【備考2014】2013高考生物(真題+模擬新題分類匯編)遺傳的分子(物質(zhì))基礎(chǔ)(含解析)

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1、 F單元 遺傳的分子（物質(zhì)）基礎(chǔ) F1 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 5. C2F1［2013 ?北京卷］關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本原理，敘述不正確的是 （ ） A.噬菌體須在活菌中增殖培養(yǎng)是因其缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng) B.提取組織DNQ利用不同化合物在溶劑中溶解度的差異 C.成熟植物細(xì)胞在高滲溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離是因?yàn)榧?xì)胞壁具有選擇透 （過(guò)）性 D. PCRli指數(shù)擴(kuò)增DNA片段是因?yàn)樯弦惠喎磻?yīng)的產(chǎn)物可作為下一輪反應(yīng)的模板 5. C ［解析］本題考查學(xué)生對(duì)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的理解。 噬菌體無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)， 缺乏獨(dú)立的代 謝系統(tǒng)，其增殖只能在活細(xì)胞中進(jìn)行， A項(xiàng)正確；利用蛋白質(zhì)和 DNA在不同濃度

2、的NaCl溶 液和酒精中溶解度的不同，可提取組織 DNA B項(xiàng)正確；成熟植物細(xì)胞在高滲溶液中發(fā)生質(zhì) 壁分離是因?yàn)榧?xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同， C項(xiàng)錯(cuò)誤；PCRli指數(shù)擴(kuò)增DNA片段是因?yàn)? 上一輪反應(yīng)的產(chǎn)物可作為下一輪反應(yīng)的模板， D項(xiàng)正確。 5. F1［2013 ?新課標(biāo)全國(guó)卷H ］在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中， 證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是 （ ） ①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn) ②摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) ③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) ④T 2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn) ⑤DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn) A.①② B.②③ C.③④D .④⑤ 5. C ［解析］本題考查的是遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)歷程的科學(xué)史。孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)

3、豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā) 現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律；摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上； 格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)推測(cè)出加熱殺死的 S型細(xì)菌中有將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S 型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了 DN蝠遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是； 赫爾希和蔡斯的 T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)表明 DNA是遺傳物質(zhì)；沃森和克里克根據(jù) DNA的X 光衍射圖譜推算出 DN冊(cè)子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)。綜上所述， C項(xiàng)正確。 F2 DN肪子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和與基因的關(guān)系 28. F2G1FW2013 ?廣東卷］地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。 一對(duì)夫婦生有一位重型 3地中海貧血癥患兒，分析發(fā)

4、現(xiàn)，患兒血紅蛋白 3鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn) 突變（C-T）。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段 DNA片段l ,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制 酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段 m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖甲。目 前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的 PCRT增產(chǎn)物酶切電泳帶 型示意圖見(jiàn)圖乙。（終止密碼子為 UAA UAG UGA ） 38 39 40 - 正常 序列 轉(zhuǎn)錄模板鏈 突變 序列 ACC AGG - TCGGTCTCC ACCTAC ACC TCCATCTCC H m 川＜ r Z 點(diǎn)帆彗琴彗蟹

5、 (1)在獲得單鏈模板的方式上， PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過(guò) 解 開(kāi)雙鏈，后者通過(guò) 解開(kāi)雙鏈。 (2)據(jù)圖分析，胎兒的基因型是 (基因用A、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴? 的原始生殖細(xì)胞通過(guò) 過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá) 水 平 分 析， 其 患 病 是 由 于 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者 3鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)， 該突變導(dǎo) 致 3 鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果 ? 但,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一 個(gè)有力證據(jù)。 28.［答案］(1)高溫、加熱 DNAB旋酶 (2)Aa 母親減數(shù)分裂翻譯提

6、前終止，患兒白細(xì)胞內(nèi)合成了不正常的血紅蛋白 (3)除了第102位氨基酸外，其他氨基酸都正常 患者表現(xiàn)為貧血癥 ［解析］本題綜合考查遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容，主要涉及 PC叱術(shù)、DNAM制、基因突變、 減數(shù)分裂等知識(shí)點(diǎn)及其聯(lián)系和應(yīng)用。 (1)PCR技術(shù)的核心步驟主要是“高溫變性一低溫復(fù)性一中溫延伸"，高溫變性是指在 95 c條件下，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開(kāi)。而在細(xì)胞內(nèi)，則是利用 DNA解旋酶破壞氫 鍵，使雙鏈解開(kāi)。 (2)根據(jù)圖乙電泳圖譜的信息，母親只有一條 l帶，說(shuō)明基因型是 AA,沒(méi)有突變位點(diǎn)， 不被限制酶切割；父親有一條 l帶，一條s帶還有一條m帶，說(shuō)明父親是雜合子， 基因型

