生物第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第18講 基因在染色體上和伴性遺傳

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1、第18講基因在染色體上和伴性遺傳第五單元 遺傳的基本規(guī)律考綱要求伴性遺傳()?？键c(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)微專題突破四 確定基因位于何種染色體上的方法考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析內(nèi)容索引重溫高考 演練模擬知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 答題語(yǔ)句課時(shí)作業(yè)考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)1.薩頓的假說(shuō)薩頓的假說(shuō)梳理知識(shí)要點(diǎn)項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和_ 在配子形成和受精過(guò)程中，_相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源 成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自_，一個(gè)來(lái)自_ 一對(duì)同源染色體，一條來(lái) 自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí) 非同源染色體上的_自由組合_自由組合獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方非等位基因母方非同源染色

2、體2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究拓展探究)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：。(3)研究過(guò)程觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))假說(shuō)演繹法實(shí)驗(yàn)二：(回交實(shí)驗(yàn))提出問(wèn)題F1全為紅眼紅眼為顯性F2中紅眼白眼31符合基因的 定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與 相關(guān)聯(lián)分離性別提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋假說(shuō)假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解 疑惑上述兩種假設(shè)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一

3、和實(shí)驗(yàn)二之后提出假設(shè)1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假設(shè)1得到了證實(shí)。請(qǐng)同學(xué)們利用上述的假說(shuō)1和2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”的實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解并預(yù)測(cè)結(jié)果。得出結(jié)論：?；蚺c染色體的關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上 ?？刂乒壍募t眼、白眼的基因只位于X染色體上多個(gè)呈線性排列假說(shuō)假設(shè)1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解1.判斷?？颊Z(yǔ)句，澄清

4、易混易錯(cuò)(1)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因()(2)在形成配子時(shí)，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合()(3)薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()(4)摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上()(5)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()(6)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞()診斷與思考診斷與思考2.分析命題熱圖，明確答題要點(diǎn)觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解，請(qǐng)分析：(1)利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，怎樣獲得白眼雌果蠅？提示提示可用F2雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。丙圖所示的測(cè)交實(shí)驗(yàn)。(2)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)均屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，哪個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說(shuō)最為關(guān)鍵？命題點(diǎn)一薩頓

5、假說(shuō)的判斷命題點(diǎn)一薩頓假說(shuō)的判斷1.薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞形成的D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有 相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案解析探究命題方向基因與染色體行為的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過(guò)程中保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中

6、成對(duì)存在，在配子中成單存在；成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。命題點(diǎn)一薩頓假說(shuō)的判斷命題點(diǎn)一薩頓假說(shuō)的判斷2.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出假說(shuō)：基因在染色體上1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中所使用的科學(xué)研究方法依次為A.假說(shuō)演繹法假說(shuō)

7、演繹法類比推理B.假說(shuō)演繹法類比推理類比推理C.假說(shuō)演繹法類比推理假說(shuō)演繹法D.類比推理假說(shuō)演繹法類比推理答案解析孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說(shuō)演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)運(yùn)用的是類比推理。歸納提升歸納提升類比推理法與假說(shuō)類比推理法與假說(shuō)演繹法的區(qū)別演繹法的區(qū)別項(xiàng)目假說(shuō)演繹法類比推理原理在提出問(wèn)題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論將未知的和已知的做比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說(shuō)，不一定正確實(shí)例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明“基因在染色體

8、上”薩頓假說(shuō)：根據(jù)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上 命題點(diǎn)二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析命題點(diǎn)二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析3.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為 11B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為11D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案解析白眼基因無(wú)論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜

9、交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為11，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析命題點(diǎn)二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析4.果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代性別的一組是A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案解析白眼雌果蠅紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別?？键c(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)

10、用分析1.伴性遺傳的概念伴性遺傳的概念 上的基因控制的性狀的遺傳與相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.伴性遺傳實(shí)例伴性遺傳實(shí)例紅綠色盲紅綠色盲遺傳遺傳梳理知識(shí)要點(diǎn)性染色體性別XbXbXBY圖中顯示：(1)男性的色盲基因一定傳給 ，也一定來(lái)自 ；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。(2)若女性為患者，則其父親和兒子 是患者。(3)若男性正常，則其 也一定正常。女兒母親一定母親和女兒3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳 女性患者 男 性患者_(dá)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳 男性患者 女 性患者_(dá)遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有 患者 遺傳人類外耳道多毛癥多于多于連

