《高考化學(xué)總復(fù)習(xí)“點(diǎn)、面、線”備考全攻略 106 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)總復(fù)習(xí)“點(diǎn)、面、線”備考全攻略 106 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課件 新人教版（66頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、考綱定標(biāo)考綱定標(biāo)1了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合 成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。2了解加聚、縮聚等有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)。了解加聚、縮聚等有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)。3了解新型高分子材料的性能及其在高分子技術(shù)領(lǐng)域了解新型高分子材料的性能及其在高分子技術(shù)領(lǐng)域 中的應(yīng)用。中的應(yīng)用。4了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量 方面的貢獻(xiàn)。方面的貢獻(xiàn)。5關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合 物在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的
2、物在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的 影響。影響。熱點(diǎn)定位熱點(diǎn)定位1結(jié)合高分子化合物的合成，判斷加聚、縮聚等反應(yīng)類結(jié)合高分子化合物的合成，判斷加聚、縮聚等反應(yīng)類 型，以及分析鏈節(jié)和單體。型，以及分析鏈節(jié)和單體。2根據(jù)新型高分子材料在高技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用，考查高根據(jù)新型高分子材料在高技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用，考查高 分子材料的性能及合成。分子材料的性能及合成。3根據(jù)信息及合成路線，推斷及合成指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的有根據(jù)信息及合成路線，推斷及合成指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的有 機(jī)物。機(jī)物。4有機(jī)物合成路線的選擇、設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)。有機(jī)物合成路線的選擇、設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)。3 3掌握有機(jī)推斷題的解題思路掌握有機(jī)推斷題的解題思路第十章第六節(jié)
3、抓基礎(chǔ)析考點(diǎn)提能力一、有機(jī)高分子化合物一、有機(jī)高分子化合物1基本概念基本概念(1)單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。合物。(2)鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單位。位。(3)聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目。聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目。2合成方法合成方法(1)加聚反應(yīng)：加聚反應(yīng)：由單體通過(guò)加成反應(yīng)的方式生成高分子化合物，既屬于由單體通過(guò)加成反應(yīng)的方式生成高分子化合物，既屬于 反應(yīng)，又屬于反應(yīng)，又屬于 反應(yīng)，如聚異戊二烯合成的化反應(yīng)，如聚異戊二烯合成的化學(xué)方程
4、式為：學(xué)方程式為：加成加成聚合聚合(2)縮聚反應(yīng)：縮聚反應(yīng)：反應(yīng)的特點(diǎn)：?jiǎn)误w通過(guò)分子間的反應(yīng)的特點(diǎn)：?jiǎn)误w通過(guò)分子間的 而生成高分子化而生成高分子化合物，反應(yīng)過(guò)程中伴隨合物，反應(yīng)過(guò)程中伴隨 (如如H2O、HX等等)的生成。的生成。如對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為如對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為縮合縮合小分子小分子。二、應(yīng)用廣泛的高分子材料二、應(yīng)用廣泛的高分子材料1傳統(tǒng)高分子材料傳統(tǒng)高分子材料(2)常見(jiàn)的塑料：常見(jiàn)的塑料：名稱名稱單體單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式聚乙烯聚乙烯 酚醛樹(shù)脂酚醛樹(shù)脂(電木電木)CH2=CH2(3)合成纖維：合成纖維：纖維的分類：纖維的分類：常見(jiàn)合成纖維