7、是 Aa;患兒只有s帶和m帶，沒(méi)有l(wèi)帶，其基因型是aa;胎兒和父親基因型相同，是 Aa?；? 兒基因型aa中的a 一個(gè)來(lái)自父親，另一個(gè)來(lái)自母親，而母親是 AA,所以患兒發(fā)病的原因可 能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生突變， 患兒發(fā)病的原因從基因表達(dá)來(lái)看， 是基因的突 變導(dǎo)致mRN般化，從而使合成的血紅蛋白異常。 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者 3鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)， 該突變導(dǎo) 致3鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果除了第 102位氨基酸外，其他氨基酸都正 常，但患者表現(xiàn)為貧血癥，則原因就是 3鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸，可以證明 該突變位點(diǎn)就是這種貧

8、血癥的致病位點(diǎn)。 2. F2［2013 ?廣東卷］1953年Watson和Crick構(gòu)建了 DNAM螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意 義在于( ) ①證明DN蝠主要的遺傳物質(zhì) ②確定DN蝠染色體的組成成分 ③發(fā)現(xiàn)DN可口何儲(chǔ)存 遺傳信息 ④為DNAM制機(jī)制的闡明奠定基礎(chǔ) A.①③ B.②③ C.②④D .③④ 2. D ［解析］本題考查分子遺傳學(xué)經(jīng)典事件的有關(guān)知識(shí)。 20世紀(jì)中葉，科學(xué)家已發(fā)現(xiàn) 染色體主要是由蛋白質(zhì)和 DNA組成的，由此展開(kāi)了誰(shuí)是遺傳物質(zhì)的討論，直到 1928年的格 里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)， 1944年艾弗里的實(shí)驗(yàn)，再到 1952年赫爾希和蔡斯的噬菌體 侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，

9、證明 DNA是遺傳物質(zhì)，故①②錯(cuò)誤。而 1953年Watson和Crick構(gòu)建的DNA 分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，說(shuō)明DNA的雙螺旋結(jié)果可以為復(fù)制提供精確的模板， 通過(guò)堿基 互補(bǔ)配對(duì)，保證了 DNA復(fù)制能夠精確地進(jìn)行，并且DNA分子骨架內(nèi)側(cè)4種堿基排列而成的脫 氧核甘酸序列，儲(chǔ)存了大量的遺傳信息，故③④正確。 32. F2F3［2013 ?江蘇卷］圖①?③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的 3種生物大分子的合成 過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)細(xì)胞中過(guò)程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是 。 (2)已知過(guò)程②的a鏈中鳥(niǎo)喋吟與尿喀咤之和占?jí)A基總數(shù)的 54% a鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng) 區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)喋吟分別占

10、29% 19%則與a鏈對(duì)應(yīng)的DNAK段中腺喋吟所占的堿基比例 為。 (3)由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，而導(dǎo)致過(guò)程③合成的肽鏈中第 8位氨基酸由異亮 氨酸(密碼子有 AUU AUC AUA度成蘇氨酸(密碼子有 ACU ACC ACA ACG),則該基因的這 個(gè)堿基對(duì)替換情況是。 (4)在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng) T細(xì)胞中，能發(fā)生過(guò)程②③而不能 發(fā)生過(guò)程①的細(xì)胞是。 (5)人體不同組織細(xì)胞的相同 DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn) (填“都相 同” “都不同”或“不完全相同”)，其原因是 。 32.［答案］(1)細(xì)胞核 (2)26% (3)T // A 替換為 C

11、// G(A// T 替換為 G// C) (4)漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞 (5)不完全相同 不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá) ［解析］本題考查的是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和生物變異的知識(shí)，涉及 DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯 等過(guò)程，同時(shí)考查基因突變與細(xì)胞分化等知識(shí)，基礎(chǔ)性比較強(qiáng)。 (1)圖中過(guò)程②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。 (2)根據(jù)題意，計(jì)算 DNA中腺喋吟所占比例，可采用劃線法，如圖： RNA中 G+ U= 54% 得出 C+ A= 46% 則其 DNA模板鏈中 0(29%) +A= 54% G(19%)+ T = 46% 計(jì)算得 DNA-條鏈中 A+ T= 52% 故雙鏈中 A+

12、 T= 52% A= T= 26% (3)對(duì)比異亮氨酸與蘇氨酸的密碼子，可能發(fā)生替換的是密碼子中第 2個(gè)堿基U與C, 所以基因中的替換情況是 T// A替換為C// G或A//T替換為G// C (4)過(guò)程①為DNAM制，過(guò)程③為翻譯，成熟紅細(xì)胞為特化的細(xì)胞，沒(méi)有核糖體等細(xì)胞 器和細(xì)胞核，所以三個(gè)過(guò)程都不能發(fā)生； 漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞是高度特化的細(xì)胞， 不能進(jìn)行 DNA勺復(fù)制；記憶細(xì)胞可增殖分化，所以記憶細(xì)胞可以進(jìn)行圖中的三個(gè)過(guò)程。 (5)1個(gè)DNA分子中含許多個(gè)基因，不同的組織細(xì)胞中發(fā)生基因的選擇性表達(dá)，故進(jìn)行 轉(zhuǎn)錄過(guò)程時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同。 1. A2F2［2013 ?新課標(biāo)全

