《2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 專題3 有機化合物的獲得與應(yīng)用 第3單元 人工合成有機化合物學(xué)案 蘇教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 專題3 有機化合物的獲得與應(yīng)用 第3單元 人工合成有機化合物學(xué)案 蘇教版必修2(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 專題3 有機化合物的獲得與應(yīng)用 第3單元 人工合成有機化合物學(xué)案 蘇教版必修2
學(xué)習(xí)目標(biāo):1.通過分析由乙烯制取乙酸乙酯的合成路線,了解有機物合成的路線和方法。(重點)2.了解常見高分子材料的合成反應(yīng)。3.認(rèn)識高分子化合物的鏈節(jié)和單體,能根據(jù)高分子判斷單體,根據(jù)單體寫出高分子化合物。(重點)4.了解高分子材料在生產(chǎn)生活中的獨特功能及有機合成的發(fā)展方向。
[自 主 預(yù) 習(xí)·探 新 知]
一、簡單有機物的合成
1.以乙烯為原料合成乙酸乙酯
(1)常規(guī)合成路線
根據(jù)所學(xué)知識,常用的合成路線為
此過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:
①CH2===
2、CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應(yīng)。
②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反應(yīng)。
③2CH3CHO+O22CH3COOH,氧化反應(yīng)。
④CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。
(2)其他合成路線
2.酯的合成
甲酸(HCOOH)、乙酸、甲醇(CH3OH)、乙醇在一定條件下于同一反應(yīng)體系中發(fā)生酯化反應(yīng),理論上可生成的酯的結(jié)構(gòu)簡式有HCOOCH3、HCOOC2H5、 CH3COOCH3、CH3COOC2H5。
二、有機高分子的合成
1.有機高分子化合物
(1)定義:相對分子質(zhì)量高達幾萬乃至幾百萬的有機化合物,
3、簡稱有機高分子。
(2)分類
①天然有機高分子,如:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等;
②合成有機高分子,如:塑料、合成纖維、合成橡膠(統(tǒng)稱為三大合成材料)等。
(3)有機高分子合成的有關(guān)概念
(以nCH2===CH2―→為例)
①單體:形成高分子化合物的小分子物質(zhì),如CH2===CH2。
②鏈節(jié):高分子化合物中不斷重復(fù)的基本結(jié)構(gòu)單元,如—CH2—CH2—。
③聚合度:高分子化合物中鏈節(jié)的數(shù)目,常用字母n表示。
2.有機高分子的合成方法——聚合反應(yīng)
(1)加聚反應(yīng)
①定義:含有碳碳雙鍵(或碳碳叁鍵)的相對分子質(zhì)量小的化合物分子,在一定條件下,互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子化合物的
4、反應(yīng)。
②舉例:寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
氯乙烯:,
其單體為CH2===CHCl,鏈節(jié)為—CH2—CHCl—。
苯乙烯:,
其單體為C6H5CH===CH2,鏈節(jié)為。
(2)縮聚反應(yīng)
①定義:形成高聚物的同時還生成了小分子化合物的反應(yīng)。
②酚醛樹脂的形成
。
3.有機高分子合成領(lǐng)域需要解決的問題
(1)有機高分子材料的改進和推廣,使它們的性能不斷提高,應(yīng)用更廣。如導(dǎo)電高分子的發(fā)明和應(yīng)用研究等。
(2)研制具有特殊功能的材料。如仿生高分子材料、智能高分子材料等。
(3)研制用于物質(zhì)分離、能量轉(zhuǎn)換的高分子膜。如能夠?qū)⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)換成電能的傳感膜,能夠?qū)崮苻D(zhuǎn)
5、換成電能的熱電膜等。
(4)研制易分解的新型合成材料,防治“白色污染”。如研制可降解塑料等。
[基礎(chǔ)自測]
1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)
(1)人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機高分子化合物。( )
(2)乙烯水化法制乙醇是加成反應(yīng)。( )
(3)乙烯可以通過加聚反應(yīng)合成聚乙烯。( )
(4)加聚反應(yīng)的單體必須有不飽和鍵,縮聚反應(yīng)的單體一定沒有不飽和鍵。( )
【答案】 (1)× (2)√ (3)√ (4)×
2.國家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE,該材料為四氟乙烯(CF2===CF2)與乙烯的共聚物,四氟乙烯(CF2===CF2)也
6、可與六氟丙烯(CF3—CF===CF2)共聚成全氟乙丙烯。下列說法錯誤的是( )
