化學14 物質(zhì)的分離、提純與制備 魯科版

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1、專題專題十四十四 物質(zhì)的分離、提純與制備物質(zhì)的分離、提純與制備考點一 物質(zhì)制備與分離、提純的融合 知識梳理1 11.物質(zhì)分離、提純的熱點儀器及裝置物質(zhì)分離、提純的熱點儀器及裝置(1)熱點儀器 三頸燒瓶是一種常用的化學玻璃儀器，它有三個口，可以 同時加入多種反應物，或是加冷凝管、溫度計、攪拌器等，常用于物質(zhì)的制備、分離和提純。a.通常用于需要控制溫度的化學反應，中間孔裝攪拌桿，一個側孔裝溫度計，另一個滴加反應物料。b.物質(zhì)的分離和提純，三頸燒瓶的三頸中間孔可以插上回流管，右側可插入溫度計，左側主要是用來添加藥品。分液漏斗(滴液漏斗)，一般為向燒瓶(帶磨口塞)中滴加液體，其中(a)能起到平衡氣壓的

2、作用。冷凝管，注意進出水方向(下口進，上口出)。布氏漏斗是中間帶有多孔瓷板的白色瓷質(zhì)漏斗，適用于晶體或沉淀等固體與大量溶液分離的實驗中，常用于抽濾。吸濾瓶，與布氏漏斗組成減壓過濾裝置，用于接收液體。(2)熱點組合裝置蒸餾裝置過濾裝置減壓過濾裝置為了加快過濾速度，得到較干燥的沉淀，可進行減壓過濾(也稱抽濾或吸濾)。 減壓過濾裝置如上圖所示。裝置中抽氣泵給吸濾瓶減壓，造成瓶內(nèi)與布氏漏斗液面上的壓力差，從而加快過濾速度。吸濾瓶用于承接濾液。布氏漏斗上有許多小孔，漏斗管插入單孔橡膠塞與吸濾瓶相接。注意注意布氏漏斗的頸口斜面應與吸濾瓶的支管口相對，以便于吸濾。熱過濾裝置蒸發(fā)結晶裝置分液裝置紙層析實驗示意

3、圖攪拌滴加回流反應裝置2.物質(zhì)分離、提純的思維方向物質(zhì)分離、提純的思維方向(1)固體混合物的分離、提純?nèi)芙膺^濾法(如分離MnO2和KCl的混合物)。溶解結晶法(如分離KNO3和NaCl的固體混合物)。升華法(如分離I2、NaCl或NH4Cl、NaCl的混合物)。加熱灼燒法(如除去Na2CO3中的NaHCO3)。 (2)氣體的分離、提純混合法：如用水洗法除去NO中的NO2、H2中的HCl等。加熱法：如用灼熱銅除去N2中的O2。吸收法：如用堿石灰除去氣體中的水蒸氣，用Na2O2除去O2中的CO2等。(3)液體的分離、提純萃取法；分液法；沉淀法；生成氣體法(如NaCl溶液中的Na2CO3雜質(zhì)用鹽酸除

4、去)；氧化法或還原法(如FeCl3中的FeCl2用Cl2除去，F(xiàn)eCl2中的FeCl3用鐵粉除去)；轉(zhuǎn)化法(如NaHCO3溶液中的Na2CO3用通CO2的方法除去)；電解法(如稀硫酸中的鹽酸可用電解法除去)等。 3.紙層析法的原理及實驗操作紙層析法的原理及實驗操作(1)基本原理紙層析以濾紙為惰性支持物。濾紙纖維上的羥基具有親水性，它所吸附的水作為固定相，不與水混溶的有機溶劑作為流動相。樣品中各組分在水或有機溶劑中的溶解能力不同，各組分在兩相中有不同的分配現(xiàn)象。親脂性強的成分在流動相中分配得多，隨流動相移動的速度快；而親水性強的成分在固定相中分配得多，隨流動相移動的速度慢。 (2)應用舉例用紙層

5、析法分離鐵離子和銅離子紙層析法分離Fe3、Cu2的原理Fe3、Cu2在濾紙上隨丙酮等展開的速度不同，展開后兩種離子的富集部分不同，從而達到分離的目的。Fe3、Cu2的顯色反應吸附有Fe3、Cu2的濾紙經(jīng)氨薰后顯色：Cu(OH)2能溶于過量氨水中，生成Cu(NH3)(呈深藍色)；Fe(OH)3 (呈紅褐色)不溶于過量氨水中。Fe3、Cu2的顯色是利用Fe(OH)3、Cu(NH3) 的特征顏色。Fe3遇氨水反應生成紅褐色沉淀：Fe33NH3H2O=Fe(OH)33NH 。Cu2遇氨水反應生成深藍色溶液：Cu24NH3H2O=Cu(NH3) 4H2O。操作步驟：a.裝置制作裁紙b.點樣點層析試樣c.

