2015屆高考生物二輪復習 專項訓練 遺傳與變異
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1、2015屆高考生物二輪復習 專項訓練 遺傳與變異 1.(18分)(2014·山東理綜)果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗,雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下: 實驗一 實驗二 P 甲×乙 P 乙×丙 ↓ ↓ F1 F1 比例1 ∶ 1
2、 ∶ 1 ∶ 1 比例 1 ∶ 3 ∶ 1 ∶ 3 (1)根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結果,推斷乙果蠅的基因型可能為________或________。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應為________。 (2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為________。 (3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1 ,F(xiàn)1中灰體果蠅8 400只,黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為________,Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅
3、的百分比為________。 (4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?,F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請完成下列實驗步驟及結果預測,以探究其原因。(注:一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同) 實驗步驟: ①用該黑檀體果蠅與基因型為________的果蠅雜交,獲得F1; ②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。 結果預測: Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________,則為基因突變; Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________,則為染色
4、體片段缺失。 【解析】 (1)據(jù)題意可知,兩對相對性狀的遺傳均為常染色體遺傳,實驗一F1性狀分離比是1∶1∶1∶1,則親本組合是EeBb×eebb或eeBb×Eebb,實驗二F1灰體∶黑檀體=1∶1,長剛毛∶短剛毛=1∶3,說明短剛毛為顯性性狀,親本組合是EeBb×eeBb,因此乙可能是EeBb或eeBb,如實驗一結果能驗證兩對基因自由組合,則甲基因為eebb,乙基因為EbBb,丙基因型為eeBb。(2)實驗二的F1中與親本基因型不同的個體基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb,所占比例為1/2×1/4×1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4=1/2。(3)因沒有遷入和遷出,
5、無突變和選擇等,且自由交配,因此該群體處于遺傳平衡狀態(tài),因此ee的基因型頻率為1 600/(8 400+1 600)×100%=16%,則e的基因頻率為40%,E的基因頻率為60%,Ee的基因頻率為2×40%×60%=40%。處于遺傳平衡的群體中的基因頻率不變,因此親代中E的基因頻率是60%,親代全為純合,即灰體全為EE,設親本中灰體EE的比例是x,總數(shù)為1,依據(jù)基因頻率概念,則親代中的E的基因頻率=2x/2=60%,則x為60%,即占親代的60%。(4)如用該黑檀體果蠅與ee雜交,則子代無性狀分離現(xiàn)象,與題干信息不符合,故選用與EE或Ee雜交。 答案一實驗過程如下: 基因突變(ee)
6、 染色體缺失(e_)(缺失帶有基因E的片段) 雜交組合 ee×EE e_×EE F1分離比 Ee=1 Ee∶E_=1∶1 F1中的基 因頻率 1/2E,1/2e 1/2E,1/4e,1/4_ F1自由交 配產生F2 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/4,Ee(灰體)為1/2,ee(黑檀體)為1/4,即灰體∶黑檀體=3∶1 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)=1/2×1/2=1/4,Ee(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,ee(黑檀體)=1/4×1/4=1/16,E_(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,e_(黑檀體)=2×1/4×1/4=1/8,_
7、_=1/4×1/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡),即灰體∶黑檀體=4∶1 答案二實驗過程如下: 基因突變(ee) 染色體缺失(e_) 雜交組合 ee×Ee e_×Ee F1分離比 Ee∶ee=1∶1 Ee∶ee∶E_∶e_=1∶1∶1∶1 F1中的基 因頻率 1/4E,3/4e 1/4E,1/2e,1/4_ F1自由交 配產生F2 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/16,Ee(灰體)為6/16,ee(黑檀體)為9/16,即灰體∶黑檀體=7∶9 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)=1/4×1/4=1/16,Ee(灰體)=2×1/2×1/4
8、=1/4,ee(黑檀體)=1/2×1/2=1/4,E_(灰體)=2×1/4×1/4=1/8,e_(黑檀體)=2×1/2×1/4=1/4,__=1/4×1/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡),即灰體∶黑檀體=7∶8 【答案】 (1)EeBb eeBb eeBb (2)1/2 (3)40% 48% 60% (4)答案一:①EE Ⅰ.灰體∶黑檀體=3∶1 Ⅱ.灰體∶黑檀體=4∶1 答案二:①Ee Ⅰ.灰體∶黑檀體=7∶9 Ⅱ.灰體∶黑檀體=7∶8 2.(14分)(2014·福建理綜)人類對遺傳的認知逐步深入: (1)在孟德爾豌豆雜交實驗中,純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺
9、粒(yyrr)的豌豆雜交,若將F2中黃色皺粒豌豆自交,其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體占________。進一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對,但r基因編碼的蛋白質(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸,推測r基因轉錄的mRNA提前出現(xiàn)________。 試從基因表達的角度,解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中,所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn),隱性性狀不體現(xiàn)的原因是________________________________________________________________________。 (2)摩爾根用灰身長翅(BBVV
