DNA的粗提取與鑒定 實驗報告課件.ppt

上傳人:小** 文檔編號:23843670 上傳時間:2021-06-11 格式:PPT 頁數(shù):32 大?。?.07MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
DNA的粗提取與鑒定 實驗報告課件.ppt_第1頁
第1頁 / 共32頁
DNA的粗提取與鑒定 實驗報告課件.ppt_第2頁
第2頁 / 共32頁
DNA的粗提取與鑒定 實驗報告課件.ppt_第3頁
第3頁 / 共32頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《DNA的粗提取與鑒定 實驗報告課件.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《DNA的粗提取與鑒定 實驗報告課件.ppt(32頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 DNA在 在 NaCl溶 液 濃 度 低 于0.14 mol/L時 , DNA的 溶解 度 隨 NaCl溶 液 濃 度 的增 加 而 逐 漸 降 低 ; 在0.14 mol/L時 , DNA溶 解度 最 小 ; 當 NaCl溶 液 濃度 繼 續(xù) 增 加 時 , DNA的 溶解 度 又 逐 漸 增 大 。當 氯 化 鈉 的 物 質(zhì) 的 量 濃度 為 2 mol L時 , DNA的 溶 解 度 最 大 , 濃 度 為 0 14 mol L時 , DNA的溶 解 度 最 低 。 利 用 這 一原 理 , 可 以 使 DNA在 鹽 溶液 中 溶 解 或 析 出 。 DNA的 鑒 定 DNA 的粗提取

2、與鑒定 實 驗 原 理 DNA在 不 同 濃 度 NaCl溶 液 中 溶 解 度 不 同DNA與 其 他 細 胞 成 分 在 酒 精 中 溶 解 度 不 同DNA和 蛋 白 質(zhì) 對 酶 、 高 溫 和 洗 滌 劑 耐 受 性 不 同DNA與 二 苯 胺 呈 現(xiàn) 藍 色 反 應DNA粗 提 取 選 擇 適 宜 材 料 破 碎 細 胞DNA的 溶 解 和 析 出DNA的 純 化鑒 定 DNA 與 二 苯 胺 混 合 , 沸 水 浴 , 呈 現(xiàn) 藍 色 反 應 方 法 步 驟 加 入 物 質(zhì) 目 的 1.制 備 雞 血 細 胞 液 檸 檬 酸 鈉 溶 液 2.提 取 雞 血 細 胞 細 胞 核 物

3、質(zhì) 20 m1蒸 餾 水 3.溶 解 細 胞 核 內(nèi) 的 DNA 2 mo1 L 的 NaCl 溶 液 40 mL 4.析 出 含 DNA的 黏 稠 物 蒸 餾 水 5.濾 取 含 DNA的 黏 稠 物 6.將 DNA的 黏 稠 物 再 溶 解 2 mol L的 NaCl溶 液 20 mL 7.過 濾 含 DNA的 NaCl溶 液 8.提 取 含 有 雜 質(zhì) 較 少 的 DNA 冷 卻 的 95 的 酒 精 50 mL A:(1)向 試 管 中 加 入 2mol L的 NaCl溶 液 5mL (2)加 入 DNA (3)4 mL二 苯 胺 試 劑 9.DNA的 鑒 定 B:(1)向 試 管 中

4、 加 入 2mol L 的 NaCl溶 液 5mL (2)4 mL二 苯 胺 試 劑 加 入 檸 檬 酸 鈉 溶 液 的 目 的 是 防 止 血 凝 固 加 速 血 細 胞 破 裂 溶 解 DNA 使 2mol/L的 NaCl溶 液 稀 釋 至 0.14mol/L使 得 DNA最 大 限 度 地 釋 出 使 含 DNA的 黏 稠 物 被 留 在 紗 布 上 使 含 DNA的 黏 稠 物 盡 可 能 多 的 溶 解 于 溶 液 中 除 去 含 DNA的 濾 液 中 的 雜 質(zhì) 提 取 DNA A出 現(xiàn) 藍 色 B無 變 化 DNA的 粗 提 取 與 鑒 定一 、 實 驗 原 理 1.血 細 胞

