高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點一 化學(xué)反應(yīng)速率 1含解析
《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點一 化學(xué)反應(yīng)速率 1含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點一 化學(xué)反應(yīng)速率 1含解析(11頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試專題八 考點一?化學(xué)反應(yīng)速率(1) 1、在一定溫度下,向一個2L的真空密閉容器中(預(yù)先裝入催化劑)通入1mol N2和3mol H2,發(fā)生反應(yīng):N2+3H22NH3。經(jīng)過一段時間后,測得容器內(nèi)壓強是起始的0.9倍,在此時間內(nèi),H2平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min),則所經(jīng)過的時間為( ) A.2min B.3min C.4min D.5min 2、在10L 密閉容器里發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),反應(yīng)半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應(yīng)的速率(X)可表示為( )
2、
A.(NH3)=0.010mol/(L·s) B.(O2)=0.0010mol/(L·s)
C.(NO)=0.0010mol/(L·s) D.(H2O)=0.045mol/(L·s)
3、已知:830℃,在一個密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),平衡常數(shù)K=1。某時刻測得容器內(nèi)各物質(zhì)的量分別為1.0mol CO,3.0mol H2O(g),1.0mol CO2和1.0mol H2,此時正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為( )
A. v正=v逆 B. v正> v逆 C.v正 3、 min B的濃度減少0.6 mol·L-1。下列說法正確的是()
①用A表示的反應(yīng)速率是0.4 mol·L-1·min-1
②在2 min末時,反應(yīng)物B的反應(yīng)速率是0.3 mol·L-1·min-1
③在這2 min內(nèi)用C表示的平均速率為0.2 mol·L-1·min-1
④在2 min時,B、C、D的濃度比一定為3∶2∶1
⑤若D的起始濃度為0.1 mol·L-1,則2 min時D的濃度為0.3 mol·L-1
A.①②③ B.②③⑤ C.④⑤ D.③⑤
5、取pH值均等于2的鹽酸和醋酸各100mL分別稀釋2倍后,再分別加入0 4、.03g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),有關(guān)敘述正確的是( )
A.醋酸與鋅反應(yīng)放出氫氣多
B.從反應(yīng)開始到結(jié)束所需時間鹽酸短
C.醋酸與鋅反應(yīng)速率大
D.鹽酸和醋分別與鋅反應(yīng)的速度一樣大
6、對于密閉容器中的可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),400℃,30MPa下n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關(guān)系如下圖所示.下列敘述正確的是( )
A.a(chǎn)點的正反應(yīng)速率比b點的大 B.c點處反應(yīng)達到平衡
C.d點和e點處n(N2)不相 D.d點3v正(H2)= v逆(N2)
7、某科研人員提出HCHO與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的歷 5、程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu))。
下列說法不正確的是( )
A.HAP能提高HCHO與O2的反應(yīng)速率
B.HCHO在反應(yīng)過程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂
C.根據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來自O(shè)2
D.該反應(yīng)可表示為:HCHO+O2 CO2+H2O
8、在容積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)A(g)+B(g)C(g) △H>0,平衡移動關(guān)系如下圖所示下列說法正確的是()
選項
壓強
縱坐標(biāo)
A
p1>p2
B的轉(zhuǎn)化率
B
p1<p2
C的物質(zhì)的量濃度
C
p1<p2
混合氣體的平均摩爾質(zhì)量
D
p1>p2
A的質(zhì)量分 6、數(shù)
A.A B.B C.C D.D
9、少量鐵粉與100 mL 0.01 mol·L-1的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢。為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的 ()
①加H2O
②加NaOH固體