10、)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例不為1∶1∶1∶1,說明F1中雌果蠅產生了________種配子。實驗結果不符合自由組合定律,原因是這兩對等位基因不滿足該定律“____________________”這一基本條件。 (3)格里菲思用于轉化實驗的肺炎雙球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產生。利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌。有人認為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產生,但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為________,否定了這種說法。 (4)沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型,該模型用
11、______________________解釋DNA分子的多樣性,此外,____________________的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。 【解析】 (1)P:YYRR×yyrr→F1:YyRr,YyRr個體自交得到的F2中黃色皺粒豌豆的基因型為1/3YYrr、2/3Yyrr,其中只有基因型為Yyrr的個體自交才能得到表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體,因此,黃色皺粒豌豆自交得到綠色皺粒(yyrr)個體的概率為2/3×1/4×1=1/6。mRNA上的終止密碼子不編碼氨基酸,可以起到終止翻譯的作用。根據(jù)題意可知,r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對,但r基因編碼的蛋白質比R基因編碼
12、的蛋白質少了末端61個氨基酸,由此可推測r基因轉錄的mRNA上提前出現(xiàn)了終止密碼子。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,得到F1個體基因型為BbVv,將其中雌果蠅(BbVvXX)與黑身殘翅雄果蠅(bbvvXY)進行測交,由于雄果蠅只產生1種配子(bv),而子代卻出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,說明F1中雌果蠅產生了4種配子。但是子代的表現(xiàn)型比例不為1∶1∶1∶1,說明這兩對等位基因不遵循自由組合定律,即這兩對基因并非是分別位于兩對同源染色體上的。(3)結合題干中“R型菌是由SⅡ型突變產生”可判斷,如果S型菌的出現(xiàn)是由R型菌突變產生的,那么利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)
13、的S型菌中,不但有SⅢ型菌,還會有SⅡ型菌;如果S型菌的出現(xiàn)不是由R型菌突變產生的,那么利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)的S型菌應全部是SⅢ型。(4)沃森和克里克構建的DNA雙螺旋結構模型中的堿基對只有A—T、T—A、G—C、C—G四種情況,但是由于堿基對的排列順序千變萬化,故DNA分子具有多樣性,此外,DNA遺傳信息傳遞時嚴格遵循堿基互補配對原則,也就保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。 【答案】 (1)1/6 終止密碼(子) 顯性基因表達,隱性基因不轉錄,或隱性基因不翻譯,或隱性基因編碼的蛋白質無活性、或活性低 (2)4 非同源染色體上非等位基因 (3)SⅢ (4)堿基對排列順序的
14、多樣性 堿基互補配對 3.(18分)(2013·山東高考)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上。 (1)基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如上圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應的密碼子由________變?yōu)開_______。正常情況下,基因R在細胞中最多有________個,其轉錄時的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。 (2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得
15、F2,F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為________,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為________。 (3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時,出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞,最可能的原因是________________________________。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時,偶然出現(xiàn)一個HH型配子,最可能的原因是________________________________________________________________________。 (4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細胞內與該表現(xiàn)型相
16、對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結構正?!,F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請設計一步雜交實驗,確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡) 實驗步驟: ①________________________________________________________________________; ②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。 結果預測: Ⅰ.若________________________________________________________________, 則為圖甲所示的基
17、因組成; Ⅱ.若________________________________________________________________, 則為圖乙所示的基因組成; Ⅲ.若______________________________________________________________, 則為圖丙所示的基因組成。 【解析】 本題考查基因突變、細胞分裂(有絲分裂、減數(shù)分裂)、基因的自由組合定律、染色體變異。 (1)由起始密碼子(mRNA上)為AUG可知,基因M和基因R轉錄的模板分別為b鏈和a鏈。對M基因來說,箭頭處C突變?yōu)锳,對應的mRNA上的即是G變成U,所以密碼