11、續(xù)交叉男性連續(xù)1.判斷?？颊Z(yǔ)句，澄清易混易錯(cuò)(1)伴X染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子可以正常()(2)伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的父親和母親都患病()(3)伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒都是患者()(4)伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親可以都正常()診斷與思考診斷與思考2.分析命題熱圖，明確答題要點(diǎn)如圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。請(qǐng)分析：(1)該遺傳病的患病類型可能為 。(2)1可能的基因型是 。(3)若該遺傳病為常染色體顯性遺傳，1與3婚配，子女中患病概率為 。常顯、常隱、X隱bb或BB或XbY1/21.X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)染

12、色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：突破重點(diǎn)難點(diǎn)2.X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳染色體非同源區(qū)段基因的遺傳類型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳模型圖解判斷依據(jù) 父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子病；母病子必病，女 病父必病 子正常雙親??；父 病女必病，子病母 必病規(guī)律 沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性 患者；具有隔代交 叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病特別提醒特別提醒伴性遺傳中基因型和

13、表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。3.X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：命題點(diǎn)一伴性遺傳的特點(diǎn)及概率計(jì)算命題點(diǎn)一伴性遺傳的

14、特點(diǎn)及概率計(jì)算1.(2016河南實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測(cè))下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是A.在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B.患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C.該病不符合孟德爾遺傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異D.患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者答案解析探究命題方向紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，男性患者多于女性患者，A錯(cuò)誤；患者家系中不一定隔代遺傳，B錯(cuò)誤；該病遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，C錯(cuò)誤；女性患者的兩個(gè)X染色體上都有色盲基因，其父親和兒子一定患病，D正確。命題點(diǎn)一伴性遺傳的特點(diǎn)及概率計(jì)算命題點(diǎn)一伴性遺傳的特點(diǎn)及概率計(jì)算2.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)

15、婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問(wèn)：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常D.健康的概率為1/2答案解析根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型，推知牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設(shè)控制該病的相關(guān)基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結(jié)婚，所生下一代基因型及表現(xiàn)型為 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的

16、概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。易混易錯(cuò)易混易錯(cuò)(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?！盎疾　迸c“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率性別比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者

17、的概率。男孩患病概率男孩患病概率患病男孩概率患病男孩概率 命題命題點(diǎn)二點(diǎn)二X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的傳遞特點(diǎn)染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的傳遞特點(diǎn)3.人類的X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，決定著人類的性別。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子B.女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是 ，男性的X染色體來(lái)自母親的 概率是1C.X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)D.人類的性別在受精時(shí)就已確定答案解析 命題點(diǎn)二命題點(diǎn)二X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的傳遞特點(diǎn)染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的傳遞特點(diǎn)4.人的X染色體和Y染色體大

18、小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者 均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于 同源區(qū)段上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性 患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病 女性的兒子一定是患者 答案 解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A項(xiàng)正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上，B項(xiàng)正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患

19、者的女兒一定患病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。命題點(diǎn)三利用遺傳系譜圖推斷致病基因的位置與概率計(jì)算命題點(diǎn)三利用遺傳系譜圖推斷致病基因的位置與概率計(jì)算5.如圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是A.8號(hào)一定不攜帶致病基因B.該病是常染色體隱性遺傳病C.若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D.若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/2 答案 解析首先根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳病；因7號(hào)是患者，其父母應(yīng)為

20、雜合子，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為(2/3)(1/4)1/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為(1/2)(1/2)1/4。6.(2016江西紅色七校第一次聯(lián)考)某調(diào)查人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個(gè)家庭的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖譜，相關(guān)分析正確的是 答案 解析A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.個(gè)體3與4婚配后代子女不會(huì)患病C.個(gè)體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D.該遺傳病的發(fā)病率是20%命題點(diǎn)三利用遺傳系譜圖推斷致病基

