2022年《人工合成有機(jī)化合物》word版教案

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1、2022年《人工合成有機(jī)化合物》word版教案 導(dǎo)學(xué)園地 1.合成有機(jī)化合物 合成有機(jī)物要依據(jù)被合成物質(zhì)的[1] 和[2] ，選擇合適的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)和起始原料，精心設(shè)計(jì)并選擇合理的[3] 和[4] 。 2.乙酸乙酯的合成 （1）乙酸乙酯是一種常見的有機(jī)溶劑，也是重要的有機(jī)化工原料。依據(jù)乙酸乙酯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，運(yùn)用已學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)，推測(cè)怎樣從乙烯合成乙酸乙酯，寫出在此過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。 [5]

2、 ； [6] ； [7] ； [8] 。 （2）若有甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、甲醇（CH3OH）和乙醇（CH3CH2OH）在一定條件下于同一反應(yīng)體系中發(fā)生酯化反應(yīng)，則理論上能生成幾種酯？其中哪些是同分異構(gòu)體？ [9] ；。 鞏固練習(xí) 1.如何

3、以淀粉為原料合成CH3COOCH2CH3?(無(wú)機(jī)試劑自選) 2.以CH2==CH2、O2和H—18OH為原料，合成CH3CO18OC2H5，用化學(xué)方程式表示實(shí)現(xiàn)上述合成最合理的途徑。 3.以乙烯為主要原料（其他無(wú)機(jī)試劑自選），用最佳途徑制取CH3COOCH2CH2OOCCH3，寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。（已知：CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl） 4.由CH2ClCH2CH2CH2OH合成酯 已知：CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl 請(qǐng)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)的類型： ① 、

4、 反應(yīng)。 ② 、 反應(yīng)。 ③ 、 反應(yīng)。 ④ 、 反應(yīng)。 資料卡片 有機(jī)合成的研究方向 19世紀(jì)后半期，伴隨著“生命力”論的動(dòng)搖和消亡，大批的化學(xué)家情緒高昂地致力于有機(jī)合成的研究。他們的工作大致可以分為以下三個(gè)方面：一、在實(shí)驗(yàn)室中不僅合成了一系列的天然有機(jī)產(chǎn)物，而且還合成了一些在自然界沒有找到的化合物，這尤其使化學(xué)家們歡欣鼓舞；二、為了研究

5、有機(jī)化學(xué)理論，合成了一些特殊的化合物，例如探討結(jié)構(gòu)問題時(shí)合成了一些異構(gòu)體；三、參與新興的有機(jī)合成化學(xué)工業(yè)技術(shù)與工藝的研究（其中尤其是人工合成染料與有機(jī)藥物的合成最為突出），參與各種天然資源（如煤焦油與石油）的綜合利用。 輕松一題： 某種有機(jī)物的氧化產(chǎn)物是甲，還原產(chǎn)物是乙，甲和乙都能與鈉反應(yīng)放出氫氣。甲和乙反應(yīng)生成丙。甲和丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則該有機(jī)物是( B ) A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醛 第二課時(shí) 有機(jī)高分子的合成 導(dǎo)學(xué)園地 1.加聚反應(yīng)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m （1）[1]

6、 ，叫做加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。 （2）有機(jī)高分子物質(zhì)的鏈節(jié)是：[2] ]；單體是 [3] ；實(shí)驗(yàn)測(cè)得上述有機(jī)高分子物質(zhì)的平均相對(duì)分子質(zhì)量為52 000，則該有機(jī)高分子的聚合度為[4] 。 2.縮聚反應(yīng) [5] ，稱為縮聚反應(yīng)。寫出由苯酚和甲醛在催化劑存在的條件下合成酚醛樹脂的化學(xué)方程式： [6] 。

7、鞏固練習(xí) 一、選擇題 1.用作食品袋的塑料，要求既經(jīng)濟(jì)又無(wú)毒，這種塑料的原料通常是 （ ） A.滌綸 B.錦綸 C.聚乙烯 D.聚氯乙烯 2.關(guān)于乙烷與乙烯的說(shuō)法，正確的是 （ ） A.乙烷和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，所以都可以使溴水褪色 B.乙烯在一定條件下和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成1，2二溴乙烷 C.欲除去乙烷中的乙烯，可將氣體依次通到裝有溴水、濃硫酸的試劑瓶 D.聚乙烯可以使溴水褪色 3.下列物質(zhì)一定不是天然高分子的是 （ ） A