③滴入幾滴濃鹽酸
④加CH3COONa固體
⑤加NaCl溶液
⑥滴入幾滴硫酸銅溶液
⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))
⑧改用10 mL 0.1 mol·L-1鹽酸
A.①⑥⑦ B.③⑤⑧ C.③⑦⑧ D.⑤⑦⑧
10、已知分解1mol H2O2 放出熱量98kJ 7、,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機理為:
H2O2+ I- →H2O +IO- (慢)
H2O2+ IO-→H2O +O2+ I- (快)
下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是( )
A.反應(yīng)的速率與I-的濃度有關(guān) B.IO-是該反應(yīng)的催化劑
C.反應(yīng)活化能等于98kJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)
11、I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程:
i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O,ii.I2+2H2O+SO2=+4H++2I-
探究i、ii反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實驗如下:分別將18mL SO 8、2飽和溶液加入到2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)
序號
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
試劑組成
0.4mol·L-1 KI
a mol·L-1 KI
0.2mol·L-1 H2SO4
0.2mol·L-1 H2SO4
0.2mol·L-1 KI
0.0002mol I2
實驗現(xiàn)象
溶液變黃,一段時間后出現(xiàn)渾濁
溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較Ⅰ快
無明顯現(xiàn)象
溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較Ⅰ快
下列說法不正確的是( )
A.水溶液中SO2歧化反應(yīng)方程式為3SO2+2H2O=2H2SO4+S↓
B.II是I的對比實驗,則a=0.4 9、
C.比較I、II、III,可得出的結(jié)論是:I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨存在時不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率
D.實驗表明,SO2的歧化反應(yīng)速率IV>I,原因是反應(yīng)i比ii快;IV中由反應(yīng)ii產(chǎn)生的H+使反應(yīng)i加快
12、在一恒溫恒壓的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):M(g)+N(g)2R(g) ΔΗ<0,t1時刻達到平衡,在t2時刻改變某一條件,其反應(yīng)過程如圖所示。下列說法不正確的是(?? )
A.t1時刻的v(正)小于t2時刻的v(正) B.t2時刻改變的條件是向密閉容器中加R
C.I、Ⅱ兩過程達到平衡時,M的體積分數(shù)相等 D.I、Ⅱ兩過程達到平衡時,反應(yīng)的平衡常數(shù) 10、相等
13、科研工作者對甘油(丙三醇)和辛酸合成甘油二酯的酶法合成工藝進行了研究。發(fā)現(xiàn)其它條件相同時,不同脂肪酶(Ⅰ號、Ⅱ號)催化合成甘油二酯的效果如圖所示,此實驗中催化效果相對最佳的反應(yīng)條件是( )
曲線
催化劑
縱坐標(biāo)
①
脂肪酶Ⅰ號
辛酸轉(zhuǎn)化率
②
脂肪酶Ⅱ號
辛酸轉(zhuǎn)化率
③
脂肪酶Ⅰ號
甘油二酯含量
④
脂肪酶Ⅱ號
甘油二酯含量
A.12h,I號 B.24h,I號 C.12h,II號 D.24h,II號
14、對于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g) ΔH>0,(A%為A平衡時百分含量)下列圖象中正確的是( )
A. 11、B.
C. D.
15、HI在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH,在2L恒容密閉容器中,充入一定量的HI(g),反應(yīng)物的物質(zhì)的量n(mol)隨時間t(min)變化的數(shù)據(jù)如下:
實驗序號
0
10
20
30
40
50
1
800℃
1.0
0. 8
0.67
0.57
0.50
0.50
2
800℃
a
0.60
0.50
0.50
0.50
0.50
3
820℃
1.0
0.40
0.25
0.20
0.20
0.20
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說法正確的是(?? )
A.實驗1中 12、,反應(yīng)在0至10min內(nèi),v(HI)=0.02mol·(L·min)-1
B.800℃ 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25
C.根據(jù)實驗1和實驗2可說明:反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快