6、配制展開劑d.層析操作e.顯色反應 題組集訓2 2題組一熱點儀器、熱點操作的考查題組一熱點儀器、熱點操作的考查1.用布氏漏斗和吸濾瓶接抽水泵過濾沉淀后，正確的操作是()A.先關水龍頭，拔下抽濾瓶上的橡皮管，再取下布氏漏斗B.先取下布氏漏斗，再關上水龍頭C.先將沉淀和濾紙一起取出，再關上水龍頭D.先拔下抽濾瓶上的橡皮管，關上水龍頭，再取下布氏漏斗解析解析解析抽濾裝置由布氏漏斗、吸濾瓶、安全瓶、抽氣泵等儀器組成，工作的主要原理是抽氣泵給吸濾瓶減壓，導致裝置內(nèi)部的壓強降低，使過濾的速度加快。用布氏漏斗和吸濾瓶接抽氣泵過濾沉淀后，先拔下抽濾瓶上的橡皮管，關上水龍頭，再取下布氏漏斗。2.下列實驗裝置不適

7、用于物質(zhì)分離的是()解析解析解析A項，該裝置是分離提純裝置，不符合題意；B項，該裝置是升華裝置，不符合題意；C項，該裝置可用于紙層析法，不符合題意；D項，該裝置不能用于物質(zhì)的分離，正確。3.下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是()A.海帶中碘的提取實驗中，將海帶灰溶于水，過濾后在濾液中加入CCl4 即可萃取B.減壓過濾可以過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀C.用紙層析法分離Cu2和Fe3，濾紙上端呈棕黃色，說明Fe3在固定相 中分配的更多D.紙層析實驗中，不能將濾紙上的試樣點浸入展開劑中解析解析解析A項，海帶中碘元素以碘離子存在，應該先將碘離子轉(zhuǎn)化為碘單質(zhì)，然后萃取得到碘，錯誤；B項，此法可加速

8、過濾，并使沉淀抽吸得較干燥，但不宜過濾膠狀沉淀和顆粒太小的沉淀，因為膠狀沉淀易穿透濾紙，顆粒太小的沉淀易在濾紙上形成一層密實的沉淀，溶液不易透過，錯誤；C項，用紙層析法分離Cu2和Fe3，濾紙上端呈棕黃色，說明Fe3在流動相中分配的更多，隨流動相移動的速度快一些，錯誤；解析D項，紙層析法中要求流動相溶劑對分離物質(zhì)應有適當?shù)娜芙舛?，由于樣品中各物質(zhì)分配系數(shù)不同，因而擴散速度不同，所以紙層析法是利用試樣中各種離子隨展開劑在濾紙上展開的速率不同而形成不同位置的色斑，如果試樣接觸展開劑，樣點里要分離的離子或者色素就會進入展開劑，導致實驗失敗，正確。解析 4.物質(zhì)的提純是化學實驗中的一項重要操作，也是化

9、工生產(chǎn)及物質(zhì)制備中的主要環(huán)節(jié)。下列有關敘述中，不正確的是()A.乙酸乙酯中混有乙酸，可選用飽和Na2CO3溶液洗滌，然后將兩層液體分開B.在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時，可向雞蛋清溶液中加入濃(NH4)2SO4溶液，然后 將所得沉淀濾出，即得較純的蛋白質(zhì)C.油脂的提純中，可將油脂加入濃NaOH溶液中加熱，然后過濾，濾出的溶液 即為較純的油脂D.甘蔗是制備蔗糖的主要原料，榨出的甘蔗汁因含色素而呈棕黃色，在制取 蔗糖前應先加入適量的活性炭，攪拌、過濾，蒸發(fā)結晶，即得較純的蔗糖 解析解析A項，乙酸可以和碳酸鈉反應生成乙酸鈉的水溶液，但是乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中的溶解度極小，也不溶于水，這樣乙酸乙酯和醋酸鈉溶液