5、的單體和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：常見(jiàn)合成纖維的單體和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：名稱名稱單體單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式滌綸滌綸 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯腈綸腈綸 聚丙烯腈聚丙烯腈HOCH2CH2OHCH2=CHCN(4)幾種常見(jiàn)的合成橡膠：幾種常見(jiàn)的合成橡膠：名稱名稱單體單體高聚物的分子結(jié)構(gòu)高聚物的分子結(jié)構(gòu)順丁橡膠順丁橡膠CH2=CHCH=CH2丁苯橡膠丁苯橡膠(SBR)氯丁橡膠氯丁橡膠2新型高分子材料新型高分子材料(1)功能高分子材料：功能高分子材料：概念：既有傳統(tǒng)高分子材料的機(jī)械性能，又有某些特概念：既有傳統(tǒng)高分子材料的機(jī)械性能，又有某些特殊功能的高分子材料。殊功能的高分子材料。分類：分類：(2)復(fù)合材料：復(fù)合
6、材料：概念：概念：兩種或兩種以上材料組合成的一種新型材料，其中一種兩種或兩種以上材料組合成的一種新型材料，其中一種材料作為基體，另一種材料作為增強(qiáng)體。材料作為基體，另一種材料作為增強(qiáng)體。主要性能：主要性能：強(qiáng)度高、質(zhì)量輕、耐高溫、耐腐蝕。強(qiáng)度高、質(zhì)量輕、耐高溫、耐腐蝕。應(yīng)用領(lǐng)域：應(yīng)用領(lǐng)域：可應(yīng)用于宇宙航空等工業(yè)。可應(yīng)用于宇宙航空等工業(yè)。三、有機(jī)合成與推斷三、有機(jī)合成與推斷1有機(jī)合成的任務(wù)有機(jī)合成的任務(wù)分子骨架分子骨架官能團(tuán)官能團(tuán)2有機(jī)合成的原則有機(jī)合成的原則起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。原
7、子經(jīng)濟(jì)性高，具有較高的產(chǎn)率。原子經(jīng)濟(jì)性高，具有較高的產(chǎn)率。有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能耗低、易于有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。實(shí)現(xiàn)。3常見(jiàn)合成路線常見(jiàn)合成路線化學(xué)方程式依次為：化學(xué)方程式依次為：1加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)反應(yīng)物特反應(yīng)物特征征含不飽和鍵含不飽和鍵(如如 )含特征官能團(tuán)含特征官能團(tuán)(如如OH或或NH2， )產(chǎn)物特征產(chǎn)物特征聚合物與單體具有聚合物與單體具有相同的組成相同的組成聚合物的單體具有不同的組聚合物的單體具有不同的組成成產(chǎn)物種類產(chǎn)物種類 只產(chǎn)生聚合物只產(chǎn)生聚合物聚合物和小分子聚合物和小分子(如
8、如H2O)2高聚物單體的判斷方法高聚物單體的判斷方法(1)加聚反應(yīng)生成的高聚物：加聚反應(yīng)生成的高聚物：凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子無(wú)其他原子)的高的高聚物，其合成單體為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可。聚物，其合成單體為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可。如：如： 的單體為：的單體為： 。凡鏈節(jié)主鏈上有四個(gè)碳原子凡鏈節(jié)主鏈上有四個(gè)碳原子(無(wú)其他原子無(wú)其他原子)，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開(kāi)，然后兩個(gè)半鍵高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開(kāi)，然后兩個(gè)半鍵閉合即可。如：閉合即可。如： 的單體為：的單體為：CH3CH=CH2和和CH2=
9、CH2。凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，按規(guī)律按規(guī)律“凡雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳凡雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”劃線斷開(kāi)，然后劃線斷開(kāi)，然后將兩個(gè)半鍵閉合，即單雙鍵互換。如：將兩個(gè)半鍵閉合，即單雙鍵互換。如： 的單體是：的單體是：CH2=CHCH=CH2和和CH2=CH 。(2)縮聚反應(yīng)生成的高聚物：縮聚反應(yīng)生成的高聚物：凡鏈節(jié)為凡鏈節(jié)為 結(jié)構(gòu)的高聚物，其合結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體必為一種，在亞氨基成單體必為一種，在亞氨基(或單鍵氧或單鍵氧)上加氫，在羰基碳上上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。加羥基，即得高聚物
