22基因在染色體上23伴性遺傳學(xué)案人教版必修2

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1、2.2 基因在染色體上 2.3伴性遺傳 學(xué)案 人教版必修2 【預(yù)習(xí)目標(biāo)】 1. 運(yùn)用類比推理法，理解基因位于染色體上的假說 2. 運(yùn)用假說—演繹法證明基因位于染色體上 3. 分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其應(yīng)用 4. 人類遺傳病的類型、監(jiān)測與預(yù)防 【基礎(chǔ)知識回顧】 一、薩頓的假說（判斷正誤） 1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 ( ) 2．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。 ( ) 3．所有的基因都位于染色體上。 ( ) 4．一對等位基因位于一對同源染色體上。 ( ) 5．非等位基因在形成配子時都是自由組合的。 (

2、 ) 二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)（填空） 1．實驗過程及現(xiàn)象 P　紅眼(♀)白眼(♂) 　　　　 ↓ F1　　　　紅眼(♀、♂) 　　　　 ↓F1♀、　♂交配 F2　 　 比例　 3/4　　　　　　1/4 2．實驗現(xiàn)象的解釋（用遺傳圖解表示）。 3.驗證：摩爾根等通過　　 　方法驗證了這些解釋。 4.結(jié)論：基因在染色體上呈 排列，每條染色體上有許多個基因。 【思考】細(xì)胞內(nèi)所有基因都位于染色體上嗎？哪些基因沒有位于染色體上？

3、 三、伴性遺傳 性狀遺傳常與 相關(guān)聯(lián)。 Ⅰ.伴X隱性遺傳——紅綠色盲 1、填寫正常色覺和紅綠色盲的基因型 女 性 男 性 基因型 XbY 表現(xiàn)型 正 常 攜帶者 色 盲 正 常 2、紅綠色盲遺傳特點(diǎn) 特點(diǎn)：① ；(一般由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫) ②

4、。 3、其他常見實例：人類的____________ 果蠅的___________ Ⅱ.伴X顯性遺傳——抗VD佝僂病 特點(diǎn)：①世代連續(xù) ；② 。 Ⅲ．伴Y染色體遺傳病——外耳道多毛癥 特點(diǎn)： 三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：人類遺傳病的 ；蘆花雞和非蘆花雞的早期性別診斷；優(yōu)良品種的選育。 【思考】如何設(shè)計實驗?zāi)茉陔r雞時根據(jù)羽毛特征把雌雞和雄雞區(qū)分開？（請用遺傳圖解表示） 四、人類遺傳病 1. 人類常見的遺傳病的類型及

5、特點(diǎn)（填空并連線） 【思考】分析XXY三體綜合征的形成原因 2．調(diào)查人群中的遺傳?。鹤詈眠x取 遺傳病，如 。為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的可靠性，調(diào)查時要保證群體足夠 ；遺傳病發(fā)病率的計算公式是 。 3．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：① ② 。 【自我檢測】 1.有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防，下列說法錯誤的是（ ） A．監(jiān)測和預(yù)防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)

6、前診斷 B．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 C．通過產(chǎn)前診斷可判斷胎兒是否患21三體綜合征 D．通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率 2.關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是 (　　) A．性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系 B．XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體 C．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 D．XY染色體上也可存在成對的等位基因 3.如圖為某遺傳病圖譜，陰影個體表示患病女性，甲 與患該病的女子結(jié)婚(該女子的父親正常)，下列分析正確的是(　　) A．該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2 B．該病可

7、能是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩子的概率是1/4 C．該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2 D．該病可能是X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是0 4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 (　　) ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體一定不會患遺傳病 A．①②　　　　　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ 【反思總結(jié)】在本部分內(nèi)容復(fù)習(xí)中還有哪些問題存在？ 基因在染色