10、分層，可以采用分液法來分離，正確；B項，飽和(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，且為可逆過程，能用于蛋白質(zhì)的分離提純，正確；C項，油脂是高級脂肪酸甘油酯，在堿性條件下能發(fā)生水解生成高級脂肪酸和甘油，則加入濃NaOH溶液中加熱，然后過濾，不能得到較純的油脂，錯誤；D項，甘蔗中含蔗糖，能溶于水，加入活性炭利用其吸附性除去雜質(zhì)，則制取蔗糖前應先加入適量的活性炭，攪拌、過濾、蒸發(fā)結晶，即得較純的蔗糖 ，正確。 5.下列有關實驗說法正確的是()A.在“阿司匹林的合成”實驗中，把從鹽酸中析出的晶體進行抽濾，用乙醇 洗滌晶體12次，然后抽濾，將晶體轉(zhuǎn)移到表面皿上，干燥后稱其質(zhì)量， 計算產(chǎn)率B.制備摩爾

11、鹽時，最后在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮溶液，加熱至液體表面出現(xiàn)晶膜 為止，不能將溶液全部蒸干C.晶體顆粒的大小與結晶條件有關，溶質(zhì)的溶解度越小，或溶液的濃度越高， 或溶劑的蒸發(fā)速度越快，析出的晶粒就越細大D.從溴水中提取單質(zhì)溴時，能用無水乙醇代替CCl4解析題后反思解析解析A項，在“阿司匹林的合成”實驗中，把從鹽酸中析出的晶體進行抽濾，用冷水洗滌晶體12次，然后抽濾，將晶體轉(zhuǎn)移到表面皿上，干燥后稱其質(zhì)量，計算產(chǎn)率，錯誤；B項，蒸發(fā)操作不能直接蒸干，以防止溫度過高而導致分解而變質(zhì)，正確；C項，晶體顆粒的大小與結晶條件有關，溶質(zhì)的溶解度越小，或溶液的濃度越高，或溶劑的蒸發(fā)速度越快，析出的晶粒就越細小，錯誤；

12、D項，乙醇和水互溶，所以不能作萃取劑，則乙醇不能代替四氯化碳，但可以用苯代替，錯誤。題后反思1.物質(zhì)的分離與提純的方法很多，如升華、蒸餾、萃取、重結晶、色譜分離、離子交換分離、膜分離技術等。紙層析法屬于其中的色譜分離技術，是分離微量物質(zhì)的常用方法之一。2.在分離或提純操作中，應注意以下兩點：(1)如果被分離的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌镔|(zhì)，應設法將其恢復原狀；(2)由于反應終點較難控制，為使離子沉淀完全，所加試劑常常是過量的，而由過量試劑引入的新雜質(zhì)亦必須除盡。3.在理解紙層析法原理時，注意區(qū)分“固定相”、“流動相”、“分配”等概念。紙層析分離鐵離子、銅離子的實驗中，“固定相”是濾紙纖維上所吸附的水，“流

13、動相”是作為展開劑的有機溶劑。題后反思 題題組二基本操作與無機物制備的融合組二基本操作與無機物制備的融合6.某廢催化劑含58.2%的SiO2、21.0%的ZnO、4.50%的ZnS和12.8%的CuS及少量的Fe3O4。某同學用15.0 g該廢催化劑為原料，回收鋅和銅。采用的實驗方案如下，回答下列問題：已知：ZnS與稀硫酸反應，且化合價不變； CuS既不溶解于稀硫酸，也不與稀硫酸反應。(1)在下列裝置中，第一次浸出反應裝置最合理的_(填標號)。解析解析第一次浸出時加入的0.5 molL1稀硫酸會與ZnS反應產(chǎn)生H2S氣體，故應有尾氣吸收裝置，選D。解析(2)濾液1中含有Fe2，選用提供的試劑進