D.ΔH<0
16、一定溫度下,定容密閉容器中0.4mol/L N2,1mol/L H2進行反應(yīng):
N2 (g)+ 3H2(g) 2NH3(g),10 min反應(yīng)達到平衡,此時測得N2 濃度為0.2 mol/L。
(1)(4分)10 min內(nèi),用H2濃度變化來表示的反應(yīng)速率為_____________,平衡時NH3的物質(zhì)的量濃度為 ;
(2)(3分)能判斷該反應(yīng)達到化學(xué)平衡 13、狀態(tài)的依據(jù)是
A.容器中密度不隨時間變化而變化 B.容器中各物質(zhì)的濃度保持不變
C.N2和NH3的消耗速率之比為2∶1 D.N2消耗速率與H2生成速率之比為3:1
(3)(6分)平衡時N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比為 ;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K= ,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)是 ;
17、在固定容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深?;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應(yīng)的ΔH_____(填“大于”或“小于 14、”)0;100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如上圖所示。在0~60s時段,反應(yīng)速率v(N2O4)為_____。
(2)100℃時達到平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)降低,經(jīng)10s又達到平衡。
①T____(填“大于”或“小于”)100℃,判斷理由是______________________________________;
②100 ℃時達到平衡后,向容器中再充入0.20mol NO2氣體,新平衡建立后,NO2的體積分數(shù)_____(填“增大”“不變”或“減小”)。
(3)溫度T時反應(yīng)達平衡后,將反應(yīng)容器的容積減小一半,平衡向_____(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動,判 15、斷理由是_____________________________________。
18、運用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義。
(1)硫酸生產(chǎn)過程中2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),平衡混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖所示,根據(jù)如圖回答問題:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的ΔH________0(填“>”或“<”)。
(2)一定條件下,合成氨反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。圖1表示在此反應(yīng)過程中的能量變化,圖2表示在2 L的密閉容器中反應(yīng)時N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始 16、物氫氣的物質(zhì)的量對此反應(yīng)平衡的影響。
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為________,升高溫度,平衡常數(shù)________(填“增大”“減小”或“不變”)。
②由圖2信息,計算0~10 min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)________,從11 min起其他條件不變,壓縮容器的體積為1 L,則n(N2)的變化曲線為________(填“a”“b”“c”或“d”)。
③圖3中a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是________點,溫度T1________T2(填“>”“=”或“<”)。
答案以及解析
1答案及解析:
答案:B
17、
解析:在一定溫度下,向一個2L的真空密閉容器中(預(yù)先裝入催化劑)通入1molN2和3molH2,設(shè)反應(yīng)中消耗氮氣物質(zhì)的量為x,
N2+3H2=2NH3,
起始量(mol)?????????1??????3????????0
變化量(mol)????????x???????3x???????2x
一段時間(mol)?1?x?????3?3x???????2x
經(jīng)過一段時間后,測得容器內(nèi)壓強與起始時的壓強之比為9:10,恒溫恒容條件下,氣體壓強之比等于物質(zhì)的量之比,(?1?x+3?3x+2x):(1+3)=9:10,x=0.2mol, 氫氣消耗濃度c(H2)=3×0.2mol/2L=0 18、.3mol/L, 則經(jīng)過時間=0.3mol/L/0.1mol/(L?min)=3min, 故選B.
2答案及解析:
答案:C
解析:
3答案及解析:
答案:B
解析:
4答案及解析:
答案:D
解析:
5答案及解析:
答案:C
解析:
6答案及解析:
答案:A
解析:
7答案及解析:
