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1、2022年高中化學(xué) 3-4-2 有機(jī)合成導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5
學(xué)習(xí)目標(biāo)
在掌握各類(lèi)有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型、相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)上，初步學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線(xiàn)。，
學(xué)習(xí)重點(diǎn)
有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)。
學(xué)習(xí)難點(diǎn)
有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)。
精講與點(diǎn)撥
自
主
研
討
【自主學(xué)習(xí)】
二、有機(jī)合成的分析方法
1．有機(jī)合成分析方法
2．逆合成分析法
(1)逆合成分析法示意圖。
目標(biāo)化合物?中間體?中間體基礎(chǔ)原料
(2)用逆合成分析法分析草酸二乙酯的合成。
①草酸二乙酯分子中含有兩個(gè)酯基，按酯化反應(yīng)規(guī)律將酯基斷開(kāi)，得到
2、和 ，說(shuō)明目標(biāo)化合物可由 通過(guò)酯化反應(yīng)得到
②羧酸可由醇氧化得到，草酸前一步的中間體應(yīng)該是乙醇：
③乙二醇的前一步中間體是1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷可通過(guò)乙烯的加成反應(yīng)而得到：
合
作
互
動(dòng)
【例題精講】
例1：以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求的是( )
A．乙烯聚合為聚乙烯高分子材料
B．甲烷與氯氣制備一氯甲烷
C．以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅
D．用SiO2制備高純硅
檢
測(cè)
與
3、
評(píng)
價(jià)
【基礎(chǔ)強(qiáng)化】
1．對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基，，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是( )
A．甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸
B．甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸
C．甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸
D．甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸
【能力提升】
1.有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸：
ABCDEF
已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大79。
(1)請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)式：
C是________，F(xiàn)是________。
(2)①B→C的反應(yīng)類(lèi)型及化學(xué)方程式：
課后反思：
2022年高中化學(xué) 3-4-2 有機(jī)合成導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5