14、行檢驗，檢驗方法如下：_。(提供的試劑：稀鹽酸、KSCN溶液、KMnO4溶液、NaOH溶液、碘水)取少量濾液1，滴加高錳酸鉀溶液，若褪色，則證明有亞鐵離子解析解析因濾液1中既有Fe3也有Fe2，故利用Fe2的還原性來檢驗，碘水顏色變化不明顯，用酸性KMnO4溶液，若褪色則證明含有Fe2。解析答案(3)本實驗要用到抽濾，設所用的洗滌劑為X，抽濾洗滌沉淀的操作：_。關小水龍頭，使洗滌劑緩緩通過沉淀物解析解析洗滌沉淀時應關小水龍頭，讓洗滌劑與沉淀物充分接觸。解析答案(4)寫出第二次浸出的化學方程式：_。向盛有濾渣1的反應器中加H2SO4和H2O2溶液，應先加_。解析解析第二次浸出時利用H2O2的氧化

15、性來實現(xiàn)。H2O2CuSH2SO4=CuSO4S2H2O。H2O2在酸性條件下氧化性更強，故應先加稀硫酸。CuSH2O2H2SO4=CuSO4S2H2OH2SO4(5)濾渣2的主要成分是_。濃縮、結晶得到硫酸鋅晶體的主要儀器名稱是_。解析解析濾渣1的主要成分是SiO2和CuS，故濾渣2的主要成分為SiO2，濃縮結晶所用的主要儀器為蒸發(fā)皿、酒精燈等。解析答案SiO2蒸發(fā)皿(6)某同學在實驗完成之后，得到1.50 g CuSO45H2O，則銅的回收率為_。解析答案30.0% 7.硫酸亞鐵銨的化學式為(NH4)2SO4FeSO46H2O，商品名為摩爾鹽?？捎闪蛩醽嗚F與硫酸銨反應生成硫酸亞鐵銨，一般硫

16、酸亞鐵鹽在空氣中易被氧化，而形成摩爾鹽后就比較穩(wěn)定了。三種鹽的溶解度(單位為g/100 g水)如下表：溫度/102030405070(NH4)2SO473.075.478.081.084.591.9FeSO47H2O40.048.060.073.3(NH4)2SO4FeSO46H2O18.121.224.527.9.實驗室制取少量摩爾鹽的流程如下： 試回答下列問題：(1)步驟3中進行“趁熱快速過濾”，可采取的措施是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ( 寫 出 1 種 ) ， 趁 熱 過 濾 的 目 的 是_。(2)步驟4中加熱濃縮至_時為止。(3)

17、步驟4中析出的晶體不含(NH4)2SO4、FeSO4的原因是_，理論上制得的摩爾鹽的質(zhì)量為_。預熱后進行快速熱過濾防止FeSO47H2O晶體析出將漏斗置于沸水中液體表面出現(xiàn)晶膜 在相同溫度下，(NH4)2SO4FeSO46H2O的溶解度比(NH4)2SO4、FeSO4都要小7(m1m2) g答案.稱取兩份質(zhì)量均為1.96 g的該硫酸亞鐵銨，制成溶液。用未知濃度的酸性KMnO4溶液進行滴定。(1)滴定時，將酸性KMnO4溶液裝在_(填“酸式”或“堿式”)滴定管。已知MnO 被還原為Mn2，試寫出該滴定過程中的離子方程式：_。(2)判斷該反應到達滴定終點的現(xiàn)象為_。答案酸式 當最后一滴酸性KMnO

18、4溶液滴下時，溶液變成紫色，30 s內(nèi)不褪色，說明達到滴定終點(3)假設到達滴定終點時，用去V mL 酸性KMnO4溶液，則該酸性KMnO4溶液的濃度為_molL1。答案解析解析解析以物質(zhì)的制備為背景材料的實驗題對實驗能力的要求是很彈性的，可以問最簡單的實驗儀器使用、基本操作，也可以提高到實驗步驟的分析能力，還可以靈活考查實驗方法的靈活運用能力，甚至可以滲透實驗方案設計。由于試題情景的絕對真實性，所涉及的反應原理、實驗操作方法一般都是常用的、實用的，儀器也是比較常見的。所以應該把精力放在理解透基本的實驗方法、實驗原理上。如本題因為FeSO4在低溫時溶解度較小，應采用趁熱過濾，如果不趁熱過濾就會

