高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)19 人類遺傳病
《高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)19 人類遺傳病》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)19 人類遺傳?。?頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 課時作業(yè)(十九) 人類遺傳病 1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( ) ①遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 答案:D 解析:①如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細胞中,不能遺傳,則不是遺傳病。②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,如由環(huán)境因素引起的疾病。③若是一種隱性遺傳病,則攜帶遺傳病基因的個體一般不患此病。④遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起的,如21三體綜合征,是因為21號染色體
2、多了一條,而不是因為攜帶致病基因而患遺傳病。 2.[2018北京西城區(qū)期末]下列關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細胞貧血癥”和“唇裂”的敘述,正確的是( ) A.都是由基因突變引起的疾病 B.患者父母不一定患有這些遺傳病 C.可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病 D.都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病 答案:B 解析:21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾?。挥^察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥;21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病,其他兩種不可以。 3.低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常,他們的父母也都正常,但丈夫的妹妹和妻子的哥
3、哥患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生一個患病兒子的概率是( ) A.1/3 B.1/18 C.1/8 D.5/24 答案:B 解析:父母正常,生有患病女兒,說明低磷酸酯酶癥為常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病由基因B、b控制,故可推導(dǎo)出丈夫的基因型為1/3AA、2/3Aa,妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa,他們生一個患病兒子的概率為1/42/32/31/2=1/18。 4.[2018河北邯鄲期末]下列關(guān)于遺傳病及其預(yù)防的敘述,正確的是( ) A.避免近親結(jié)婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生 B.紅綠色盲女患者的致病基因都來自其父親 C.若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同,則為顯性遺傳
4、D.男性患者的母親和女兒都是患者,則該病一定是伴X染色體顯性遺傳病 答案:A 解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,紅綠色盲女患者的致病基因來自其父親和母親,B錯誤;若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同,則為常染色體遺傳,不一定為顯性遺傳,C錯誤;男性患者的母親和女兒都是患者,則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病,也可能是常染色體顯性遺傳病,D錯誤。 5.[2018山西太原二模]下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述,錯誤的是( ) A.調(diào)查人群中的遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 B.常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進行產(chǎn)前檢測等 C.對遺傳病的發(fā)病率進行統(tǒng)計時,只