21、因的位置與概率計(jì)算命題點(diǎn)三利用遺傳系譜圖推斷致病基因的位置與概率計(jì)算根據(jù)個(gè)體1、2正常，生出患病的個(gè)體5，可知該病是隱性遺傳病，但不能確定致病基因所在的位置，A錯(cuò)誤；由于個(gè)體3可能是雜合子，因此個(gè)體3和個(gè)體4可能生出患病的孩子，B錯(cuò)誤；若該病是常染色體隱性遺傳病，則個(gè)體3是雜合子的概率為2/3，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則個(gè)體3是雜合子的概率為1/2，C正確；調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在廣大人群中取樣，D錯(cuò)誤。7.如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯(cuò)誤的是 答案 解析A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.2的基

22、因型為AaXbY，3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC.如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律命題點(diǎn)三利用遺傳系譜圖推斷致病基因的位置與概率計(jì)算命題點(diǎn)三利用遺傳系譜圖推斷致病基因的位置與概率計(jì)算因?yàn)?和4均無(wú)乙病，4有乙病且4無(wú)致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳?。?有甲病，3有甲病且4無(wú)致病基因，所以甲病為常染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；2患有兩種遺傳病，且母親沒(méi)有甲病，所以2的基因型為AaXbY，3有甲病且為乙病基因的攜帶者，母親無(wú)甲病，所以3的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2的基因型為AaXbY，1無(wú)甲病，則2的基因型為AaXBY，3的基

23、因型為AaXBXb，4無(wú)致病基因，其基因型為aaXBY，所以3的基因型為AaXBXB或AaXBXb，因此2 AaXBY與3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為7/8，生出正常孩子的概率為7/32，C項(xiàng)正確；兩種病位于不同的染色體上，所以遺傳方式符合基因的自由組合定律，D項(xiàng)正確。8.(2016臨沂三模)小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳家系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，4和4無(wú)乙病的致病基因。下列分析正確的是 答案 解析A.甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無(wú)關(guān)B.1和4的基因型分別是Aa

24、XBXb、aaXBXBC.1的基因型為AaXbYB的概率是1/8D.1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率是1/48由題意知，甲病為常染色體遺傳病，再由1、2均不患甲病，但1患甲病知，甲病為常染色體隱性遺傳?。挥?、2不患乙病，但2患乙病可推知乙病為隱性遺傳病，又由于乙病的致病基因位于性染色體上，所以甲、乙兩種病遺傳特點(diǎn)不同(前者與性別無(wú)關(guān)，后者與性別有關(guān))。1的基因型應(yīng)為AaXBXb(1的為aaXbYb)，4的基因型為aaXBXB或aaXBXb(3的為aaXBXb，4的為AaXBYB)。2的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，3的基因型為1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，則1的基因

25、型為Aa的概率為(1/3)(1/2)(2/3)(1/2)1/2，1的基因型為XbYB的概率為(1/2)(1/4)(1/2)(1/4)2/8，故1基因型為AaXbYB的概率為(1/2)(2/8)1/8。1為 雌 鼠 時(shí)，同 時(shí) 患 兩 種 病 的 概 率 為(2/3)(1/4)(1/2)(1/2)1/24。歸納整合歸納整合1.“程序法程序法”分析遺傳系譜圖分析遺傳系譜圖2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病的概率為m則不患甲病概率為1m患乙病的概率為n則不患乙病概率為1n

26、同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表：(3)上表各情況可概括如下圖：微專題突破四、確定基因位于何種染色體上的方法1.基因位于基因位于X染色體上還是位于常染色體上染色體上還是位于常染色體上(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：正反交實(shí)驗(yàn)若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同常染色體上若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同X染色體上(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方

27、法。即：隱性雌純合顯性雄若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性在X染色體上若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性在常染色體上2.基因是伴基因是伴X染色體遺傳還是染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：純合隱性雌純合顯性雄若子代所有雄性均為顯性性狀位于同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀僅位于X染色體上(2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌純合顯性雄若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀位于X、Y染色體 的同源區(qū)

28、段上若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體中既有 顯性性狀又有隱性性狀僅位于X染色體上3.基因位于常染色體還是基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：(2)結(jié)果推斷若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基 因位于常染色體上若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯 性性狀又有隱性性狀，則該基因位于X、Y染色體的同 源區(qū)段上4.數(shù)據(jù)信息分析法確認(rèn)基因位置數(shù)據(jù)信息分析法確認(rèn)基因位置除了上述所列的實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別