5、在 蒸 餾 水 中 會 滲 透 吸 水 過 度 而 導 致 細 胞 膜 和 細胞 核 膜 的 破 裂 。 利 用 此 特 性 可 得 到 含 有 DNA的 溶 液 。2.DNA在 氯 化 鈉 溶 液 中 的 溶 解 度 , 是 隨 著 氯 化 鈉 的 濃 度的 變 化 而 改 變 的 。 DNA在 物 質(zhì) 的 量 濃 度 為 0.14 mol L的 氯 化 鈉 溶 液 中 的 溶 解 度 最 低 , 利 用 這 一 原 理 , 可 以 使溶 解 在 氯 化 鈉 溶 液 中 的 DNA析 出 。 3.DNA不 溶 于 酒 精 溶 液 , 但 細 胞 中 的 某 些 物 質(zhì) 則 可 以 溶于 酒

6、精 。 利 用 這 一 原 理 , 可 以 進 一 步 提 取 出 含 雜 質(zhì) 較 少的 DNA。 4.DNA遇 二 苯 胺 ( 沸 水 浴 ) 會 變 成 藍 色 , 因 此 , 二 苯 胺可 以 作 為 鑒 定 DNA的 試 劑 。 二 、 方 法 與 過 程 1.制 雞 血 細 胞 液 ( 活 雞 鮮 血 經(jīng) 分 離 或 沉 淀 獲 得 )0.1g/mL檸 檬 酸 鈉 100mL活 雞 鮮 血 180mL 500mL燒 杯 中 , 玻 棒 攪 拌 ,離 心 、 分 離 或 靜 置 沉 淀 。2.提 取 DNA 取 血 細 胞 5-10mL 20mL蒸 餾 水 , 用 玻 棒 沿 一 個

7、方 向快 速 攪 拌 。 紗 布 過 濾 : 濾 液 中 含 DNA和 其 他 核 物 質(zhì) , 如 蛋 白 質(zhì) 。 原 理 : 血 細 胞 的 細 胞 膜 、 核 摸 吸 水 脹 破 , 玻 璃 棒 快 速攪 拌 , 機 械 加 速 血 細 胞 破 裂 。 .提 取 血 細 胞 核 物 質(zhì) : .溶 解 核 內(nèi) 的 DNA: 濾 液 2mol/L的 NaCl溶 液 40mL, 玻 棒 沿 一 個 方 向輕 緩 攪 拌 。 .析 出 含 DNA的 粘 稠 物 : .濾 取 含 DNA的 粘 稠 物 : . DNA粘 稠 物 的 再 溶 解 : 在 上 述 溶 液 中 緩 緩 加 入 蒸 餾 水

8、, 并 沿 一 個 方 向 輕輕 攪 拌 , 出 現(xiàn) 絲 狀 物 ; 當 絲 狀 物 不 在 增 加 時 , 停 止 加水 ( 此 時 NaCl溶 液 的 濃 度 相 當 于 0.14mol/L) 。 用 多 層 紗 布 過 濾 , 含 DNA的 粘 稠 物 留 在 紗 布 上 。 20mL 2mol/L的 NaCl溶 液步 驟 含 DNA的 粘 稠 物 在 20mL燒 杯 中 輕 緩 攪 拌3min, 使 盡 可 能 多 的DNA溶 解 在 NaCl溶 液 。 .過 濾 含 有 DNA的 NaCl溶 液 : 用 放 有 兩 層 紗 布 的 漏 斗 過 濾 步 驟 所 得 的 溶 液 ,濾 液

9、 中 含 有 DNA。 .提 取 含 有 雜 質(zhì) 較 少 的 DNA: 步 驟 所 得 的 濾 液 體 積 分 數(shù) 為 95%的 冷 卻 酒 精50mL, 用 玻 棒 沿 一 個 方 向 輕 緩 攪 拌 , 溶 液 中 ( 析 出 )出 現(xiàn) 乳 白 色 絲 狀 物 , 用 玻 棒 將 絲 狀 物 卷 起 , 并 用 濾 紙吸 取 上 面 的 水 分 。3.DNA的 鑒 定 : 加 入 二 苯 胺 試 劑 4mL, 用 玻 棒 攪 拌 使 DNA溶 解 ,沸 水 浴 5min, 觀 察 溶 液 是 否 出 現(xiàn) 藍 色 。1.共 有 “ 三 次 過 濾 , 兩 次 析 出 , 七 次 攪 拌 ”2

