(廣東版)2014屆高三化學一輪復習限時集訓(32)鹵代烴醇酚

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1、 限時集訓 ( 三十二 ) 鹵代烴 醇 酚 ( 限時： 60 分鐘 滿分： 100 分 ) 一、選擇題 ( 本題包括 10 小題，每小題 5 分，共 50 分 ) 1．為了檢驗某氯代烴中的氯元素，現(xiàn)進行如下操作。其中合理的是 ( ) A．取氯代烴少許，加入 AgNO3溶液 B．取氯代烴少許與 NaOH水溶液共熱，然后加入 AgNO3溶液 C．取氯代烴少許與 NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3溶液 D．取氯代烴少許與 NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3溶液 2

2、．鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5 種無色液體，可選用的最佳試劑組合 是 ( ) A．酸性 KMnO4溶液、新制的 Cu(OH)2 懸濁液 B．FeCl 3 溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 C．石蕊試液、溴水 D．酸性 KMnO4溶液、石蕊試液 3. 某種激光染料，應用于可調諧染料激光器，它由C、H、O三種元素 組成，分子球棍模型如圖所示，下列有關敘述正確的是() ①分子式為 C10H9O3 ②能與溴水發(fā)生取代反應 ③1 mol 該物質最多 能與 4 mol H 2 加成 ④能使酸性 KMnO溶液褪色 4

3、 ⑤1 mol 該物質最多能與含 2 mol NaOH 的溶液反應 A．①②③ B．③④⑤ C．②③④ D ．②③④⑤ 4．下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是 ( ) A．CH3Cl B ． C． D ． 5．咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示：下列關于咖啡鞣酸的說法， 不正確的是 ( ) ． - 1 - A．分子式為 C1

4、6 H18 O9 B．能發(fā)生消去反應 C．1 mol 咖啡鞣酸水解時可消耗 8 mol NaOH D．與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應 6．某有機物的結構簡式為 ，其不可能發(fā)生的反應有 ( ) ①加成反應 ②取代反應 ③消去反應 ④氧化反應 ⑤水解反應 ⑥與氫氧化鈉反應 ⑦與稀鹽酸反應 A．②③④ B ．①④⑥ C．③⑤⑦ D ．⑦ 7．(2010 四川高考 ) 中藥狼把草的成分之一 M具有消炎殺菌作用， M 的結構如圖所示，下列敘述正確的是 ( ) A．M的相對分子質量是 18

5、0 B．1 mol M 最多能與 2 mol Br 2 發(fā)生反應 C．M與足量的 NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為 C9H4O5Na4 D．1 mol M 與足量 NaHCO3反應能生成 2 mol CO 2 8．(2011 重慶高考 )NM-3 和 D-58 是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物， 結構如下： 關于 NM-3和 D-58 的敘述，錯誤的是 ( ) A．都能與 NaOH溶液反應，原因不完全相同 B．都能與溴水反應，原因不完全相同 C．都不能發(fā)生消去反應，原因相同

6、 D．遇 FeCl 3 溶液都顯色，原因相同 9．某有機物的結構簡式如圖所示。 1 mol 該有機物與足量的 NaOH溶液共熱，充分反應后 最多可消耗 NaOH的物質的量為 ( ) - 2 - A．2 mol B ． 6 mol C．8 mol D ． 4 mol 10．(2010 重慶高考 ) 貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗 炎藥，其合成反應式 ( 反應條件略去 ) 如下： 下列敘述錯誤的是

7、( ) A．FeCl 3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 B．1 mol 阿司匹林最多可消耗 2 mol NaOH C．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 D．C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應的產物 二、非選擇題 ( 本題包括 4 小題，共 50 分) 11． (9 分 ) 某有機物 X 分子中只含 C、 H、O三種元素，相對分子質量小于 110，其中氧元 素的質量分數(shù)為 14.8%，已知該物質可與 FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應，回答下列問題： (1)X 的分子式為 ________________ 。若 1 mol X 與

