2022年高中生物 課時提升作業(yè)（二十三）

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1、2022年高中生物 課時提升作業(yè)（二十三） 一、選擇題(包括10小題,每小題5分,共50分) 1.人類遺傳病種類較多,發(fā)病率高。下列選項中,屬于染色體異常遺傳病的是 (　　) A.抗維生素D佝僂病　　　 B.苯丙酮尿癥 C.貓叫綜合征 D.多指癥 2.有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是(　　) ①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?、诙际怯梢粚Φ任换蚩刂频摹、鄱际窍忍煨约膊　、芙H結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加?、菥€粒體基因異常不會導(dǎo)致遺傳病?、扌匀旧w增加或缺失都不是遺傳病 A.①

2、 B.①③⑥ C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥ 3.(xx·三明模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,不正確的是(　　) A.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 B.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 C.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 D.進行遺傳病調(diào)查時常選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調(diào)查對象 4.(xx·臨沂模擬)一對夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測(　　) 選項 患者 胎兒性別 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D

3、 丈夫 男性或女性 5.下圖為某一遺傳病的家系圖,其中Ⅱ2家族中無此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一個患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1與Ⅲ2患病的可能性分別為(　　) A.0,1/9 B.1/2,1/12 C.1/3,1/6 D.0,1/16 6.(能力挑戰(zhàn)題)下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,下列分析正確的是(　　) A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是 C.Ⅳn為患兩種遺

4、傳病女孩的概率為 D.通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病 7.下圖的4個家系,帶陰影的為遺傳病患者,白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是(　　) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4 D.家系丙中,女兒不一定是雜合子 8.(xx·福州模擬)下圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A.母親肯定是純合子,子女是雜合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D.子女中的致病基因不可能來自父親

5、 9.(xx·三明模擬)下列關(guān)于變異和人類遺傳病的說法正確的是(　　) A.染色體中缺失一個基因不屬于基因突變 B.產(chǎn)前診斷確定胎兒性別進而有效預(yù)防白化病 C.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來 D.發(fā)生在生物體體細胞的基因突變一般不能傳給后代,所以它是不可遺傳的變異 10.人類基因組計劃繪制出有“生命之書”之稱的人類基因組圖譜,揭示人體基因的奧秘。下列說法正確的是(　　) A.可以利用人類基因組圖譜幫助研究和治療人類遺傳病 B.人類基因組圖譜可以消除社會歧視現(xiàn)象 C.人類基因組圖譜精確測定了人類基因的排列順序 D.人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因 二、非選

6、擇題(包括2小題,共50分) 11.(20分)圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化病和色盲,請據(jù)圖回答: (1)圖一細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有　　　　__　　　　。 (2)根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患　　　　病,Ⅱ8是純合子的概率是　　　　,Ⅲ12的基因型是　　　　。 (3)若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其　　　(填“父親”或“母親”),說明理由?_________________________________________　　。 12.(30分)(能

7、力挑戰(zhàn)題)(xx·煙臺模擬)圖甲曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險;表乙是某一小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者家庭成員的情況進行調(diào)查后的記錄(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)。 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女性患者 ○ √ √ ○ √ √ ○ ○ √ 乙 分析回答下列問題: (1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點是　　　　　　　　　　　　。 (2)圖甲中,染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為　_____________________________________________

8、______________________。 克萊費爾特征患者的性染色體組成為XXY,父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特征患者,原因是?__________________。 (3)請根據(jù)表乙統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系 譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看, 該病屬于　　　　　　遺傳病,致病基因位于　　染 色體上。 (4)同學(xué)們進一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生了改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG,終止密碼子為UAA、U

9、AG、UGA。那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是　　　　　　　　,與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量　　　(增加/減少/不變),進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。 答案解析 1.【解析】選C。本題考查人類遺傳病的類型。A、B、D三者都是單基因遺傳病,其中抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病,苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病,多指癥是常染色體上的顯性遺傳病。而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的遺傳病。 2.【解析】選A。人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的;遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病;有些遺傳病是由環(huán)境條件

10、而誘發(fā)的;近親結(jié)婚會導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機會大大增加;線粒體基因異常、性染色體增加或缺失都會導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。因此只有①正確。 3.【解析】選B。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病,不是一個基因控制的疾病。 4.【解析】選D。根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點,當(dāng)妻子患病時,雙親基因型(相關(guān)基因用B、b表示)分別為XbXb、XBY,后代男性一定為患者,女性一定為攜帶者,所以不需進行基因檢測。當(dāng)丈夫為患者時,妻子有可能是攜帶者,所以后代無論男女均有可能為患者。 5.【解題指南】解答本題的關(guān)鍵點有兩個: (1)明確Ⅱ2家族中無此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一個患病的妹妹。 (2)準(zhǔn)確寫出Ⅱ6個

11、體的基因型的兩種可能以及概率。 【解析】選A。由父母正常生出患病的Ⅱ1、Ⅱ4,可判斷該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病,設(shè)致病基因為a,則Ⅱ1的基因型為aa,Ⅱ2家族中無此致病基因,Ⅱ2的基因型為AA,則Ⅲ1的基因型肯定為Aa,故患病的概率為0;由系譜圖可判斷Ⅱ5的基因型為1/3AA、2/3Aa,由Ⅱ6父母正常,但有一個患病的妹妹可判斷Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa,他們孩子患病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。 6.【解析】選C。Ⅲ9患甲病,其雙親不患病,Ⅱ6不攜帶致病基因,故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。乙病也是隱性遺傳病,但是Ⅲ8女性患者的父親正常,所以不可能是伴X染色體遺傳