19、有FeSO47H2O晶體析出，過濾時會出現(xiàn)漏斗堵塞現(xiàn)象。題組三基本操作與有機物的制備題組三基本操作與有機物的制備解題指導阿司匹林的合成流程：8.阿斯匹林(乙酰水楊酸)是由水楊酸和乙酸酐合成的：在生成乙酰水楊酸的同時，水楊酸分子間也能發(fā)生縮合反應，生成少量聚合物(副產(chǎn)物)。主反應：副反應：合成乙酰水楊酸的實驗步驟如下：向150 mL干燥錐形瓶中加入2 g水楊酸、5 mL乙酸酐和5滴濃硫酸，振蕩，待其溶解后，控制溫度在8590 條件下反應510 min。然后冷卻，即有乙酰水楊酸晶體析出。減壓過濾，用濾液淋洗錐形瓶，直至所有晶體被收集到布氏漏斗中。抽濾時用少量冷水洗滌晶體幾次，繼續(xù)抽濾，盡量將溶劑抽

20、干。然后將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至表面皿上，在空氣中風干。將粗產(chǎn)品置于100 mL燒杯中，攪拌并緩慢加入25 mL飽和碳酸氫鈉溶液，加完后繼續(xù)攪拌23分鐘，直到?jīng)]有二氧化碳氣體產(chǎn)生為止。過濾，用510 mL蒸餾水洗滌沉淀，合并濾液于燒杯中，不斷攪拌，慢慢加入15 mL 4 molL1鹽酸，將燒杯置于冷水中冷卻，即有晶體析出。抽濾，用冷水洗滌晶體12次，再抽干水分，即得產(chǎn)品。請思考回答下列問題：(1)第步中，要控制反應溫度在8590 ，應采用_加熱方法。用這種加熱方法需要的玻璃儀器有_。水浴答案酒精燈、燒杯、溫度計(2)在第步中，用冷水洗滌晶體，其目的是_。(3)第步中，加入碳酸氫鈉的作用是_ ，加入鹽酸的

21、作用是_。(4)如何檢驗產(chǎn)品中是否混有水楊酸_。答案 洗滌晶體表面附著的雜質(zhì)、減少阿斯匹林因溶解而引起的損耗使阿斯匹林轉(zhuǎn)化為可溶性鹽，而與不溶性的物質(zhì)相互分離 將阿斯匹林的可溶性鹽重新轉(zhuǎn)化為阿斯匹林，從而達到提純的目的 向水中加入少量產(chǎn)品，然后滴加FeCl3溶液，若有紫色出現(xiàn)，說明產(chǎn)品中有水楊酸；若無紫色出現(xiàn)，說明產(chǎn)品中不含水楊酸9.苯甲酸是一種重要的化工產(chǎn)品，某學習小組設計方案制備苯甲酸。反應原理如下：C6H5CH32KMnO4 C6H5COOKKOH2MnO2H2OC6H5COOKHCl C6H5COOHKCl已知甲苯的熔點為95 ，沸點為110.6 ，易揮發(fā)，密度為0.866 gcm3；

22、苯甲酸的熔點為122.4 ，在25 和95 下溶解度分別為0.3 g和6.9 g?！局苽洚a(chǎn)品】30.0 mL甲苯和25.0 mL 1 molL1高錳酸鉀溶液在80 下反應30 min，裝置如圖所示：(1)圖中恒壓滴液漏斗支管的作用是_。(2)在本實驗中，三頸燒瓶最合適的容積是_ (填字母)。A.50 mL B.100 mLC.200 mL D.250 mL平衡壓強，使甲苯順利滴入三頸燒瓶B答案【分離產(chǎn)品】他們設計如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯：(3)操作的名稱是_；含雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作進一步提純得無色液體A，則操作的名稱是_。(4)操作的名稱是_。檢驗B中是否含有Cl的方法如下：取少量B溶于

23、水，在上層清液中滴加稀硝酸酸化的_溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則B中含有Cl。答案分液蒸餾冷卻、過濾AgNO3歸納總結返回有機物制備實驗中易錯點(1)溫度計水銀球的位置：若要控制反應溫度，應插入反應液中，若要選擇收集某溫度下的餾分，則應放在支管口附近。(2)冷凝管的選擇：球形冷凝管只能用于冷凝回流，直形冷凝管既能用于冷凝回流，也能用于冷凝收集餾分。(3)冷凝管的進出水方向：“下進上出”。(4)加熱方法的選擇酒精燈加熱。酒精燈的火焰溫度一般在400500 ，所以需要溫度不太高的實驗都可用酒精燈加熱。歸納總結歸納總結水浴加熱。水浴加熱的溫度不超過100 。(5)防暴沸：加碎瓷片，防止溶液暴沸，若開始忘加

