醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)ppt

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1、1,醫(yī)療器 械 法 規(guī) 講 解 歡迎關(guān)注微信公眾號(hào),2,主要內(nèi)容,1,2,法律法規(guī)常識(shí),3,醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、文件的結(jié)構(gòu)和關(guān)系,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,飛行檢查案例分析匯總,3,Part,1,法 律 法 規(guī) 常 識(shí),4,廣義上的法律包括法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、地方性法規(guī)和規(guī)章,Part 1,Part 2,Part 3,法 律 法 規(guī) 常 識(shí),狹義上的法律是全國(guó)人大及其常委會(huì)制定的，效力最高，其名稱常 常是法,國(guó)家最高行政機(jī)關(guān)即國(guó)務(wù)院所制定的規(guī)范性文件，即行政法規(guī)，效 力次于法律，其名稱常常是條例，辦法，規(guī)定,國(guó)務(wù)院各部門等制定的部門規(guī)章，地方立法機(jī)關(guān)制定的地方性法規(guī) 和規(guī)章，效力等級(jí)更低,5,Pa

2、rt 1,Part 2,Part 3,法 律 法 規(guī) 常 識(shí),憲法和 基本法,全國(guó)人大,全國(guó)人大 常委會(huì),國(guó)務(wù)院,省、自治區(qū)、 直轄市以及 較大的市人 大及其常委 會(huì),國(guó)務(wù)院各部、 委、辦、局,省、自治區(qū)、直轄市人民政府、較大的市的人民政府,基本原則,上位法效力大于下位法；新法優(yōu)于舊法；特別法優(yōu)于一般法。發(fā)生無法判別其效力時(shí)，按照立法法的規(guī)定由各有權(quán)部門裁決,6,Part,2,醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、文件的 結(jié)構(gòu)和關(guān)系,7,Part 2,Part 1,Part 3,醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、文件的結(jié)構(gòu)和關(guān)系,醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例,8,Part 2,Part 1,Part 3,醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、文件的結(jié)構(gòu)和關(guān)

3、系,部門規(guī)章,醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則（局令第19號(hào)） 醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（局令第18號(hào)） 醫(yī)療器械分類規(guī)則（局令第15號(hào)） 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法（局令第8號(hào)） 醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（局令第7號(hào)） 醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第6號(hào)） 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法（局令第4號(hào)） 藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法（局令第14號(hào)） 醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）（第82號(hào)） 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（第25號(hào),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布,衛(wèi)生部發(fā)布,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布,9,Part 2,Part 1,Part 3,醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、文件

4、的結(jié)構(gòu)和關(guān)系,關(guān)于認(rèn)真貫徹實(shí)施醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的通知,關(guān)于貫徹實(shí)施醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例有關(guān)事項(xiàng)的公告,關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告,關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案有關(guān)事宜的公告,關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編指導(dǎo)原則的通告,關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知,關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄的通告,關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械冷鏈（運(yùn)輸、貯存）管理指南的公告,關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通知,關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告,關(guān)于征求醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范意見的函,條例/總則,注冊(cè),生產(chǎn),10,Part 2,Part 1,Part 3,醫(yī)療器械

5、相關(guān)法規(guī)、文件的結(jié)構(gòu)和關(guān)系,指導(dǎo)原則,11,Part 2,Part 1,Part 3,法 律 法 規(guī) 常 識(shí),省、自治區(qū)、 直轄市以及 較大的市人 大及其常委 會(huì),國(guó)務(wù)院各部、 委、辦、局,省、自治區(qū)、直轄市人民政府、較大的市的人民政府,四川省醫(yī)療器械飛行檢查辦法 成都市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)成都市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和成都市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的通知,12,Part,3,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,13,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào) 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例已經(jīng)2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過，現(xiàn)將修訂后的醫(yī)療

6、器械監(jiān)督管理?xiàng)l例公布，自2014年6月1日起施行。 總理李克強(qiáng)2014年3月7日,14,Part 1,醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例,第一章 總則,第二章 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案,第三章 醫(yī)療器械生產(chǎn),第四章 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)與使用,第五章 不良事件的處理與醫(yī)療器械的召回,第六章 監(jiān)督檢查,第七章 法律責(zé)任,第八章 附則,7條,12條,9條,17條,7條,10條,13條,5條,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,Part 2,Part 3,15,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第一章 總則,第一條為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安 全，制定本條例,第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療

