專題三 第2講

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1、 第 2講 遺傳的基本規(guī)律 ［考綱要求］1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(II)。2?基因的分離定律和自由組合定律(II)。 3?伴性遺傳(II)。4?人類遺傳病的類型(I)。5?人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(I)。6?人類基因組計(jì) 劃及意義(I )。 l⑦薩頓的假說 基因在染 色體上 —⑧摩爾根進(jìn)行了驗(yàn)證 ①豌豆_ 選用的實(shí)驗(yàn)材料 ②假說一演繹法_孟德爾研究方法 減［后期- ④ 同源染- ③等位基一基因分 色體分離 發(fā)生時期 細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) 因『離 實(shí)質(zhì) 離定律 基因 伴性遺 伴x染色體隱性遺傳病 伴X染色體顯性遺傳病 *伴丫染色體遺傳病 減I后期, ◎

2、非同源染色 體自由組合 基因自由 ⑤非同源 染色體上組合定律 的非等位 基因自由 組合 多基因遺傳病 ⑨染色體異常遺傳病 人類遺 遺傳咨詢、⑩產(chǎn)前診斷等 單基因遺傳病 人類基因組計(jì)劃 □基礎(chǔ)必備 1．等位基因 (1) 位置：等位基因工同位基因，等位基因在同源染色體上的位置一定相同，但同源染色體上 相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa。 ⑵表示方法：2個等位基因，用同一字母的大小寫表示，如A、a, B、b； ABO血型系統(tǒng)中 的等位基因用IA、IB、i表示；高考題中出現(xiàn)的A七A、a或a. > ay a表示復(fù)等位基因。 12n (3) 本質(zhì)區(qū)別：A與

3、a是脫氧核苷酸的排列順序不同。 (4) 來源：基因突變產(chǎn)生的。 (5) 分離：正常情況下發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；若發(fā)生過交叉互換，則分離既可以發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。 (6) 等位基因與基因組、染色體組、配子、單倍體、多倍體關(guān)系：染色體組中一定無等位基因； 配子、單倍體可能含等位基因，如四倍體的配子、單倍體可含等位基因；秋水仙素處理后得 到的多倍體也可能為雜合子，如Aa的單倍體加倍后基因型為AAaa，故可存在等位基因。 2．孟德爾遺傳定律與假說—演繹法 H(Dd)與隱性類型 dd雜交，理論上 后代應(yīng)呈現(xiàn)比例 的兩種性狀 (演繹推理｝ F|(Y

4、yRr)與隱性類型 yyrr雜交,理論上后 代應(yīng)呈現(xiàn)比例為11： 1:1四種表現(xiàn)型 測交后代性狀 分離比30：34, .與理論比接近， 3．伴性遺傳 (1) 不是所有生物都有伴性遺傳，如無性別決定的絕大多數(shù)植物——玉米、豌豆等。 (2) 性染色體上的基因遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)，不管基因位于性染色體的同源區(qū)段還是非同 源區(qū)段，且遺傳時符合孟德爾遺傳定律。 (3) 性染色體上的基因不是都控制性別，如控制色盲的基因。 (4) 對伴 X 染色體遺傳病而言，攜帶者只能是女性且表現(xiàn)型正常，致病基因?yàn)殡[性，如基因型 為XBXb，顯性遺傳病此基因型不叫攜帶者，而叫患者。 (5) 抗維生素D

5、佝僂病，如XDXD和XDXd都是患者，但后者比前者患病輕。 (6) “牝雞司晨”體現(xiàn)了表現(xiàn)型是遺傳物質(zhì)控制并與環(huán)境因素有關(guān)。若母雞發(fā)生性逆轉(zhuǎn)變成公 雞，再與正常的母雞交配，則子代中早：*2 : 1(WW致死)。 (7) 伴X染色體遺傳病，在男性中，發(fā)病率等于患病基因頻率。 4．人類遺傳病 (1) 調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查(社會調(diào)查)，而后 者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。 (2) 家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病，如藥物引 起的器官受損。 (3) 攜帶致病基因的個體不一定患病，不攜帶致病基因的個體

6、也可能患病。 (4) 只有受一對(不是 1 個)等位基因控制的單基因遺傳病才符合孟德爾遺傳定律，且常被選作 人類遺傳病的調(diào)查類型。 易錯辨析 1. F1測交產(chǎn)生4種(1 ： 1 ： 1 ： 1)表現(xiàn)型的后代，是孟德爾假說的內(nèi)容() 2．孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)( ) 3. 非等位基因之間自由組合，不存在相互作用( ) 4. 雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同( ) 5．摩爾根用類比推理的方法證明基因位于染色體上( ) 6．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者( ) 7?抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性() 8．性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，但遺傳時都

