2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 微專題三 染色體與遺傳的解題方法學(xué)案 浙科版必修2
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1、 微專題三 染色體與遺傳的解題方法 [學(xué)習(xí)目標(biāo)] 1.比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同,并能正確識別它們的圖像。2.有絲分裂與減數(shù)分裂過程中核DNA、染色體、染色單體的數(shù)量變化曲線。3.減數(shù)分裂過程中染色體異常的原因。4.遺傳定律與伴性遺傳。 一、理性思維:有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識別 例1 (2018·杭州七校聯(lián)考)如圖①~⑥為細(xì)胞分裂模式圖。其中能正確表示同種生物減數(shù)分裂過程順序的是( ) A.②⑤④① B.⑤③①⑥ C.⑤①④⑥ D.①③②⑥ 答案 B 解析 分析題圖可知,①處于減數(shù)第二次分裂前期,②處于有絲分裂后期,③處于減數(shù)第一次分裂后期,④處于有絲分
2、裂中期,⑤處于減數(shù)第一次分裂前期,⑥處于減數(shù)第二次分裂后期,由此可判斷減數(shù)分裂過程的順序是⑤③①⑥。 方法總結(jié) 依據(jù)細(xì)胞形狀和染色體形態(tài)判斷細(xì)胞所處時(shí)期或細(xì)胞名稱(以二倍體生物為例) 變式1 (2017·溫州中學(xué)期中)如圖所示為某二倍體生物卵巢中的一些細(xì)胞分裂圖,下列有關(guān)判斷正確的是( ) A.若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性,則順序依次為乙→丙→甲→丁 B.甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體單體數(shù)目依次為0、8、4 C.乙是次級卵母細(xì)胞,丙細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞,丁可能為卵細(xì)胞 D.甲、乙、丙細(xì)胞中含有同源染色體對數(shù)依次為4、2、1 答案 B 解析 卵原細(xì)胞先
3、通過有絲分裂增殖,再通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,因此題圖所示細(xì)胞的順序依次為甲→乙→丙→丁,A錯(cuò)誤;甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色單體數(shù)目依次為0、8、4,B正確;該動(dòng)物為雌性動(dòng)物,因此乙是初級卵母細(xì)胞,丙細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞或極體,丁可能為卵細(xì)胞或極體,C錯(cuò)誤;丙細(xì)胞中不含同源染色體,D錯(cuò)誤。 二、模型與建模:減數(shù)分裂過程中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系 例2 在某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體。下表中,能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是( ) 減數(shù)第二次分裂中期 減數(shù)第二次分裂后期 染色體/條 染色單體/條 染色體/條 染色單體/
4、條 甲 10 20 20 10 乙 10 20 20 0 丙 20 40 20 10 丁 20 40 40 0 A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 答案 B 解析 由“某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體”可知,該植物體細(xì)胞中染色體數(shù)應(yīng)為20條(10對)。減數(shù)第二次分裂中期由于同源染色體已經(jīng)分離,此時(shí)的細(xì)胞中應(yīng)含有10條染色體,包括20條染色單體;減數(shù)第二次分裂后期由于染色體的著絲粒分裂,姐妹染色單體分離,但細(xì)胞尚未分裂,此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)含有20條染色體,無染色單體。 方法總結(jié) 1.減數(shù)分裂過程中染色體、DNA等數(shù)量變化(以
5、二倍體動(dòng)物為例) 比較項(xiàng)目 分裂時(shí)期 染色體數(shù)目變化 DNA數(shù)目變化 染色單體數(shù)目變化 同源染色體對數(shù)變化 減數(shù)分裂 間期 2n 2n→4n 0→4n n 第一次分裂 前、中、后期 2n 4n 4n n 末期 2n→n 4n→2n 4n→2n n→0 第二次分裂 前、中期 n 2n 2n 0 后期 2n 2n 0 0 末期 2n→n 2n→n 0 0 2.減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞圖像,坐標(biāo)直方圖與坐標(biāo)曲線圖的對應(yīng)關(guān)系 3.有絲分裂、減數(shù)分裂與受精過程中核DNA和染色體數(shù)變化曲線 變式2 (2
6、017·浙江寧海一中期中)如圖為細(xì)胞分裂和受精作用過程中,核DNA含量和染色體數(shù)目的變化,據(jù)圖分析正確的是( ) A.具有染色單體的時(shí)期只有CD、GH、MN段 B.著絲粒分裂只發(fā)生在DE、NO段 C.GH段和OP段,細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的 D.MN段相對于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍 答案 D 解析 具有染色單體的時(shí)期為CD、GH、IJ、MN段,A錯(cuò)誤;著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,即CD、IJ、NO過程中,B錯(cuò)誤;GH段為減數(shù)第一次分裂,為正常體細(xì)胞染色體數(shù),OP段為有絲分裂后期,為正常體細(xì)胞染色體數(shù)的二倍,C錯(cuò)誤;MN包括間期、前期和中期,間期