24、沸石，需冷卻后補加。返回考點二 物質(zhì)的檢驗及組成的定量測定1.定量測定數(shù)據(jù)測定的常用方法(1)沉淀法先將某種成分轉(zhuǎn)化為沉淀，然后稱量純凈、干燥的沉淀的質(zhì)量，再進行相關計算。(2)測氣體體積法對于產(chǎn)生氣體的反應，可以通過測定氣體體積的方法測定樣品純度。 量氣裝置的設計：下列裝置中，A是常規(guī)的量氣裝置，B、C、D是改進后的量氣裝置。(3)測氣體質(zhì)量法將生成的氣體通入足量的吸收劑中，通過稱量實驗前后吸收劑的質(zhì)量，求得所吸收氣體的質(zhì)量，然后進行相關計算。 (4)滴定法即利用滴定操作原理，通過酸堿中和滴定、沉淀滴定和氧化還原反應滴定等獲得相應數(shù)據(jù)后再進行相關計算。(5)熱重法只要物質(zhì)受熱時發(fā)生質(zhì)量變化，

25、都可以用熱重法來研究物質(zhì)的組成在控制溫度的條件下，測量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度關系的方法。通過分析熱重曲線，我們可以知道樣品及其可能產(chǎn)生的中間產(chǎn)物的組成、熱穩(wěn)定性、熱分解情況及生成產(chǎn)物等與質(zhì)量相聯(lián)系的信息。 2.應用舉例碳、硫的含量影響鋼鐵性能。碳、硫含量的一種測定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體，再用測碳、測硫裝置進行測定。(1)采用裝置A，在高溫下將x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2。氣體a的成分是_。解析解析鋼樣中的碳、硫在裝置A中高溫加熱條件下生成CO2和SO2，還有未反應的O2，故氣體a的成分為O2、SO2、CO2。O2、SO2、CO2解析答案解析答案Fe3O4SO2解析答案(2)將氣體a通

26、入測硫裝置中(如下圖)，采用滴定法測定硫的含量。H2O2氧化SO2的化學方程式：_。解析解析H2O2和SO2發(fā)生氧化還原反應：H2O2SO2=H2SO4。H2O2SO2=H2SO4解析答案用NaOH溶液滴定生成的H2SO4，消耗 mL NaOH溶液，若消耗1 mL NaOH溶液相當于硫的質(zhì)量為y克，則該鋼樣中硫的質(zhì)量分數(shù)：_。解析答案(3)將氣體a通入測碳裝置中(如下圖)，采用重量法測定碳的含量。氣體a通過B和C的目的是_。解析解析氣體a中含有O2、SO2和CO2，在吸收CO2測定碳的含量時，也可能吸收SO2，故氣體a通過裝置B和C的目的排除SO2對CO2測定的干擾。排除SO2對CO2測定的干

27、擾解析答案計算鋼樣中碳的質(zhì)量分數(shù)，應測量的數(shù)據(jù)是_。 解析解析計算鋼樣中碳的質(zhì)量分數(shù)，應測量吸收CO2前、后吸收瓶的質(zhì)量，其質(zhì)量差為CO2的質(zhì)量。吸收CO2前、后吸收瓶的質(zhì)量題組集訓1 1題組一物質(zhì)成分的檢驗與常見物質(zhì)的鑒別題組一物質(zhì)成分的檢驗與常見物質(zhì)的鑒別1.檢驗牙膏中是否含有甘油選用的試劑是()A.氫氧化鈉溶液 B.氫氧化銅濁液C.醋酸溶液 D.碳酸鈉溶液2.用于檢驗火柴頭燃燒可產(chǎn)生SO2的裝置正確的是()4.亞硝酸鈉又稱為“工業(yè)鹽”，在新聞報道中常出現(xiàn)因誤食工業(yè)鹽而導致中毒的事件。下列關于亞硝酸鈉的敘述不正確的是()A.亞硝酸鈉外觀與食鹽相似B.亞硝酸鈉和食鹽一樣也具有咸味C.食鹽可用