13、國(guó)卷H ］關(guān)于 DN府口 RNABW^,正確的是( ) A. DNAf氫鍵，RNA沒(méi)有氫鍵 B. 一種病毒同時(shí)含有 DN用口 RNA C.原核細(xì)胞中既有 DNA也有 RNA D.葉綠體、線粒體和核糖體都含有 DNA 1. C ［解析］本題考查的是 DNA^ RNA的分布及分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)。 DNA兩條鏈之 間的堿基對(duì)由氫鍵相連，tRNA雖然是一條RNA鏈，但是折疊成三葉草形狀，其中部分區(qū)域 發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)也形成了氫鍵， A項(xiàng)錯(cuò)誤；病毒由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，一種病毒只有 DNA 或RNA不可能同時(shí)含有 DNA^ RNA B項(xiàng)錯(cuò)誤；原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是 DNA基因表達(dá)過(guò)程 中可以轉(zhuǎn)

14、錄出 RNA細(xì)胞中既有 DNA也有RNA C項(xiàng)正確；線粒體、葉綠體中既含有 DNA 也含有RNA但是核糖體中只有 rRNA而沒(méi)有DNA D項(xiàng)錯(cuò)誤。 F3基因的結(jié)構(gòu)和基因的表達(dá) 29. D3F3H5［2013 ?安徽卷］近年來(lái)，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。 研究發(fā)現(xiàn)，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因 X編碼。在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基 因X過(guò)量表達(dá)會(huì)持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)， 啟動(dòng)細(xì)胞DNA勺復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖。 利 用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體， 可用于診斷和治療原癌基因 X過(guò)量表達(dá)的腫瘤。請(qǐng) 回答下列問(wèn)題： (1)同一個(gè)體各種體細(xì)胞來(lái)源于受精卵的

15、分裂與分化。正常情況下，體細(xì)胞核遺傳信息 相 同 的 原 因 是 (2)通過(guò)檢測(cè)原癌基因 X的 和 可判斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測(cè)成人 多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因 X只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，這說(shuō)明 ⑶根據(jù)以上信息，可推測(cè)原癌基因的主要功能是 (4)制備該單克隆抗體時(shí)，免疫動(dòng)物的抗原可以是 。B淋巴細(xì)胞識(shí)別抗原 并與之結(jié)合，之后在適當(dāng)?shù)男盘?hào)作用下增殖分化為 和。 (5)用該單克隆抗體處理原癌基因 X過(guò)量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株，發(fā)現(xiàn)其增殖能力明顯下 降。 這 是 因 為 29.［答案］（1）親代細(xì)胞通過(guò)有絲分裂將復(fù)制后的核 DNAF均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中 （2）mRN

16、A蛋白質(zhì) 原癌基因X的表達(dá)具有（組織）特異性 （3）維持細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程 （4）蛋白X漿細(xì)胞記憶細(xì)胞 （5）該單克隆抗體與腫癌細(xì)胞表面的蛋白 X特異性結(jié)合，從而阻斷蛋白 X介導(dǎo)的信號(hào)傳 導(dǎo) ［解析］本題考查細(xì)胞的增殖分化和癌變、 基因的表達(dá)、免疫調(diào)節(jié)等知識(shí)。（1）受精卵的 增殖方式為有絲分裂，而有絲分裂將復(fù)制后的核 DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。 （2）原癌基 因X轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的是 mRNA翻譯產(chǎn)物的是蛋白 X,所以檢測(cè)相應(yīng)的 mRN府口蛋白質(zhì)即可判斷該 基因是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。原癌基因X僅在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)， 說(shuō)明該基因 的表達(dá)具有（組織）特異性。

17、（3）原癌基因X過(guò)量表達(dá)會(huì)啟動(dòng)細(xì)胞 DNA勺復(fù)制和細(xì)胞異常增殖， 說(shuō)明原癌基因可維持細(xì)胞的周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂的進(jìn)程。 （4）根據(jù)抗原與抗體特異性 結(jié)合的特點(diǎn)可知，免疫動(dòng)物的抗原為蛋白 X。B淋巴細(xì)胞受到抗原刺激之后，會(huì)增殖分化出 漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞。（5）蛋白X是促進(jìn)細(xì)胞增殖的信息分子，而該單克隆抗體能與腫瘤細(xì)胞 表面的蛋白X特異性結(jié)合，致使蛋白X這種信號(hào)分子不能發(fā)揮作用， 故腫瘤細(xì)胞增殖能力明 顯下降。 28. F2G1F32013 ?廣東卷］地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重 型3地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白 3鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn) 突變