7、發(fā)生了DNA的復(fù)制,復(fù)制后DNA數(shù)是AB段的2倍,D正確。 三、科學(xué)探究:判斷基因位于常染色體還是性染色體上 例3 現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如下圖: P 裂翅♀ × 非裂翅♂ ↓ F1 裂翅 非裂翅 (♀102、♂92) (♀98、♂109) (1)上述親本中,裂翅果蠅為________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次
8、雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:________(♀)×________(♂)。 答案 (1)雜合子 (2)遺傳圖解: P XAXa裂翅 × XaY非裂翅 ↓ F1 XAXa XAY XaXa XaY 裂翅♀ 裂翅♂ 非裂翅♀ 非裂翅♂ 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 (3)非裂翅 裂翅 解析 (1)F1出現(xiàn)了非裂翅,說明親本的裂翅是雜合子。 (2)見答案中遺傳圖解。 (3)用一次雜交實(shí)
9、驗(yàn),確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上,需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷??蛇x用雜交組合為:裂翅(♂)×非裂翅(♀),如果是常染色體遺傳,子代裂翅有雌性個(gè)體也有雄性個(gè)體,若是伴X染色體遺傳,裂翅只有雌性個(gè)體;也可選用組合:裂翅(♀)×裂翅(♂),若是常染色體遺傳,后代非裂翅有雌性個(gè)體也有雄性個(gè)體,若是伴X染色體遺傳,子代非裂翅只有雄性個(gè)體。 方法總結(jié) 1.利用雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因位于常染色體上還是性染色體上 (1)正交、反交結(jié)果相同 (2)正交、反交結(jié)果不同 (3)隱性(♀)×顯性(♂),后代雄性子代中有顯性性狀 (4)隱性(♀
10、)×顯性(♂),雄性子代均為隱性性狀 2.根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型及比例判斷 變式3 已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是另一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答: (1)控制直毛與分叉毛的基因位于________上,判斷的主要依據(jù)是_____________________。 (2)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為________。
11、 (3)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導(dǎo)過程。 ________________________________________________________________________。 答案 (1)X染色體 直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn) (2) 1∶5 (3)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅),若正交、反交后代性狀一致,則該對等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀
12、不一致,則該對等位基因位于X染色體上 解析 (1)由題圖可知,灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在,說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑怼煤谏恚?∶1,所以灰身為顯性性狀,親本的基因組成為Bb×Bb。又因?yàn)橹泵谧哟啤⑿酃壷芯谐霈F(xiàn),而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY,雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出親本基因型是BbXFXf×BbXFY。 (2)只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí),親本Bb×B
13、b→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有BB、Bb,與黑身(bb)雜交形成的后代中黑身(bb)所占比例是×=。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有XFXF、XFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為×=,雜合子占,二者比例為1∶5。 (3)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交,分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致,則該對等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該對等位基因位于X染色體上。 四、理性思維:伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系 例4 兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a,翅
14、長基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為( ) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A.BbXAXa BbXAY B.BbAa BbAA C.BbAa BbAa D.BbXAXA BbXAY 答案 A 解析 從題表中看出,在雌性中全為紅眼,雄性中既有紅眼也有白眼,眼色遺傳,伴X染色體遺傳,親本為XAXa和XAY;長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中,比例都是3∶1,說明為常染色體遺傳,長翅為顯性,親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起,親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 方法總結(jié) 1.伴性遺傳與基
