（浙江專用）2020版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第五部分 生物的遺傳規(guī)律 課時(shí)訓(xùn)練17 遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳(含遺傳與人類健康)

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1、課時(shí)訓(xùn)練17　遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳(含遺傳與人類健康) 一、選擇題 1.(2018浙江七彩聯(lián)盟高三上學(xué)期期中)棘狀毛囊角質(zhì)化是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述錯誤的是(　　) A.該病的遺傳與性別有關(guān) B.人群中男性患者多于女性患者 C.男性患者的女兒必定患病 D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 答案B 解析伴X染色體顯性遺傳病的遺傳與性別有關(guān),A項(xiàng)正確;人群中女性患者多于男性患者,B項(xiàng)錯誤;男性患者的X染色體一定傳給女兒,女兒必定患病,C項(xiàng)正確;患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因,D項(xiàng)正確。 2.(2018浙江省名校新高考聯(lián)盟第一次聯(lián)考)下列有關(guān)遺傳

2、病及預(yù)防的敘述,錯誤的是(　　) A.單基因遺傳病多屬罕見病 B.青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病 C.遺傳咨詢是優(yōu)生的措施之一 D.凡是細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變的都稱遺傳病 答案D 解析單基因遺傳病的發(fā)病率都很低,多屬罕見病,A項(xiàng)正確;青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,B項(xiàng)正確;遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之一,C項(xiàng)正確;由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病才能稱為遺傳病,D項(xiàng)錯誤。 3.下列關(guān)于人類遺傳病與健康的敘述,正確的是(　　) A.人類遺傳病都是由于基因突變產(chǎn)生的 B.人類遺傳病在遺傳時(shí)都遵循孟德爾分離規(guī)律 C.遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷,估計(jì)疾病再度發(fā)

3、生的可能性 D.禁止近親結(jié)婚可以有效降低各種遺傳病的發(fā)病率 答案C 解析染色體異常遺傳病與基因突變無關(guān),A項(xiàng)錯誤。只有單基因遺傳病在遺傳時(shí)遵循孟德爾的分離定律,B項(xiàng)錯誤。遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷,估計(jì)疾病再度發(fā)生的可能性,C項(xiàng)正確。禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率,D項(xiàng)錯誤。 4.(2018浙江名校協(xié)作體高三下學(xué)期3月考試)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是(　　) A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B.男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因 C.女性患者能產(chǎn)生不

4、含該致病基因的卵細(xì)胞 D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病 答案C 解析患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說明該病為伴X顯性遺傳病,A項(xiàng)錯誤;男性患者體內(nèi)分裂細(xì)胞中會出現(xiàn)兩個(gè)致病基因,而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基因,B項(xiàng)錯誤;若女性患者是雜合子,則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確;女性患者若是雜合子,與正常男性婚配,所生女兒和兒子都一半正常、一半患病,D項(xiàng)錯誤。 5.下列敘述中,不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(　　) A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 C.二倍體生物形成

5、配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可能會表現(xiàn)出a基因的性狀 答案B 解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,A項(xiàng)不符合題意?；蛲蛔兪侵富蛑袎A基對的增添、缺失或替換,因此,基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,B項(xiàng)符合題意。二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半,這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,C項(xiàng)不符合題意。Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可能會表現(xiàn)出a基因的性狀,說明基因A隨著染色體的缺失而消失,這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,D項(xiàng)不符合題意。 6.(2018浙江

6、五校高三第一次聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病及優(yōu)生的敘述,正確的是(　　) A.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚違反社會的倫理道德 B.不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會患遺傳病 C.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 答案B 解析我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚會使子代遺傳病發(fā)病率明顯升高,A項(xiàng)錯誤;不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會患遺傳病,如染色體異常遺傳病,B項(xiàng)正確;患苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,患病的婦女(aa)與正常男性(A_)生育的后代男女患者機(jī)會均等,C項(xiàng)錯誤;遺傳咨詢的第一步是醫(yī)