7、器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。 第三條國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,16,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第一章 總則,第四條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。 第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的 醫(yī)療器械。 第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有 效的醫(yī)療器械。 第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保 證其安全、有效的醫(yī)療器械,17,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則 和

8、分類目錄，并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用情況，及時(shí) 對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)變化進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，對(duì)分類目錄進(jìn)行調(diào) 整。目錄應(yīng)向社會(huì)公布,第一章 總則,18,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第二章 注冊(cè),第八條第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器 械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理,第九條第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn) 品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料： （一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料； （二）產(chǎn)品技術(shù)要求； （三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告； （四）臨床評(píng)價(jià)資料； （五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料,

9、19,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第十五條醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng) 在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊(cè)部門提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。 接到延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證 有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定。 逾期未作決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù),2016.06.31,2016.01.01,2015.06.31,2015.01.01,建議辦理 延續(xù)注冊(cè)日期,一次性材料補(bǔ)正告知 時(shí)限一年,第二章 注冊(cè),20,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊(cè)： （一）注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延

10、續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的； （二）醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不 能達(dá)到新要求的； （三）對(duì)用于治療罕見疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療 器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的,第二章 注冊(cè),21,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第三章 生產(chǎn),第二十條從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件： （一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、 生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員,第二十條從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件： （一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、 生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員； （二）有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)

11、構(gòu)或者專職檢 驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備,第二十條從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件： （一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、 生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員； （二）有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢 驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備； （三）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度,第二十條從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件： （一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、 生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員； （二）有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢 驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備； （三）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度； （四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力,第二十條從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，

12、應(yīng)當(dāng)具備下列條件： （一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、 生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員； （二）有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢 驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備； （三）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度； （四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力； （五）產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求,22,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,企業(yè)申請(qǐng) 提交材料,監(jiān)管部門受理,第二十二條 生產(chǎn)許可證申請(qǐng)流程,資料 審核,質(zhì)量體系 核查,發(fā)證,有效期 5 年,符合,不符合,第三章 生產(chǎn),23,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第三章 生產(chǎn),第二十

13、四條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求， 建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效 運(yùn)行。 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行 自查，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管 理部門提交自查報(bào)告。 第二十六條醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱。通用名稱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院食品藥品 監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。 第二十七條醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有說明書、標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注 冊(cè)或者備案的相關(guān)內(nèi)容一致,24,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第四章 經(jīng)營(yíng),第三十條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)

14、的市級(jí)人 民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九 條規(guī)定條件的證明資料。 第三十一條從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí) 人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可并提交其符合本條 例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年 第四十五條醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法，不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi) 容,25,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第五章 不良事件,第四十七條醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)對(duì)所生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)或者使用的 醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測(cè)；發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者可疑不 良事件，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督

15、管理部門的規(guī)定，向醫(yī)療 器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告。 任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件，有權(quán) 向食品藥品監(jiān)督管理部門或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào) 告,醫(yī)療器械不良事件：是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件,26,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第六章 督查,第五十三條食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案、生產(chǎn)、經(jīng) 營(yíng)、使用活動(dòng)加強(qiáng)監(jiān)督檢查，并對(duì)下列事項(xiàng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督檢查： （一）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是否按照經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要 求組織生產(chǎn)； （二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理

16、體系是否保持有效運(yùn)行； （三）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件是否持續(xù)符合法定 要求,第五十四條 督查職權(quán),第五十八條 生產(chǎn)工藝和原料的變更處理,第六十條 信用記錄,27,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第七章 責(zé)任,對(duì)比舊條例，新條例條款更詳細(xì)明確，法律責(zé)任的情節(jié)描述更細(xì)化，違法違規(guī)的處罰力度、處罰額度加大,28,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第八章附則,第七十六條本條例下列用語(yǔ)的含義：醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件；其效用主要通過物

17、理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是,29,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第八章 附則,一）疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解；（二）損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償；（三）生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持；（四）生命的支持或者維持；（五）妊娠控制；（六）通過對(duì)來自人體的樣本進(jìn)行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息,30,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào) 醫(yī)療器械分類規(guī)則已經(jīng)2015年6月3日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