15、因分離定律的關(guān)系 (1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳,若就一對相對性狀而言,則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。 (2)伴性遺傳有其特殊性: ①雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。 ②有些基因只存在于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而存在像XbY的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 ③Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 ④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),一定要與性別相聯(lián)系。 2.伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常
16、染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時(shí),位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理,位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理,整體上則按基因的自由組合定律處理。 3.圖示分析三者之間的關(guān)系 在下面的示意圖中,1、2為一對性染色體,3、4為一對常染色體,則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律,基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律,基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上,減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換,但若不出現(xiàn)交叉互換,則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。 變式4
17、荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制,軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制,下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答: (1)根據(jù)圖中判斷:白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上,屬于________遺傳??;軟骨發(fā)育不全癥基因位于________染色體上,屬于________遺傳病。 (2)圖中Ⅲ16的基因型是________,若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛,理論上表現(xiàn)正常的概率是________。 (3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,讓Ⅱ8與Ⅲ16交配,生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_
18、_______。 答案 (1)?!‰[性 X 隱性 (2) aaXbY (3) 解析 根據(jù)Ⅰ2×Ⅰ3→Ⅱ9,可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因,據(jù)Ⅱ10×Ⅱ11→Ⅲ16,可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X染色體隱性遺傳病。所以Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb,后代正常的概率為×=。若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb,Ⅱ8的基因型及概率為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為:××=。 1.圖A和圖B為兩種雄性動(dòng)物細(xì)胞,都
19、含有兩對同源染色體。下列有關(guān)敘述不正確的是( ) A.細(xì)胞A為初級精母細(xì)胞 B.細(xì)胞A產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半 C.細(xì)胞B處在四分體時(shí)期 D.細(xì)胞B的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同 答案 C 解析 圖A表示減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞,圖A細(xì)胞為初級精母細(xì)胞,其產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半;圖B為有絲分裂中期的細(xì)胞,細(xì)胞中的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同,有絲分裂過程中不存在四分體。 2.(2017·浙江紹興一中期中)如圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖,據(jù)圖判斷下列敘述正確的是( ) A.該時(shí)期有6條染色體,6個(gè)DNA分子 B.該時(shí)期可
20、能為有絲分裂前期細(xì)胞圖像 C.該時(shí)期已完成減數(shù)第一次分裂 D.該圖一定為次級卵母細(xì)胞或第二極體 答案 C 解析 該時(shí)期有3條染色體,6個(gè)DNA分子,A錯(cuò)誤;該時(shí)期處于減數(shù)第二次分裂前期,已完成減數(shù)第一次分裂,B錯(cuò)誤,C正確;該圖可能為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體,D錯(cuò)誤。 3.(2018·杭州蕭山三中月考)果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配,則F2中( ) A.表現(xiàn)型有4種,基因型有12種 B.雄果蠅
