2017屆高考化學一輪復習 模塊四 有機化學 專題十三 有機化學基礎(選修部分)考點二 烴和烴的衍生物 第4步

《2017屆高考化學一輪復習 模塊四 有機化學 專題十三 有機化學基礎(選修部分)考點二 烴和烴的衍生物 第4步》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017屆高考化學一輪復習 模塊四 有機化學 專題十三 有機化學基礎(選修部分)考點二 烴和烴的衍生物 第4步（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第4步 模擬練習達標 1．(2016·江西六校3月聯(lián)考)已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．X的化學式為C10H10O6 B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol D．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應 解析：C項，1個X分子中含有1個醇羥基、1個酚羥基、1個羧基和1個酯基，酯基水解又得到1個酚羥基，所以1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)

2、的量分別為3 mol、4 mol、1 mol；D項，X在一定條件下能發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生消去反應。 答案：D 2．(2016·無錫期末)H7N9型禽流感是全球首次發(fā)現(xiàn)的新亞型流感病毒，達菲(Tamiflu)是治療該病毒的最佳藥物。以莽草酸為原料，經(jīng)多步反應可制得達菲和對羥基苯甲酸。達菲、莽草酸、對羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．達菲、莽草酸、對羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物 B．1 mol莽草酸與NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOH C．對羥基苯甲酸較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化 D．利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對羥基苯甲酸 解析：

3、A項，達菲、莽草酸不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，錯誤；B項，莽草酸中羧基與NaOH溶液反應，1 mol莽草酸最多消耗1 mol NaOH，錯誤；C項，酚具有還原性，在空氣中易被氧氣氧化，錯誤；D項，對羥基苯甲酸含有酚羥基，莽草酸不含酚羥基，故可以用FeCl3溶液區(qū)別，正確。 答案：D 3．(2016·甘肅張掖4月診斷)下列說法不正確的是(　　) A．苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為 B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)沉淀析出 C．醋酸和硬脂酸互為同系物，C6H14和C9H20也一定互為同系物 D．迷迭香酸的結(jié)構(gòu)為，它可以發(fā)生酯化、水解、加成等反應 解析

4、：酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為或，故A錯誤；(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出，CuSO4溶液能使蛋白質(zhì)變性而沉淀析出，B正確；醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸，互為同系物，C6H14和C9H20均為烷烴，也一定互為同系物，C正確；迷迭香酸分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應，含有酯基，能發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，D正確。 答案：A 4．(2016·北京海淀模擬)乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應的化學方程式如下： 下列敘述正確的是(　　) A．該反應不屬于取代反應 B．乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4 C．FeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素

5、與乙酸香蘭酯 D．乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素 解析：該反應屬于取代反應，乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4，在足量NaOH溶液中香蘭素分子中的羥基會發(fā)生反應。 答案：C 5．(2016·甘肅部分普通高中聯(lián)考)有機物A～M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應；F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能發(fā)生銀鏡反應；M與NaOH溶液反應后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。 已知： (R1、R2代表烴基或氫原子) 請回答： (1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。 (2)反應

6、①～⑦中，屬于消去反應的是________(填反應序號)。 (3)D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為____________________；反應⑦的化學方程式為_______________________________________。 (4)A的相對分子質(zhì)量在180～260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認A中的某一官能團，確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為__________ _________________________________________________________。 (5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。 a．能發(fā)生銀鏡反應 b．能與FeCl3

7、溶液發(fā)生顯色反應 c．核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1∶1∶2∶6 解析：F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，說明F分子中不含碳碳雙鍵，碳原子的不飽和度很大，則F中含有苯環(huán)，F(xiàn)能與碳酸氫鈉溶液反應，說明F中含有羧基；D能發(fā)生銀鏡反應，則C中含有—CH2OH結(jié)構(gòu)；M與NaOH溶液反應后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種，根據(jù)已知信息可知，F(xiàn)被酸性高錳酸鉀氧化后得到1個羧基，則M中存在兩個對位的羧基，所以M是對苯二甲酸，則F是，E是，C是；D是C發(fā)生氧化反應生成的醛，其結(jié)構(gòu)簡式是，則B是，A中含有鹵素原子，可發(fā)生水解反應。 (2)反應①～⑦中，只有④是消去反應，產(chǎn)生碳碳

8、雙鍵。(3)D中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應，化學方程式是＋2Ag(NH3)2(OH) ＋2Ag↓＋2NH3＋H2O；C分子中含有羧基和羥基，可發(fā)生縮聚反應，化學方程式是 ＋(n－1)H2O。(4)A的相對分子質(zhì)量在180～260之間，說明A中的鹵素原子可能是Cl，也可能是Br，確定到底是哪種官能團時，應將A在氫氧化鈉溶液中水解，然后用硝酸和硝酸銀溶液檢驗。(5)符合條件的F的同分異構(gòu)體中含有醛基和酚羥基，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，其同分異構(gòu)體含有4種H原子，個數(shù)比是1∶1∶2∶6，則F的同分異構(gòu)體中含有2個—CH3、1個—OH、1個—CHO，且2個甲基分別在酚羥基的鄰位或醛基的鄰位，所以共有

9、2種同分異構(gòu)體符合題意。 答案：(1) (2)④ (3) ＋2Ag(NH3)2(OH) ＋2Ag↓＋2NH3＋H2O (4)取反應①后的混合液少許，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子 (5)2 6．請仔細閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系： A是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物； B稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精、樟腦等； C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子； D中只含一個氧原子，與Na反應放出H2； F為烴。 請回答： (1)B的分子式為_______

10、_______。 (2)B不能發(fā)生的反應是(填序號)________。 a．氧化反應　b．聚合反應　c．消去反應　d．取代反應 e．與Br2加成反應 (3)寫出D→E、E→F的反應類型： D→E____________；E→F____________。 (4)F的分子式為____________。 化合物H是F的同系物，相對分子質(zhì)量為56，寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)：_________________________________________________。 (5)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名： A：__________、C：__________，F(xiàn)的名稱：_

11、_________。 (6)寫出E→D的化學方程式：____________________________。 解析：A是酯類化合物，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可推出C是羧酸，D是醇，且D中只含有一個氧原子，則D是一元醇，C是一元羧酸，C分子中有4種氫原子且相對分子質(zhì)量是102，可推出C是，D是，E是，F(xiàn)是，A是B、C形成的酯；。H是F的同系物，則H是烯烴，相對分子質(zhì)量是56，可推出H分子式為C4H8，所有可能的結(jié)構(gòu)為： 答案：(1)C10H18O　(2)be　(3)取代反應　消去反應 (4)C5H10　CH2===CHCH2CH3　CH2===C(CH3)2、 (5) 3-甲基-1-丁烯 (6)(CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOH (CH3)2CHCH2CH2OH＋NaBr 9