5、需在患者家系中進行調(diào)查 D.通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,但也有可能患染色體異常遺傳病 答案:C 解析:調(diào)查人群中的遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,A正確;常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、提倡適齡生育、進行產(chǎn)前檢測等,B正確;調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查,并用統(tǒng)計學(xué)方法進行計算,C錯誤;通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,但也有可能患染色體異常遺傳病,D正確。 6.[2018河南南陽期中]如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,Ⅱ5和Ⅲ11為男性患者,下列相關(guān)敘述錯誤的是( ) A.該病可能屬于常染色體隱性遺傳病 B.若Ⅱ7不攜帶致病基因
6、,則Ⅲ11的致病基因來自Ⅰ1 C.若Ⅱ7攜帶致病基因,則Ⅲ10為純合子的概率為2/3 D.若Ⅱ3不攜帶致病基因,Ⅱ7攜帶致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是1/18 答案:C 解析:雙親正常,孩子患病,該病為隱性遺傳病,可能為常染色體隱性遺傳病,也可能為伴X隱性遺傳病,A正確;若Ⅱ7不攜帶致病基因,則該病為伴X隱性遺傳病,Ⅲ11的致病基因肯定來自Ⅱ6,Ⅱ6的致病基因來自Ⅰ1,則Ⅲ11的致病基因來自Ⅰ1,B正確;若Ⅱ7攜帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示),Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Aa,則表現(xiàn)型正常的Ⅲ10為純合子AA的概率為1/3,為雜合子Aa的概率為2/3
7、,C錯誤;若Ⅱ3不攜帶致病基因,Ⅱ7攜帶致病基因,則Ⅲ9的基因型為1/3Aa、2/3AA,Ⅲ10基因型為2/3Aa、1/3AA,二者婚配,后代患病概率為2/31/31/4=1/18,D正確。 7.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 答案:D 解析:本題考查遺傳病的概率計算,知道遺傳病的遺傳方式、準確獲取題干信息是正確解題的基礎(chǔ)。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子可知,這對夫婦中
8、的女性為攜帶者、男性正常,則表現(xiàn)型正常的女兒是攜帶者和正常的概率各為1/2。若讓這個女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,則所生后代中只有女孩可能為攜帶者,其概率為1/21/21/2=1/8。 8.產(chǎn)前診斷指在胎兒出生前,醫(yī)生利用B超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,現(xiàn)有一位懷有兩個胎兒并患該遺傳病的孕婦,醫(yī)生建議其進行產(chǎn)前診斷,如圖為醫(yī)生對該對夫婦及兩個胎兒進行診斷的結(jié)果,請判斷下列有關(guān)分析正確的是( ) A.個體1:父親、個體2:兒子、個體3:女兒 B.個體1:XDY、個體2:XdY、個體3:XdXd C.從優(yōu)生的角度分析,
9、該孕婦可以生育這兩個胎兒 D.僅根據(jù)上圖,無法作出任何判斷 答案:B 解析:根據(jù)放射性的強弱作判斷。個體3的放射性強度是個體2的兩倍,說明個體3的基因型為XdXd,個體2的基因型為XdY,孕婦的基因型為XDXd、個體1的基因型為XDY,B正確;再根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律可知,個體1為兒子,個體2為父親,個體3為女兒,A錯誤;從優(yōu)生角度看,該孕婦所懷的龍鳳胎中,有1個患者(個體1),C錯誤。 9.如圖為某一遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以作出的判斷是( ) A.母親肯定是純合子,子女是雜合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D.子女中的致病基因
10、不可能來自父親 答案:C 解析:父母正常,子女患病,則該病為隱性遺傳病。女兒患病,父親正常,則該病一定不是X染色體上的隱性遺傳病。該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病,則子女的致病基因可來自父親。 10.[2018四川南充二模]一對夫婦生了一對雙胞胎,一個男孩一個女孩。不幸的是,兩個孩子都和父親患有同一種單基因遺傳病,只有母親表現(xiàn)正常。不考慮基因突變,據(jù)此可得出的結(jié)論是( ) A.該病致病基因位于常染色體上 B.該病可能為伴X顯性遺傳病 C.母親和女孩必有一個為雜合子 D.因為是雙胞胎,所以兩個孩子的基因型相同 答案:C 解析:根據(jù)題干信息分析,父親和兒子、女兒都患有同一種單基因