21、的紅眼基因來自F1的父方 C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D.雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為3∶1 答案 D 解析 由題意可知,親本的基因型為aaXBXB和AAXbY,雜交F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,F(xiàn)1雜交后F2表現(xiàn)型有6種,基因型有12種;雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方;F2雌果蠅中純合子占(AAXBXB和aaXBXB),雜合子占,故選D。 4.(2018·浙江金華、溫州、臺州聯(lián)考)如圖為某一種單基因遺傳病的系譜圖,下列說法正確的是( ) A.家系中男性患者明顯多于女性患者,該病肯定是伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ-5號是該病致病基因的攜帶者 C
22、.Ⅱ-6號是該病致病基因的攜帶者 D.Ⅰ-1號把致病基因傳給兒子的概率為0 答案 B 解析 由未患病的Ⅱ-5和Ⅱ-6生育患病的Ⅲ-11,可確定該病為隱性遺傳病,但根據(jù)現(xiàn)有條件無法判斷是否為伴性遺傳,A錯(cuò)誤;無論該病是常染色體隱性遺傳或是伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ-5均為致病基因的攜帶者,B正確;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-6不攜帶致病基因,C錯(cuò)誤;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1把致病基因傳給兒子的概率為0,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1把致病基因傳給兒子的概率為100%,D錯(cuò)誤。 5.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中黑色表示該種性狀
23、的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮其他變異的條件下,請回答下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________________(填個(gè)體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是__________(填個(gè)體編號),可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號)。 答案 (1)隱性 (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4?、螅? 解析
24、(1)在遺傳系譜圖中,無中生有為隱性,本題圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,生出Ⅲ-1表現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)是子代的性狀均隨父,雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ-1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ-4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個(gè)表現(xiàn)該性狀,則該母羊一定是雜合子;由Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ-2為雜合子可推知,Ⅲ-2可以是純合子也可以是雜合子;綜上所述,一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是雜合子的
25、個(gè)體是Ⅲ-2。 [對點(diǎn)訓(xùn)練] 題組一 有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識別 1.如圖為某雄性二倍體動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在正常分裂的細(xì)胞。這個(gè)細(xì)胞所處時(shí)期為( ) A.減數(shù)第二次分裂中期 B.減數(shù)第一次分裂中期 C.有絲分裂中期 D.減數(shù)第一次分裂間期 答案 C 解析 圖示中含有等位基因,并且含有同源染色體(大小不同的為性染色體),著絲粒整齊地排列在細(xì)胞中央的赤道面上,符合有絲分裂中期的特點(diǎn),C項(xiàng)符合題意。 2.(2016·浙江4月選考)兩種高等生物減數(shù)分裂不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖如下,其中3個(gè)來自同種生物,則來自另一種生物的是( ) 答案 D 解析 分析題圖中
26、染色體的形態(tài),其中A、B、C三圖染色體形態(tài)間存在明顯差異,根據(jù)同源染色體分離,非同源染色體自由組合,可知A、B、C三圖可來自一個(gè)個(gè)體,D選項(xiàng)中染色體形態(tài)明顯不同于其他三圖,因此最可能來自另一種生物。 題組二 減數(shù)分裂過程中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系 3.(2018·浙江紹興高考模擬)對果蠅精巢切片進(jìn)行顯微觀察,根據(jù)細(xì)胞中染色體的多少將細(xì)胞歸為甲、乙、丙三組,每組細(xì)胞數(shù)目如下表所示: 甲組 乙組 丙組 染色體數(shù)目(個(gè)) 4 8 16 細(xì)胞數(shù)目(%) 30 55 15 下列說法,正確的是( ) A.甲組細(xì)胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關(guān) B.乙組細(xì)胞暫時(shí)沒有進(jìn)行分裂 C.只有
