概率是21/22,所以正?;虻念l率=21/22+1/2×1/22=43

19、/44,所以致病基因的頻率=1-43/44=1/44。 ②假設(shè)正常對(duì)患病為顯性,用基因A和a表示,由圖可知:1號(hào)和2號(hào)個(gè)體為雜合子,所以6號(hào)個(gè)體的基因型為:1/3AA或2/3Aa,7號(hào)個(gè)體是攜帶者的概率為1/22,所以Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率為2/3×1/22×1/4=1/132;紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病(用B和b表示),Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,所以3號(hào)的母親一定是雜合子XBXb,其父親基因型為XBY,所以Ⅱ3的基因型是1/2XBXb和1/2XBXB,Ⅱ4基因型為XBY,所以后代患紅綠色盲的概率為1/2×1/4=1/8;由于Ⅱ3和Ⅱ4的生了一個(gè)患囊性纖維病的女兒,所以Ⅱ3

20、和Ⅱ4都是雜合子,所以他們?cè)偕粋€(gè)患患囊性纖維病孩子的概率為1/4,所以Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率為1/4×1/8=1/32。 12.果蠅(2N=8)的2號(hào)染色體上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換,其基因型與表現(xiàn)型如下表所示。3號(hào)染色體上存在后胸正常(D)和后胸異?;?d)?;蚺c染色體的位置關(guān)系如右圖所示。 基因型 A_B_ A_bb aaB_ aabb 表現(xiàn)型 暗紅眼 褐色眼 朱砂眼 白眼 (1)正常情況下,基因型如上圖所示的雄果蠅的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞名稱是______________,兩

21、個(gè)D基因的分離發(fā)生在____________,產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為____________。 (2)就果蠅的眼色性狀而言,暗紅色果蠅的基因型包括______________。若暗紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交,后代表現(xiàn)型及比例為暗紅眼∶白眼=1∶1,說明父本的A、B基因與染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是_____________________________________________________________ (3)讓基因型為AabbDd的雌雄果蠅隨機(jī)交配,子代果蠅中出現(xiàn)后胸異常的比例有____________,褐色眼后胸正常的比例有________________________。 (4)用

22、15N標(biāo)記果蠅體細(xì)胞的染色體并進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),當(dāng)某個(gè)細(xì)胞處于第二次有絲分裂中期時(shí),其內(nèi)含15N的染色體有____________。 【答案】 (1)次級(jí)精母細(xì)胞 減Ⅱ后期(減數(shù)第Ⅱ次分裂后期)  AbD、abd或Abd、abD (2)AABB、AaBB、AABb、AaBb  A、B在同一條染色體上(A、B同在2號(hào)染色體上) (3)1/4 9/16 (4)8 【解析】 (1)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,兩個(gè)D基因位于姐妹染色單體上,伴隨著著絲點(diǎn)的分裂而彼此分離,發(fā)生在減Ⅱ后期(減數(shù)第Ⅱ次分裂后期),產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有兩種,為AbD、abd或Abd、abD。 (2)根據(jù)題干信息可知,暗紅眼果蠅的基因型包括AABB、AaBB、AABb、AaBb。若暗紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交,子代表現(xiàn)型及比例為暗紅眼∶白眼=1∶1,說明父本的A、B基因與染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是A、B在同一條染色體上(A、B同在2號(hào)染色體上)。(3)讓基因型為AabbDd的雌雄果蠅隨機(jī)交配,子代果蠅中出現(xiàn)后胸異常dd的比例1/4,褐色眼后胸正常的比例有A_bbD_=3/4×1×3/4=9/16。(4)用15N標(biāo)記果蠅體細(xì)胞的染色體并進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),當(dāng)某個(gè)細(xì)胞處于第二次有絲分裂中期時(shí),其內(nèi)含15N的染色體有8條(注意題干問一個(gè)細(xì)胞中被同位素標(biāo)記的染色體數(shù))。

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