12、病,致病基因位于常染色體上。由于Ⅲ7患甲病,所以Ⅱ4的基因型為XAXa,Ⅱ3的基因型為XAY,又因為Ⅲ8患乙病,所以Ⅲ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa。由于Ⅰ2患乙病,所以Ⅱ5的基因型為BbXAXa,不可能為BbXAXA。又因為Ⅲ9患甲病,所以Ⅲ9的基因型為1/2BBXaY、1/2BbXaY。Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子代Ⅳn患兩種病且為女孩的概率為1/2×1/2×1/2×1/2×1/2=1/32?？梢酝ㄟ^產(chǎn)前診斷來確定Ⅳn是否患有遺傳病。 7.【解析】選A。色盲是伴X染色體隱性遺傳病,特點是母患子必患,所以丁一定不是色盲?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,所以甲、乙肯定不是抗

13、維生素D佝僂病遺傳的家系。家系甲中,該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病,也有可能是伴X染色體隱性遺傳病,不管是哪種遺傳病,這對夫婦再生一患病孩子的幾率都為1/4。家系丙中,該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,也有可能是伴X染色體隱性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,所以家系丙中,女兒有可能是純合子,也有可能是雜合子。 【方法技巧】用典型系譜圖判斷人類遺傳病類型 典型圖 遺傳病 類型 一般規(guī)律 遺傳特點 常隱 父母無病、女兒有病,一定常隱 隔代遺傳,男女發(fā)病率相等 常顯 父母均病、女兒無病,一定常顯 連續(xù)遺傳,男女發(fā)病率相等 常隱 (或伴

14、 X隱) 父母無病、兒子有病,一定隱性 隔代遺傳(男性患者多于女性) 常顯 (或伴 X顯) 父母均病、兒子無病,一定顯性 連續(xù)遺傳(女性患者多于男性) 8.【解析】選C。母親不一定是純合子,也有可能母親是Aa,父親是aa,子女都是雜合子Aa,此時這種遺傳病是常染色體上的顯性遺傳病,在男性和女性中的發(fā)病率基本相同。若該遺傳病是X染色體上的隱性遺傳病,則母親基因型是XbXb,父親基因型是XBY,兒子的基因型是XbY,因為父親會遺傳給女兒正?；騒B,所以女兒不會患病;如果該遺傳病由常染色體上的隱性基因控制,母親基因型為aa,父親基因型為Aa,孩子基因型都是aa,所以子女中的致病

15、基因有可能來自父親。 9.【解析】選A。染色體中缺失一個基因?qū)儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異,不屬于基因突變;白化病是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病,與性別無關(guān),所以產(chǎn)前診斷確定胎兒性別并不能有效預(yù)防白化病;三倍體植物有可能由受精卵發(fā)育而來,該受精卵可能是普通精子與染色體數(shù)目加倍以后的卵細胞受精形成;發(fā)生在生物體體細胞的基因突變一般不能傳給后代,但是因為其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,如果將其通過克隆過程培育成后代,也可以遺傳給后代,所以也是可遺傳的變異。 10.【解析】選A。人類的基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列,即測定堿基對的序列。人類基因組

16、計劃可能引起基因歧視等倫理道德問題。 11.【解析】(1)圖一中白化基因和色盲基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。色盲基因位于X染色體上,根據(jù)基因的自由組合定律,圖一細胞可能產(chǎn)生的生殖細胞類型有AXB、aXB、aXb、AXb,攜帶致病基因的有aXB、aXb、AXb。 (2)Ⅱ5和Ⅱ6正常,女兒Ⅲ11患病,Ⅲ11患病類型應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病,應(yīng)該是白化病。Ⅱ4患病類型和Ⅲ11相同,Ⅱ4應(yīng)該是白化病患者。Ⅱ8從白化病方面來考慮,AA概率是1/3,Aa概率是2/3,從色盲癥來考慮,XBXB概率是1/2,XBXb概率是1/2,Ⅱ8是純合子的概率是1/6。Ⅲ12是AA的概率是1/3

17、,Aa的概率是2/3,Ⅲ12色覺正常,因此基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY。 (3)Ⅲ9患有色盲癥,X染色體一定不能來自父親,因為父親正常,其母親是攜帶者,因此這個男孩從他母親那里得到兩條含有色盲基因的X染色體。 答案:(1)aXB、aXb、AXb (2)白化　 1/6　 AAXBY或AaXBY (3)母親　 由于Ⅲ9色盲,父親正常,其母親是攜帶者,因此這個男孩從他母親那里得到兩條含有色盲基因的X染色體 12.【解析】(1)由圖甲中信息可知,多基因遺傳病的特點是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多。(2)染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后就大幅度下降,原因是大多數(shù)在胚胎期就死亡了;X

18、XY型的個體從染色體角度分析,多出的一條染色體可能來自父方,也可能來自母方,但本題中XB和Y只能來自父方。(3)父母均患病,生有正常的女兒,可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。(4)通過密碼子比較可以看出,谷氨酰胺密碼子CAA(CAG)與終止密碼子UAA(UAG)只相差一個堿基,因此該基因突變原因可能是→,即堿基對發(fā)生了替換,一旦出現(xiàn)終止密碼子,翻譯就結(jié)束了,從而使合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量減少。 答案:(1)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加 (2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了　母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細胞;父親減數(shù)第一次分裂時,X、Y染色體未正常分離,形成XBY型精子,二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵 (3)如圖 顯性　常 (4)G-C突變成A-T　 減少