29、、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下：(1)根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中31，雄蠅中也為31，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中40，雄蠅中11，二者不同，故為伴X遺傳。(2)依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷 對(duì)點(diǎn)集訓(xùn)對(duì)點(diǎn)集訓(xùn)1.純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌

30、性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是 1111 答案 解析正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認(rèn)定該性狀為細(xì)胞核遺傳，對(duì)應(yīng)基因位于X染色體上。第一次雜交(XaYXAXA)和第二次雜交(XAYXaXa)中，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型均為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子

31、代表現(xiàn)型的比例為211，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為1111。2.已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是A.若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于X染 色體上B.若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色 體的同源區(qū)段上C.若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上D.這對(duì)基因也有可能只位于Y染色體上 答案 解析欲判斷基因的位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選

32、用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)法：如果該對(duì)基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A項(xiàng)正確。如果該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B項(xiàng)正確。如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼，又有白眼，

33、C項(xiàng)正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對(duì)基因不可能只位于Y染色體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬于XY型性別決定。其正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，且金黃色僅存在于雄株中，若讓綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代中雄株全為綠色或者綠色金黃色11。若讓綠色雌株和綠色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及其比例為A.后代全部為綠色雌株B.后代全部為綠色雄株C.綠色雌株金黃色雌株綠色雄株金黃色雄株1111D.綠色雌株綠色雄株金黃色雄株211或綠色雌株綠色雄株 11 答案 解析根據(jù)題中的雜交方式得知，綠色和金黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，且綠色為顯性性狀；又根據(jù)后代的性狀與性別的關(guān)系，可知控制該

34、性狀的基因位于X染色體上。綠色雌株的基因型有兩種，若是純合綠色雌株與綠色雄株雜交，后代為綠色雌株綠色雄株11，若是雜合綠色雌株與綠色雄株雜交，后代為綠色雌株綠色雄株金黃色雄株211。4.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體，為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)為突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表現(xiàn)為突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是A.若突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B.若突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1

35、C.若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1D.若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2 答案 解析若突變基因位于X染色體上且為隱性，則子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(Q)為0(均為野生型)，表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(P)也為0(均為野生型)。5.(2016懷化二模)在果蠅中，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：答案 解析對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是A

36、.甲為BbXAY B.乙為BbXaYC.丙為BBXAXA D.丁為bbXAXa乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY)，由此確定乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅，沒(méi)有殘翅果蠅(bb)，說(shuō)明甲的基因型必為BBXAY；乙、丙后代中只有長(zhǎng)翅紅眼果蠅，說(shuō)明丙為純合子，基因型為BBXAXA，C正確。6.控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳學(xué)研究的重要內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)下列信息回答相關(guān)問(wèn)題：已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)

37、查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。方案：(1)尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)_。答案 解析具有暗紅眼果蠅的性別比例因?yàn)槭峭ㄟ^(guò)調(diào)查來(lái)判斷r基因位于哪條染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會(huì)和性別有關(guān)，所以應(yīng)統(tǒng)計(jì)具有暗紅眼果蠅的性別比例。結(jié)果：(2)_，則r基因位于常染色體上；_，則r基因位于X染色體上；_，則r基因位于Y染色體上。答案 解析如果暗紅眼的個(gè)體雄性和雌性數(shù)目相當(dāng)，幾乎是11，說(shuō)明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個(gè)體雄性多于雌性，說(shuō)明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個(gè)體全是雄性，r基因應(yīng)位于Y染色體上。若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性與雌性數(shù)目差不多若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性多于

38、雌性若具有暗紅眼的個(gè)體全是雄性7.如圖1為某動(dòng)物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b控制)的雜交實(shí)驗(yàn)。圖2為該動(dòng)物細(xì)胞中X和Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖。其中 表示X和Y的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，2和1是非同源區(qū)域，其上分別含有X和Y特有的基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：黑毛紅眼 黑毛白眼 灰毛紅眼 灰毛白眼 白毛紅眼 白毛白眼000圖1(1)由圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷_性狀可能由2上的基因控制。答案 解析由圖1分析可知，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中黑毛灰毛白毛均為121，可知毛色為常染色體遺傳，且F1的相關(guān)基因型為AaAa；F2中雌性全為紅眼，雄性中紅眼白眼11，可判斷紅眼為顯性，且基因位于X染色體特有區(qū)域2上，