7、生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查,了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷,D項(xiàng)錯誤。 7.下圖為正常男性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微圖像,這一時(shí)期的染色體縮短到最小程度,便于觀察和研究。下列有關(guān)這一圖像的分析,正確的是(　　) A.該圖為有絲分裂前期圖 B.該圖為人類染色體組型圖 C.所示細(xì)胞含有46條常染色體 D.所示細(xì)胞含有2個(gè)染色體組 答案D 解析圖示中染色體縮短到最小程度,形態(tài)穩(wěn)定,數(shù)目清晰,為有絲分裂中期,A項(xiàng)錯誤;該圖為顯微鏡下的染色體形態(tài)圖,需要對染色體進(jìn)行顯微拍照、按大小進(jìn)行排列等處理后,才能構(gòu)成染色體組型,B項(xiàng)錯誤;人體細(xì)胞含有44條常染色體,C項(xiàng)錯誤;人體為二倍

8、體生物,有絲分裂中期含有2個(gè)染色體組,D項(xiàng)正確。 8.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B)與花粉粒形狀的長花粉粒基因(R)之間不完全連鎖?，F(xiàn)用紫花長花粉粒()的親本與紅花圓花粉粒()的親本雜交得F1,下列關(guān)于F1的描述正確的是(　　) A.花色為紫花的一定是長花粉粒 B.花色為紅花的一定不是圓花粉粒 C.花色為紫花的長花粉粒比例較大 D.花色為紅花的長花粉粒的比例較大 答案C 解析花色為紫花的不一定是長花粉粒,也有少量圓花粉粒,A項(xiàng)錯誤;花色為紅花的不一定不是圓花粉粒,也有少量長花粉粒,B項(xiàng)錯誤;花色為紫花的長花粉粒比例較大,圓花粉粒比例較小,C項(xiàng)正確;花色為紅花的長花粉粒的比例

9、較小,圓花粉粒比例較大,D項(xiàng)錯誤。 9.個(gè)體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常,不僅僅是有害基因造成的,還與環(huán)境條件不合適有關(guān)。下列說法中正確的是(　　) A.苯丙酮尿癥患者細(xì)胞中造成苯丙酮尿癥的基因是有害的 B.蠶豆病患者引起蠶豆病的缺陷基因是有害的 C.苯丙酮尿癥患者經(jīng)過治療能和正常人一樣生活并能生育后代,從而使致病基因頻率不斷升高 D.人類缺乏合成維生素C的能力,這對人類來說是有害的 答案A 解析基因是否有害與環(huán)境有關(guān)。苯丙酮尿癥患者不能代謝食物中的苯丙氨酸,所以造成該病的基因是有害的,經(jīng)過治療沒有選擇發(fā)生,則致病基因頻率因遺傳平衡而保持不變,A項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯誤。蠶豆病患者不進(jìn)食蠶豆,

10、就不會患病,B項(xiàng)錯誤。人類缺乏合成維生素C的能力,但是可以從環(huán)境中攝食維生素C,D項(xiàng)錯誤。 10.下列有關(guān)苯丙酮尿癥的敘述,錯誤的是(　　) A.苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病 B.苯丙酮尿癥患者生育后代需要進(jìn)行遺傳咨詢 C.造成苯丙酮尿癥的基因是有害的 D.“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的 答案A 解析苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,屬于單基因遺傳病,A項(xiàng)錯誤。遺傳咨詢的對象為遺傳病患者或親屬等,苯丙酮尿癥患者生育后代時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢,B項(xiàng)正確。苯丙酮尿癥患者無法分解苯丙氨酸,該致病基因影響個(gè)體的存活,C項(xiàng)正確。“選擇放松”會在一定程度上造成有害基因頻率的增加,但是這種增多

11、是有限的,D項(xiàng)正確。 11.(2018浙江衢州、湖州、麗水9月三地市高三教學(xué)質(zhì)量檢測)下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.血友病致病基因可通過X染色體由祖父傳遞給孫子 C.抗維生素D佝僂病女患者的兒子不一定患該病 D.外耳道多毛癥患者的母親可能患該病 答案C 解析性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān),A項(xiàng)錯誤;血友病致病基因不能由祖父傳給孫子,B項(xiàng)錯誤;外耳道多毛癥是伴Y遺傳病,患者的母親不可能患該病,D項(xiàng)錯誤。 12.(2018浙江超級全能生考試)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,若甲病由一對等位基因(A、a)控制