18、（C-T）。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段 DNA片段l ,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制 酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段 m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖甲。目 前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的 PCRT增產(chǎn)物酶切電泳帶 型示意圖見(jiàn)圖乙。（終止密碼子為 UAA UAG UGA ） 正常 序列 轉(zhuǎn)錄模板鞋 突變 序列 轉(zhuǎn)錄慢板就 33 39 40 ACCCAG AGC- TCGGTCTCC -- ACCTAC ACC TGCATCTCC .—* K e f、*-SPCR^IW （1）在獲得單鏈模板的方式上， PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA

19、復(fù)制不同，前者通過(guò) 解 開(kāi)雙鏈，后者通過(guò) 解開(kāi)雙鏈。 （2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是 （基因用A、a表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴? 的原始生殖細(xì)胞通過(guò) 過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá) 水 平 分 析， 其 患 病 是 由 于 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者 3鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)， 該突變導(dǎo) 致 3 鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果 ? 但,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一 個(gè)有力證據(jù)。 28.［答案］(1)高溫、加熱 DNA軍旋酶 (2)Aa 母親減數(shù)分裂翻譯提前終止，患兒白細(xì)胞內(nèi)合成了不正常的血紅蛋白 (3)除了

20、第102位氨基酸外，其他氨基酸都正常 患者表現(xiàn)為貧血癥 ［解析］本題綜合考查遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容，主要涉及 PC叱術(shù)、DNAM制、基因突變、 減數(shù)分裂等知識(shí)點(diǎn)及其聯(lián)系和應(yīng)用。 (1)PCR技術(shù)的核心步驟主要是“高溫變性一低溫復(fù)性一中溫延伸"，高溫變性是指在 95 c條件下，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開(kāi)。而在細(xì)胞內(nèi)，則是利用 DNA解旋酶破壞氫 鍵，使雙鏈解開(kāi)。 (2)根據(jù)圖乙電泳圖譜的信息，母親只有一條 l帶，說(shuō)明基因型是 AA,沒(méi)有突變位點(diǎn)， 不被限制酶切割；父親有一條 l帶，一條s帶還有一條m帶，說(shuō)明父親是雜合子， 基因型是 Aa;患兒只有s帶和m帶，沒(méi)有l(wèi)帶，其基因型是aa

21、;胎兒和父親基因型相同，是 Aa。患 兒基因型aa中的a 一個(gè)來(lái)自父親，另一個(gè)來(lái)自母親，而母親是 AA,所以患兒發(fā)病的原因可 能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生突變， 患兒發(fā)病的原因從基因表達(dá)來(lái)看， 是基因的突 變導(dǎo)致mRN般化，從而使合成的血紅蛋白異常。 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者 3鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)， 該突變導(dǎo) 致3鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果除了第 102位氨基酸外，其他氨基酸都正 常，但患者表現(xiàn)為貧血癥，則原因就是 3鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸，可以證明 該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)。 32. F2F3［2013 ?江蘇

22、卷］圖①?③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的 3種生物大分子的合成 過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)細(xì)胞中過(guò)程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是 。 (2)已知過(guò)程②的a鏈中鳥(niǎo)喋吟與尿喀咤之和占?jí)A基總數(shù)的 54% a鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng) 區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)喋吟分別占 29% 19%則與a鏈對(duì)應(yīng)的DNAK段中腺喋吟所占的堿基比例 為。 (3)由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，而導(dǎo)致過(guò)程③合成的肽鏈中第 8位氨基酸由異亮 氨酸(密碼子有 AUU AUC AUA度成蘇氨酸(密碼子有 ACU ACC ACA ACG),則該基因的這 個(gè)堿基對(duì)替換情況是。 (4)在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng) T細(xì)胞中，能

23、發(fā)生過(guò)程②③而不能 發(fā)生過(guò)程①的細(xì)胞是。 (5)人體不同組織細(xì)胞的相同 DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn) (填“都相 同” “都不同”或“不完全相同”)，其原因是 32.［答案］(1)細(xì)胞核 (2)26% (3)T // A 替換為 C// G(A// T 替換為 G// C) (4)漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞 (5)不完全相同 不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá) DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯 ［解析］本題考查的是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和生物變異的知識(shí)，涉及 等過(guò)程，同時(shí)考查基因突變與細(xì)胞分化等知識(shí)，基礎(chǔ)性比較強(qiáng)。 (1)圖中過(guò)程②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。 (2)根據(jù)題意，計(jì)算 D

24、NA中腺喋吟所占比例，可采用劃線法，如圖: 4 RNA中 G+ U= 54% 得出 C+ A= 46% 則其 DNA模板鏈中 C(29%) + A= 54% G(19%)+ T = 46% 計(jì)算得 DNA-條鏈中 A+ T= 52% 故雙鏈中 A+ T= 52% A= T= 26% (3)對(duì)比異亮氨酸與蘇氨酸的密碼子，可能發(fā)生替換的是密碼子中第 所以基因中的替換情況是 T// A替換為C// G或A//T替換為G// C 2個(gè)堿基U與C, (4)過(guò)程①為DNAM制，過(guò)程③為翻譯，成熟紅細(xì)胞為特化的細(xì)胞，沒(méi)有核糖體等細(xì)胞 器和細(xì)胞核，所以三個(gè)過(guò)程都不能發(fā)生； 漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞是高度