11、遺傳病,只有母親表現(xiàn)正常,則該病致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,A錯誤;若該病是伴X顯性遺傳病,則正常的母親不可能生出有病的兒子,B錯誤;若該病為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病,則母親是雜合子,女兒是隱性純合子,若該病為常染色體顯性遺傳病,則母親是隱性純合子,女兒是雜合子,C正確;該雙胞胎的性別不同,說明他們是由兩個受精卵發(fā)育而來的,基因型不一定相同,D錯誤。 11.原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病,為研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是( ) ①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率?、谠谌巳褐须S機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率?、茉诨颊呒蚁抵姓{(diào)查研究遺傳方式
12、 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 答案:D 解析:兩種調(diào)查或統(tǒng)計的區(qū)別為:發(fā)病率指的是某種遺傳病在人群中的發(fā)病概率,而遺傳方式指的是某種遺傳病的類型。發(fā)病率=患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)100%,所以只能在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查。研究遺傳方式需要通過研究連續(xù)幾代的患病情況,所以只能在患者家系中展開調(diào)查并進行分析。 12.[2018鄭州二模]TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病,患病的一種溶酶體酶完全沒有活性,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞,患者通常在4歲之前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達1/3 600。下列相關(guān)敘述正確的是( ) A.TaySachs病的致病基因通過雜合子在親子代
13、之間傳遞 B.正常個體的溶酶體能合成部分水解酶 C.該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達 D.在中歐該地區(qū)約60人中就有一個該病致病基因的攜帶者 答案:A 解析:TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病,該病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞,A正確;正常個體的溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,但不能合成水解酶,B錯誤;TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病,該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因表達,而隱性基因不表達,并不是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達,C錯誤;TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病,相關(guān)基因用A、a表示。在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達1/3 600,即a
14、a=1/3 600,則a=1/60,A=59/60。根據(jù)遺傳平衡定律,該地區(qū)攜帶者(Aa)的概率為21/6059/60≈1/30,即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者,D錯誤。 13.[2018東北三省四市教研聯(lián)合體二模]慢性進行性舞蹈病為常染色體顯性基因(A)控制的遺傳病,體內(nèi)含有基因A的個體達到一定年齡才有部分人出現(xiàn)患病癥狀。如圖是一例慢性進行性舞蹈病的家系圖,已知Ⅰ2、Ⅱ2不攜帶致病基因,請回答。 (1)該病致病基因的根本來源是________。 (2)Ⅱ1的基因型為________,確定依據(jù)是Ⅰ2不攜帶致病基因,所以Ⅱ1含有________基因,同時Ⅱ2也不攜
15、帶致病基因,Ⅲ1為患者,所以Ⅱ1含有________基因。 (3)若Ⅲ4和Ⅲ5婚配后代中,一定不患該病的概率是9/16,則Ⅱ4的基因型為________。 (4)Ⅲ8已30歲還未患病,若要避免下一代患病,最好在妊娠期間對胚胎進行________,以確定胚胎是否攜帶致病基因。 答案:(1)基因突變 (2)Aa a A (3)aa (4)基因診斷 解析:(1)致病基因A的形成是人體內(nèi)正常的基因a發(fā)生基因突變引起的。(2)分析題意,Ⅰ2的基因型為aa,可知Ⅱ1含有a基因;再根據(jù)Ⅱ2的基因型為aa,Ⅲ1為患者,可知患者Ⅲ1的致病基因A只能來自Ⅱ1,因此,Ⅱ1的基因型為Aa。(3)Ⅱ1的基因型為