39、所以F1的相關(guān)基因型為XBXbXBY。眼色(2)F1的雌雄個(gè)體基因型為_。F2中共有_種基因型，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子占_。答案 解析AaXBXb和AaXBY12(3)若讓F2中灰毛紅眼雌性個(gè)體和灰毛白眼雄性個(gè)體雜交，后代中白毛白眼個(gè)體應(yīng)占_。答案 解析(4)為驗(yàn)證(1)中的結(jié)論是否正確，現(xiàn)提供若干只該動(dòng)物的純合個(gè)體，欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷該基因是位于2區(qū)域上還是區(qū)域上。請(qǐng)寫出雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。結(jié)果與結(jié)論：若_，則該基因位于2上。若_，則該基因位于上。答案 解析白眼紅眼后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼后代雌雄個(gè)體全是紅眼欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置，一般選用隱性純合雌性顯性純合雄

40、性雜交。若基因位于2區(qū)域上，XbXbXBYXBXb(紅)、XbY(白)；若基因位于區(qū)域上，XbXbXBYBXBXb(紅)、XbYB(紅)。知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 答題語(yǔ)句構(gòu)建構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)1.形成配子時(shí)基因和染色體存在的平行關(guān)系是：非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2.薩頓的假說(shuō)是：基因位于染色體上基因位于染色體上。3.摩爾根對(duì)于基因位于染色體上所提出的假設(shè)是：控制果蠅紅眼、白眼控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于的基因只位于X染色體上，染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因染色體上無(wú)相

41、應(yīng)的等位基因。4.X隱性遺傳病的特點(diǎn)是：男性患者多于女性患者，存在交叉遺傳現(xiàn)象男性患者多于女性患者，存在交叉遺傳現(xiàn)象。必必背答題語(yǔ)句背答題語(yǔ)句重溫高考 演練模擬1.(2013海南，14)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是A.孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D.克里克提出的中心法則答案解析摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾的遺傳定律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說(shuō)及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無(wú)關(guān)。1234562.如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色

42、(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是答案解析A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花123456由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說(shuō)明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z染色體遺傳，親代基因型為ZBZb()和ZBW()，A、B項(xiàng)正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，C項(xiàng)正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW產(chǎn)生的子代雄鳥表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花，D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234563

43、.(2015全國(guó)，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案解析123456短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病

44、是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。1234564.(2014新課標(biāo)，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子答案解析123456由題干信息可知，該病

45、為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，-2、-3、-4、-5的基因型均為Aa，與-2和-4是否純合無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤。若-1和-1純合，則-2基因型為Aa的概率為1/2，-1基因型為Aa的概率為1/4，而-3基因型為Aa的概率為2/3，若-4為純合子，則-2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，B正確。若-2和-3是雜合子，則無(wú)論-1和-4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA、另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯(cuò)誤。第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與-5無(wú)關(guān)，若第代的兩個(gè)

46、個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D錯(cuò)誤。1234565.(2014新課標(biāo)，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。答案解析已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。隱性由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。123456(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳 規(guī) 律，在 第 代 中 表 現(xiàn) 型 不 符 合 該 基 因 遺 傳 規(guī) 律 的 個(gè) 體 是_(填個(gè)體編號(hào))。答

47、案解析1、3和4123456若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。123456(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。答案解析2、2、42123456若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來(lái)自于2，故2

48、的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。1234566.(2015全國(guó)，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖

49、父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？_。12345不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母答案 解析6可見，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。123456(1)解答本題可采用畫圖分析法：(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)

50、自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。答案 解析祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能123456如圖該女孩的其中一個(gè)XA來(lái)自父親，其父親的XA來(lái)自該女孩的祖母；另一個(gè)XA來(lái)自母親，而女孩母親的XA可能來(lái)自外祖母也可能來(lái)自外祖父。123456課時(shí)作業(yè)1.下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B.非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)a基因控制