10、單體。如：如： 的單體為：的單體為：H2NCH2COOH。凡鏈節(jié)中間凡鏈節(jié)中間(不在端上不在端上)含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷開(kāi)，兩側(cè)為不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的，其單體為兩種，在亞氨基上加氫，開(kāi)，兩側(cè)為不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的，其單體為兩種，在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。凡鏈節(jié)中間凡鏈節(jié)中間(不在端上不在端上)含有酯基結(jié)構(gòu)含有酯基結(jié)構(gòu)( )的高聚物，的高聚物，其合成單體為兩種，從其合成單體為兩種，從 中間斷開(kāi)，羰基碳原子上中間斷開(kāi)，羰基碳原子上加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。如
11、：如：的單體為的單體為HOOCCOOH和和HOCH2CH2OH。高聚物高聚物 H ，其鏈節(jié)中的，其鏈節(jié)中的“CH2”來(lái)自于來(lái)自于甲醛，合成該高聚物的單體為：甲醛，合成該高聚物的單體為： 和和HCHO。例例1(1)做裝飾板的貼畫(huà)，常用氨基樹(shù)脂，它的結(jié)構(gòu)片段做裝飾板的貼畫(huà)，常用氨基樹(shù)脂，它的結(jié)構(gòu)片段如下圖所示：如下圖所示：它可以看做是兩種單體的縮水產(chǎn)物，這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)它可以看做是兩種單體的縮水產(chǎn)物，這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是式是_，_。(2)ABS： 的的3種單體的種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_，_，_。(3)新型彈性材料新型彈性材料“丁苯吡橡膠丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：
12、其單體為其單體為_(kāi)。解析解析由高聚物找單體是有關(guān)高分子化合物考查中的常用由高聚物找單體是有關(guān)高分子化合物考查中的常用題型，重點(diǎn)抓住教材中涉及的不飽和鍵的加成，以及題型，重點(diǎn)抓住教材中涉及的不飽和鍵的加成，以及COOH與與OH、COOH與與NH2、OH與與OH、HCHO與苯酚之間的縮合。與苯酚之間的縮合。(1)類似于苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)，屬于含有活潑類似于苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)，屬于含有活潑H的物質(zhì)的物質(zhì)與羰基的縮合。與羰基的縮合。(2)(3)觀察該高聚物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知屬于加聚聚合物。觀察該高聚物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知屬于加聚聚合物。答案答案(1)HCHO(2)CH2=CHCNCH2=CHCH=CH2
13、CH2 (3)CH2=CHCH=CH2、高聚物單體的判斷高聚物單體的判斷 判斷高聚物的單體時(shí)，一定要先判斷是加聚產(chǎn)物還是判斷高聚物的單體時(shí)，一定要先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物；加聚產(chǎn)物的主鏈一般全為碳原子，縮聚產(chǎn)物的縮聚產(chǎn)物；加聚產(chǎn)物的主鏈一般全為碳原子，縮聚產(chǎn)物的鏈節(jié)中不全為碳原子，一般有鏈節(jié)中不全為碳原子，一般有“ ， ”等結(jié)構(gòu)，聚合時(shí)的成鍵處為形成單體時(shí)的斷鍵處，如：等結(jié)構(gòu)，聚合時(shí)的成鍵處為形成單體時(shí)的斷鍵處，如：“ ， ”。1有有4種有機(jī)物：種有機(jī)物：CH3CH=CHCN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的高分子材料的正確的高分子材料的正確組合為組合為 ()解析：解
14、析：先找出所給高分子材料的單體：先找出所給高分子材料的單體：CH3CH=CHCN、 和和 對(duì)照便可確定答案。對(duì)照便可確定答案。ABC D答案：答案：D2科學(xué)家對(duì)人造血液和人造器官的研制及應(yīng)用已取得科學(xué)家對(duì)人造血液和人造器官的研制及應(yīng)用已取得 了很大的進(jìn)步。下列物質(zhì)就可以作為人工心臟、人了很大的進(jìn)步。下列物質(zhì)就可以作為人工心臟、人 工血管等人體植入物的高分子生物材料：工血管等人體植入物的高分子生物材料：下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法中正確的是下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法中正確的是()A用于合成維通橡膠的單體是：用于合成維通橡膠的單體是：B用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是：用于合成有機(jī)硅橡膠的單體
15、是：C聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作加聚反應(yīng)的產(chǎn)物聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)加聚反應(yīng)制得有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)加聚反應(yīng)制得解析：解析：合成維通橡膠的單體是合成維通橡膠的單體是CH2CF2和和CF2CFCF3；有機(jī)硅橡膠是通過(guò)羥基之間縮水而形成的高分子；有機(jī)硅橡膠是通過(guò)羥基之間縮水而形成的高分子化合物?；衔?。 答案：答案：B1官能團(tuán)的引入官能團(tuán)的引入引入官能團(tuán)引入官能團(tuán)引入方法引入方法鹵素原子鹵素原子烴、酚的取代；烴、酚的取代；不飽和烴與不飽和烴與HX、X2的加成；的加成；醇與氫鹵酸醇與氫鹵酸(HX)取代取代引入官能團(tuán)引入官