8、體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課內(nèi)探究案 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.用假說—演繹法證明基因位于染色體上，總結(jié)證明基因位于染色體上的位置的方法 2.利用伴性遺傳的方式及特點(diǎn)解決遺傳系譜圖問題，并總結(jié)解題思路和方法 【探究點(diǎn)一】基因位于染色體上的實驗證據(jù) 【例題1】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是( ) A.紅眼對白眼是顯性 B.眼色遺傳符合分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上 【思考

9、】你判斷基因位于X染色體上的依據(jù)是什么？若基因位于常染色體上，眼色與性別有關(guān)嗎？ 【歸納總結(jié)】確定基因在染色體上的位置——常染色體還是性染色體的方法是什么？ 【對應(yīng)訓(xùn)練1】（2013山東理綜）家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是 (　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 【遷移應(yīng)用】已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(

10、紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上，如何選擇交配親本？并寫出實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論。 【思維提升】若通過雜交實驗已證明該基因位于X染色體上，如何進(jìn)一步判斷該基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上？ 【探究點(diǎn)二】性別決定 【例題2】火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，

11、理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 (　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌︰雄＝3︰1 D．雌︰雄＝4︰1 【歸納總結(jié)】概念理解 (1)雌雄 生物決定性別的方式。 (2)通常由 決定，分為XY型和ZW型。 ①雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定。 ②植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。 ③性別決定的時間： 。 【對應(yīng)訓(xùn)練2】一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab

12、、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是(　　) A．a(chǎn)abbAB B．AaBbAb C．AabbaB D．AABBab 【對應(yīng)訓(xùn)練3】自然狀態(tài)下擬南芥是自花傳粉植物（2n=10），其性別分化受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。野生型擬南芥中顯性基因B+C決定了雄蕊的特征，顯性基因C單獨(dú)作用決定了雌蕊的特征；當(dāng)B基因突變?yōu)閎時，所控制雄蕊的區(qū)域會相應(yīng)地轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；當(dāng)C基因突變?yōu)閏時，植株表現(xiàn)為敗育。 根據(jù)上述信息回答下列問題。 （1）擬南芥基因組測序

13、應(yīng)測 條染色體，在雌配子形成過程中細(xì)胞內(nèi)可形成 個四分體。 （2）純合子BBCC和bbCC雜交，應(yīng)選擇 作母本，F(xiàn)1自交得到的F2代的表現(xiàn)型及其比例為 。 （3）BbCc個體自花傳粉，后代可育個體所占比例為 ，可育個體中純合子的基因型有 。 （4）現(xiàn)有一植株為兩個雌蕊的突變體，請設(shè)計實驗探究該植株是否為純合子。有已知性狀的野生型純合子擬南芥植株可供選用。 實驗步驟： ①

14、 ； ② ； ③ 。 結(jié)果預(yù)測： Ⅰ如果 ，則該植株為純合子； Ⅱ如果 ，則該植株為雜合子。 【探究點(diǎn)三】伴性遺傳的方式和特點(diǎn) 【例題3】如圖為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的

15、是( ) A.甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號和2號所生的孩子可能患甲病 【歸納總結(jié)】系譜圖遺傳方式的判斷 1．首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。 2．再確定是否為伴Y遺傳。 3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無中生有”是 遺傳病 ②“有中生無”是 遺傳病 (2)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為 遺傳。 ②

16、若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為 遺傳。 (3)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為 遺傳。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為 遺傳。 【思維提升】若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測： 第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是 遺傳 第二：若患者無性別差異，男女患病各為l／2，則該病很可能是 染色體上的基因控制。 第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能

17、是 染色體上的基因控制。 【對應(yīng)訓(xùn)練3】如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是(　　) A．常染色體隱性遺傳病　　B．伴X染色體隱性遺傳病 C．常染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體顯性遺傳病 【對應(yīng)訓(xùn)練4】如圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ5為單基因遺傳病患者，據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是(　　) A．患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者 B．若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為1/8 C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者 D．Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2 【當(dāng)堂檢測】 1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染