51、的性狀12345678910111213答案解析由于染色體是核基因的載體，因此在細(xì)胞分裂(包括有絲分裂、減數(shù)分裂)過(guò)程中染色體數(shù)量的變化和分配規(guī)律，均影響相應(yīng)基因，即說(shuō)明“核基因與染色體行為存在平行關(guān)系”。2.果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，且紅眼對(duì)白眼為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上。下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是A.紅眼雌果蠅體細(xì)胞一定含有兩個(gè)紅眼基因B.紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定含有紅眼基因C.白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中一定含有一個(gè)白眼基因D.白眼雄果蠅細(xì)胞中一定只含有一個(gè)白眼基因答案解析12345678910111213紅眼雌果蠅可能為雜合子，可能只含有一個(gè)紅眼基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅眼雄果蠅產(chǎn)生的

52、精子中不一定含有X染色體，不一定含有紅眼基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中一定含有一個(gè)白眼基因，C項(xiàng)正確；白眼雄果蠅細(xì)胞若經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制，可能含有兩個(gè)白眼基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112133.(2017鄭州質(zhì)檢)下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖的說(shuō)法正確的是答案解析A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的 分離定律C.黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D.該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都 能表達(dá)12345678910111213朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因；控制白眼和

53、朱紅眼的基因位于同一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，而不是堿基的種類不同；由于基因的選擇性表達(dá)，該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)。123456789101112134.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于答案解析A.XY性染色體 B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目12345678910111213分析題圖可知，卵細(xì)胞受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32，卵細(xì)胞沒(méi)有受精直接發(fā)育成的個(gè)體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與染色體數(shù)目有關(guān)，故

54、D正確。123456789101112135.(2016廣東中山一中等七校聯(lián)合體二聯(lián))下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲 的女兒C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案解析12345678910111213人體細(xì)胞內(nèi)的Y染色體比X染色體短小，而果蠅細(xì)胞內(nèi)的X染色體比Y染色體短小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，父親肯定傳給女兒含正常顯性基因的X染色體，所以不可能生出患紅綠色盲的女兒，但是

55、有可能生出患病的兒子，B項(xiàng)正確；在XY型性別決定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X染色體或Y染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)性別之分的生物沒(méi)有性染色體，如大部分植物是沒(méi)有常染色體和性染色體之分的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112136.某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C.黃底黑斑雌貓或雄

56、貓、黃色雄貓D.黃底黑斑雌貓或雄貓答案解析12345678910111213貓的性別決定方式為XY型，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111，所以選A。123456789101112137.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、

57、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉12712345678910111213答案解析A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占12345678910111213僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀，第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上基因控制，B項(xiàng)正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，第2組中，子代闊葉雌株基因型為

58、XAXa，闊葉雄株基因型為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXAXAXaXAYXaY1111，窄葉雄性植株占 ，C項(xiàng)錯(cuò)誤；12345678910111213123456789101112138.(2016長(zhǎng)沙四校聯(lián)考)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，則1的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的答案解析12345678910111213人類的X染色體比Y染色體大。依題意“控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分”，圖甲中，3和4均為患者，他們的女兒3正常，可判斷該病為顯性遺傳病。3為女性患者，沒(méi)有Y染色體，說(shuō)明顯性致病基因A位于X

59、染色體上。又因2正常，不含有A，所以，3的A一定來(lái)自于1，即她父親的X染色體上含有A；2表現(xiàn)正常且其Y染色體來(lái)自于1，說(shuō)明1的Y染色體上有a基因，據(jù)此可判斷1的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的B。綜上所述，B項(xiàng)正確。123456789101112139.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是A.AAXBY,9/16B.AAXBY,1/8或AaXBY,1/2C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8答案解析12345678910111213據(jù)題意可知，聾啞病

60、為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。因?yàn)楦改鸽p方正常而孩子患有聾啞病，所以父母的相關(guān)基因組成均為Aa。父母色覺(jué)正常而兒子患色盲病，所以母親是色盲基因攜帶者。該對(duì)夫婦生育的孩子不患聾啞病的基因型有AA和Aa兩種，比例分別為1/4和1/2。生育色覺(jué)正常男孩的幾率為1/4，所以他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的基因型及比例為AAXBY，1/16或AaXBY,1/8。1234567891011121310.如圖為某遺傳病的家系圖，已知1不攜帶致病基因，三代以內(nèi)無(wú)基因突變。以下判斷正確的是A.該病可能為常染色體隱性遺傳病，且6是雜合子的概率為2/3B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病C.如果9是XYY型