16、能團(tuán)引入方法引入方法羥基羥基烯烴與水加成；烯烴與水加成；醛、酮與氫氣加成；醛、酮與氫氣加成；鹵代烴在堿性條件下水解；鹵代烴在堿性條件下水解；酯的水解；酯的水解；葡萄糖發(fā)酵生成乙醇葡萄糖發(fā)酵生成乙醇碳碳雙鍵碳碳雙鍵某些醇或鹵代烴的消去；某些醇或鹵代烴的消去；炔烴不完全加成；炔烴不完全加成；烷烴裂化烷烴裂化引入官能團(tuán)引入官能團(tuán)引入方法引入方法碳氧雙鍵碳氧雙鍵醇的催化氧化醇的催化氧化連在同一個(gè)碳原子上的兩個(gè)羥基脫水；連在同一個(gè)碳原子上的兩個(gè)羥基脫水；低聚糖和多糖水解可引入醛基；低聚糖和多糖水解可引入醛基；含碳碳三鍵的物質(zhì)與水加成含碳碳三鍵的物質(zhì)與水加成羧基羧基醛基氧化；醛基氧化；酯、肽、蛋白質(zhì)的水解
17、酯、肽、蛋白質(zhì)的水解引入官能團(tuán)引入官能團(tuán)引入方法引入方法鹵代：鹵代：X2、鐵屑；、鐵屑；硝化：濃硝酸和濃硫酸硝化：濃硝酸和濃硫酸共熱；共熱；烴基氧化；烴基氧化；先鹵代后水解先鹵代后水解2官能團(tuán)的消除官能團(tuán)的消除(1)通過(guò)加成反應(yīng)消除不飽和鍵通過(guò)加成反應(yīng)消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵、苯環(huán)雙鍵、三鍵、苯環(huán))；(2)通過(guò)消去、氧化、酯化消除羥基；通過(guò)消去、氧化、酯化消除羥基；(3)通過(guò)加成或氧化消除醛基；通過(guò)加成或氧化消除醛基；(4)通過(guò)水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。通過(guò)水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。3官能團(tuán)的改變官能團(tuán)的改變(1)通過(guò)官能團(tuán)之間的衍變關(guān)系改變官能團(tuán)。通過(guò)官能團(tuán)之間的衍變關(guān)系改變
18、官能團(tuán)。如：醇如：醇醛醛酸酸(2)通過(guò)某些化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變成兩個(gè)官能團(tuán)。通過(guò)某些化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變成兩個(gè)官能團(tuán)。如：如：CH3CH2OHCH2=CH2 CH2XCH2X CH2OHCH2OH(3)通過(guò)某些手段改變官能團(tuán)的位置。通過(guò)某些手段改變官能團(tuán)的位置。如：如：CH3CHXCHXCH3H2C=CHCH=CH2CH2XCH2CH2CH2X4官能團(tuán)的保護(hù)官能團(tuán)的保護(hù) 有機(jī)合成時(shí)，往往在有機(jī)物分子中引入多個(gè)官能團(tuán)，但有機(jī)合成時(shí)，往往在有機(jī)物分子中引入多個(gè)官能團(tuán)，但 有時(shí)在引入某一個(gè)官能團(tuán)時(shí)對(duì)其他官能團(tuán)造成破壞，導(dǎo)有時(shí)在引入某一個(gè)官能團(tuán)時(shí)對(duì)其他官能團(tuán)造成破壞，導(dǎo) 致不能實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的合成
19、。因此，在制備過(guò)程中要致不能實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的合成。因此，在制備過(guò)程中要 把分子中某些官能團(tuán)用恰當(dāng)?shù)姆椒ūＷo(hù)起來(lái)，在適當(dāng)?shù)陌逊肿又心承┕倌軋F(tuán)用恰當(dāng)?shù)姆椒ūＷo(hù)起來(lái)，在適當(dāng)?shù)?時(shí)候再將其轉(zhuǎn)變回來(lái)，從而達(dá)到有機(jī)合成的目的。時(shí)候再將其轉(zhuǎn)變回來(lái)，從而達(dá)到有機(jī)合成的目的。特別提醒特別提醒 有機(jī)合成通常從兩個(gè)方面思考：有機(jī)合成通常從兩個(gè)方面思考：目標(biāo)化合物分子骨目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建；架的構(gòu)建；官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。對(duì)比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，通過(guò)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。對(duì)比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，通過(guò)正、逆向思維確定有機(jī)合成路線。正、逆向思維確定有機(jī)合成路線。例例2PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成是一種新型聚酯材料，下圖是某