18、色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C． 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 2.某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是(　　) A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D．黃底黑斑雌貓或雄貓

19、 基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課前探究案 [基礎(chǔ)知識回顧] 一、薩頓的假說（判斷正誤） 1．對 2．錯 3．錯 4．對 5．錯 二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)（填空） 1．紅眼(雌雄) 　白眼(雄) 2．略 3.測交 4.線性 【思考】不是真核生物細(xì)胞質(zhì)基因、原核生物和病毒的所有基因不在染色體上 三、伴性遺傳 性別 Ⅰ.1、略 2、①隔代交叉遺傳； ②男患者多于女患者，女患者的父親和兒子全有病 3、血友病 眼色 Ⅱ.②女患者多于男患者，男患者的母親和女兒全有病 Ⅲ. 限雄性遺傳

20、 三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：預(yù)防 【思考】P：蘆花2B W ZbZb非蘆花 ↓ F1：非蘆花ZbW ZBZb蘆花 蘆花雞全為雄性，非蘆花雞全為雌性 四、人類遺傳病 a.單基因遺傳病 b.染色體變異遺傳病 c.多基因遺傳病 [思考]①雄性個體 減數(shù)第一次分裂同源染色體XY未分離 ②雌性個體 減數(shù)第一次分裂同源染色體XX未分離 ③雌性個體 減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體XX未分離 2.發(fā)病率高的單基因 色盲、血友病 大 （患病人數(shù)/調(diào)查總?cè)藬?shù)）100% 3.①前診斷 ②傳咨詢 [當(dāng)堂檢測]1、B 2、B 3、B 4

21、、D 基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課內(nèi)探究案 【探究點(diǎn)一】基因位于染色體上的實驗證據(jù) [例題1]C [思考] X染色體上的基因與性別有關(guān)，常染色體上的基因與性別無關(guān) 【歸納總結(jié)】判斷某基因是位于X染色體上還是位于常染色體上： (1)已知基因的顯隱性：應(yīng)選用隱性雌性個體與顯性雄性個體進(jìn)行交配。如果后代性狀與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；如果后代的某一性狀(或兩個性狀)和性別明顯相關(guān)，則基因位于X染色體上。 (2)在不知顯隱關(guān)系時：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，若正交和反交結(jié)果相同，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性

22、狀(或兩個性狀)和性別明顯相關(guān)，則基因位于X染色體上。 【對應(yīng)訓(xùn)練1】D [遷移應(yīng)用] 選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。 實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論： ①子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對基因位于X染色體上。 ②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上。 ③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上。 [思維提升] 若后代中所有雄性個體表現(xiàn)出顯性性狀，說明基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若后代中所有雄性個體表現(xiàn)出隱性性狀，說明該基因僅位于X染色體上。 【探究點(diǎn)二】性別決定 【例題2】D 【歸納總結(jié)】(1)異體 (2)性染色體

23、③ 受精作用形成受精卵時 【對應(yīng)訓(xùn)練2】A 【對應(yīng)訓(xùn)練3】（1） 5 5 （2）bbCC 野生型：雙雌蕊型=3：1 （3）3/4 BBCC、bbCC （4）①讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1 ②F1自交，得到F2 ③種植F2，待植株成熟后觀察其育性 結(jié)果預(yù)測：Ⅰ F2中沒有敗育植株出現(xiàn) Ⅱ F2中有敗育植株出現(xiàn) 【探究點(diǎn)三】伴性遺傳的方式和特點(diǎn) 【例題3】A [歸納總結(jié)] 3． (1)①隱性 ②顯性 (2)①伴X隱性 ②常染色體隱性 (3)①伴X顯性 ②常染色體顯性 【思維提升】 顯性 常 X 【對應(yīng)訓(xùn)練3】　B 【對應(yīng)訓(xùn)練4】D 【當(dāng)堂檢測】1.B 2.A