18、局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年1月1日起施行。 局 長(zhǎng) 畢井泉 2015年7月14日,31,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,術(shù)語(yǔ)解釋,第三條 本規(guī)則有關(guān)用語(yǔ)的含義是： 無源醫(yī)療器械：不依靠電能或者其他能源，但是可以通過由 人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。 有源醫(yī)療器械：任何依靠電能或者其他能源，而不是直接由人 體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械,32,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,術(shù)語(yǔ)解釋,侵入器械：借助手術(shù)全部或者部分通過體表侵入人體，接觸體內(nèi) 組織、血液循環(huán)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的醫(yī)療器 械，包括介

19、入手術(shù)中使用的器材、一次性使用無菌手 術(shù)器械和暫時(shí)或短期留在人體內(nèi)的器械等。本規(guī)則中 的侵入器械不包括重復(fù)使用手術(shù)器械。 植入器械：借助手術(shù)全部或者部分進(jìn)入人體內(nèi)或腔道（口）中， 或者用于替代人體上皮表面或眼表面，并且在手術(shù)過 程結(jié)束后留在人體內(nèi)30日（含）以上或者被人體吸收 的醫(yī)療器械,33,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,術(shù)語(yǔ)解釋,重復(fù)使用手術(shù)器械：用于手術(shù)中進(jìn)行切、割、鉆、鋸、抓、刮、 鉗、抽、夾等過程，不連接任何有源醫(yī)療器 械，通過一定的處理可以重新使用的無源醫(yī) 療器械。 接觸人體器械：直接或間接接觸患者或者能夠進(jìn)入患者體內(nèi)的醫(yī) 療器械,34,Part 3,

20、Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,術(shù)語(yǔ)解釋,使用時(shí)限 連續(xù)使用時(shí)間：醫(yī)療器械按預(yù)期目的、不間斷的實(shí)際作用時(shí)間； 暫時(shí)：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在24小時(shí)以內(nèi)； 短期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在24小時(shí)（含）以上、30日以內(nèi)； 長(zhǎng)期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在30日（含）以上,35,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,第四條醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高，管理類別依次分為第一類、 第二類和第三類。 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過結(jié)構(gòu) 特征、使用形式、使用狀態(tài)、是否接觸人體等因素綜合判定。第五條依據(jù)影響醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度的因素，醫(yī)

21、療器械可以分為以下幾 種情形： 一、根據(jù)結(jié)構(gòu)特征的不同，分為無源醫(yī)療器械和有源醫(yī)療器械。 二、根據(jù)是否接觸人體，分為接觸人體器械和非接觸人體器械,36,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,三、根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征和是否接觸人體，醫(yī)療器械的使用形式包括： 無源接觸人體器械：液體輸送器械、改變血液體液器械、醫(yī)用敷料、侵入器械、重復(fù)使用手術(shù)器械、植入器械、避孕和計(jì)劃生育器械、其他無源接觸人體器械。 無源非接觸人體器械：護(hù)理器械、醫(yī)療器械清洗消毒器械、其他無源非接觸人體器械。 有源接觸人體器械：能量治療器械、診斷監(jiān)護(hù)器械、液體輸送器械、電離輻射器械、植入器械、其他有源接

22、觸人體器械。 有源非接觸人體器械：臨床檢驗(yàn)儀器設(shè)備、獨(dú)立軟件、醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備、其他有源非接觸人體器械,37,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,四、根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征、是否接觸人體以及使用形式，醫(yī)療器械的使用狀態(tài)或者其產(chǎn)生的影響包括以下情形： 無源接觸人體器械：根據(jù)使用時(shí)限分為暫時(shí)使用、短期使用、長(zhǎng)期使用；接觸人體的部位分為皮膚或腔道（口）、創(chuàng)傷或組織、血液循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 無源非接觸人體器械：根據(jù)對(duì)醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。 有源接觸人體器械：根據(jù)失控后可能造成的損傷程度分為輕微損傷、中度損傷、嚴(yán)重?fù)p傷。 有源非接觸

23、人體器械：根據(jù)對(duì)醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響,38,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,醫(yī)療器械分類判定表,醫(yī)療器械分類判定表,39,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,醫(yī)療器械分類判定表,醫(yī)療器械分類判定表（二,40,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,醫(yī)療器械分類判定表,醫(yī)療器械分類判定表（三,41,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,第六條醫(yī)療器械的分類應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械分類判定表（見附件）進(jìn)行 分類判定。有以下情形的，還應(yīng)當(dāng)結(jié)合下