27、丙組細(xì)胞處于有絲分裂過程中 D.三組細(xì)胞的性染色體組成為一條X和一條Y 答案 A 解析 在有絲分裂后期時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目最多,為4n,即丙組表示有絲分裂后期,則甲組染色體數(shù)為n,只能表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期,A正確;乙組細(xì)胞染色體數(shù)目為2n,可以表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂間期、前期、中期,B錯(cuò)誤;乙組細(xì)胞中也有部分細(xì)胞處于有絲分裂,C錯(cuò)誤;甲組細(xì)胞中性染色體組成為一條X或一條Y,乙組細(xì)胞中可能是一條X和一條Y或兩條X或兩條Y,丙組細(xì)胞中為2條X和2條Y,D錯(cuò)誤。 4.(2018·浙江金華十校聯(lián)考)細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng),是生物體生長、發(fā)育、繁殖和
28、遺傳的基礎(chǔ)。據(jù)圖分析正確的是( ) A.圖①表示某植株體細(xì)胞分裂,下一時(shí)期的主要特點(diǎn)是DNA數(shù)目加倍 B.圖②表示某動(dòng)物睪丸內(nèi)的減數(shù)分裂,此細(xì)胞產(chǎn)生Aa精子的概率是0 C.圖③是某高等雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞,一定代表的是卵細(xì)胞 D.圖②、③所示細(xì)胞的染色體行為分別對應(yīng)于圖④的BC、DE段 答案 D 解析 圖①細(xì)胞是處于分裂中期,下一個(gè)時(shí)期為后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍而DNA數(shù)目不變,A錯(cuò)誤;圖②細(xì)胞有同源染色體,而且是著絲粒位于赤道面中央,為有絲分裂圖像,B錯(cuò)誤;圖③可能是卵細(xì)胞或第二極體,C錯(cuò)誤;圖④的BC段表示細(xì)胞中含有染色單體,DE段表示細(xì)胞中無染色單體,D正
29、確。 題組三 判斷基因位于常染色體還是性染色體上 5.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是( ) P F1 ①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占 D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中黑身白眼占 答案 C 解析 根據(jù)實(shí)驗(yàn)①♀灰身紅眼×♂黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼,說明灰身、紅眼是顯性性狀,A正確;由于組合②的后代
30、中,雌性個(gè)體只有紅眼,雄性個(gè)體只有白眼,因此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上,B正確;設(shè)灰身與黑身相關(guān)基因?yàn)锳、a,紅眼與白眼基因?yàn)锽、b,組合①的F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占×=,C錯(cuò)誤;組合②的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY,若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中黑身白眼占×=,D正確。 6.(2018·杭州模擬)如圖所示遺傳系譜圖中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥。已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因,則下列判斷不正確的是( ) A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲 B.13
31、號的致病基因來自7號和8號,7號的致病基因來自2號 C.11號攜帶甲致病基因的概率比12號攜帶乙致病基因的概率小 D.Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率不一樣 答案 D 解析 由題意分析可知,甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為色盲,A正確;Ⅲ13個(gè)體的基因型為XeXe,其致病基因來自7號和8號,由于7號的X染色體來自于2號,所以7號的致病基因來自2號,B正確;由于10號患甲病,5號、6號正常,所以11號攜帶甲致病基因的概率為,7號患乙病,所以12號攜帶乙致病基因的概率是1。因此,11號攜帶甲致病基因的概率比12號攜帶乙致病基因的概率小,C正確;已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一
32、種致病基因,由題圖可知其攜帶的是乙病致病基因,即Ⅱ8不攜帶甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼患孩子的概率為0,D錯(cuò)誤。 7.某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。用純種品系進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。根據(jù)以下實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是( ) 實(shí)驗(yàn)1:闊葉♀×窄葉♂→闊葉♀∶闊葉♂=1∶1 實(shí)驗(yàn)2:窄葉♀×闊葉♂→闊葉♀∶窄葉♂=1∶1 A.僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2也能判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 B.實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上 C.實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代會出現(xiàn)雌性窄葉植株 D.實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同 答案 C 解
33、析 分析實(shí)驗(yàn)2可知,葉型是伴X染色體遺傳,后代的雌性個(gè)體,分別從母本獲得一個(gè)窄葉基因,從父本獲得一個(gè)闊葉基因,而表現(xiàn)為闊葉,因此闊葉是顯性性狀,A正確;分析實(shí)驗(yàn)2可知,窄葉♀×闊葉♂→闊葉♀∶窄葉♂=1∶1,葉型在性別之間有差異,說明是伴性遺傳,基因位于X染色體上,B正確;根據(jù)以上信息,實(shí)驗(yàn)1親本基因型(設(shè)基因?yàn)锳、a)為XAXA×XaY,子代基因型為XAXa、XAY,因此子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株,C錯(cuò)誤;分析實(shí)驗(yàn)1、2可知,實(shí)驗(yàn)1子代中的雌性植株基因型是雜合子,實(shí)驗(yàn)2子代中的雌性植株基因型也是雜合子,所以子代中的雌性植株基因型相同,D正確。 8.果蠅的眼色由一對等位基因(A、a
