湖南省某知名中學高二化學下學期期中試題 理無答案2

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1、 2017年上學期醴陵一中高二年級期中試卷 化學試卷 時量：90分鐘 總分：100分 命題人： 審題人： 班級： 姓名： 考號： 可能用到的相對原子質量： H 1 C 12 O 16 一、選擇題（每小題2分，共50分） 1、下列有機物命名正確的是( ) A． 1，3，4-三甲苯 B． 2-甲基-2-氯丙烷 C． 2-甲基-1-丙醇 D．

2、 2-甲基-3-丁炔 2、某烯烴與氫氣加成后得到2，2－二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是（ ） A．2，2－二甲基－3－丁烯 B．2，2－二甲基－2－丁烯 C．2，2－二甲基－1－丁烯 D．3，3－二甲基－1－丁烯 3、已知丙烷的二氯代物有四種異構體,則其六氯代物的異構體數目為（ ） A．兩種 B．三種 C．四種 D．五種 4、下列液體分別和溴水混合并振蕩，靜置后分為兩層，水層、油層均為無色的是（ ） A．苯酚

3、 B．戊炔 C．CCl4 D．NaOH溶液 5、下列說法中錯誤的是（ ） A．煤中含有苯和甲苯，可用分餾的方法把它們分離出來 B．含C18以上的重油經催化裂化可以得到汽油 C．天然氣的主要成分是甲烷，開采天然氣應做到安全規(guī)范的操作 D．石油中含有C5～C11的烷烴，可以通過石油的分餾得到汽油 6、可以用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是（ ） A．氯化鐵溶液 溴水 B．碳酸鈉溶液 溴水 C．酸性高錳酸鉀溶液 溴水

4、 D．酸性高錳酸鉀溶液 氯化鐵溶液 7、下列敘述中，錯誤的是 (　 　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙醇可被重鉻酸鉀氧化成乙酸，溶液由橙色變成綠色 D．甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2，4二氯甲苯 8、如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質中的 (　 　) A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH 9、由兩種烴組成的混合氣體2L與足量的氧氣充

5、分反應后生成CO2 5L、H2O 7L（所有體積都在120℃測定），則這兩種混合氣體的可能組成是（ ） A．C2H4、C3H8 B．C2H4、C3H6 C．CH4、C4H8 D．C2H6、C3H8 10、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是 (　 　) ①從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4 ②可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴雜質 ③不能用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔 ④配制銀氨溶液：

6、往稀氨水中加硝酸銀產生白色沉淀，再滴加過量的硝酸銀至白色沉淀正好溶解 A．①②　 　　 B．②③　 　　 C．①③　　 　 D．②④ 11、現有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 ②乙醇和丁醇 ⑧溴化鈉和單質溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是（　 　） A．分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液 C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液 12、分子式為C3H4Cl2的鏈狀有機物有(不考慮立體異構) (　 　) A．7種　　　　　　 B．6種

7、 C．5種 D．4種 13、某有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應是( ) ①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去 ⑦還原 A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦ C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥ 14、下列化合物在水中的溶解度，排列次序正確的是（　 　） a.HOCH2CH2CH2OH b.CH3CH2CH2OH c.CH3CH2COOCH3 d.HOCH2CH（OH）CH2OH. A. d＞

8、a＞b＞c B. c＞d＞a＞b C. d＞b＞c＞a D. c＞d＞b＞a 15、下列關系正確的是（　　 ） A．熔、沸點：戊烷＞2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷 B．密度：CH3CH2Br＞H2O＞甲苯 C．等質量的物質燃燒耗O2量：乙烯＞乙炔＞甲烷 D．等物質的量物質燃燒耗O2量：環(huán)已烷＞苯＞苯甲酸 16、下列物質中存在順反異構體的是( ) A．2－氯丙烯 B．丙烯 C．2－丁烯

9、 D．1－丁烯 17、將阿斯匹林(如右圖)放入足量的NaOH溶液中煮沸，能發(fā)生反應的化學鍵是（ ） A．1、2 B．2、3 C．3、4 D．1、4 18、下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是（ ） A．甲苯 B．對二甲苯 C．乙烯 D．丙烯 19、為檢驗某鹵代烴(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加熱煮沸；(2)加入Ag