28、作食品的添加劑而亞硝酸鈉絕對不可用作食品添加劑D.亞硝酸鈉溶液和食鹽溶液中滴加硝酸銀溶液均可產(chǎn)生白色沉淀5.下列各組僅用蒸餾水不能鑒別的是()A. 苯、酒精、硝基苯B. 食鹽、燒堿、硝酸銨C. 蔗糖、硫酸銅粉末、碳酸鈣粉末D. 氧化銅、二氧化錳、活性炭6.下列用水能鑒別的一組物質(zhì)是()A.乙酸乙酯、甘油、硝基苯B.乙醇、甘油、四氯化碳C.乙酸乙酯、苯、乙醇D.苯、四氯化碳、硝基苯解析解析解析A項，乙酸乙酯不溶于水，且密度小于水，浮在水面，出現(xiàn)分層，甘油溶于水，不出現(xiàn)分層，硝基苯為不溶于水的液體，且密度大于水，在水的下層，可以鑒別，正確；B項，乙醇、甘油都溶于水，不出現(xiàn)分層，無法區(qū)分，錯誤；C項

29、，乙酸乙酯、苯都不溶于水，且密度都小于水，因此無法鑒別，錯誤；D項，四氯化碳、硝基苯為均不溶于水的液體，且密度大于水，都出現(xiàn)分層，且都在水的下層，因此無法鑒別，錯誤。7.下列方法中不能用來區(qū)別NaNO2和NaCl的是()A.測定這兩種溶液的pH值B.在酸性條件下加入KI淀粉溶液C.觀察二者的顏色D.用AgNO3和HNO3兩種試劑來區(qū)別解析解析解析A項，測定pH時，pH大的為NaNO2，可鑒別，不符合題意；B項，溶液變藍的為NaNO2，無現(xiàn)象的為NaCl，可鑒別，不符合題意；C項，均為無色溶液，觀察不能鑒別，符合題意；D項，生成白色沉淀的為NaCl，無現(xiàn)象的為NaNO2，可鑒別，不符合題意。8.

30、物質(zhì)的鑒別有多種方法。下列能達到鑒別目的的是()用水鑒別苯、乙醇、溴苯 用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCO3溶液點燃鑒別甲烷和乙炔A. B.C. D.解析解析解析苯、溴苯不溶于水，當二者分別與水混合時，苯在上層，溴苯在下層，乙醇和水互溶，能達到鑒別目的。Ca(OH)2和NaHCO3相互滴加的反應方程式雖然不同，但現(xiàn)象都是生成白色沉淀，所以達不到鑒別目的。甲烷燃燒產(chǎn)生淡藍色火焰，乙炔燃燒產(chǎn)生明亮的火焰，并且伴有濃煙，能達到鑒別目的，答案選B 。 題組二物質(zhì)制備與定量測定題組二物質(zhì)制備與定量測定9.鋁鎂合金是飛機制造、化工生產(chǎn)等行業(yè)的重要材料。研究性學習小組的同學為測定某含鎂3%5%的

31、鋁鎂合金(不含其他元素)中鎂的質(zhì)量分數(shù)，設計了下列兩種不同實驗方案進行探究。方案一實驗方案將鋁鎂合金與足量NaOH溶液反應，測定剩余固體質(zhì)量。實驗中發(fā)生反應的化學方程式是_。解析解析方案一：將鋁鎂合金與足量NaOH溶液反應，鎂不和NaOH溶液反應，鋁發(fā)生反應：2Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2。2Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2解析答案 實驗步驟(1)稱取10.8 g鋁鎂合金粉末樣品，溶于體積為V、物質(zhì)的量濃度為4.0 molL1的NaOH溶液中，充分反應。則NaOH溶液的體積V_mL。解析解析假設合金中鎂的質(zhì)量分數(shù)最少為3%，則10.8 g鋁鎂合金粉末樣品中含有鋁10

32、.476 g，其物質(zhì)的量是0.388 mol，根據(jù)反應2Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2知，需要n(NaOH)n(Al)0.388 mol，V(NaOH)0.388 mol/4.0 molL10.097 L。97解析答案(2)過濾、洗滌、干燥、稱量固體。該步驟中若未洗滌固體，測得鎂的質(zhì)量分數(shù)將_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。解析解析過濾后，金屬鎂的表面會沾有其他離子，如果沒有洗滌，稱量后的固體的質(zhì)量將大于鎂的實際質(zhì)量，所測得鎂的質(zhì)量分數(shù)將偏高。偏高解析答案 方案二實驗方案將鋁鎂合金與足量稀硫酸溶液反應，測定生成氣體的體積。實驗步驟(1)同學們擬選用下列實驗裝置完成實驗：你認