18、子由GUC變成UUC;正常情況下,基因成對出現(xiàn),若此植株的基因型為RR,則DNA復制后,R基因最多可以有4個。 (2)F1為雙雜合子,這兩對基因又在非同源染色體上,所以符合孟德爾的自由組合定律,F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子,F(xiàn)2的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,且比例各占F2的1/16,故四種純合子所占F2的比例為(1/16)×4=1/4;F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh=1∶2∶2∶4,它們分別與mmhh測交,后代寬葉高莖∶窄葉矮莖=4∶1。 (3)減數(shù)第二次分裂應發(fā)生姐妹染色單體的分離,而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh,說明最可能的原因是基因型為Hh的個體減數(shù)分
19、裂過程聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換,形成了基因型為Hh的次級性母細胞。缺失一條4號染色體的高莖植株產生的配子中應只含一個基因H,出現(xiàn)HH型配子,說明錯誤是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體形成的染色體移向了細胞的同一極。 (4)雜交實驗一:用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交。如果突變體是圖甲所示,親本雜交類型是MMRr×moro(染色體缺失,缺失的基因用表示,下同),子代的基因型比例:1MmRr∶1Mmrr∶1MoRo∶1Moro,寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1。 如果突變體是圖乙所示,親本雜交類型是MMRo×moro,子代的基因型比例:1MmRr∶1
20、Mmro∶1MoRo∶1Mooo(死亡),寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1。 如果突變體是圖丙所示,親本雜交類型是MoRo×moro,子代的基因型比例:1MmRr∶1MoRo∶1moro∶1oooo(死亡),寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1。 雜交實驗二:用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交,用和上述相同的方法分析。 【答案】 (1)GUC UUC 4 a (2)1/4 4∶1 (3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換 減數(shù)第二次分裂時染色體未分離 (4)答案一: 用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1 寬葉紅花與
21、寬葉白花植株的比例為2∶1 寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1 答案二: 用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1 后代全為寬葉紅花植株 寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1 1.(14分)如圖為一聾啞家族的遺傳系譜圖(相關基因用A、a表示)。其中只有一個患者的母親在懷孕期間服用了雷米封,該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾,是體細胞遺傳物質變異,不遺傳。其余患者均符合該遺傳病的正常遺傳。 (1)根據(jù)上述信息判斷,由于雷米封中毒導致聾啞的患者為________號個體,雷米封導致的體細胞變異類型可能為________。 (2)
22、圖中所示聾啞遺傳病的遺傳方式為________染色體________(顯/隱)性遺傳。圖中________個體一定為雜合子。 (3)如果圖中9與10結婚,他們的后代患聾啞的概率為 ________________________________________________________________________。 【解析】 (1)系譜圖中有兩處特征片段表明該病為隱性遺傳?。?號、2號均正常,7號患??;5號、6號均正常,9號患病。7號、8號均患病,10號正常,表明該病為顯性遺傳病。因為其中只有一個患者的母親在懷孕期間服用了雷米封,該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾,如果9號是該患
23、者,系譜圖中仍然存在矛盾,因此應是7號個體的體細胞遺傳物質發(fā)生變異,變異類型可能為基因突變。 (2)該病的致病基因為隱性,由于9號為患者,則圖中5號、6號一定為雜合子;8號患病,10號正常,則10號一定為雜合子。 (3)9號基因型為aa,10號的基因型為Aa,則他們的后代患聾啞的概率為1/2。 【答案】 (1)7 基因突變 (2)?!‰[ 5、6、10 (3)1/2 2.(18分)研究發(fā)現(xiàn),果蠅X染色體上的一個16A區(qū)段,可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關系見下表,請分析回答: 16A區(qū)段 小眼數(shù) 眼形 基因組成 779 正常眼 XBXB 356
24、 棒眼 XBBXB 68 棒眼 (更明顯) XBBXBB 注:①表示16A區(qū)段 ②果蠅眼睛為復眼,由許多小眼組成。 (1)從表中給出的信息可以看出,果蠅的眼形變異屬于________________。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關系為________________。 (2)雄性棒眼果蠅的基因組成為________________________。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別,應選用表現(xiàn)型為________________________________做親本。 (3)研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系XdBBXB,如圖所示。 已知d在純合(XdBBX
25、dBB、XdBBY)時能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B連鎖。請依據(jù)所給信息回答下列問題: ①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交,子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為____________,其中雄果蠅占________。 ②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后,性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因p,某科研小組做了以下實驗,請補充完善實驗步驟,預測實驗現(xiàn)象并得出結論:用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得F1,從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進行雜交,得到F2。 若________則說明發(fā)生了新的隱性致死突變。 若________則說明未發(fā)生新的隱性致