10、NO3溶液；(3)取少量該鹵代烴；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷卻。正確的操作順序是（ ） A．(3) (1) (5) (6) (2) (4) B．(3) (5) (1) (6) (4) (2) C．(3) (2) (1) (6) (4) (5) D．(3) (5) (1) (6) (2) (4) 20、已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜圖如下圖所示，下列說法中不正確的是 (　 　) A．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵

11、 B．由核磁共振氫譜圖可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子 C．僅由其核磁共振氫譜圖無法得知其分子中的氫原子總數 D．若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為CH3—O—CH3 21、有關右圖所示化合物的說法不正確的是 （ ） A．既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色 B．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應 C．既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應 D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體 22、用如右上圖所示裝置檢驗對應氣體時，不能達到目的是（　 　） 生成

12、的氣體 試劑X 試劑Y A 電石與水反應制取的乙炔 CuSO4溶液 Br2的CCl4溶液 B 木炭與濃H2SO4加熱制取的二氧化碳 飽和NaHCO3溶液 澄清石灰水 C CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制取的乙烯 水 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃制取的乙烯 NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 23、有4種碳架如下的烴,下列說法正確的是 ( ) a. b. c. d. ①a和d是同分異構體

13、 ②b和c是同系物 ③a和c都能發(fā)生加成反應 ④只有b和c能發(fā)生取代反應 A．①④ B．①② C．②③ D．①②③ 24、現有一種烴可表示為 該烴主鏈的碳原子數應是( ) A.11 B.9 C.10 D.12 25、下列化合物中，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是（ ） A.氯仿 B.氯甲烷C.乙醇 D.氯乙烷 二、填空題（共50分）

14、 －OH H3C－ 26、（11分）現有下列幾種有機物： －CHO －CH2OH A． B． C． D．CH3CH2Br E．HCOOCH2CH3 F．CH2OH(CHOH)4COOH （1）B、E兩種有機物中所含官能團的名稱分別為 、 。 （2）上述六種有機物中能發(fā)生銀鏡反應的是（填寫物質的代號，下同） ；能與NaOH溶液反應的是 。

15、 （3）寫出D發(fā)生水解的化學方程式 。 27、（14分）某化學小組采用如圖的裝置 ，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知： 密度(g/cm3) 熔點(℃) 沸點(℃) 溶解性 環(huán)己醇 0.96 25 161 能溶于水 環(huán)己烯 0.81 －103 83 難溶于水 （1）制備粗品。將12.5mL環(huán)已醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是___________。 ②試管C置于冰水浴

16、中的目的是________________________。 （2）制備精品。①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在________層(填“上”或“下”)，分液后用________(填入編號)洗滌。 a．KMnO4溶液　 b．稀硫酸　 c．Na2CO3溶液 ②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾，冷卻水從________口進入。 ③收集產品時，控制的溫度應在________左右，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是________。 a． 蒸餾時從70℃開始收集產品 b．環(huán)乙醇實際用量多了

17、c．制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出 28、（12分）根據下列流程回答： （1）寫出結構簡式 A 　　 ， E 。 （2）反應類型① ， ④ 。 （3）寫出B與新制氫氧化銅反應的化學方程式 。

18、 （4）寫出有關⑤的化學方程式 。 29、（13分）有機物A有如下轉化關系，在A的質譜圖中質荷比最大值為88，其分子中C、H、O三種元素的質量比為6：1：4，且A不能使Br2的CCl4溶液褪色；1mol B反應生成了2mol C。 請回答下列問題： （1）C E的反應類型為 。 （2）寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式為

19、 。 （3）A的結構簡式為 。 （4）H分子中所有碳原子均在一條直線上，G轉化為H的化學方程式為 。 （5）X是A的一種同分異構體，且其核磁共振氫譜有3個峰，則X的結構簡式可能為 (寫出三種符合要求的結構簡式即可)。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375