33、為最簡易的裝置其連接順序是A接()()接(G)()接()(填接口字母，可不填滿)。解析答案ED解析解析很明顯，該同學采用排水法來測量產(chǎn)生氫氣的體積，故A應連接E，D連接G。(最后讀數(shù)時要調(diào)節(jié)廣口瓶和量筒中的液面高度，F(xiàn)接口的導管太短)。 (2)仔細分析實驗裝置后，同學們經(jīng)討論認為以下兩點會引起較大誤差：稀硫酸滴入錐形瓶中，即使不生成氫氣，也會將瓶內(nèi)空氣排出，使所測氫氣體積偏大；實驗結束時，連接廣口瓶和量筒的導管中有少量水存在，使所測氫氣體積偏小。于是他們設計了如圖所示的實驗裝置。裝置中導管a的作用是_；解析解析用導管a連接后，滴入錐形瓶的稀硫酸的體積等于進入分液漏斗的氣體體積，從而消除由于加入

34、稀硫酸引起的氫氣體積誤差； 使分液漏斗內(nèi)氣體壓強與錐形瓶內(nèi)氣體壓強相等，打開分液漏斗活塞時稀硫酸能順利滴下；滴入錐形瓶的稀硫酸的體積等于進入分液漏斗的氣體體積，從而消除由于加入稀硫酸引起的體積誤差解析答案實驗前后量氣管中液面讀數(shù)分別為V1 mL、V2 mL，則產(chǎn)生氫氣的體積為_mL；解析解析量氣管的 0刻度在上，故產(chǎn)生氫氣的體積為(V1V2) mL；(V1V2)若需確定產(chǎn)生氫氣的量，還需測定的數(shù)據(jù)是_。解析解析若需確定產(chǎn)生氫氣的量，還需知道實驗時的溫度和壓強。解析答案實驗時的溫度和壓強 10.Na2S2O3俗稱大蘇打(海波)是重要的化工原料。用Na2SO3和硫粉在水溶液中加熱反應，可以制得Na

35、2S2O3。已知10 和70 時，Na2S2O3在100 g水中的溶解度分別為60.0 g和212 g。常溫下，從溶液中析出的晶體是Na2S2O35H2O。現(xiàn)實驗室欲制取Na2S2O35H2O晶體(Na2S2O35H2O的分子量為248)步驟如下：稱取12.6 g Na2SO3于燒杯中，溶于80.0 mL水。另取4.0 g硫粉，用少許乙醇潤濕后，加到上述溶液中。(如圖所示，部分裝置略去)，水浴加熱，微沸，反應約1小時后過濾。濾液在經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結晶后析出Na2S2O35H2O晶體。進行減壓過濾并干燥。(1)儀器B的名稱是_。加入的硫粉用乙醇潤濕的目的是_。解析答案解析解析根據(jù)裝置圖可知，儀

36、器B為球形冷凝管，使燒瓶中的液體進行冷凝回流，硫粉難溶于水微溶于乙醇，所以硫粉在反應前用乙醇濕潤是使硫粉易于分散到溶液中，有利于硫粉和Na2SO3溶液充分接觸，加快反應速率。球形冷凝管增加反應物接觸面積，提高反應速率(2)濾液中除Na2S2O3和可能未反應完全的Na2SO3外，最可能存在的無機雜質(zhì)是_。解析答案Na2SO4滴定次數(shù)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)第一次0.3031.12第二次0.3631.56第三次1.1031.88則所得產(chǎn)品的純度為_，你認為影響純度的主要原因是(不考慮操作引起的誤差)_。淀粉溶液酸式103.2%含有的Na2SO3也會和I2發(fā)生反應，從而影響純度解析答案返回解析解得x0.003 08 mol，故Na2S2O35H2O的物質(zhì)的量為0.003 08 mol，質(zhì)量：0.003 08248 gmol10.763 8 g，碘單質(zhì)有強的氧化性，Na2SO3具有還原性，Na2SO3會和I2發(fā)生反應，從而影響純度。返回