24、述原則進(jìn)行分類： （一）如果同一醫(yī)療器械適用兩個(gè)或者兩個(gè)以上的分類，應(yīng)當(dāng)采 取其中風(fēng)險(xiǎn)程度最高的分類；由多個(gè)醫(yī)療器械組成的醫(yī)療器械包 其分類應(yīng)當(dāng)與包內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)程度最高的醫(yī)療器械一致。 （二）可作為附件的醫(yī)療器械，其分類應(yīng)當(dāng)綜合考慮該附件對(duì)配套 主體醫(yī)療器械安全性、有效性的影響；如果附件對(duì)配套主體醫(yī)療 器械有重要影響，附件的分類應(yīng)不低于配套主體醫(yī)療器械的分類 （三）監(jiān)控或者影響醫(yī)療器械主要功能的醫(yī)療器械，其分類應(yīng)當(dāng)與 被監(jiān)控、影響的醫(yī)療器械的分類一致,42,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,四）作為第三類醫(yī)療器械管理的醫(yī)療器械： 1）以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)

25、品。 2）可被人體吸收的醫(yī)療器械。 3）對(duì)醫(yī)療效果有重要影響的有源接觸人體器械。 4）醫(yī)用敷料如果有以下情形，包括：預(yù)期具有防組織或器官粘連功能，作為人工皮膚，接觸真皮深層或其以下組織受損的創(chuàng)面，用于慢性創(chuàng)面，或者可被人體全部或部分吸收的,43,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,分類規(guī)則,四）分類不低于第二類醫(yī)療器械管理的醫(yī)療器械： 1）以無菌形式提供的醫(yī)療器械。 2）通過牽拉、撐開、扭轉(zhuǎn)、壓握、彎曲等作用方式，主動(dòng)施加持續(xù)作用力于人體、可動(dòng)態(tài)調(diào)整肢體固定位置的矯形器械（不包括僅具有固定、支撐作用的醫(yī)療器械，也不包括配合外科手術(shù)中進(jìn)行臨時(shí)矯形的醫(yī)療器械或者外科手術(shù)后或

26、其他治療中進(jìn)行四肢矯形的醫(yī)療器械。 3）具有計(jì)量測(cè)試功能的醫(yī)療器械。 4）如果醫(yī)療器械的預(yù)期目的是明確用于某種疾病的治療。 5）用于在內(nèi)窺鏡下完成夾取、切割組織或者取石等手術(shù)操作的無源重復(fù)使用手術(shù)器械,44,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 4 號(hào) 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法已于2014年6月27日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2014年10月1日起施行。 局長(zhǎng)張勇 2014年7月30日,45,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第一章 總則,第四條醫(yī)療器械注冊(cè)與備案應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正的原

27、則。 第五條第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行 注冊(cè)管理。 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管 理部門提交備案資料。 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部 門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后 發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證,46,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第一章 總則,進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。 進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注

28、冊(cè)、備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理,47,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第十一章 附則,第七十六條醫(yī)療器械注冊(cè)證格式由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng) 一制定。 注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為： 1械注23456。其中： 1為注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱： 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械為 “國(guó)”字； 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在地省、自治 區(qū) 、直轄市簡(jiǎn)稱,48,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第十一章 附則,2為注冊(cè)形式：“準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械；“進(jìn)”字適用于進(jìn)口醫(yī)療器械；“許”字適用于香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械；3為首次

29、注冊(cè)年份；4為產(chǎn)品管理類別；5為產(chǎn)品分類編碼；6為首次注冊(cè)流水號(hào)。延續(xù)注冊(cè)的，3和6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)重新編號(hào),49,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第十一章 附則,第七十七條第一類醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)的編排方式為： 1械備23號(hào)。 其中： 1為備案部門所在地的簡(jiǎn)稱： 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械為“國(guó)”字； 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在地省、自治區(qū)、直 轄市簡(jiǎn)稱加所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱（無相應(yīng) 設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí)，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn) 稱）； 2為備案年份； 3為備案流水號(hào),50,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解

