《(浙江專用)2020年高考化學大二輪復習 必考(21)拉分專練》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(浙江專用)2020年高考化學大二輪復習 必考(21)拉分專練(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
必考(21~25)拉分專練(一)
(注:本部分主要針對選擇題中最后?5?題的提升而設(shè)置)
選擇題(本題共?5?題,每題?2?分,共?10?分)
1.(2018·嘉興模擬)肼(N2H4)在不同條件下分解產(chǎn)物不同,200?℃時在?Cu?表面分解的機理如圖
1。已知?200?℃時:
反應Ⅰ:3N2H4(g) N2(g)+4NH3(g)
ΔH1=-32.9?kJ·mol-1
反應Ⅱ:N2H4(g)+H2(g) 2NH3(g)
ΔH2=-41.8?kJ·mol-1
圖1
圖2
下列說法不正確的是( )
2、
A.圖?1?所示過程①是放熱反應
B.反應Ⅱ的能量過程示意圖如圖?2?所示
C.斷開?3?mol?N2H4(g)中的化學鍵吸收的能量大于形成?1?mol?N2(g)和?4?mol?NH3(g)中的化學鍵
釋放的能量
D.200?℃時,肼分解生成氮氣和氫氣的熱化學方程式為?N2H4(g) N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7
kJ·mol-1
2.(2018·杭州二中模擬)某科研小組研究過硫酸鈉(Na2S2O8)、高錳酸鉀和?30%的過氧化氫三種
氧化劑于室溫下對土壤中的污染物鄰氯硝基苯的降解效果,在直接氧化與間接氧化兩種途徑下,
對等量樣品處理相同一段時間后,得如下數(shù)據(jù)
3、:
圖甲
-?1?-
圖乙
下列說法正確的是( )
A.隨著氧化劑劑量的增加,鄰氯硝基苯的降解率一定增大
B.當氧化劑種類與劑量均相同時,間接氧化的降解效果一定優(yōu)于直接氧化的
C.當氧化途徑、氧化劑劑量均相同時,降解率最低的一定是過硫酸鈉
D.用?1.5?mmol·g-1?氧化劑進行間接氧化時,降解速率最大的一定是高錳酸鉀
3.(2018·浙江綠色評價聯(lián)盟統(tǒng)考
4、)25?℃時,c?mol·L-1?CH3COOH?溶液加水稀釋,溶液中?CH3COOH
和?CH3COO-二者中各自所占的物質(zhì)的量分數(shù)(α)隨溶液?pH?變化的關(guān)系如圖所示。下列說法不正
確的是( )
A.由圖可知,25?℃時醋酸的?Ka=10-4.76
B.c?mol·L-1?CH3COOH?溶液加水稀釋過程中,α(CH3COOH)增大,c(CH3COO-)也一定增大
C.在?pH=4.76?的溶液中通入?HCl,α(CH3COOH)增大,α(CH3COO-)減
小,α(CH3COOH)+α(CH3COO-)=1
D.對于
5、圖像中曲線上任意一點所對應的溶液中,都有?c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)
4.一氧化鈷(CoO)是一種重要的工業(yè)催化劑,某學習小組欲從含鈷廢料(含?Co2O3、CoO?和少量?Fe、
Al)中回收一氧化鈷,設(shè)計工藝流程如下:(已知:Co2O3?的氧化性強于?Cl2?的氧化性;Al?可溶于強
堿)
下列說法不正確的是( )
A.第Ⅰ步反應后得到的濾液主要是含鋁溶液
B.第Ⅱ步中鹽酸表現(xiàn)出酸性、還原性,且必須過量
C.第Ⅲ步中?Na2CO3?的主要作用是使?Fe3+沉淀,濾渣主要為?Fe(OH)3
D.第Ⅳ步操作為過濾
6、,第Ⅴ步煅燒后,也可以在一氧化碳氣體氛圍中冷卻
-?2?-
5.某溶液中可能含有?Cl-、S
完成了如圖實驗:
、C??、N??、Fe3+、Fe2+和?Na+。某同學為了確定其組分,設(shè)計并
由此可推測原溶液中( )
A.一定存在?N
、Na+、S
,一定不存在?C
B.一定存在?N
、S
,一定不存在?C
、Na+