16、Aa,Ⅱ2的基因型為aa,因此,Ⅲ4的基因型為1/2Aa或1/2aa;Ⅱ3的基因型為Aa,Ⅱ4的基因型可能為AA、Aa或aa,若Ⅱ4的基因型為aa,Ⅲ5的基因型為1/2Aa或1/2aa,Ⅲ4的基因型為1/2Aa或1/2aa,則兩者婚配的方式有1/2Aa1/2Aa、1/2Aa1/2aa、1/2aa1/2Aa、1/2aa1/2aa,其后代一定不患病的概率分別為1/16、1/8、1/8、1/4,則Ⅲ4和Ⅲ5婚配后代一定不患病的概率為1/16+1/8+1/8+1/4=9/16,符合題意。若Ⅱ4的基因型為AA,則Ⅲ5的基因型為1/2AA或1/2Aa,Ⅲ4和Ⅲ5的婚配方式有1/2Aa1/2AA、1/2Aa
17、1/2Aa、1/2aa1/2AA、1/2aa1/2Aa,其后代一定不患病的概率為1/16+1/8=3/16,不符合題意。若Ⅱ4的基因型為Aa,則Ⅲ5的基因型為1/4AA或1/2Aa或1/4aa,Ⅲ4和Ⅲ5的婚配方式有1/2Aa1/4AA、1/2Aa1/2Aa、1/2Aa1/4aa、1/2aa1/4AA、1/2aa1/2Aa、1/2aa1/4aa,其后代一定不患病的概率為1/16+1/16+1/8+1/8=6/16,不符合題意。綜上所述,Ⅱ4的基因型為aa。(4)在妊娠期對胚胎進行基因診斷,可以確定胚胎是否攜帶致病基因。 14.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),某家族涉及甲、乙兩種單基因遺傳病(相關(guān)基因依次為A、a
18、和B、b),遺傳系譜圖如圖1所示。科研機構(gòu)對該家族中的部分個體進行了這兩對基因的凝膠電泳分離,所得帶譜如圖2所示,四種條帶各代表一種基因。請據(jù)圖分析并回答問題。 圖1 圖2 (1)甲病的遺傳方式是____________,乙病的遺傳方式是________________。 (2)Ⅱ5的基因型是________,Ⅰ1與Ⅱ4基因型相同的概率是________,Ⅲ1為純合子的概率是________。 (3)電泳帶譜中,條帶1代表的是基因________,若對Ⅰ4進行基因的凝膠電泳分離,所得帶譜含有條帶的情況是____________(用條帶序號回答)。 (4)若對Ⅰ4進行基因的凝
19、膠電泳分離,所得帶譜含有三條條帶;且已知自然人群中,男性不患乙病的概率為81%,則Ⅱ1與Ⅱ2生下甲、乙兩病兼患的孩子的概率是________。 答案:(1)常染色體隱性遺傳 常染色體或X染色體顯性遺傳 (2)Aabb或AaXbY 1 0 (3)a 1、3、4或1、3 (4)10/19 解析:(1)由題圖可知,Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病,Ⅱ2患甲病,則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳;據(jù)圖可知,乙病每代都有患者,遺傳方式為常染色體或X染色體顯性遺傳。(2)Ⅰ4為甲病患者,因此所生正常子女的基因型均為Aa,又因為Ⅱ5表現(xiàn)正常,因此Ⅱ5的基因型是Aabb或AaXbY,由Ⅱ2和Ⅰ4可分別判斷Ⅰ1與Ⅱ4的甲
20、病基因型均為Aa;Ⅰ1與Ⅱ4的乙病基因型為Bb或XBXb,因此二者相同的概率是1。圖2中Ⅲ1具有三種基因,因此一定為雜合子。(3)圖中Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病,因此條帶4表示乙病的隱性基因,而Ⅱ2患甲病,Ⅱ3不患甲病,因此電泳帶譜中,條帶1代表基因a。如果乙病為常染色體顯性遺傳病,則對Ⅰ4進行基因的凝膠電泳分離,所得帶譜含有條帶為1、3、4,如果乙病為X染色體顯性遺傳病,Ⅰ4的帶譜含有條帶為1、3。(4)因為Ⅰ4患兩種病,基因型可以表示為aaBb或aaXBY,又因為對Ⅰ4進行基因的凝膠電泳分離,所得帶譜含有三條條帶,說明乙病只能是常染色體顯性遺傳,即Ⅰ4的基因型只能為aaBb;已知自然人群中,男性
21、不患乙病的概率為81%,即bb的概率為81%,因此b的基因頻率=90%,B的基因頻率=10%,則人群中BB=1%,Bb=18%,即患病男性BB∶Bb=1∶18,即Ⅱ1與Ⅱ2生下甲、乙兩病兼患的孩子的概率=1(1-18/191/2)=10/19。 15.[2018上海虹口區(qū)一模]回答有關(guān)遺傳的問題:先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病,如表是某家庭患病情況的調(diào)查結(jié)果。 家庭成員 父親 母親 哥哥 姐姐 妹妹 患病 √ √ √ 正常 √ √ (1)在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。(正常男性用“□”表示,正常女性用“○”表示,患病男性用“■”
22、表示,患病女性用“●”表示,○—□表示配偶關(guān)系)。 (2)若母親攜帶致病基因,則可判斷該病為________性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來自母親,則該致病基因位于________染色體上。 (3)妹妹和一正常男性婚配,懷孕后若對胎兒進行遺傳診斷,合理的建議是________。 A.胎兒必定患病,應(yīng)終止妊娠 B.胎兒必定正常,無需相關(guān)檢查 C.胎兒性別檢測 D.胎兒染色體數(shù)目檢測 (4)經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e,假設(shè)妹妹與正常男性婚配生育的7個兒子中,3個患有先天性夜盲癥(H/h),3個患有紅綠色盲(E/e),1個正常。下列示意圖所代表的細胞中最有可能來自妹妹的是