8、.橡膠 B.蛋白質(zhì) C.尼龍 D.纖維素 4.橡膠屬于重要的工業(yè)原料。它是一種有機(jī)高分子化合物，具有良好的彈性，但強(qiáng)度較差。為了增加某些橡膠制品的強(qiáng)度，加工時(shí)往往需進(jìn)行硫化處理。即將橡膠原料與硫黃在一定條件下反應(yīng)；橡膠制品硫化程度越高，強(qiáng)度越大，彈性越差。下列橡膠制品中，加工時(shí)硫化程度較高的是 （ ） A.橡皮筋 B.汽車外胎 C.普通氣球 D.醫(yī)用乳膠手套 5.下列說(shuō)法中不正確的是 （ ） A.塑料屬于混合物 B.用于包裝食品的塑料通常是聚氯乙烯 C.有機(jī)玻璃是一種透光性好

9、的塑料制品 D.塑料在自然環(huán)境下不易分解，可造成白色污染 6.發(fā)展“綠色食品”，避免“白色污染”，增強(qiáng)環(huán)保意識(shí)是保護(hù)環(huán)境、提高人類生活質(zhì)量的重要措施。請(qǐng)回答： （1）“綠色食品”是指 （ ） A.綠色的營(yíng)養(yǎng)食品 B.有葉綠素的營(yíng)養(yǎng)食品 C.經(jīng)濟(jì)附加值高的營(yíng)養(yǎng)食品 D.安全、無(wú)公害的營(yíng)養(yǎng)食品 （2）通常說(shuō)的“白色污染”是指 （ ） A.冶煉廠的白色煙塵 B.石灰窯的白色粉塵 C.聚乙烯等塑料垃圾 D.白色建筑廢料 二、非選擇題 7.化合物，涂在手術(shù)傷口表面，在數(shù)

10、秒內(nèi)發(fā)生固化，并起黏結(jié)作用（因發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物），可代替通常的縫合。 （1）該化合物屬于烴的衍生物中的 類。 （2）該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 8.鹵代烴分子里鹵原子易與活潑金屬及其陽(yáng)離子結(jié)合，發(fā)生反應(yīng)： 根據(jù)下列各物質(zhì)的關(guān)系填空：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m （1）A的分子式為 ；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）B到D的化學(xué)方程式為 。 （3）C到F的化學(xué)方程式為

11、 。 9.感光性高分子也稱為“光敏性高分子”，是一種在彩電熒光屏及大規(guī)模集成電路制造中應(yīng)用較廣的新型高分子材料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 試回答下列問題： （1）已知它是由兩種物質(zhì)經(jīng)酯化反應(yīng)后聚合而成的，試推斷這兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 。 （2）寫出兩種物質(zhì)生成聚合物的化學(xué)方程式： ； 。 （3）對(duì)此聚合物的性

12、質(zhì)判斷不正確的是 （填選項(xiàng)號(hào)）。 A.在酸性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng) B.此聚合物不能使溴水褪色 C.此聚合物可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.此聚合物可以與溴發(fā)生取代反應(yīng) E.此聚合物水解后可得到另外一種聚合物 10.試以乙炔（CH≡CH）、食鹽、水為原料制取聚氯乙烯。 11.聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過其他塑料，甚至在王水中也不發(fā)生變化，故被稱為“塑料王”。按照下面所示的合成路線，試在方框中填寫合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 CD 。 資料卡片 塑料的回收利用與可降解塑料 為了保護(hù)人類

13、的生存環(huán)境，人們開始著手利用廢棄塑料，使它們成為有用的資源：①回收用作材料。如回收聚乙烯塑料制成再生薄膜，用作非食品包裝袋。②熱解成單體。如廢舊有機(jī)玻璃熱解得到單體，重新聚合為成品。③制成燃油和燃?xì)?。難以分解的塑料在催化劑存在時(shí)，熱解成柴油、煤油、汽油或氣態(tài)烴和氫氣等燃料。 令人注目的是，21世紀(jì)將制造出對(duì)人類環(huán)境友好的可降解塑料，如以纖維素和淀粉為原料制成的微生物降解塑料、以乙烯和一氧化碳為原料制成的聚乙烯光降解塑料等。 輕松一題： 聚乳酸是近年來(lái)研究較多的高分子材料，主要是因?yàn)橛盟瞥傻漠a(chǎn)品在廢棄后，可以在乳酸菌的作用下很快降解，不會(huì)造成像聚乙烯等塑料垃圾形成的“白色污染”。寫出合成聚

14、乳酸的化學(xué)方程式。 答案： 第三單元　人工合成有機(jī)化合物 第一課時(shí)　簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成 鞏固練習(xí) 1.（C6H10OO5）n+nH2OnC6H12O6；C6H12O62C2H5OH+2CO2↑； 第二課時(shí)　有機(jī)高分子的合成 鞏固練習(xí) 1.C　2.C　3.C　4.B　5.B　6.（1）D　（2）C　 7.（1）酯  （3）B 10.2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑ H2+Cl22HCl CH≡CH+HCl CH2==HCl nCH2CHCl 11.A.CHCl3　B.CHClF2　C.CF2==CF2 D.  B→C:2CHClF2CF2==CF2+2HCl C→D　nCF2==CF2