30、,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14 號(hào) 藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法已于2015年5月18日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2015年9月1日起施行。局長(zhǎng)畢井泉 2015年6月29日,51,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第二章 啟動(dòng),第八條有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查：（一）投訴舉報(bào)或者其他來源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的；（二）檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的；（三）藥品不良反應(yīng)或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)提示可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的；（四）對(duì)申報(bào)資料真實(shí)性有疑問的；（五）涉嫌嚴(yán)重違反質(zhì)量管理規(guī)范要求的；（六）企

31、業(yè)有嚴(yán)重不守信記錄的；（七）其他需要開展飛行檢查的情形,52,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第三章 檢查,第十六條被檢查單位及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照檢查組要求，明確檢查現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)人，開放相關(guān)場(chǎng)所或者區(qū)域，配合對(duì)相關(guān)設(shè)施設(shè)備的檢查，保持正常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀態(tài)，提供真實(shí)、有效、完整的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等相關(guān)材料，如實(shí)回答檢查組的詢問,53,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第三章 檢查,第十七條檢查組應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄檢查時(shí)間、地點(diǎn)、現(xiàn)場(chǎng)狀況等；對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)進(jìn)行書面記錄，并根據(jù)實(shí)際情況收集或者復(fù)印相關(guān)文件資料、拍攝相關(guān)設(shè)施設(shè)備及物料等實(shí)物和

32、現(xiàn)場(chǎng)情況、采集實(shí)物以及詢問有關(guān)人員等。詢問記錄應(yīng)當(dāng)包括詢問對(duì)象姓名、工作崗位和談話內(nèi)容等，并經(jīng)詢問對(duì)象逐頁(yè)簽字或者按指紋。記錄應(yīng)當(dāng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整，客觀真實(shí)反映現(xiàn)場(chǎng)檢查情況。飛行檢查過程中形成的記錄及依法收集的相關(guān)資料、實(shí)物等，可以作為行政處罰中認(rèn)定事實(shí)的依據(jù),54,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號(hào) 關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理行為，保證公眾用械安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。特此公告

33、。 附件：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年12月12日,55,Part 1,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,第一章 總則,第二章 職責(zé)與制度,第三章 人員與培訓(xùn),第四章 設(shè)施與設(shè)備,第五章 采購(gòu)、收貨與驗(yàn)收,第六章 入庫(kù)、貯存與檢查,第七章 銷售、出庫(kù)與運(yùn)輸,第八章 售后服務(wù),4條,5條,6條,16條,9條,6條,9條,9條,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,Part 2,Part 3,第九章 附則,2條,56,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知指導(dǎo)原則適用于食品藥品監(jiān)管部門對(duì)第三類醫(yī)療器械批

34、發(fā)/零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可（含變更和延續(xù)）的現(xiàn)場(chǎng)核查，第二類醫(yī)療器械批發(fā)/零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)備案后的現(xiàn)場(chǎng)核查，以及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的各類監(jiān)督檢查。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2015年10月15日,57,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則,58,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第二章 職責(zé)與制度,查看企業(yè)相關(guān)制度文件或職責(zé)權(quán)限文件 查看法定代表人或負(fù)責(zé)人履行職責(zé)的相關(guān)記錄 查看質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)圖及所有部門職能、人員職責(zé)管理文件 檢查企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員工作條件 相看企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人任命文件和職責(zé)權(quán)限文件 查看質(zhì)量負(fù)責(zé)人在質(zhì)量管理

35、工作中履行職責(zé)的相關(guān)記錄 通過談話了解質(zhì)量管理人員對(duì)職責(zé)的熟悉程度，并查看記錄 抽查售后服務(wù)、資質(zhì)審核制度及執(zhí)行記錄 重點(diǎn)查看質(zhì)量管理記錄和質(zhì)量管理檔案 查看進(jìn)貨查驗(yàn)、銷售記錄（真實(shí)性），進(jìn)銷存賬目是否相符 查看記錄保存是否按要求保存,59,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第三章 人員與培訓(xùn),問、考，確認(rèn)熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)知識(shí) 查看企業(yè)員工名冊(cè)、勞動(dòng)用工合同、簡(jiǎn)歷、離職證明、學(xué)歷等 查看培訓(xùn)記錄，崗前培訓(xùn)或繼續(xù)培訓(xùn) 查看售后服務(wù)（售后服務(wù)協(xié)議） 查看質(zhì)量管理、驗(yàn)收、庫(kù)房管理等每年一次的健康檢查,60,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第四