23、________。 (5)若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型為O型,則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是________。(相關(guān)基因用ⅠA、ⅠB、i表示) 答案:(1)如圖 (2)隱 X(性) (3)C (4)B (5)IAiIBi 解析:(1)根據(jù)表格中家庭各成員的患病情況,可繪制出遺傳系譜圖,如答案所示。(2)已知母親攜帶致病基因,而母親表現(xiàn)正常,則可判斷該病為隱性遺傳?。蝗糁虏』蛭挥诔H旧w上,則哥哥的致病基因來自父親和母親,已知哥哥的致病基因僅來自母親,則該致病基因位于X染色體上。(3)先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病,妹妹和一正常男性婚配,正常情況下所
24、生女兒不患該病,所生兒子可能患該病,故懷孕后應(yīng)對胎兒做性別檢測。(4)A圖中h和e在同一條染色體上,則所生兒子要么兩病皆患,要么完全正常,A圖與題意不符。由B圖中基因的位置關(guān)系可判斷,所生兒子一半正常、一半患病,可以解釋“7個兒子中3個患先天性夜盲癥、3個患紅綠色盲”,另外1個正??赡苁怯捎谀赣H的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了HE的配子,B圖符合題意。紅綠色盲和先天性夜盲癥都是伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)該在一對同源染色體上,C圖不符合題意。H與h是等位基因,應(yīng)該位于同源染色體的相同位置上,而不是在同一條染色體上,D圖不符合題意。(5)若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型為O型(ii
25、),則另外兩人的血型應(yīng)是A型、B型、AB型中的兩種,因此他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是IAiIBi。 16.[2018宜春四校聯(lián)考]圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A、a及性染色體上的基因B、b控制。分析有關(guān)遺傳病的資料,回答下列問題。 圖1 圖2 (1)甲病的遺傳方式是:_________________________。 (2)Ⅲ14的X染色體來自于第1代中的________(填序號)。 (3)若Ⅲ11與一個和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子結(jié)婚,則他們的后代患甲病的概率是________。 (4)假定Ⅲ11與Ⅲ15
26、結(jié)婚。若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ16患兩種病,則a卵與b精子受精發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是________,如果Ⅳ17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是________。 (5)采取____________措施,可估測遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率并提出預(yù)防措施。 答案:(1)常染色體隱性遺傳 (2)3或4 (3)1/6 (4)AaXBXb 5/12 (5)遺傳咨詢 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 110中國人民警察節(jié)(筑牢忠誠警魂感受別樣警彩)
- 2025正字當(dāng)頭廉字入心爭當(dāng)公安隊伍鐵軍
- XX國企干部警示教育片觀后感筑牢信仰之基堅守廉潔底線
- 2025做擔(dān)當(dāng)時代大任的中國青年P(guān)PT青年思想教育微黨課
- 2025新年工作部署會圍繞六個干字提要求
- XX地區(qū)中小學(xué)期末考試經(jīng)驗總結(jié)(認真復(fù)習(xí)輕松應(yīng)考)
- 支部書記上黨課筑牢清廉信念為高質(zhì)量發(fā)展營造風(fēng)清氣正的環(huán)境
- 冬季消防安全知識培訓(xùn)冬季用電防火安全
- 2025加強政治引領(lǐng)(政治引領(lǐng)是現(xiàn)代政黨的重要功能)
- 主播直播培訓(xùn)直播技巧與方法
- 2025六廉六進持續(xù)涵養(yǎng)良好政治生態(tài)
- 員工職業(yè)生涯規(guī)劃方案制定個人職業(yè)生涯規(guī)劃
- 2024年XX地區(qū)黨建引領(lǐng)鄉(xiāng)村振興工作總結(jié)
- XX中小學(xué)期末考試經(jīng)驗總結(jié)(認真復(fù)習(xí)輕松應(yīng)考)
- 幼兒園期末家長會長長的路慢慢地走