(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對(duì)點(diǎn)規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題

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(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對(duì)點(diǎn)規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題_第1頁(yè)
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1、專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考) 1.Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4。銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,銅晶體中每個(gè)銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為12。 2.Z基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等,它與某元素形成的化合物的晶胞如下圖所示,晶胞中陰離子和陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)之比是2∶1。 3.(2016·江蘇南通模擬)氮元素可以形成多種化合物。回答以下問(wèn)題: (1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是2s22p3。 (2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。 ①NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐形;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3。 ①肼

2、可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為: N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(g) 若該反應(yīng)中有4 mol N—H鍵斷裂,則形成的π鍵有3mol。 解析:(1)根據(jù)構(gòu)造原理可知,基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是2s22p3。 (2)①在氨氣分子中,中心原子含有的孤電子對(duì)數(shù)是(5-1×3)×=1,所以氨氣是三角錐形結(jié)構(gòu),氮原子采取sp3雜化。而肼(N2H4 )分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物,所以N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型也是sp3雜化。 ②根據(jù)化學(xué)方程式可知,反應(yīng)中有4 mol N—H鍵斷裂,形成1.5 mol氮?dú)?/p>

3、。氮?dú)庵泻械I,而三鍵是由1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵構(gòu)成的,則形成的π鍵有1.5 mol×2=3 mol。 4.Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知: ①Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素; ②Y原子價(jià)電子(外圍電子)排布式為msnmpn ③R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù); ④Q、X原子P軌道的電子數(shù)分別為2和4。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)Z2+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d9。 (2)在[Z(NH3)4]2+中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的孤電子對(duì)形成配位鍵。 (3)Q、Y的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是b(填字

4、母代號(hào))。 a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲>乙 b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲<乙 c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲<乙 d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲>乙 (4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小至大的順序?yàn)镾i

5、和4,則應(yīng)為C(或Si)和O(或S),又由于五種元素原子序數(shù)依次遞增,所以可推出:Q為C,R為N,X為O,Y為Si。 (1)Cu的價(jià)電子排布式為3d104s1,失去兩個(gè)電子,則為3d9,故答案為1s22s22p63s23p63d9。 (2)Cu2+可以與NH3形成配合物,其中NH3中N原子提供孤電子對(duì),Cu2+提供空軌道,形成配位鍵。 (3)Q、Y的氫化物分別為CH4和SiH4,由于C的非金屬性強(qiáng)于Si,則穩(wěn)定性CH4>SiH4;因?yàn)镾iH4的相對(duì)分子質(zhì)量比CH4大,故分子間作用力大,沸點(diǎn)高。 (4)C、N和Si中,C、Si位于同一主族,則C非金屬性強(qiáng),故第一電離能大,由于N處于半充滿

6、狀態(tài),故第一電離能比相鄰主族的元素大,所以第一電離能Si

7、 第一電離能 離子半徑 熔點(diǎn) 酸性 SiNa+ NaCl

8、23p4,3p能級(jí)有三個(gè)軌道、四個(gè)電子,依據(jù)泡利原理和洪特規(guī)則,先在每個(gè)軌道排1個(gè)電子,方向相同,排滿后再排剩余的電子,方向相反,故有兩個(gè)未成對(duì)的電子;硅的核外電子數(shù)為14,根據(jù)構(gòu)造原理可以寫出其電子排布式。 (2)同周期從左往右,元素的第一電離能呈逐漸增大趨勢(shì),故有SiNa+;一般情況下,原子晶體的熔沸點(diǎn)大于離子晶體;同周期從左到右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),則其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)。 (3)該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),Cu的化合價(jià)從+1價(jià)升到+2價(jià),O2作氧化劑,O的化合價(jià)從0價(jià)降到-2價(jià)。 (

9、4)氯氣作氧化劑,Cl的化合價(jià)從0價(jià)降到-1價(jià),亞氯酸根離子中Cl的化合價(jià)從+3價(jià)升到+4價(jià)。 6.(2016·河南南陽(yáng)模擬)金晶體是面心立方體,立方體的每個(gè)面上5個(gè)金原子緊密堆砌(如圖;所示,其余各面省略),金原子半徑為A cm,求: (1)金晶體中最小的一個(gè)立方體含有4個(gè)金原子。 (2)金的密度為g·cm-3(用帶A的計(jì)算式表示)。 (3)金原子空間占有率為(Au的相對(duì)原子質(zhì)量為197,用帶A的計(jì)算式表示)。 解析:(1)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,金晶體中最小的一個(gè)立方體含有8×+6×=4個(gè)金原子。 (2)金原子半徑為A cm,晶胞中面對(duì)角線是4A cm,則晶胞的邊長(zhǎng)為2A cm,由×NA=4,解得ρ=g·cm-3。 (3)晶胞體積是(2A)3 cm3,而金原子占有的體積是4×πA3 cm3,所以金原子空間占有率為。

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