12、,乙病由另一對等位基因(B、b)控制,兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4只攜帶甲病的致病基因,正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%。不考慮突變。下列敘述錯誤的是(　　) A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為X連鎖隱性遺傳病 B.Ⅲ3的基因型有2種,為甲、乙兩病攜帶者的概率為2/3 C.Ⅳ1與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)只患乙病男孩的概率約為1/8 D.Ⅳ1為甲、乙兩病攜帶者的概率為1/4,Ⅳ2的致病基因最終來自Ⅰ1 答案D 解析Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2),說明甲病是隱性遺傳病,但Ⅰ1的兒子正常,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病,但他們有患乙病

13、的孩子,說明乙病是隱性遺傳病,但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確;Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb,為甲、乙兩病攜帶者的概率為2/3,B項(xiàng)正確;Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ4的基因型為AaXBY,則后代AA=2/3×1/2=1/3,Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=1/2,aa=1/3×1/2=1/6,可推知Ⅳ1的基因型及概率為(3/5)Aa(1/2)XBXb,正常男性的基因型為(4%)AaXBY,可推知后代只患乙病男孩的概率為(1-3/5×4%×1/4)×(1/2×1/4)=497/500×1/8≈1/8,C項(xiàng)正確

14、;根據(jù)以上分析可知,Ⅳ1為甲、乙兩病攜帶者的概率為3/5×1/2=3/10,D項(xiàng)錯誤。 二、非選擇題 13.某種果蠅翅的長短受一對等位基因(A、a)控制,翅的形狀鐮刀形、圓形和橢圓形分別由等位基因O、R和S控制。為了探究上述性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行了二組雜交實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如下表。 雜交 組合 親　本 F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 1 圓形長翅 鐮刀形長翅 3鐮刀形長翅∶1鐮刀形短翅 3圓形長翅∶1圓形短翅 2 鐮刀形長翅 橢圓形短翅 全為橢圓形長翅 全為鐮刀形長翅 請回答下列問題。 (1)由上表可以判斷控制果蠅翅形狀的基因位于　　　染色體上,基因O、R、S之間

15、遺傳符合　　　　　　　　定律,這三個(gè)基因的相對顯隱性關(guān)系為　? 　。? (2)若只考慮題中所述的性狀,果蠅共有　　　　種基因型。組合1的F1圓形長翅雄果蠅與組合2的F1橢圓形長翅雌果蠅隨機(jī)交配,F2出現(xiàn)鐮刀形短翅果蠅的概率為　　　　　　　　　。? (3)寫出雜交組合2的遺傳圖解。 答案(1)X　分離　S對O為完全顯性,O對R為完全顯性(2)27　1/12 (3) 解析(1)雜交組合1:圓形長翅雌果蠅與鐮刀形長翅雄果蠅雜交,在F1中,雌、雄果蠅的長翅∶短翅都是3∶1,說明長翅對短翅是顯性性狀,控制翅的長短的基因位于常染色體上;F1中的雌果蠅均為鐮刀形,雄果蠅都是圓形,說明控制果蠅

16、翅形狀的基因位于X染色體上,且鐮刀形對圓形是顯性性狀;可見,雜交組合1中的親本圓形長翅雌果蠅的基因型是AaXRXR,親本鐮刀形長翅雄果蠅的基因型是AaXOY。雜交組合2:鐮刀形長翅雌果蠅與橢圓形短翅雄果蠅雜交,F1雌、雄果蠅均為長翅,且雌果蠅全是橢圓形,雄果蠅均為鐮刀形,說明橢圓形對鐮刀形是顯性性狀,親本雌果蠅的基因型是AAXOXO,親本雄蠅的基因型是aaXSY。綜上分析,控制果蠅翅形狀的基因位于X染色體上,基因O、R、S之間遺傳符合分離定律,這三個(gè)基因的相對顯隱性關(guān)系為:S對O為完全顯性、O對R為完全顯性,即S>O>R。 (2)與果蠅翅的長短有關(guān)的基因型是3種(AA、Aa、aa);在與果蠅

