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1、2022年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用模擬練習(xí) 新人教版必修2
1.(xx·東莞高三上學(xué)期末調(diào)研)(雙選)下圖表示某二倍體生物的細(xì)胞分裂,下列敘述正確的是( )
A.甲為初級(jí)卵母細(xì)胞,含8條染色單體
B.乙處在有絲分裂后期,含4個(gè)染色體組
C.丙表示等位基因分離,非等位基因自由組合
D.丙處在減數(shù)第二次分裂后期,無同源染色體
【答案】 BD
【解析】 本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程有關(guān)圖象的識(shí)別及其相關(guān)知識(shí),意在考查考生的圖象識(shí)別能力和理解能力,難度中等。甲中同源染色體發(fā)生分離,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,該細(xì)胞為初級(jí)
2、精母細(xì)胞,含有4條染色體,8條染色體單體;乙圖細(xì)胞中含有8條染色體且著絲點(diǎn)分裂,含有同源染色體,應(yīng)處于有絲分裂后期,此細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組;丙中無同源染色體,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期,而等位基因分離,非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。
2.(xx·中山一模)下圖為某雄性二倍體動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.2和4是同源染色體
B.此細(xì)胞發(fā)生了交叉互換
C.1和3組成一個(gè)染色體組
D.該細(xì)胞分裂可能產(chǎn)生三種可遺傳的變異類型
【答案】 A
【解析】 1、3是同源染色體,2、4也是同源染色體。
3.(xx·深圳二模)(
3、雙選)下表為雌性果蠅(2N=8)不同時(shí)期細(xì)胞的比較結(jié)果。正確的是( )
選項(xiàng)
比較項(xiàng)目
有絲分裂間期
有絲分裂末期
減數(shù)分裂第Ⅰ次分裂末期
減數(shù)分裂第Ⅱ次分裂末期
A
同源染色體(對(duì))
4
8
4
0
B
核DNA(個(gè))
8
16
8
8
C
染色體組(個(gè))
2
4
2
2
D
核膜、核仁
無
有
有
有
【答案】 AC
【解析】 本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的理解與分析比較能力,難度中等。雌性果蠅細(xì)胞中含有8條染色體,4對(duì)同源染色體,在有絲分裂間期含有8條染色體,4對(duì)同源染色體;有絲分裂后期著絲點(diǎn)
4、分裂,染色體數(shù)目加倍,由于末期細(xì)胞沒有一分為二,所以有絲分裂末期細(xì)胞中同源染色體為8對(duì);在減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,含有同源染色體4對(duì),由于在減數(shù)第Ⅰ次分裂過程中同源染色體分離,因此減數(shù)第Ⅱ次分裂過程中無同源染色體。有絲分裂間期核DNA為8~16個(gè),在有絲分裂末期核DNA為16個(gè),而在減數(shù)第Ⅰ次分裂末期,染色體復(fù)制導(dǎo)致核DNA為16個(gè),在減數(shù)第Ⅱ次分裂末期核DNA為8個(gè)。有絲分裂間期含有2個(gè)染色體組,末期含有4個(gè)染色體組,而在減數(shù)第Ⅰ次分裂末期含有2個(gè)染色體組,減數(shù)第Ⅱ次分裂末期,由于著絲點(diǎn)分裂而細(xì)胞未分裂成兩個(gè),故含有2個(gè)染色體組。有絲分裂間期核膜逐漸消失、核仁逐漸解體。
4
5、.(xx·云浮聯(lián)考)(雙選)右圖是減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞,下列有關(guān)說法正確的是( )
A.與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系密切的激素是雄性激素
B.該細(xì)胞中有2條染色體、4條染色單體
C.若①有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b,則b是基因突變導(dǎo)致的
D.該細(xì)胞一旦分裂結(jié)束即能參與受精過程
【答案】 AB
【解析】 若①有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b,則b可能是基因突變或交叉互換產(chǎn)生的;該細(xì)胞分裂結(jié)束后需經(jīng)過變形成為精子才能參與受精過程。
5.(xx·興寧統(tǒng)考)下圖1表示某動(dòng)物卵細(xì)胞形成過程;圖2表示卵細(xì)胞形成過程中某階段的細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖1中細(xì)胞Ⅱ的名稱是______
6、__________,正常情況下,細(xì)胞Ⅱ的細(xì)胞核中有________個(gè)染色體組,每個(gè)染色體上有________條脫氧核苷酸鏈。
(2)圖2對(duì)應(yīng)于圖1中的________ (填“①”、“②”或“③”),由卵原細(xì)胞Ⅰ到細(xì)胞Ⅱ的變化過程中,同源染色體一定會(huì)發(fā)生________________。
(3)若將果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞核中的DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記,在14N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂,產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞中帶15N標(biāo)記的細(xì)胞占________%,作出這一推論的理論依據(jù)是___________________________________________________________________
7、_____。
(4)基因型為AaBbCc和AABbCc的果蠅雜交,按基因自由組合定律遺傳,后代中基因型為AABBCC的個(gè)體比例應(yīng)占________。
(1)次級(jí)卵母細(xì)胞 1 4
(2)③ 聯(lián)會(huì)、分離
(3)100 DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制
(4)1/32
1.(xx·新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ理綜,2)關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述,正確的是( )
A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同