34、)控制,在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1只有暗紅眼;在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀的反交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.這對基因位于X染色體上,顯性基因?yàn)榘导t眼基因 B.正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上 C.正反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.反交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配,子代雄蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3∶1 答案 D 解析 根據(jù)正反交結(jié)果不同,并且與性別相關(guān)聯(lián)可知:控制該性狀的基因位于X染色體上,暗紅眼為顯性;正交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌性果蠅的基因型是XAXa、雄果蠅的基因型是XAY。反
35、交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌性的基因型是XAXa,雄性的基因型是XaY;雌雄個(gè)體交配,子代雄性中暗紅眼和朱紅眼的比例是1∶1,故D錯(cuò)誤。 題組四 伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系 9.家貓的毛色由兩對等位基因控制,A和a位于常染色體上,B和b位于X染色體上,有A時(shí)為白毛,基因型為aa時(shí)毛色則受B和b控制;B和b分別控制黑毛、黃毛,同時(shí)有B、b的個(gè)體有黑黃相間的花斑貓?,F(xiàn)有一只花斑貓和一只白貓生下了3只小貓,其中1只為黃毛雌貓。則關(guān)于另外2只小貓的推理不成立的是( ) A.分別為黃毛雄貓、白毛雌貓 B.分別為黑毛雄貓、白毛雄貓 C.分別為白毛雄貓、黑毛雌貓 D.分別為白毛雌貓、花斑雌
36、貓 答案 C 解析 由題意可知,花斑貓基因型為aaXBXb,其和一只白貓(A_X-Y)生下了一只黃色雌貓(aaXbXb)則親代白貓基因型為AaXbY,兩者生育的后代雄性貓的顏色為黑色(aaXBY)、黃色(aaXbY)及白色(AaXBY、AaXbY),雌性貓的顏色為白色(AaXBXb、AaXbXb)、花斑色(aaXBXb)和黃色(aaXbXb)。 10.某同學(xué)研究了一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖),其中一種是伴性遺傳病。下列分析錯(cuò)誤的是( ) A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律 C.Ⅰ-1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 D.Ⅱ-
37、5不可能攜帶甲病的致病基因 答案 D 解析 由題圖中Ⅰ-3和Ⅰ-4生育Ⅱ-8可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,則甲病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確;甲、乙兩種病致病基因分別位于X染色體和常染色體上,因此遵循基因的自由組合定律,B正確;若用B、b表示甲病,A、a表示乙病,則根據(jù)圖示可知Ⅰ-1的基因型為AaXBXb,其可產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種卵細(xì)胞,C正確;Ⅰ-2為甲病的患者,其一定會將Xb染色體遺傳給女兒,故Ⅱ-5為甲病基因的攜帶者,D錯(cuò)誤。 11.(2017·浙江紹興一中期中)已知血友病和紅綠色盲都是X染色體上的隱性遺傳病,假設(shè)一對夫婦生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有血友病(H-
38、h),3個(gè)患有紅綠色盲(E-e),1個(gè)正常。下面示意圖所代表的細(xì)胞中,最有可能來自孩子母親的是( ) 答案 B 解析 A圖中h和e在同一條染色體上,那么所生的孩子要么兩病皆患,要么完全正常,與題意不符,A錯(cuò)誤;B圖可以解釋“3個(gè)患有血友病,另外3個(gè)患有紅綠色盲”,另外一個(gè)正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時(shí)發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了HE的配子,B正確;紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)該在同一對同源染色體上,C錯(cuò)誤;H和h是等位基因,應(yīng)該位于同源染色體的相同位置上,而不是同一條染色體上,D錯(cuò)誤。 [綜合強(qiáng)化] 12.下列示意圖分別表示某雌性動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程
39、中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答下列問題: (1)圖1中a、b、c表示染色體的是________,圖2中表示體細(xì)胞分裂時(shí)期的是________。 (2)圖1中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中的________。 (3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是______________;由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖2中的________過程。 (4)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是________________________________。圖1中哪些時(shí)期所對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體?________(填