8、濃溴水反應時消耗了 3 mol Br 2，則 X 的結構簡式為 ________________________________________________________________ 。 (2) 若 X 和 Y能發(fā)生如下反應得到 Z(C9H10O2) 。 濃 H2SO4 X＋Y △ Z＋ H2O 寫出該反應的化學方程式： ________________________________________________ ____________________________________________________________________

9、____ 。 反應類型為 ________________ 。 12． (10 分 ) 有機物 A 的分子式為 C2H4，可發(fā)生以下系列轉化： 已知 B、 D 是生活中常見的兩種有機物，請回答以下問題： (1)B 分子中官能團的名稱是 ________，D 分子中官能團的符號是 ________。 (2)A ―→B的化學方程式： __________________________________________________ - 3 - __________________

10、______________________________________________________ 。 反應類型是 ________________ 。 ＋ D (3)B ――→E 的化學方程式： _______________________________________________ ________________________________________________________________________ 。 1 mol B 與 1 mol D 能否完全反應生成 1 mol E______( 填“能”或“不能” ) ，理由是

11、： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 。 13． (15 分 ) 下面是一個合成反應的流程圖 請寫出： (1) 中間產物 A、 B、 C的結構簡式： A________、B________、 C_

12、_______。 (2) ①、②、③、④各步反應所需用的反應試劑及各步反應的類型。①________、 ________；② ________、 ________；③________、 ________；④ ________、 ________。 (3) 由可以一步得到，選用的試劑是 ________。 14． (16 分 )A～ G都是有機化合物，它們的轉化關系如下： 請回答下列問題： (1) 已知： 6.0 g 化合物 E 完全燃燒生成 8.8 g CO 2 和 3.6

13、 g H 2O；E 的蒸氣與氫氣的相對 密度為 30，則 E 的分子式為 ________； - 4 - (2)A 為 一 取 代 芳 香 烴 ， B 中 含 有 一 個 甲 基 。 由 B 生 成 C 的 化 學 方 程 式 為 ________________________________________________________________________ ； (3) 由 B 生成 D、由 C生成 D 的反應條件分別是 ________、 ________； (4) 由 A 生成 B、由 D生成 G的反

14、應類型分別是 ________、 ________； (5)F 存在于枙子香油中，其結構簡式為 ______________________________________ ； (6) 在 G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的共有 ________個，其中核磁共 振氫譜有兩組峰，且峰面積比為 1∶1 的是 ________( 填結構簡式 ) 。 答 案 限時集訓 ( 三十二 ) 鹵代烴 醇 酚 1．C 2. C 3. C 4. B 5. C 6. D 7．選 C M的分子式為 C9H6O4，故其相對分子質量為 1

15、78， A 錯；酚羥基的鄰、對位碳原 子上的氫原子可以被 Br 取代，而且右側環(huán)中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應，故 1 mol M 最多能與 3 mol Br 2 發(fā)生反應， B 錯； M中酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，另外 M可以在堿 性條件下水解，反應后的產物為 ， C正確；酚羥基酸性比 H2CO3弱，故 M不 能與 NaHCO3發(fā)生反應， D 錯誤。 8．選 C 本題結合信息考查有機物的結構和性質。 NM-3 中酯基、羧基、酚羥基和 D-58 中的酚羥基均能與 NaOH溶液反應，但反應原因不同， A 項正確； NM-3 與溴水發(fā)生加成反

16、應和 取代反應， D-58 與溴水發(fā)生取代反應， B 項正確；兩種物質都不能發(fā)生消去反應，由于羥基 所處的位置不同， C 項錯誤；兩種物質中含有酚羥基， D項正確。 9．選 C 在該有機物的結構中， 1 個— X 水解消耗 1 mol NaOH ，共消耗 3 mol NaOH ，與 苯環(huán)直接相連的 2 個— X，水解產物中出現(xiàn)的酚羥基，又可與 NaOH溶液反應各再消耗 1 mol NaOH，— COOH與 NaOH發(fā)生中和反應消耗 1 mol NaOH ，酯基水解消耗 1 mol NaOH，生成的產 物中含有酚羥基，又消耗 1 mol NaOH，因此共消耗