17、翅形狀有關(guān)的基因型中,雌性個(gè)體有6種(XSXS、XOXO、XRXR、XSXO、XSXR、XOXR),雄性個(gè)體有3種(XSY、XOY、XRY),共計(jì)9種?？梢?若只考慮題中所述的性狀,基因型共有3×9=27(種)。結(jié)合對(1)的分析可推知:組合1的F1圓形長翅雄果蠅的基因型為1/3AAXRY、2/3AaXRY,組合2的F1橢圓形長翅雌果蠅的基因型為AaXSXO,二者隨機(jī)交配,F2出現(xiàn)鐮刀形短翅果蠅的概率為(1/4XOY+1/4XOXR)×2/3×1/4aa=1/12。 (3)結(jié)合對(1)的分析可知:雜交組合2的親本鐮刀形長翅雌果蠅與橢圓形短翅雄果蠅的基因型分別是AAXOXO和aaXSY。在寫遺

18、傳圖解時(shí),要注意寫清楚親代、子代的基因型和表現(xiàn)型及子代的性狀分離比,親代產(chǎn)生的配子的種類,相關(guān)的過程需用箭頭連接。 14.(2018浙江考前押寶卷)家兔的毛色受兩對等位基因(A、a與B、b)控制,體形受一對等位基因(D、d)控制。取純合的白化正常雌兔與比利時(shí)侏儒雄兔雜交,F1均表現(xiàn)為野鼠色正常兔,取F1相互雜交,子代表現(xiàn)如下表。請回答下列問題。 F2表 現(xiàn)型 及比例 雌　兔 雄　　兔 9野鼠色正常兔∶3比利時(shí)正常兔∶4白化正常兔 9野鼠色正常兔∶9野鼠色侏儒兔∶3比利時(shí)正常兔∶3比利時(shí)侏儒兔∶4白化正常兔∶4白化侏儒兔 (1)F2中各種變異類型來源于　　　　　　　　　

19、　。D、d基因位于　　　　染色體上。? (2)F2野鼠色正常雌兔基因型有　　　　種,其中雜合子占　　　　。讓F2中的比利時(shí)兔隨機(jī)交配,得到的F3中比利時(shí)兔所占比例為　　　　　。? (3)欲鑒定F2中某只白化正常雄兔的基因型,可在F2中取多只　　　　　　　　　　雌兔與之交配,若子代出現(xiàn)三種毛色,則該雄兔的基因型為　　　　　　　　　　。? 答案(1)基因重組　X　(2)8　17/18　8/9　(3)比利時(shí)正常 aaBbXDY(或AabbXDY) 解析由表格信息知,F2中雌兔全為正常,雄兔則為正?！觅逋?1∶1,表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián),為伴X遺傳,且正常是顯性性狀,侏儒是隱性性狀,親本基因型

20、為XDXd、XDY;F2中無論雌雄,毛色都表現(xiàn)為9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的變形,說明A、a與B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,且A_B_表現(xiàn)為野鼠色,A_bb(或aaB_)表現(xiàn)為比利時(shí),aaB_(或A_bb)及aabb表現(xiàn)為白化,F1基因型都為AaBb。 (1)F2中出現(xiàn)了各種不同于親本的組合性狀,是基因重組的結(jié)果;根據(jù)以上分析可知,D、d基因位于X染色體上。 (2)根據(jù)以上分析可知,F1基因型為AaBbXDXd、AaBbXDY,則F2野鼠色(A_B_)正常雌兔(XDX_)基因型有2×2×2=8(種),其中雜合子占1-1/3×1/3×1/2=17/18;F2中的比利時(shí)兔基因型為1/3aaBB、2/3aaBb(或1/3AAbb、2/3Aabb),則其自由交配的后代中比利時(shí)兔的比例=1-1/3×1/3=8/9。 (3)欲鑒定F2中某只白化正常雄兔的基因型,只能取比利時(shí)正常雌兔與之交配,因?yàn)橐笆笊拇仆脼殡p顯性個(gè)體,不能用于鑒別基因型;白化兔相互雜交子代均為白化,也不能鑒別。若子代出現(xiàn)三種毛色,說明該雄兔為雜合子,基因型為aaBbXDY(或AabbXDY)。 6