36、章 設(shè)施與設(shè)備,查看產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同等，查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房 查看平面布局圖及實(shí)地查看 查看零售不單獨(dú)設(shè)立庫(kù)房是否滿足規(guī)定的條件 查看庫(kù)房區(qū)域劃分，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所情況 配備的設(shè)施設(shè)備（貨架、托盤、防蟲等、防雨、其他） 查看庫(kù)房溫濕度及冷庫(kù)設(shè)施設(shè)備，相關(guān)記錄及處理情況 零售柜臺(tái)擺放，拆零和近效期醫(yī)療器械 停售的產(chǎn)品確認(rèn)及處理，及相關(guān)記錄 設(shè)施設(shè)備定期檢查、清潔和維護(hù)，及相關(guān)記錄 計(jì)量器具檢定記錄，冷庫(kù)、保溫箱等驗(yàn)證報(bào)告 計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，與實(shí)際對(duì)比，確定真實(shí)有效 運(yùn)輸，冷鏈產(chǎn)品設(shè)施設(shè)備等,61,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第五章 采購(gòu)、收貨與驗(yàn)收,供貨者、產(chǎn)品合法性審核

37、查看采購(gòu)合同或協(xié)議，約定質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任 查看企業(yè)采購(gòu)記錄 查看企業(yè)收貨時(shí)是否合規(guī)？抽查收貨記錄。重點(diǎn)冷鏈產(chǎn)品 抽查隨貨同行單 查看驗(yàn)收記錄，不合格產(chǎn)品及的處置措施 溫濕度控制情況，相關(guān)記錄,62,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第六章 入庫(kù)、貯存與檢查,查看入庫(kù)記錄，驗(yàn)收不合格處理事項(xiàng)及處置措施 查看貯存醫(yī)療器械檢查記錄（養(yǎng)護(hù)） 查看近效期預(yù)警，超過有效期的禁止銷售，及時(shí)處置 定期盤點(diǎn)，賬、貨相符,63,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第七章 銷售、出庫(kù)與運(yùn)輸,查看銷售人員名單，授權(quán)書及存根 購(gòu)貨者資質(zhì)審核 抽查銷售記錄，抽查零售

38、銷售憑證 檢查企業(yè)出庫(kù)復(fù)核記錄 冷鏈產(chǎn)品運(yùn)輸前后相關(guān)記錄 冷鏈車、保溫箱驗(yàn)證報(bào)告等，相關(guān)記錄,64,Part 3,Part 1,Part 2,法規(guī)重點(diǎn)內(nèi)容講解,第八章 售后服務(wù),查看售后服務(wù)記錄及協(xié)議 查看投訴渠道及方式，檔案記錄，調(diào)查與評(píng)估，處理措施等 加強(qiáng)退貨管理，防止混入假劣醫(yī)療器械 零售設(shè)置顧客意見簿及其處置記錄 查不良事件監(jiān)測(cè)入網(wǎng)注冊(cè)信息及報(bào)告信息 查看企業(yè)質(zhì)量報(bào)告制度 查看召回記錄,65,飛檢常見問題匯總,知己知彼，百戰(zhàn)百勝,兩直”：直接在第一時(shí)間，直接對(duì)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查取證 “兩不”：不通知，也不告知,前車之鑒，后車之覆,66,Part 3,Part 1,Part 2,飛行檢查案例分

39、析匯總,第二章 職責(zé)與制度,未經(jīng)許可、擅自改變注冊(cè)地址銷售醫(yī)療器械 擅自變更經(jīng)營(yíng)地址 私刻公章，偽造人員體檢表、職工勞動(dòng)合同 逃避檢查 現(xiàn)行質(zhì)量管理文件部分內(nèi)容與企業(yè)實(shí)際經(jīng)營(yíng)管理情況不相符,67,Part 3,Part 1,Part 2,飛行檢查案例分析匯總,第二章 人員與培訓(xùn),企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼職掛靠，不在崗 質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不能有效履行職責(zé) 企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組多位成員已經(jīng)離職 未進(jìn)行專門崗位培訓(xùn) 企業(yè)主要負(fù)責(zé)人員未進(jìn)行最新法規(guī)培訓(xùn)，對(duì)最新法規(guī)不熟悉 主要人員專業(yè)不符合要求,68,Part 3,Part 1,Part 2,飛行檢查案例分析匯總,第四章 設(shè)施與設(shè)備,溫濕度記錄數(shù)據(jù)存在明顯人為修改