20、研究小組合成PCT的路線：的路線：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)由由A生成生成D的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_(kāi)；(2)由由B生成生成C的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_，C的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為_(kāi)；(3)由由E生成生成F的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)的類型為該反應(yīng)的類型為_(kāi)；(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(5)B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是物只有一種的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析解析根據(jù)框圖中分子式和轉(zhuǎn)化條件可得，根據(jù)框圖
21、中分子式和轉(zhuǎn)化條件可得，A為芳香烴、為芳香烴、B為芳香羧酸、為芳香羧酸、C為芳香酯、為芳香酯、D為芳香鹵代烴、為芳香鹵代烴、E為芳香二醇、為芳香二醇、F為脂肪二醇；再根據(jù)合成目標(biāo)物，逆推得出以上各物質(zhì)均為脂肪二醇；再根據(jù)合成目標(biāo)物，逆推得出以上各物質(zhì)均有苯環(huán)上對(duì)位結(jié)構(gòu)有苯環(huán)上對(duì)位結(jié)構(gòu)(或類似苯環(huán)對(duì)位結(jié)構(gòu)或類似苯環(huán)對(duì)位結(jié)構(gòu))，因而推導(dǎo)出所有，因而推導(dǎo)出所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)。物質(zhì)結(jié)構(gòu)。(4)小題中的單取代同分異構(gòu)體，就是小題中的單取代同分異構(gòu)體，就是2個(gè)氯原子個(gè)氯原子2個(gè)碳原子的碳鏈異構(gòu)；個(gè)碳原子的碳鏈異構(gòu)；(5)小題中要求寫(xiě)能水解的，只能是小題中要求寫(xiě)能水解的，只能是酯結(jié)構(gòu)，且要求帶環(huán)上只有酯結(jié)構(gòu)，且要
22、求帶環(huán)上只有1種等效氫，有全對(duì)稱結(jié)構(gòu)要求。種等效氫，有全對(duì)稱結(jié)構(gòu)要求。答案答案 (1)(2)酯化酯化(或取代或取代)對(duì)苯二甲酸二甲酯對(duì)苯二甲酸二甲酯加成加成(或還原或還原)3以溴乙烷制以溴乙烷制1,2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中，最好的是二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中，最好的是()答案：答案：D41,3丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料，的主要原料，目前目前1,3丙二醇的生產(chǎn)的路線有：以石油裂解氣為原丙二醇的生產(chǎn)的路線有：以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線。料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2
23、)從合成原料來(lái)源的角度看，你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線從合成原料來(lái)源的角度看，你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是是_(填填1、2或或3)，理由是，理由是_。(3)以以1,3丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT，寫(xiě)，寫(xiě)出其化學(xué)方程式出其化學(xué)方程式_。(4)已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)：已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)：解析：解析：(1)路線路線1，丙烯醛與，丙烯醛與1,3丙二醇的結(jié)構(gòu)，除了把醛基丙二醇的結(jié)構(gòu)，除了把醛基還原為醇羥基外，在碳碳雙鍵的端頭還引入了一個(gè)羥基，而還原為醇羥基外，在碳碳雙鍵的端頭還引入了一個(gè)羥基，而后一步是加氫還原，則丙烯醛到后一步是加氫還原，則丙烯醛到A是引入羥基。綠色化學(xué)是是引入羥基。綠色化學(xué)是當(dāng)今潮流，需要考慮可持續(xù)的資源再生問(wèn)題。首先要看明白當(dāng)今潮流，需要考慮可持續(xù)的資源再生問(wèn)題。首先要看明白 的鍵線式。然后應(yīng)用提示信息，設(shè)計(jì)合成線路。的鍵線式。然后應(yīng)用提示信息，設(shè)計(jì)合成線路。答案：答案：(1)CH2OHCH2CHO(2)3路線路線3以可再生資源淀粉為原料，路線以可再生資源淀粉為原料，路線1、2的原的原料為石油產(chǎn)品，而石油是不可再生資源料為石油產(chǎn)品，而石油是不可再生資源
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)“點(diǎn)、面、線”備考全攻略 106 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課件 新人教版
