國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2021-2022期末試題及答案

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1、國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2021-2022期末試題及答案（試卷代號：2610） 盜傳必究 一、單項選擇題（每題2分，共40分） 1 .配溶液時，進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的（）。 A. 溶解速度 B. 溶解度 C. 潤濕性 D. 穩(wěn)定性 2. 關(guān)于吐溫80的錯誤表述是（）o A. 吐溫80是非離子型表而活性劑 B. 吐溫80可作為0/W型乳劑的乳化劑 C. 吐溫80無起曇現(xiàn)象 D. 吐溫80的毒性較小 3. 制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑是（）。 A. 水解與氧化 B. 聚合 C. 脫梭 D. 異構(gòu)化 4. 維生素C注射液采用的滅菌方法是（）。 A. 微波

2、滅菌 B. 熱壓滅菌 C. 流通蒸氣滅菌 D. 紫外線滅菌 5. 注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選（）o A. 磷酸氫二鈉 B. 苯甲酸鈉 C. 碳酸氧鈉 D. 氯化鈉 6. 制備液體藥劑首選溶劑是（）。 A. 聚乙二醇400 B. 乙醇 C. 丙二醇 D. 蒸儒水 7. 關(guān)于注射劑特點的表述，錯誤的是（）o A. 適用于不宜口服的藥物 B. 適用于不能口服藥物的病人 C. 安全性與機(jī)體適應(yīng)性差 D. 不能發(fā)揮局部定位作用 8. 欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，應(yīng)采取的給藥方式是（）。 A. 多次靜脈注射給藥 B. 多次口服給藥 C. 靜脈輸注給藥 D. 首先靜

3、脈注射一個負(fù)荷劑量，然后再恒速靜脈輸注 9. 最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是（）o A. 研缽 B. 球磨機(jī) C. 流能磨 D. 萬能粉碎機(jī) 10. 判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)是（）。 A. Fa 值 B. F值 C. D值 D. Z值 11. 以下不是包衣目的的是（）。 A. 隔絕配伍變化 B. 掩蓋藥物的不良臭味 C. 改善片劑的外觀 D. 加速藥物的釋放 12. 以下可做片劑粘合劑的是（）。 A. 硬脂酸鎂 B. 交聯(lián)聚維酮 C. 聚維酮 D. 微粉硅膠 13. 造成裂片的原因不包括（）o A. 片劑的彈性復(fù)原

4、B. 壓片速度過慢 C. 顆粒細(xì)粉過多 D. 粘合劑選擇不當(dāng) 14. 對于濕熱穩(wěn)定的藥物一般選用（）。 A. 結(jié)晶藥物直接壓片 B. 粉末直接壓片 C. 干法制粒壓片 D. 濕法制粒壓片 15. 藥物在胃腸道吸收的主要部位是（）。 A. 胃 B. 小腸 C. 結(jié)腸 D. 直腸 16. 生物等效性試驗中受試者例數(shù)一般為（）。 A. 8?12個 B. 12?18個 C. 18?24個 D. 24?30個 17. 適于制成緩、控釋制劑的藥物一般是（）。 A. 單次給藥劑量很大的藥物 B. 藥效劇烈的藥物 C. 抗生素類藥物 D. 生物半衰期在2?8小時的藥

5、物 18. 關(guān)于被動擴(kuò)散的特點，錯誤地表述是（）o A. 無飽和現(xiàn)象 B. 消耗能量 C. 無競爭抑制現(xiàn)象 D. 順濃度梯度 19. 體內(nèi)藥物按照一級速度過程進(jìn)行消除，其消除速度常數(shù)的特點是（）o A. 消除速度常數(shù)為定值，與血藥濃度無關(guān) B. 消除速度常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān) C. 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) D. 消除速度常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響 20 .脂質(zhì)體常用的的膜材是（）o A. 明膠與阿拉伯膠 B. 磷脂與膽固醇 C. 聚維酮 D. 聚乙烯醇 二、 名詞解釋（每題4分，共20分） 21. 防腐劑：能夠抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑。 22.