C.c(Cl-)至少為?0.2?mol·L-1
D.c(Fe3+)一定為?0.2?mol·L-
7、1
參考答案
必考(21~25)拉分專練(一)
1.C 圖?1?所示過程①發(fā)生的反應是Ⅰ,反應焓變?yōu)樨撝?所以是放熱反應,故?A?正確;反應
Ⅱ是放熱反應,圖?2?所示的能量過程示意圖正確,B?正確;由于反應Ⅰ為放熱反應,因此斷開
3molN2H4(g)中的化學鍵吸收的能量小于形成?1molN2(g)和?4molNH3(g)中的化學鍵釋放的能量,C
錯誤;根據(jù)蓋斯定律:Ⅰ-2×Ⅱ得?N2H4(g) N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7kJ·mol-1,D?正確。
2.D A?項,由圖甲可知,高錳酸鉀劑量增大,鄰氯硝基苯降解率不變,錯誤;B?項,觀察兩圖可
知,若氧化劑均為
8、高錳酸鉀、劑量為?1mmol·g-1,直接氧化的降解效果優(yōu)于間接氧化的降解效果,
錯誤;C?項,觀察圖甲可知,劑量均為?1mmol·g-1,使用?30%過氧化氫的降解率最低,錯誤;D?項,由
圖乙可知,用?1.5mmol·g-1?氧化劑進行間接氧化時,使用高錳酸鉀時,鄰氯硝基苯降解速率最大,
正確。
3.B A?項,醋酸的?Ka=
,由圖像可知?pH=4.76?時,CH3COOH?和?CH3COO-的
物質(zhì)的量分數(shù)相等,Ka=c(H+)=10-4.76,正確;B?項,加水稀釋,促進醋酸電離,α(CH3COOH)減
小,c(CH3COO-)減小,錯
9、誤;C?項,向?pH=4.76?的溶液中通入?HCl,pH?減小,抑制醋酸電
離,α(CH3COOH)增大,α(CH3COO-)減小,根據(jù)物料守恒可知?α(CH3COOH)+α(CH3COO-)=1,正確;D
項,醋酸溶液中存在的電荷守恒式為?c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),正確。
4.D 廢料中含?Co2O3、CoO?和少量?Fe、Al,只有?Al?能與?NaOH?溶液反應并溶解,所以第Ⅰ步
反應后得到的濾液主要是含鋁溶液,故?A?項正確;Co2O3?的氧化性強于?Cl2?的氧化性,所以第Ⅱ步中
鹽酸不僅表現(xiàn)出酸性,還表現(xiàn)出還原性,為了使?Co3+完全轉(zhuǎn)化為?Co2
10、+,鹽酸必須過量,故?B?項正
確;Fe3+、C
會發(fā)生相互促進的水解反應,可產(chǎn)生?Fe(OH)3,則第Ⅲ步中加入適量?Na2CO3?溶
液發(fā)生反應:2Fe3++3C
+3H2O??2Fe(OH)3↓+3CO2↑,第Ⅳ步繼續(xù)加入?Na2CO3?溶液生成
CoCO3?沉淀,所以第Ⅲ步中?Na2CO3?的主要作用是使?Fe3+沉淀,濾渣主要為?Fe(OH)3,故?C?項正確;第
-?3?-
Ⅳ步操作為過濾,得到?CoCO3?固體,第Ⅴ步煅燒得到?CoO,保護氣可以選用惰性氣體,但不能選用
一
11、氧化碳氣體,因為二者會發(fā)生氧化還原反應生成?Co?和?CO2,故?D?項錯誤。
5.C 原溶液中加入過量?NaOH?溶液加熱后,收集到?0.02molNH3,則原溶液中一定有?N ,且
n(N )=0.02mol;紅褐色沉淀灼燒最終得到?1.60g?固體,說明原溶液中?Fe3+、Fe2+至少有一種,
現(xiàn)在不能確定是哪一種,1.60g?固體為?Fe2O3,且其物質(zhì)的量為?0.01mol;濾液加入足量鹽酸,溶液
無氣體產(chǎn)生,說明無?C ,加入足量?BaCl2?溶液有?4.66g?固體產(chǎn)生,說明一定有?S ,且物質(zhì)的量
為?0.02mol;根據(jù)溶液呈電中性,可知原溶液中一定有?Cl-,由此可知,溶液中一定有?N
、S
、
Cl-,Fe3+、Fe2+至少有一種;若原溶液中只有?Fe2+,c(Cl-)為?0.2mol·L-1;若原溶液中只有?Fe3+或兩
者都有,則?c(Cl-)大于?0.2mol·L-1,故?C?選項正確。
-?4?-