答案:C
解析:
8答案及解析:
答案:A
解析:
9答案及解析:
答案:C
解析:
10答案及解析:
答案:C
解析:H2O2的分解 19、反應(yīng)主要是由第一個反應(yīng)決定的, I-濃度越大,反應(yīng)速率越快,C項正確;
根據(jù)分解機理可確定該反應(yīng)的催化劑為I-,而IO?為中間產(chǎn)物,B項錯誤;
根據(jù)所給信息無法確定該反應(yīng)的活化能,A項錯誤;
反應(yīng)速率關(guān)系為,D項錯誤。
11答案及解析:
答案:D
解析:由i+ii×2得3SO2+2H2O=2H2SO4+S↓,Ⅱ相比Ⅰ多加了0.2mol·L-1 H2SO4,Ⅱ和Ⅰ進行對照實驗,應(yīng)控制變量,所以Ⅰ、Ⅱ中KI濃度應(yīng)相等,a=0.4,B正確;對比Ⅰ、Ⅱ,加入H+可以加快SO2歧化反應(yīng)的速率,對比Ⅱ、Ⅲ,H+不能單獨催化SO2的歧化反應(yīng),對比Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可得出的結(jié)論:I-能催化S 20、O2的歧化反應(yīng),H+單獨存在時不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率,C正確;對比Ⅳ和Ⅰ,Ⅳ中加入的量濃度比Ⅰ小,但Ⅳ中多加了I2,反應(yīng)i消耗了H+和I-,反應(yīng)ii中消耗I2,Ⅳ中的現(xiàn)象是“溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較Ⅰ快”,說明反應(yīng)速率Ⅳ>Ⅰ,由此可見,反應(yīng)ii比反應(yīng)i速率快,反應(yīng)ii生成的H+使c(H+)增大,從而乂使?反應(yīng)i加快,D不正確。
12答案及解析:
答案:A
解析:t1時刻反應(yīng)達到平衡,v(正)=v(逆),恒溫恒壓下t2時刻改變某一條件,逆反應(yīng)速率瞬間增大,再次建立的平衡與原平衡等效,根據(jù)等效平衡原理,t2時刻改變的條件是向密閉容器中加R, 21、v(正)瞬間不變,v(逆)瞬間增大,故t1時刻的v(正)等于t2時刻的v(正),A項錯誤、B項正確;I、Ⅱ兩過程達到的平衡等效,M的體積分數(shù)相等,C項正確;I、Ⅱ兩過程的溫度相同,則反應(yīng)的平衡常數(shù)相等,D項正確。
13答案及解析:
答案:A
解析:
14答案及解析:
答案:C
解析:
15答案及解析:
答案:B
解析:A.實驗1中,反應(yīng)在0至10min內(nèi),,A錯誤;B.根據(jù)反應(yīng)方程式可知:每有2mol HI反應(yīng),會產(chǎn)生1mol H2、1mol I2,則800℃時,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)了0.5mol HI,則反應(yīng)產(chǎn)生H2、I2的物質(zhì)的 22、量都是0.25mol,由于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量相等,所以濃度比等于氣體的物質(zhì)的量的比,故該反應(yīng)的平衡常數(shù),B正確;C.溫度相同,平衡時HI的物質(zhì)的量相同,實驗2反應(yīng)速率快,可能同時使用了催化劑,改變了其它反應(yīng)條件,不能說反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,C錯誤;D.根據(jù)實驗1、3可知:反應(yīng)物的起始濃度相等,達到平衡時HI的濃度實驗1>實驗3,說明升高溫度,平衡正向移動,根據(jù)平衡移動原理,升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)方向為吸熱反應(yīng),ΔH>0,D錯誤;故合理選項是B。
16答案及解析:
答案:(1)0.06 mol/( L·min),0.4mol/L;
(2)B;
(3)5:6:; ; 12.5(L/mol)2
解析:
17答案及解析:
答案:(1)大于;0.0010mol·L-1·s-1;
(2)①大于; 正反應(yīng)方向吸熱,平衡向吸熱方向移動,故溫度升高 ②減小;
(3)逆反應(yīng); 對氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動;
解析:
18答案及解析:
答案:<
①K=c2(NH3)/[c(N2)×c3(H2)] 減小
②0.045 mol/(L·min) d
③c <
解析:
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 設(shè)備采購常用的四種評標(biāo)方法
- 車間員工管理須知(應(yīng)知應(yīng)會)
- 某公司設(shè)備維護保養(yǎng)工作規(guī)程
- 某企業(yè)潔凈車間人員進出管理規(guī)程
- 企業(yè)管理制度之5S管理的八個口訣
- 標(biāo)準(zhǔn)化班前會的探索及意義
- 某企業(yè)內(nèi)審員考試試題含答案
- 某公司環(huán)境保護考核管理制度
- 現(xiàn)場管理的定義
- 員工培訓(xùn)程序
- 管理制度之生產(chǎn)廠長的職責(zé)與工作標(biāo)準(zhǔn)
- 某公司各級專業(yè)人員環(huán)保職責(zé)
- 企業(yè)管理制度:5S推進與改善工具
- XXX公司環(huán)境風(fēng)險排查及隱患整改制度
- 生產(chǎn)車間基層管理要點及建議