17、 8 mol NaOH。 10．解析： 選 B 本題考查有機物之間的轉化關系和官能團的性質，旨在通過三種有機物 之間的官能團的變化，考查有機物的鑒別、水解等重要知識點，其實質仍是教材重要官能團 知識的應用。阿司匹林分子結構中沒有酚羥基，遇 FeCl 3 溶液不顯紫色，而撲熱息痛分子結構 中含有酚羥基， 遇 FeCl3 溶液顯紫色， A正確；阿司匹林與 NaOH反應可生成醋酸鈉和 ， 故 1 mol 阿司匹林最多消耗 3 mol NaOH ， B 錯；撲熱息痛中含有易溶解于水的酚羥基，而貝 諾酯分子較大，且沒有易溶解于水的官能團， C 正確；

18、撲熱息痛分子水解的產物為 CH3COOH和 ， D正確。 11．解析： 設該有機物相對分子質量為 110，其中氧元素含量為 14.8%，則 m(O) ＝ 16.3 g。 - 5 - 所以該有機物分子式中氧原子為 1 個，該有機物相對分子質量為 1614.8%＝ 108。該物質又 與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應，則必有酚羥基、苯環(huán)，酚羥基和苯環(huán)式量分別為 17、 77，則殘基 為— CH—，分子式為 C HO，由 1 mol X 與濃溴水反應時消耗 3 mol Br 2 知，— CH不在— OH的 2

19、 7 8 3 鄰、對位，而是間位，即 ，再由 (2) 中 Z 的分子式可推知 Y的分子式為 C2H4O2，即 CH3COOH。 答案： (1)C 7H8O (2) 酯化 ( 或取代 ) 反應 12． 解析： 乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇 (CH3 CH2OH)，乙醇氧化生成乙醛，進一步氧 化可生成乙酸 (D) ；乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。 答案： (1) 羥基 COOH 催化劑 (2)CH 2===CH2＋ H2O ――→ CH3CH2OH 加熱

20、、加壓 加成反應 濃 H2SO4 (3)CH 3COOH＋ CH3CH2OH △ CH3COOC2H5＋H2O 不能 酯化反應是可逆反應，反應物的轉化率達不到 100% 13． 解析： 從流程圖可以看出鹵代烴在有機合成反應中的橋梁作用，對二甲苯在光照下 與氯氣發(fā)生側鏈的取代反應，生成鹵代烴，鹵代烴與 NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應生成對 苯二甲醇，該醇再被 Cu 或 Ag 的催化作用下發(fā)生氧化反應生成對苯二甲醛，該醛再被氧化生 成對苯二甲酸。乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成 1,2- 二溴乙烷，再水解生成乙二醇。酸與醇在 濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應得

21、到產物。 與酸性高錳酸鉀溶液作用得 。 答案： (1)A. B． C． (2) ①NaOH的水溶液 取代反應 ( 或水解反應 ) ②O2、Cu( 或 Ag) 氧化反應 ③溴水 加成反應 - 6 - ④濃硫酸 酯化反應 ( 或取代反應 ) (3) 酸性 KMnO4溶液 8.8 g 14． 解析： (1) 由 n(C) ＝ 44 g/mol ＝ 0.2 mol ， 3.6 g n(H) ＝ 18 g/mol 2＝ 0.4 mol ， n(O) ＝

22、 6.0 g －0.2 mol 12 g/mol －0.4 mol 1 g/mol 16 g/mol ＝ 0.2 mol 6.0 g n(E) ＝ 60 g/mol ＝ 0.1 mol ； 所以 E 的分子式為 C2H4O2； 由題意知 A 為 ， B 為 ， C 為 ， D 為 ， F 為 ， G 為 ， G 的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的有 ： ， ， ， ， ， ，

23、 ， 其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面比為 1∶1的只有 。 答案： (1)C 2H4O2 - 7 - (2) 或 (3)NaOH 醇溶液，加熱 濃 H2SO4，加熱 (4) 取代反應 加成反應 (5) (6)7 - 8 -