B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同
C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同
D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體
8、行為相同,DNA分子數(shù)目不同
【答案】 C
【解析】 設(shè)體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為2N,則有絲分裂前期、中期、后期、末期的染色體數(shù)目分別是2N、2N、4N、2N,減數(shù)第一次分裂相應(yīng)時(shí)期的染色體數(shù)目分別是2N、2N、2N、N;有絲分裂前期、中期、后期、末期的DNA分子數(shù)目分別是4N、4N、4N、2N,減數(shù)第一次分裂相應(yīng)時(shí)期的DNA分子數(shù)目分別是4N、4N、4N、2N;減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體依次發(fā)生聯(lián)會(huì)、形成四分體、分離與非同源染色體自由組合等行為變化,有絲分裂則沒有這些特有變化。
2.(xx·安徽理綜)下列現(xiàn)象中,與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是( )
①人類的47,XYY
9、綜合征個(gè)體的形成?、诰€粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落?、廴扼w西瓜植株的高度不育 ④一對(duì)等位基因雜合的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比?、萋蚜褧r(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離,可形成人類的21三體綜合征個(gè)體
A.①② B.①⑤
C.③④ D.④⑤
【答案】 C
【解析】 人類的47,XYY綜合征患者是由含有YY的異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,而含有YY的異常精子是減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開后未分離造成的,與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān),①不符合題意;由酵母菌線粒體內(nèi)的基因突變導(dǎo)致的變異與減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會(huì)行為無關(guān);三倍體西瓜減數(shù)分裂過程中,三
10、條同源染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂,導(dǎo)致其很難形成正常的配子,故其高度不育,③符合題意;一對(duì)等位基因的雜合子,自交時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì),確保產(chǎn)生兩種比例相同的配子,接著雄雌配子隨機(jī)結(jié)合,后代可出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,與同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān),④符合題意;卵裂期細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂,故而卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離導(dǎo)致的變異與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān),⑤不符合題意。綜上可知C正確。
3.(xx·廣東卷)地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒,分析發(fā)現(xiàn),患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變(C→T)。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l,突變序列的擴(kuò)增片段可
11、用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s;但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切,如圖(a)。目前患兒母親再次懷孕,并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖(b)。(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。)
(1)在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同,前者通過__________解開雙鏈,后者通過________解開雙鏈。
(2)據(jù)圖分析,胎兒的基因型是________(基因用A、a表示)?;純夯疾】赡艿脑蚴莀_______的原始生殖細(xì)胞通過________過程產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變;從基因表達(dá)水平分析,其患病是由于________
12、______________________。
(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn),該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果________,但______________________,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。
【答案】 (1)高溫 解旋酶
(2)Aa 母親 減數(shù)分裂 突變后終止密碼子提前出現(xiàn),翻譯提前終止形成異常蛋白
(3)該病可遺傳給后代 患者的β鏈不能被限制性酶切割
【解析】 (1)PCR是體外擴(kuò)增DNA的方式,通過高溫使雙鏈解開,體內(nèi)DNA的復(fù)制則是通過解旋酶使DNA雙鏈解開。
(2)由題意可知重度β地中海貧血是隱性遺傳病,突變后的序列可以被剪切成m和s的兩個(gè)片段,而正常序列無法被剪切,因此母親、父親、患兒和胎兒的基因型分別為:AA、Aa、aa和Aa,母親和父親的基因型為AA和Aa,生下患兒可能是因此母親的原始生殖細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變。由圖可知,其突變?yōu)橛赡0彐湹腃TC突變成ATC,mRNA上由GAG變成UAG,因此終止密碼子提前出現(xiàn),使翻譯提前終止。如果這種貧血病可以遺傳給后代,而又能證實(shí)不是重型地中海貧血,即β鏈不能被限制性酶切割,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血病的致病點(diǎn)提供了有力證據(jù)。