25、特化的細(xì)胞， 不能進(jìn)行 DNA勺復(fù)制；記憶細(xì)胞可增殖分化，所以記憶細(xì)胞可以進(jìn)行圖中的三個(gè)過(guò)程。 (5)1個(gè)DNA分子中含許多個(gè)基因，不同的組織細(xì)胞中發(fā)生基因的選擇性表達(dá)，故進(jìn)行 轉(zhuǎn)錄過(guò)程時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同。 1. A. B. C. D. 1 . 僅攜帶一 A2F3E7［2013 ?新課標(biāo)全國(guó)卷I ］關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是 ( ) 一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 DNAm合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的 反密碼子是位于 mRNAt相鄰的3個(gè)堿基 線粒體中的 D ［解析］ 一種氨基酸； DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成 本題以蛋白質(zhì)合成為核心，考查基因的表達(dá)和

26、 tRNA等知識(shí)。一種tRNA DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的；反 密碼子是tRNA上與mRNAk密碼子配對(duì)的3個(gè)堿基，所以A、B C項(xiàng)錯(cuò)誤；線粒體中含有少 量DNA可以控制某些蛋白質(zhì)的合成， D項(xiàng)正確。 2 .D1E42013 ?新課標(biāo)全國(guó)卷I ］關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘 述，正確的是( ) A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和 B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和 C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同， D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同， DNA分子數(shù)目不同 DNA分子數(shù)目相同 DNA分子數(shù)目相同

27、DNA分子數(shù)目不同 2. C ［解析］本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前期 的染色體數(shù)目相同，均為體細(xì)胞染色體數(shù)， DNA分子數(shù)目也相同，均為體細(xì)胞的兩倍，但減 數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體配對(duì)，而有絲分裂不發(fā)生, A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩者中期染色體數(shù) 目、DNA分子數(shù)目均相同，有絲分裂為染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，減數(shù)第一次分裂是  同源染色體排列在赤道板兩側(cè)， B項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，染色體數(shù) 目不變，有絲分裂后期是姐妹染色單體分離， 染色體數(shù)目加倍，但兩者的DNA^子數(shù)目相同, C項(xiàng)正確；末期，兩者的染色體數(shù)目不同， DNA分子

28、數(shù)也不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11. E7F3[2013 ?四川卷]回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。 （1）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交 得Fi, F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）： 實(shí)驗(yàn) 親本 紅眼（?）X 朱砂眼（s ） Fi F2 雌 雄 雌 雄 全紅眼 全紅眼 紅眼：朱 砂眼=1 ： 1 ①B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為 性。 ②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得 F3代中，雌蠅有 種基因型， 雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。

29、 （2）在實(shí)3F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體 上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得 F i ,F i隨機(jī)交配得F 2 子代表現(xiàn)型及比例如下： 實(shí)驗(yàn) 親本 白眼（?）X 紅眼（S） F 1 F 2 雌 雄 全紅眼 全朱砂眼 雌、雄均表現(xiàn) 為紅眼：朱砂 眼：白眼= 4 ： 3 ： 1 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為 ; F 2代雜合雌蠅共有 種基因型, 這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。 （3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列 （含起始密碼信息

30、）如下 圖所示。（注：起始密碼子為 AUG終止密碼子為UAA UAG^ UGA） N- CCG ATG GGA A—T CTC AAT GTG QCA 匚膽 甲姥 CGC CGC TAC OCT TTAGAGTTA OAC TGTGAC T 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以 鏈為模板合成 mRNA若所指堿基對(duì) 缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個(gè)氨基酸。 11.［答案］（1）①X隱②2 1/4 （2）eeX bXb 4 2/3 （3）乙 5 ［解析］本題考查遺傳的基本定律和突變等相關(guān)知識(shí)。 （1）①根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中朱砂眼雄蠅與 紅眼雌蠅雜交得 F1均為紅眼可知，朱砂眼對(duì)紅眼為隱性。

31、F1隨機(jī)交配所得 F2中雌性全為紅 眼，雄性紅眼與朱砂眼的比為 1 ： 1可知，日b基因位于X染色體上。②朱砂眼雄蠅與紅眼 雌蠅雜交，F(xiàn)1中全為紅眼可推知親本的基因型為 XBXB、XbY。F2紅眼雌蠅（XBXB、XV）與朱砂眼 雄蠅（XbY）隨機(jī)交配，則交配類型為 XBXBX XbY-2XBXb、2XBY, XBXbXXbY-xX、XXb、XBY、 X3Y,因而F 3中雌蠅有XV、Xxb2種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅 （XbY）所占比例為1/4。（2） 由題干可知，該偶然發(fā)現(xiàn)的白眼雌蠅與野生型紅眼雄蠅雜交得 F 1中雌蠅全紅眼，雄蠅全 朱砂眼，可推知，親本的基因型分別為： eeXbX\