40、痕跡 溫濕度明顯超標(biāo)，監(jiān)控系統(tǒng)未報(bào)警 溫濕度超標(biāo)報(bào)警，企業(yè)卻未采取有效控制措施 溫濕度數(shù)據(jù)存疑，2015.102016.06，陰涼庫(kù)溫濕度沒有超標(biāo)報(bào)警，月均用電量差異過大，企業(yè)未作出合理解釋 冷庫(kù)有溫度監(jiān)測(cè)探頭失靈查詢庫(kù)房溫度歷史記錄，有超標(biāo)情況，但無報(bào)警記錄 庫(kù)房墻體多處霉變，室內(nèi)存在積水 墻面滲水，墻頂漏水 企業(yè)無冷庫(kù)，實(shí)際經(jīng)營(yíng)條件與經(jīng)營(yíng)范圍、規(guī)模不相適應(yīng) 應(yīng)遮光保存的未遮光保存 醫(yī)療器械陰涼庫(kù)存放有消字號(hào)產(chǎn)品 個(gè)別已入庫(kù)藥品未開箱驗(yàn)收 企業(yè)倉(cāng)庫(kù)未有效劃分功能區(qū)域,69,Part 3,Part 1,Part 2,飛行檢查案例分析匯總,第五章 采購(gòu)、收貨與驗(yàn)收,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)部分醫(yī)療器械無首營(yíng)品

41、種基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，無庫(kù)存記錄。 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)備案的首營(yíng)企業(yè)發(fā)票專用章、編號(hào)、隨貨同行單與實(shí)際經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的相關(guān)材料不一致 無來貨首營(yíng)企業(yè)資料 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種等信息不完整 產(chǎn)品企業(yè)資質(zhì)不符或缺失 采購(gòu)無注冊(cè)證的醫(yī)療器械 購(gòu)銷存記錄不完整，經(jīng)營(yíng)行為無法追溯 質(zhì)量管理部門沒有對(duì)供應(yīng)商合法性進(jìn)行審核，無相關(guān)資質(zhì)證明文件 部分冷鏈產(chǎn)品未按規(guī)要求進(jìn)行驗(yàn)收 個(gè)別醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定,70,Part 3,Part 1,Part 2,飛行檢查案例分析匯總,第六章 入庫(kù)、貯存與檢查,在許可范圍之外私設(shè)庫(kù)房存放醫(yī)療器械 庫(kù)房?jī)?nèi)發(fā)現(xiàn)大量來源不明的產(chǎn)品，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中無購(gòu)進(jìn)記錄，企業(yè)也不能提供購(gòu)進(jìn)票據(jù)。 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中

42、醫(yī)療器械庫(kù)存數(shù)量與實(shí)際庫(kù)存數(shù)量不相符，購(gòu)銷記錄不真實(shí) 在辦公場(chǎng)所儲(chǔ)存醫(yī)療器械，且無合法票據(jù) 發(fā)現(xiàn)大量手工記賬本和多張隨貨同行單，計(jì)算機(jī)中無相應(yīng)購(gòu)銷記錄，財(cái)務(wù)憑證中也無相關(guān)發(fā)票。 冷鏈產(chǎn)品無儲(chǔ)存和配送條件，未按規(guī)定進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè),71,Part 3,Part 1,Part 2,飛行檢查案例分析匯總,第七章 銷售、出庫(kù)與運(yùn)輸,銷售醫(yī)療器械不開具發(fā)票，不能做到票、賬、貨、款一致 虛構(gòu)藥品流向，出庫(kù)復(fù)核單（隨貨同行單）顯示，該企業(yè)將某產(chǎn)品銷售給多家零售藥店，但延伸檢查發(fā)現(xiàn)，相關(guān)藥店從未收到該藥品。（藥品） 個(gè)別藥品銷售流向不完整，個(gè)別銷售藥品未如實(shí)開發(fā)票（藥品） 未對(duì)銷售下游企業(yè)自提貨人員的身份進(jìn)行核實(shí)（藥品,72,培訓(xùn)結(jié)束 歡迎交流指正 QQ：1157780373 微信：13684000396