A.ETFE分子中可能存在“—CH2—CH2—CF2—CF2—”的連接方式
B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)
C.聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式可能為
D.四氟乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)
C [ETFE為四氟乙烯與乙烯的共聚物,結(jié)構(gòu)簡式為CH2—CH2—CF2—CF2,A正確;四氟乙烯(CF2===CF2)與六氟丙烯(CF2===CF—CF3)共聚生成的全氟乙丙烯應(yīng)帶有支鏈—CF3,B正確,C錯誤;四氟乙烯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。]
[合 作 探 究·攻 重 難]
7、有機合成路線的設(shè)計
[背景材料]
合成有機物要依據(jù)被合成物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)特點,選擇合適的有機化學(xué)反應(yīng)和起始原料,精心設(shè)計并選擇合理的合成方法和路線。
[思考交流]
(1)討論以淀粉為原料合成乙酸的反應(yīng)路線,請寫出有關(guān)的路線圖和反應(yīng)方程式。
【提示】 路線圖:淀粉葡萄糖乙醇乙醛乙酸。
(2)設(shè)計方案,以玉米秸稈為原料,合成乙酸乙酯,并寫出所有相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。
【提示】
1.合成有機物的思路
(1)依據(jù)被合成物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)特點,選擇合適的有機化學(xué)反應(yīng)和起始原料;
(2)設(shè)計并選擇合成方法和路線;
(3)綜合考慮:原料來源、反應(yīng)物利用率、反應(yīng)速率
8、、設(shè)備和技術(shù)條件、是否有污染物排放、生產(chǎn)成本選擇最佳合成路線。
2.有機合成的基本原則
3.分析有機合成的常用方法
(1)正向思維法:采用正向思維,從已知原料入手,找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向目標(biāo)合成有機物,其思維程序是原料→中間產(chǎn)物→產(chǎn)品。
(2)逆向思維法:采用逆向思維方法,從目標(biāo)合成有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手,找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向已知原料,其思維程序是產(chǎn)品→中間產(chǎn)物→原料。
(3)綜合比較法:此法采用綜合思維的方法,將正向或逆向推導(dǎo)出的幾種合成途徑進行比較,得出最佳合成路線。
有機高分子化合物的合成方法
9、
[思考交流]
(1)日、美三位科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)“傳導(dǎo)聚合物”而榮獲2000年諾貝爾獎。傳導(dǎo)聚合物的結(jié)構(gòu)式為CH===CH,則該聚合物的單體是什么?
【提示】 該聚合物的單體是乙炔。
(2)下列高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下:
它的單體是什么?屬于哪類反應(yīng)的產(chǎn)物?
【提示】 該高分子化合物的單體是CH2===CH—COOH。它屬于加聚反應(yīng)的產(chǎn)物。
1.加聚反應(yīng)的常見類型
(1)含一個碳碳雙鍵的單體聚合時,雙鍵斷開,彼此相連而成高聚物。如
(2)含“C===C—C===C”的單體聚合時,單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵,彼此相連而成高聚物。如
(3)含有碳碳雙鍵的不同單體聚合時
10、,彼此雙鍵斷開,相連而成高聚物。如
2.由高聚物推斷單體
(1)如果鏈節(jié)的主碳鏈全部為單鍵,則判斷反應(yīng)類型為單烯加聚:每隔兩個碳原子斷開,單鍵變雙鍵,即得單體。如,由高聚物的結(jié)構(gòu)可以知道其單體為單烯烴,從箭頭處斷開得到如下單體:CH2===CHCN、CH2===CH2和。
(2)如果鏈節(jié)的主碳鏈中有雙鍵,則判斷反應(yīng)類型為雙烯加聚或混烯加聚:鏈節(jié)中主鏈上以雙鍵為中心的四個碳原子與其他碳原子斷開,這四個碳原子“單改雙,雙改單”即為相應(yīng)的單體。若鏈節(jié)中主鏈上還有其他碳原子,則規(guī)律與(1)同。如,由高聚物的結(jié)構(gòu)可以知道其單體存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),從箭頭處斷開得到如下單體:CH2===CH—C
11、H===CH—CH3和。
[當(dāng) 堂 達 標(biāo)·固 雙 基]
題組1 簡單有機物的合成
1.下面是有機合成的三個步驟:①對不同的合成路線進行優(yōu)選;②由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線;③觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)。正確的順序為( )