32、白眼雌蠅）、EEXBY（野生型紅眼雄蠅）。F 1 隨機(jī)交配得F 2,而F 2中雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼= 4 ： 3 ： 1,則： P eeXxb（白眼）x EEXY（紅眼） F 1 EeXX3 x Ee乂丫 F 2中雌蠅的基因型為：EEXxb（紅眼）、EEXxb（朱砂眼）、2EeXM（朱砂眼）、2Ee乂火（紅 眼）、eeXBXb（紅眼）、eeXbXb（白眼），即只要B基因存在即為紅眼，當(dāng) E、b基因同時(shí)存在時(shí)表 現(xiàn)為朱砂眼，只有當(dāng) e、b同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為白眼，因而 F 2雜合雌蠅共有2EeXxb（朱砂 眼）、EEXxb（紅眼）、2EeXxb（紅眼）、eeXY（紅眼）4種基因

33、型，則這些雜合雌蠅中紅眼果蠅 所占的比例為2/3。（3）由于起始密碼子為 AUG則在DNA的模板鏈中對(duì)應(yīng)白^堿基序列為 TAG 因而乙鏈為模板鏈；若所指堿基對(duì)缺失，則模板鏈的堿基序列變?yōu)?CGC CGC TAC CCT TAGAGTTACACTGTGAC,由其轉(zhuǎn)錄來(lái)的 mRNA勺堿基序歹以U為 GCGGCGAUGGGAAUCUCAAUG UGACACUG因起始密碼子為 AUG終止密碼子為 UAA UAG^ UGA因而該基因控制合成的 肽鏈含5個(gè)氨基酸。 7. F3H5［2013 ?天津卷］腸道病毒EV71為單股正鏈 RNA （ + RNA病毒，是引起手足口 病的主要病原體之一。下面為該病

34、毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖。 據(jù)圖回答下列問(wèn)題： （1）圖中物質(zhì)M的合成場(chǎng)所是 。催化 ①②過(guò)程的物質(zhì)N是。 （2）假定病毒基因組+ RN*有7500個(gè)堿基，其中 A和U占?jí)A基總數(shù)的40%以病毒基 因組+ RNW模板合成一條子代+ RNA的過(guò)程共需要堿基 G和C 個(gè)。 （3） 圖 中 + RNA 有 三 方 面 功 能， 分 別 是 （4）EV71病毒感染機(jī)體后，引發(fā)的特異性免疫有 (5)病毒衣殼由 VP1 VP2、VP3和VP4四種蛋白組成，其中 VP1、VP2、VP3裸露于病毒 表面，而VP4包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與 RNA!接，另外VP1不受胃液中胃酸的破壞。 若通過(guò)基

35、因 工程生產(chǎn)疫苗，四種蛋白中不宜作為抗原制成疫苗的是 ,更適宜作為抗原制成口服 疫苗白^是。 7.［答案］(1)宿主細(xì)胞的核糖體 RNA復(fù)制酶(或RN咪合酶或依賴于 RNA的RN咪合 酶) (2)9000 (3)翻譯的模板；復(fù)制的模板；病毒的重要組成成分 (4)體液免疫和細(xì)胞免疫 (5)VP4 VP1 ［解析］本題綜合考查基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)、免疫調(diào)節(jié)等知識(shí)，屬于應(yīng)用能力。 (1)由圖中信息可知，M物質(zhì)是組成蛋白質(zhì)的多肽鏈，由于 EV71病毒沒(méi)有細(xì)胞器，所以 M合成的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體；①②過(guò)程是以+ RNA為模板合成+ RNA的過(guò)程，需要的 是RNAM制酶(或RN咪合酶或

36、依賴于 RNA的RN咪合酶)。 (2)病毒基因組+ RNA合成+ RNA的過(guò)程中需要先以+ RNA為模板合成一RNA再以一RNA 為模板合成+ RNA也就相當(dāng)于是合成了一條完整的雙鏈 RNA在這條雙鏈 RNA中A= U, G =C。根據(jù)題目中的條件，在病毒+ RNA中(假設(shè)用第1條鏈來(lái)表示)A1+Ui = 40%而互補(bǔ)鏈 —RNA中(假設(shè)用第2條鏈來(lái)表示)(A 2+ U2) = (A1 + U1) = 40%所以兩條互補(bǔ)鏈中 A+ U占雙 鏈RNA堿基數(shù)的比例是 A+ U= 40%則G+ C= 60%所以病毒基因組+ RNA為模板合成一條 子代+ RNA勺過(guò)程共需要堿基 G和C的數(shù)目是7