40、編號)。 答案 (1)a 甲 (2)乙 (3)DNA復(fù)制 丙→乙 (4)卵細(xì)胞或第二極體 Ⅲ和Ⅳ 解析 (1)圖1是減數(shù)分裂,b從無到有再到無,表示染色單體;a發(fā)生減半,表示染色體;c加倍(復(fù)制),再兩次減半,表示DNA。圖2中甲是有絲分裂中期,乙是減數(shù)第二次分裂中期,丙是減數(shù)第一次分裂后期。(2)圖1中Ⅲ染色體已減半,表示減數(shù)第二次分裂某時(shí)期,對應(yīng)圖2中的乙。(3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程是間期DNA的復(fù)制。由Ⅱ變化為Ⅲ是減數(shù)第一次分裂,相當(dāng)于圖2中的丙→乙過程。(4)圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系是體細(xì)胞的一半,可表示卵細(xì)胞或第二極體。細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體,應(yīng)是減數(shù)第二次分裂或結(jié)
41、束后的細(xì)胞,所以圖1中Ⅲ和Ⅳ所對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。 13.(2016·浙江10月選考)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅體色的深度,兩對基因分別位于兩對同源染色體上?,F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。 果蠅 灰身 黑身 深黑身 雌果蠅(只) 151 49 — 雄果蠅(只) 148 26 28 請回答: (1)果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀,其中顯性性狀為______。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是______。 (2)親代灰身雄果蠅的基因型為___
42、___,F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為______。 (3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為______。 (4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。 答案 (1)灰身 r (2)BBXrY (3) (4)如圖所示 解析 (1)根據(jù)表中灰身與黑身的比例(灰身∶黑身≈3∶1),可確定灰身為顯性性狀。進(jìn)一步分析表中數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)2雌、雄個(gè)體性狀存在差異,說明一對等位基因存在于X染色體上;通過F2的表現(xiàn)型,可確定B、b基因位于常染色體上,R、r位于X染色體上,且r會影響雌、雄黑身果蠅體色的深度。(2)親代灰身
43、雄果蠅的基因型為BBXrY,雌果蠅的基因型為bbXRXR,F(xiàn)2灰身雌果蠅是雜合子的比例=1-(×)=。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為BBXRXR,BBXRXr,BbXRXR,BbXRXr,深黑身雄果蠅基因型為bbXrY,隨機(jī)交配,兩者產(chǎn)生配子如下圖所示: 雄配子 雌配子 bXr bY BXR √ BXr √ bXR bXr 故F3中灰身雌果蠅的比例=×+×=。(4)F2中雜合的黑身雌果蠅基因型為bbXRXr,深黑身雄果蠅基因型為bbXrY,遺傳圖解書寫過程中注意表現(xiàn)型、基因型、符號、配子類型及比例,具體見答案。 14.如圖為一對雌雄果蠅體細(xì)
44、胞的染色體圖解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體,基因A、a分別控制紅眼、白眼,基因D、d分別控制長翅、殘翅。請據(jù)圖回答: (1)依據(jù)圖中所示,果蠅體細(xì)胞中共有______對染色體。 (2)控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上,紅眼、白眼在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起,因此這類性狀的遺傳被稱為__________。 (3)圖中雄果蠅的基因型可寫成________,該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生________種配子。 (4)若這一對雌雄果蠅交配,F(xiàn)1中的白眼殘翅果蠅的基因型是______________;若僅考慮果蠅的翅型遺傳,則F1長翅果蠅中純合子所占的比例是________。 答案 (
45、1)4 (2)伴性遺傳 (3)DdXaY 4 (4)ddXaXa或ddXaY 解析 (1)依據(jù)圖中所示,雄性果蠅體細(xì)胞中有4對同源染色體,即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y;雌性果蠅體細(xì)胞中有4對同源染色體,即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和X。(2)控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上,紅眼、白眼在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起,因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。(3)圖中雄果蠅的基因型為DdXaY;該雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子,即DXa、dY、DY、dXa。(4)圖中雄果蠅的基因型為DdXaY,雌果蠅的基因型是DdXAXa,若這一對雌雄果蠅交配,則F1中的白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaXa或ddXaY;若僅考慮果蠅的翅型遺傳,則F1長翅果蠅的基因型為DD和Dd,比例為1∶2,其中純合子所占的比例是。 20
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