26、死突變。 【解析】 (1)根據(jù)表中不同眼形的基因組成,B基因的數(shù)目與眼形有關,因此該變異涉及到基因數(shù)目,屬于染色體結構變異,表現(xiàn)為16A區(qū)段重復越多,棒眼越明顯。 (2)雄性果蠅的X染色體上存在兩個B基因即基因型為XBBY時,表現(xiàn)為棒眼;正常眼果蠅相當于隱性純合個體,若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別,應選用正常眼雌果蠅與棒眼雄果蠅雜交。 (3)①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交,子代的XdBBY個體在胚胎期死亡,存活個體的表現(xiàn)型及性別為棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅,其中雄性個體占1/3。 ②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后,假設其基因型為XpBY
27、(p代表可能產生的隱性致死基因),用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交,F(xiàn)1的基因型為XdBBXpB、XBXpB、XdBBY(致死)、XBY,從中選取棒眼雌果蠅XdBBXpB和正常眼雄果蠅XBY進行雜交,若發(fā)生了新的隱性致死突變,則后代中的XdBBY和XpBY均會死亡,后代只有雌性個體;若未發(fā)生新的隱性致死突變,后代中只有XdBBY個體致死,存活個體雌雄均有。 【答案】 (1)重復(染色體結構變異、染色體變異) 16A區(qū)段重復越多,棒眼越明顯 (2)XBBY 正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅 (3)①棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅 1/3 ②F2全為雌性 F2有雌有雄 3.(18分
28、)(2014·山東實驗中學三模)小鼠品系眾多,是遺傳學研究的常用材料。下圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制,這三對基因的遺傳效應相同,且具有累加效應(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕)。請回答下列問題: (1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有__________種。用圖中親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重介于親本之間的個體占__________。 (2)若圖中父本在精子形成過程中因為減數(shù)分裂時同源染色體未分離,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年
29、后,如果能進行正常的減數(shù)分裂,則可形成______種性染色體不同的配子。 (3)將小鼠生發(fā)層細胞染色體上的DNA用3H標記后(即第一代細胞)轉移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第二代細胞進行分裂的后期,每個細胞中含放射性的染色體__________條。 (4)小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號染色體上。經多次實驗,結果表明,上述親本雜交得到F1后,讓F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5,請推測其最可能的原因是_________________________________________________________________
30、_______ (5)小鼠的體色由兩對基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠。請設計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換)。 第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1; 第二步:________________________________________________________________ 第三步:_____________________________________________________________
31、___ 結果及結論: ①________________________________________________________________________, 則另一對等位基因不位于1、2號染色體上; ②________________________________________________________________________, 則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。 【解析】 (1)小鼠的體重受三對獨立遺傳的等位基因控制,基因型有23種,用圖中親本雜交獲得F1,F(xiàn)1的基因型為AaDdFf,F(xiàn)2中體重最重的是AADDFF,占1/64,體重最輕的是a
32、addff,占1/64,則F2中體重介于親本之間的個體占1-1/64-1/64=31/32。(2)性染色體為XXY的小鼠,減數(shù)分裂形成配子的性染色體組成情況有X、XY、XX、Y四種。(3)DNA復制了一次,每個子代DNA中都有一條鏈被3H標記,在有絲分裂后期著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體。第二代細胞分裂后期一半染色體中的DNA分子一條鏈被3H標記。(4)F1的基因型為1/2Ee、1/2ee,F(xiàn)1雌雄小鼠自由交配,E的基因頻率為1/4,e的基因頻率為3/4,正常情況下,F(xiàn)2中EE占1/16,Ee占6/16,ee占9/16,現(xiàn)在有毛占2/5,則說明EE致死。(5)如果另一對等位基因(B、b
33、)也位于1、2號染色體上,則完全連鎖,符合基因分離定律;如果另一對等位基因(B、b)不位于1、2號染色體,則符合基因自由組合定律,因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1,再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F1雌鼠與父本小白鼠自由交配),觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色),若F2代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或子代黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2),則另一對等位基因不位于1、2號染色體上;若F2代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1(或子代黃色∶白色=1∶1),則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。 【答案】 (1)27 31/32 (2)4 (3)40 (4)E基因顯性純合致死 (5)第二步:讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F1雌鼠與父本小白鼠交配) 么三步:觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色) ①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2) ②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1(或黃色∶白色=1∶1)
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