37、500X 60%< 2=9000。 (3)由圖可知，+ RNA的功能是可作為翻譯的模板，翻譯出新的蛋白質(zhì)；也可作為復(fù)制 的模板，形成新的+ RNA還是病毒的重要組成成分之一。 (4)EV71病毒感染機(jī)體后首先進(jìn)入內(nèi)環(huán)境中引發(fā)體液免疫產(chǎn)生抗體； 然后進(jìn)入宿主細(xì)胞 后，會(huì)引發(fā)細(xì)胞免疫。 (5)由于VP4包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與 RNA連接，因此不適合作為抗原制成疫苗；由于 VP1 不受胃液中胃酸的破壞，口服后不會(huì)改變其性質(zhì)，因此更適合制成口服疫苗。 3. F3［2013 ?浙江卷］某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示。 下列敘述與該圖相符的是 ( ) A.在RNAM合酶彳^用下 DNA<螺旋解

38、開(kāi) B. DNA- RNA雜交區(qū)域中 A應(yīng)與T配對(duì) C. mRNAS譯只能得到一條肽鏈 D.該過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞中 3. A ［解析］該題考查了基因的表達(dá)過(guò)程的知識(shí)。 RNAm合酶是復(fù)合酶，具有解開(kāi)DNA 雙螺旋的作用，如圖所示當(dāng)它與DN冊(cè)子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合時(shí)，包括一個(gè)或者幾個(gè)基因 的DNA片段的雙螺旋解開(kāi)，所以 A選項(xiàng)正確。根據(jù)堿基的組合和互補(bǔ)配對(duì)原則， DNA~ RNA 雜交區(qū)域中， DNA單鏈中的 A與RNA單鏈中的 U配對(duì)，DNA單鏈中的 T與RNAll■鏈中的 A配 對(duì)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。mRNAB翻譯時(shí)，在一個(gè) mRNA分子上有若干個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行工作， 每個(gè)核糖體都

39、合成一條多肽鏈。這種若干核糖體串聯(lián)在一個(gè) mRNA分子上的多肽鏈合成方 式，大大增加了翻譯效率，所以 C選項(xiàng)錯(cuò)誤。如圖所示，轉(zhuǎn)錄還沒(méi)有結(jié)束，翻譯已經(jīng)開(kāi)始， 這是原核細(xì)胞的特征。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄而來(lái)的 RNA產(chǎn)物經(jīng)過(guò)加工才能成為成 熟的mRNA然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中，用于蛋白質(zhì)合成，所以 D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 F4遺傳的分子（物質(zhì)）基礎(chǔ)綜合 1. ［2013 ?濰坊一模］人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程， 下列敘述錯(cuò)誤的 是（） A.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子但并未證實(shí)其化學(xué)本質(zhì) B.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力 C.沃森和克里克首先利用顯微鏡觀察到 DN

40、政螺旋結(jié)構(gòu) D.煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是 RNA 1. C ［解析］孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了遺傳因子，但沒(méi)有證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)；對(duì)遺傳物質(zhì)的驗(yàn)證， 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力；沃森和克里克創(chuàng)建了 DNA 雙螺旋模型，而不是用顯微鏡觀察到的；煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺 傳物質(zhì)是RNA 2. ［2013 ?遼寧五校聯(lián)考］下列敘述不能說(shuō)明核酸是遺傳物質(zhì)的是 （ ） A. T2噬菌體的DNA入大腸桿菌細(xì)胞后能指導(dǎo)合成 T2噬菌體的外殼蛋白 B.外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后并整合到染色體上，隨受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳 C.煙草花葉病毒的 RN

41、AW霍氏車前草病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增 殖出完整的煙草花葉病毒 D.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中， 加熱殺死的S型菌和活的R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)， 最終能分離出活的 S型菌 2. D ［解析］肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的 S型菌和活的R型菌混合后注射 到小鼠體內(nèi)，最終能分離出活的 S型菌，只能得出S型菌中有使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的因子， 此 實(shí)驗(yàn)并沒(méi)出現(xiàn)DNA RNA不能說(shuō)明核酸是遺傳物質(zhì)，故選 D 3. ［2013 ?石家莊一模］用32P標(biāo)記S型肺炎雙球菌的 DNA 35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)，將其加 熱殺死后與未標(biāo)記的 R活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。 一段時(shí)間后，從死亡的

42、小鼠體內(nèi)提取到 的活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析，最可能的情況是 （ ） A.部分S型細(xì)菌含有32P,不含35S B.部分R型細(xì)菌含有32P和35S C.所有S型細(xì)菌都含有32P,不含35S D.所有R型細(xì)菌都含有35S,不含32P 4. A ［解析］S型細(xì)菌利用自己的 DNA的兩條鏈為模板，用 R型細(xì)菌的核甘酸和氨基 酸為原料合成自身的 DN府口蛋白質(zhì)，因此部分 S型細(xì)菌含有32P,不含35S,故選Ao 5. ［2013 ?北京北師大附中月考］在赫爾希和蔡斯的噬菌體彳！染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用 32P標(biāo) 記的噬菌體侵染大腸桿菌， 在理論上，上清液中不含放射性， 下層沉淀物中