6、混懸劑：系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。 23. 片劑的崩解劑：能促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的輔料。 24. 生物利用度：是指藥物吸收進(jìn)入大循環(huán)（血循環(huán)）的速度和程度。 25. 脂質(zhì)體：將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。 三、 選擇填空題（選擇合適的答案填空，每空1分，共10分） （崩解時限）（油脂性）（乳劑型）（處方設(shè)計）（無菌）（無熱原）（滲透壓）（含量均勻度）（生產(chǎn)技術(shù)） （質(zhì)量控制） 26. 藥劑學(xué)是研究制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)及質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。 27. 注射劑的質(zhì)量要求包括：

7、無菌、無熱原、澄明度、滲透壓及pH值、安全性、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì) 等。 28. 片劑質(zhì)量檢查的項目包括外觀檢查，片重差異，含量均勻度，崩解時限，以及溶出度，硬度和脆 碎度和衛(wèi)生學(xué)檢查等。 29. 軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即：_油脂性蓋質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)。 四、 簡答題（共30分） 30. 簡述緩釋制劑中以減少擴(kuò)散速度為原理的各種工藝方法。（10分） 答：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括增加黏度以減少擴(kuò)散系數(shù)，包衣，以及制成微囊、不 溶性骨架片、植入劑、藥樹脂和乳劑等。 （1） 包衣：將藥物小丸或片劑用適當(dāng)材料包衣?？梢砸徊糠中⊥璨话拢聿糠中⊥璺謩e包厚度不等 的衣層，

8、包衣小丸的衣層崩解或溶解后，藥物釋放，結(jié)果延長藥效。 （2） 制成骨架片劑：包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片三種類型。親水性凝膠骨架 片，主要以高黏度纖維素類為主，與水接觸形成黏稠性的凝膠層，藥物通過該層而擴(kuò)散釋放；不溶性骨架 片，影響釋藥速度的主要因素為藥物的溶解度、骨架的孔率、孔徑和孔的彎曲程度。溶蝕性骨架片通常無 孔隙或少孔隙，它在胃腸道的釋放藥物是外層表而的磨蝕一分散一溶出過程。 （3）制成微囊：使用微囊技術(shù)將藥物制成微囊型緩釋或控釋制劑。在胃腸道中，水分可滲透進(jìn)入囊內(nèi)， 溶解藥物形成飽和溶液，然后擴(kuò)散于囊外的消化液中而被機(jī)體吸收。囊膜的厚度、微孔的孔徑、微孔的彎 曲

9、度等決定藥物的釋放速度。 （4）制成植入劑：植入劑為固體滅菌制劑。一般用外科手術(shù)埋藏于皮下，藥效可長達(dá)數(shù)月甚至數(shù)年。 現(xiàn)在已開發(fā)出了不需手術(shù)而注射給藥的植入劑，其載體材料可生物降解，故也不需要手術(shù)取出。 （5）制成藥樹脂：陽離子交換樹脂與有機(jī)胺類藥物的鹽交換，或陰離子交換樹脂與有機(jī)拔酸鹽或磺酸 鹽交換，即成藥樹脂。干燥的藥樹脂制成膠囊劑或片劑供口服用，在胃腸液中，藥物再被其它離子交換而 釋放于消化液中。 31. 全身作用的肛門栓劑應(yīng)用時有哪些特點？（8分） 答：①藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性； ② 對胃有刺激作用的藥物使用肛門栓劑可以減小藥物對胃腸道的刺激性； ③ 可減

10、少藥物的肝臟首過效應(yīng)，并減少藥物對肝的毒副作用； ④ 對不能口服或不愿吞服的患者及伴有嘔吐患者，腔道給藥較為有效。適合兒童使用。 32. 對下列制劑的處方進(jìn)行分析。（12分） （1）魚肝油乳劑處方（7分） 魚肝油 500ml 阿拉伯膠 125g 西黃耆膠 7g 揮發(fā)杏仁油 Iml 糖精鈉 0.1g 氯仿 2ml 蒸儒水 適量 共制成 1000ml 答：（1）魚肝油乳劑處方（7分）：魚肝油為主藥，阿拉伯膠為乳化劑，西黃耆膠為乳化劑，揮發(fā)杏仁 汕為矯味劑，糖精鈉為矯味劑，氯仿為防腐劑，蒸餡水為溶媒。 （2）阿司匹林片的處方（5分） 處方 100片量 阿司匹林 30.0g 淀粉 3. 0g 酒石酸 0. 15g 10%淀粉漿 適量 滑石粉 1. 5g 答：阿司匹林片的處方分析（5分）：阿司匹林為主藥，淀粉為崩解荊，酒石酸為穩(wěn)定劑，10%淀粉漿 為粘合劑，滑石粉為潤滑劑。