61、的患者，則一定是3或4生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的D.8和一個(gè)攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/6答案解析12345678910111213根據(jù)3、4不患病，他們生出了患病的9，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，9的致病基因只能來(lái)自4，而4的致病基因只能來(lái)自1(如果來(lái)自2，則2為患者)，但1不攜帶致病基因，故排除這種可能，則該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病；假設(shè)控制性狀的基因?yàn)锳、a，則1的基因型為AA，2的基因型為Aa，故6為雜合子的概率為1/2；如果9是XYY型患者，兩條Y染色體只能來(lái)自3，3減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常的YY精子；8的基因型為Aa(2/3)或AA(1/3)，與攜帶者

62、(Aa)結(jié)婚，生出患病孩子(aa)的概率是(1/4)(2/3)1/6。1234567891011121311.1910年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的實(shí)驗(yàn)：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4，回答下列問(wèn)題(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)：(1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來(lái)源于_，_是顯性性狀，受_對(duì)等位基因的控制，其遺傳_(填“符合”或“不符合”)基因分離定律。答案解析基因突變紅眼一符合1234567891

63、0111213由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯性性狀。又由F2中雌性都是紅眼，雄性既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀的遺傳屬于伴性遺傳。紅眼和白眼屬于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳符合基因分離定律。12345678910111213(2)摩爾根等人根據(jù)其他科學(xué)家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋，并設(shè)計(jì)了測(cè)交方案對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學(xué)認(rèn)為設(shè)計(jì)的測(cè)交方案應(yīng)為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測(cè)交1)。請(qǐng)你根據(jù)假設(shè)1寫出測(cè)交1的遺傳

64、圖解。答案解析遺傳圖解如下12345678910111213由于白眼是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，故親本中的紅眼雌果蠅都為純合子，讓其與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅均為雜合子，其基因型是XRXr，F(xiàn)2中白眼雄果蠅的基因型為XrY，據(jù)此寫出遺傳圖解。12345678910111213(3)根據(jù)果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和摩爾根的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，你認(rèn)為當(dāng)初關(guān)于果蠅該眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)：_。根據(jù)這一假設(shè)，有人認(rèn)為測(cè)交1不足以驗(yàn)證假設(shè)1的成立，請(qǐng)你補(bǔ)充測(cè)交方案，并寫出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。補(bǔ)充測(cè)交方案(測(cè)交2)：_。答案控制果蠅白眼和紅眼的基因同時(shí)位于X和Y染色體上用測(cè)交1得到的白眼雌果蠅

65、與群體中的紅眼雄果蠅雜交測(cè)交2可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_；_。后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設(shè)2成立1234567891011121312.某女性表現(xiàn)型正常，她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時(shí)患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母親、外祖母、姐姐和妹妹表現(xiàn)型均正常。她與沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因的正常男子結(jié)婚，生下四個(gè)男孩，一個(gè)正常、一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病。(1)請(qǐng)分別確定甲病和乙病基因在染色體上的位置：_(只需考慮常染色體、X染色體和Y染色體，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。答案解析由于正常男子不攜帶致病基因，而子代既有甲

66、病又有乙病，可知甲乙兩病的致病基因都位于X染色體上。由于男子和女性都正常，而子代有患病兒子(甲病和乙病都有)，所以兩病都為隱性遺傳病。甲病和乙病基因均位于X染色體上12345678910111213(2)分別依次寫出該女性生下四個(gè)男孩(一個(gè)正常，一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病)的基因型：。該 女 性 生 下 這 四 個(gè) 表 現(xiàn) 型 不 同 的 男 孩 的 原 因 是_。答案解析XABY、XabY、XaBY和XAbY該女性在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因與同時(shí)含有甲病和乙病基因的卵細(xì)胞，卵細(xì)胞參與受精作用，產(chǎn)生不同表現(xiàn)型的子代個(gè)體12345678910111213由于甲、乙致病基因都位于X染色體上，所以正常男孩基因型為XABY，同時(shí)患兩病男孩基因型為XabY，只患甲病男孩的基因型為XaBY，只患乙病男孩的基因型為XAbY。致病基因來(lái)自該女性，子代出現(xiàn)只患甲病、只患乙病、正常和同時(shí)患甲乙病，可知在形成卵細(xì)胞中發(fā)生了交叉互換。12345678910111213(3)患乙病的男孩的致病基因最終來(lái)源于該女性的_(填“父親”或“