43、具有很高的放射 性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，而下層的放射 性強(qiáng)度比理論值略低。 （1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的實(shí)驗(yàn)方法是 （2）在理論上，上清液中放射性應(yīng)該為 0,其原因是：理論上講，噬菌體已將含32P的DNA 全部注入大腸桿菌體內(nèi)，上清液中只含噬菌體的 (3)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析： a.在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)， 到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)， 會(huì)使上清液的放射性含量升高， 其原因是：噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來(lái)， 經(jīng)離心后 b.在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部

44、分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)， 將(填“是” 或“不是”)誤差的來(lái)源，理由是：沒(méi)有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中， 使上清液。 6. (1)同位素標(biāo)記法(同位素示蹤法) (2)蛋白質(zhì)外殼 (3)a :分布在上清液中 b：是 出現(xiàn)放射性 ［解析］(1)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用的實(shí)驗(yàn)方法是同位素標(biāo)記法。 (2)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中， 噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)， 上清液中只 含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，上清液中放射性應(yīng)該為 0。 (3)實(shí)驗(yàn)中從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)，噬 菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來(lái)，

45、經(jīng)離心后分布在上清液中， 會(huì)使上清液的放射性含量有 所升高；如果有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)， 這些噬菌體經(jīng)離心后分布于上清 液中，也會(huì)使上清液出現(xiàn)放射性。 7. ［2013 ?徐州摸底］根據(jù)圖甲至圖丙遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程，回答相關(guān)問(wèn)題： 圖 G6-8 (1)圖G6-8中表示脫氧核甘酸長(zhǎng)鏈的字母是 , 能夠發(fā)生A與T相互配對(duì)的是圖 。 (2)圖丙過(guò)程不可能發(fā)生在 中。 A.神經(jīng)元 B.肝細(xì)胞 C.心肌細(xì)胞 D .哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞 (3)完成圖甲和圖乙生理過(guò)程需要的同一種酶是 。 (4)若圖丙合成的產(chǎn)物由 n個(gè)氨基酸組成，則指導(dǎo)其合成的 mRNA勺

46、堿基數(shù)遠(yuǎn)大于 3n, 原因之一是。 (5)圖甲至圖丙中沒(méi)有發(fā)生的過(guò)程是 , 中心法則完整表達(dá)式是 。 8. (1)P鏈、T鏈、A鏈、B鏈 甲 (2)D (3)解旋酶 (4)終止密碼子不編碼氨基酸 (5)逆轉(zhuǎn)錄和RN限制 9. ［2013 ?武漢四校高三聯(lián)考］已知圖甲中g(shù)與圖乙中的“物質(zhì) X”為同一物質(zhì)，據(jù)圖 回答下列問(wèn)題： 元素―b 卜―d ―c —f 、匚， 甲 @ ⑤(DNA，" R『A—物質(zhì)X(性狀) D ② 乙 圖 G6-7 (1)若f代表染色體，則e能被 染成綠色，將其徹底水解可得 ［a］磷酸、［b］堿 基和［c］ 三種小分子物質(zhì)，e 的空間結(jié)構(gòu)一

47、般表現(xiàn)為 (2)若f代表一種細(xì)胞器，且是合成物質(zhì)X的場(chǎng)所，則e是。在圖乙④過(guò)程中， 所需的轉(zhuǎn)運(yùn)工具是 ,其具體功能是 。 (3)在真核細(xì)胞中，⑤和①兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是 。原核生物中遺傳 信息傳遞的途徑包括 (用圖乙中的標(biāo)號(hào)表示)。 (4)圖乙中需要4種脫氧核甘酸作為原料并且堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為 A— T、U— A、G- C、 C- G的過(guò)程是 10. (1)甲基綠 脫氧核糖 規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu) (2)核糖體RNA(rRNA)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸 (3)細(xì)胞核⑤①④ (4)② ［解析］(1)若f代表染色體，則e是DNA其空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，可以被甲 基綠染成綠色。DNA底水解后可以得到磷酸、脫氧核糖和 (含氮)堿基。 (2)據(jù)題意可知，f是核糖體，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成。④過(guò)程表示翻譯過(guò)程，此 過(guò)程需要tRNA識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。 (3)⑤和①分別表示 DNA的復(fù)制過(guò)程和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，在真核細(xì)胞中，其進(jìn)行的主要場(chǎng)所在 細(xì)胞核。原核生物可以進(jìn)行 DNAM制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，其標(biāo)號(hào)分別是⑤、①、④。 (4)圖乙中需要4種脫氧核甘酸作為原料并且堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為 A- T、UI- A、G- C、 C— G的過(guò)程是以RNW模板形成DNA的過(guò)程②。