A.①②③ B.③②①
C.②③① D.②①③
B [進行有機合成時,先確定有機物的分子結(jié)構(gòu)中的官能團,再設(shè)計出不同的合成路線,最后對不同的合成路線進行優(yōu)選。]
2.有機物A、B、C、D、E、F、G的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示:
已知1 mol A和1 mol HCl加成可得到B;1 mol A和1 mol H2 加成可得到C,C常用來做水果催熟劑。據(jù)此回
12、答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________,C的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(2)以B為原料經(jīng)過加聚反應(yīng)所得的合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(3)寫出D和F生成G的化學(xué)方程式:____________________________
___________________________________________________________。
(4)C在催化劑和加熱的條件下跟O2發(fā)生反應(yīng)也能制得F,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________________
___
13、________________________________________________________。
【解析】 C常用來作水果的催熟劑,說明C為CH2===CH2,1 mol A和1 mol H2加成可得到乙烯 ,說明A為CH≡CH,由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH2===CHCl,D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH,G為CH3COOCH2CH3。(2)CH2===CHCl通過加聚反應(yīng)得到聚氯乙烯,反應(yīng)方程式為nCH2===CHCl。(3)乙酸和乙醇在催化劑和加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯。(4)CH2===CH2與O2在催化劑和加熱條件下反應(yīng)生成乙酸。
【答案
14、】 (1)CH≡CH CH2===CH2
(2)
題組2 認(rèn)識有機高分子化合物
3.下列對于有機高分子化合物的認(rèn)識不正確的是( )
A.有機高分子化合物稱為聚合物,是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應(yīng)而得到的
B.有機高分子化合物的相對分子質(zhì)量很大
C.對于一塊高分子材料來說,n是一個整數(shù)值,因而它的相對分子質(zhì)量是確定的
D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類
C [高分子材料是由許多n值相同或不同的高分子形成的,因此高分子材料都是混合物,沒有確定的相對分子質(zhì)量,C不正確。]
4.下列關(guān)于乙烯和聚乙烯的敘述正確的是( )
A.二者都能使溴水褪
15、色,性質(zhì)相似
B.二者互為同系物
C.二者最簡式相同
D.二者相對分子質(zhì)量相同
C [單體CH2===CH2與高聚物的組成元素相同,二者的區(qū)別是CH2===CH2分子中有C===C鍵,而CH2—CH2分子中無C===C鍵,結(jié)構(gòu)上不相似,所以性質(zhì)不同,不是同系物,故正確答案為C。]
題組3 判斷高分子化合物的單體
5.丁苯橡膠有許多優(yōu)良的物理化學(xué)性能,在工業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用。 丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為寫出形成丁苯橡膠的各單體的結(jié)構(gòu)簡式:________、________、________(可不填滿,也可補充)。
【解析】 從結(jié)構(gòu)單元的一端開始,利用彎箭頭將鍵轉(zhuǎn)移——箭尾處去掉一鍵
16、,箭頭處形成一鍵,可得單體。
【答案】
6.合成有機玻璃的化學(xué)方程式如下:
(1)該反應(yīng)的類型為________反應(yīng)。
(2)其中單體是______,高分子化合物的鏈節(jié)為______,n值叫________。
(3)有機玻璃屬________(填“純凈物”或“混合物”)。
【解析】 碳碳雙鍵斷開一個鍵,分子間彼此加成相互結(jié)合成高聚物,是加聚反應(yīng);該高分子化合物的鏈節(jié)是,n值為聚合度;所得高聚物因n值不確定,所以為混合物。
【答案】 (1)加聚 (2)
聚合度 (3)混合物
二四分段法判斷高分子化合物的單體:選定聚合物的結(jié)構(gòu)單元,從一側(cè)開始分段,如果在結(jié)構(gòu)單元的主鏈上遇到C===C鍵,可將4個C分為一段,其余則2個C為一段,從段的連接處斷開,形成碳碳雙鍵,可得單體。