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1、 同樣是同樣是受精卵受精卵,為什么后來有的發(fā)育成為什么后來有的發(fā)育成女女性性個體個體,有的發(fā)育成有的發(fā)育成男男性個體性個體? 為何人群中男女的為何人群中男女的比例大致為比例大致為1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵一、性別決定一、性別決定性染色體性染色體：決定性別的染色體：決定性別的染色體常染色體常染色體：與決定性別無關的染色體：與決定性別無關的染色體男性男性：XY女性：女性：XX1、染色體、染色體 性別主要由性別主要由性染色體決定性染色體決定，除此以外，有些，除此以外，有些生物性別的決定與否還與生物性別的決定與否還與受精與否受精與否、基因的差別基因的差別以及以及環(huán)境條件環(huán)境條件的影響有關
2、系。的影響有關系。卵細胞卵細胞 1 ： 1 22條條+ X22對對(常常)+ XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)精子精子22條條+ Y22條條+X22對對+ XX22對對+XYXYXY型性別決定型性別決定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由誰決定？由誰決定？為什么自然人群中男女性別比例始終接近為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:11:1？第一，雄性個體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩第一，雄性個體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個體只產(chǎn)生一種卵細胞。種精子，而雌性個體只產(chǎn)生一種卵細胞。第二，兩種精子與卵細胞結合的機會是第二，兩種精子與卵細胞結合的機會是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的均等的
3、，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。受精卵。XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體 問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體上沒有，這是為什么？染色體上沒有，這是為什么？1、伴、伴X隱形遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。隱形遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY 紅綠色盲是由位于紅綠色盲是由位于X染
4、色體上的隱性的（染色體上的隱性的（b）控）控制的，它與它的等位基因（制的，它與它的等位基因（B）都只存在于）都只存在于X染色染色體上，體上，Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X染色體的染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因同源區(qū)段，因而沒有這種基因。XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY家族中可能的婚配情況？家族中可能的婚配情況？ 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男
5、性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。，不能傳給兒子。XBXBXbY 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型比比 例例女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性的婚配圖解的婚配圖解女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能來能來自于自于母親母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性
6、攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲女性攜帶者與男性患者女性攜帶者與男性患者的婚配圖解的婚配圖解父親父親正常，正常，女兒女兒一定正常。一定正常。母親母親色盲，色盲，兒子兒子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者與正常男性女性患者者與正常男性的婚配圖解的婚配圖解X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX Y
7、bX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY紅綠色盲的遺傳特點：即紅綠色盲的遺傳特點：即伴伴X隱性遺傳病的特點隱性遺傳病的特點.交叉遺傳交叉遺傳，通常隔代。，通常隔代。即：外公即：外公 女兒女兒 外孫。外孫。 伴伴X染色體染色體隱性隱性遺傳病的特點遺傳病的特點： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者母親色盲，兒子一定色盲。母親色盲，兒子一定色盲。女兒色盲，父親一定色盲。女兒色盲，父親一定色盲。父親正常，女兒一定正常。父親正常，女兒一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代與代之、男性患者的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象不連續(xù)現(xiàn)象。 3、男性患者
8、的女兒雖然表現(xiàn)正常，但、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但可生下患病的外孫，表現(xiàn)為可生下患病的外孫，表現(xiàn)為交叉遺傳交叉遺傳。 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位是由位于于X X染色體上的染色體上的顯性致病基因顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。狀。 2、伴伴X 顯性遺傳顯性遺傳特點：女性患者多于男性患者，子病母必病，特點：女性患者多于男性患者，子病
9、母必病，父病女必病。父病女必病。3、伴伴Y 染色體遺傳染色體遺傳特點：致病基因位于特點：致病基因位于Y染色染色體上，體上，只能在男性中表現(xiàn)出只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫，來，即：父傳子、子傳孫，傳男不傳女。傳男不傳女。 請由系譜圖入手，判請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體有可能位于哪條染色體上？上？示正常男女示外耳道多毛癥外耳道多毛癥者者 12 53479106118伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系1.1.與基因分離定律的關系與基因分離定律的關系遵循基因的分離定律遵循基因的分離定律伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，伴性
10、遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y Y染色體只傳雄性。染色體只傳雄性。2.2.與基因自由組合定律的關系與基因自由組合定律的關系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以上相對性狀遺傳時，位于性染色體兩對或兩對以上相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; ;位于常染位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。整體上則按自由組合定律處理。伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的
11、解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性： （1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性 （2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置： （1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。 （2 2）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。 （3 3） 伴伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。 （4 4）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患）常染色體隱性遺傳：無
12、中生有為隱性，生女患病為常隱。病為常隱。 （5 5）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，生女正有中生無為顯性，生女正常為常顯。常為常顯。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：3.3.不確定的類型：不確定的類型： （1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （2 2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。遺傳病。 （3 3）有性別差異，男性患者多于女性為伴）有性別差異，男性患者多于女性為伴X X隱隱性，女多于男則為伴性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的
13、解題規(guī)律：可能（伴可能（伴X隱或常隱或常顯或常隱）顯或常隱）（常、顯）（常、顯）（常、隱）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性；有中生無為顯性,顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性最可能（伴最可能（伴X遺傳）遺傳）最可能（伴最可能（伴Y遺傳）遺傳）最可能（伴最可能（伴X、隱）、隱）課堂練習：課堂練習：1 、人的性別是在、人的性別是在 時決定的。時決定的。 （A）形成生殖細胞）形成生殖細胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生）胎兒出生B2、在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？、在色盲患者的家系調查中，下列說法正
14、確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病可能患病 3、判斷題：、判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是）人類的精子中含有的染色體是23+X 或或23+Y。 （ ）4、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的基因的傳遞途徑：傳遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 148141/40101010101313125
高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳課件2 新人教版必修2