10、.加 入 “ 兩 次 蒸 餾 水 , 三 次 NaCl溶 液 , 一 次 酒 精 ”三 、 實 驗 小 結(jié) 練 習1、 請 解 釋 提 取 DNA的 實 驗 操 作 中 主 要 的 步 驟 的 目 的 。 答 : 提 取 DNA的 第 一 步 是 材 料 的 選 取 , 其 目 的是 一 定 要 選 取 DNA含 量 較 高 的 生 物 材 料 , 否 則 會由 于 實 驗 過 程 中 或 多 或 少 的 損 失 而 造 成 檢 測 的 困 難 ;第 二 步 是 DNA的 釋 放 和 溶 解 , 這 一 步 是 實 驗 成 功與 否 的 關(guān) 鍵 , 要 盡 可 能 使 細 胞 內(nèi) 的 DNA全

11、 部 溶 解 ;第 三 步 是 DNA的 純 化 , 即 根 據(jù) DNA的 溶 解 特 性 、對 酶 及 高 溫 的 耐 受 性 的 不 同 等 特 性 , 最 大 限 度 地 將DNA與 雜 質(zhì) 分 開 ; 最 后 一 步 是 對 DNA進 行 鑒 定 ,這 是 對 整 個 實 驗 的 結(jié) 果 的 檢 測 。 2、 你 認 為 從 細 胞 中 提 取 某 種 特 定 的 蛋 白 質(zhì)與 提 取 DNA一 樣 容 易 嗎 ?答 : 提 取 蛋 白 質(zhì) 比 提 取 DNA的 難 度 大 。 這是 因 為 , 與 DNA相 比 , 蛋 白 質(zhì) 對 溫 度 、 鹽濃 度 、 pH 等 條 件 要 敏

12、感 得 多 , 很 容 易 失 活 ;并 且 蛋 白 質(zhì) 的 空 間 結(jié) 構(gòu) 多 種 多 樣 , 理 化 性質(zhì) 各 不 相 同 , 使 得 蛋 白 質(zhì) 的 提 取 沒 有 一 種統(tǒng) 一 的 方 法 , 只 能 根 據(jù) 特 定 蛋 白 質(zhì) 的 特 性摸 索 提 取 的 條 件 , 設 計 特 定 的 方 法 。 2.實 驗 中 NaCl的 物 質(zhì) 的 量 濃 度 為 2 mol L和0.14 mol L對 DNA有 何 影 響 ?1.在 DNA的 粗 提 取 實 驗 過 程 中 , 兩 次 向 燒 杯中 加 入 蒸 餾 水 的 作 用 是 ( )。A.稀 釋 血 液 、 沖 洗 樣 品B.使 血

13、 細 胞 破 裂 、 降 低 NaCl濃 度 使 DNA析 出C.使 血 細 胞 破 裂 、 增 大 DNA溶 解 量 D.使 血 細 胞 破 裂 、 提 取 含 雜 質(zhì) 較 少 的 DNAB答 : 前 者 是 溶 解 DNA, 后 者 是 使 DNA析 出 3.DNA遇 二 苯 胺 (沸 水 浴 )會 染 成 ( ) A.磚 紅 色 B.橘 黃 色 C.紫 色 D.藍 色4.提 取 雞 血 中 的 DNA時 , 為 什 么 要 除 去 血 液中 的 上 清 液 ?答 : DNA的 提 取 , 關(guān) 鍵 是 對 雜 質(zhì) 的 去 除 , 由 于上 清 液 是 血 液 中 的 血 漿 部 分 , 不 含 DNA, 所 以要 除 去 上 清 液 (含 有 蛋 白 質(zhì) )。 D

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!