7、與性別相關(guān)聯(lián)( ) 9．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病( ) 10．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 ( ) 11．調(diào)查人群中色盲發(fā)病率時，若只在患者家系中調(diào)查將會導(dǎo)致所得結(jié)果偏高 ( ) 答案 1.X 2.X 3.X 4.X 5.X 6. V 7.X 8. V 9.X 10. V 11. V 長句默寫 1. 短尾貓之間相互交配，子代中總是出現(xiàn)約1/3的長尾貓，最可能的原因是短尾貓相互交配, 子代中顯性純合子短尾貓致死。 2. 若基因型為AaBb的個體測交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但比例為42% ： 8% ： 8% ： 42%，試 解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因：A、a和B、

8、b兩對等位基因位于同一對同源染色體上，減數(shù) 分裂時部分初級性母細(xì)胞發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生四種類型配子，其比例為42% ： 8% ： 8% ： 42%。 考點(diǎn)一 孟德爾遺傳定律及應(yīng)用 □要點(diǎn)整合 1．基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例 因離律 ，基分定 等位基因隨同 源染色體的分 、開而分離 , Fi(Dd)的 配子類型 的比例為 1 : 1 H自交后代 §?] 表現(xiàn)型比例”'' F」測交后代 表現(xiàn)型比例"1 - 1 花粉鑒定「. 類型比例”丄"1 單倍體育種”].] 所得個體類型 ' 尺自交后代9：3：3：1 因由合律 基自組定 :1:1:1 實(shí)

9、 質(zhì) 所得個體類型 2. 性狀遺傳中異常分離比的出現(xiàn)原因 (1) 具有一對相對性狀的雜合子自交 AaXAa—1AA : 2Aa : 1aa ① 2 : 13顯性純合致死，即AA個體不存活。 ② 全為顯性3隱性純合致死，即aa個體不存活。 ③ 1 ： 2 : 13不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。 （2）具有兩對相對性狀（獨(dú)立遺傳）的雜合子自交 AaBbX AaBb—1AABB : 2AaBB : 4AaBb : 2AABb : 1AAbb : 2Aabb : 1aaBB : 2aaBb : 1aabb ①表現(xiàn)型比例 9: 3: 3: 1 的常見變

10、式 6：3：2：1 AA或BB致死 1：4:6:4:1 累加效應(yīng) A A致死，且 BB也致死' 4：2：2：1 基因互作 9：3：4、9：6：1.15:1,9:7、13:3、12：3：1 I .9 : 3 : 43aa或bb成對存在時就和雙隱性表現(xiàn)出同 一種性狀 II .9 : 6 : 13單顯表現(xiàn)出同一種性狀，其余表現(xiàn)正常 S III.15 : 13有顯性基因就表現(xiàn)出同種性狀 W.9 : 73單顯和雙隱表現(xiàn)出同一種性狀 V. 13 : 33雙顯和雙隱及一種單隱表現(xiàn)一種性狀， 另一單隱表現(xiàn)另一種性狀 W. 12 : 3 : 13雙顯和某一種單顯表現(xiàn)出

11、同一種性狀 ②測交時相應(yīng)比例為： 1:2:1 —1：1：1：1—1：1：1：1 I 1：1：2、1：2：1、3：1、1：3、3：1、2：1：1 a， 3. 兩對等位基因（A、a, B、b）在染色體上的可能位置 均符合自由 一組合定律 A與B（a與b）位于％ 一條染色體上 位于一對同源r 染色體上 兩對非等位基因 分別位于兩對分別位于兩對 同源染色體上「常染色體上 La與b（a與B）位于 一條染色體上 一對位于常染色體王， 另一對位于性染色體上產(chǎn)生配子時若 無互換，則一 條染色體上的 一基因連在一起 共同分配，不 符合自由組合 定律 □考向設(shè)計(jì) 考向一 遺傳規(guī)律的基

12、礎(chǔ)題型辨析 1. （2019?全國II ,5）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學(xué)用全緣葉植株（植株 甲）進(jìn)行了下列四個實(shí)驗(yàn)。 ①讓植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離 ②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均 為全緣葉 ③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1④用植株 甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3 : 1 其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是（ ） A. ①或② B.①或④ C.②或③ D.③或④ 答案 B 解析 實(shí)驗(yàn)①中植株甲自交，子代出現(xiàn)了性狀分離，說明作為親本的植株甲為雜合子。實(shí)驗(yàn) ④中植株甲與另一具有相同性狀的個體雜交

13、，后代出現(xiàn)3 : 1的性狀分離比，說明親本均為雜 合子。在相對性狀的顯隱性不確定的情況下，無法依據(jù)實(shí)驗(yàn)②、③判定植株甲為雜合子，故 選 B。 2. （2019?四川南充模擬）某雌雄同株植物花的顏色由A/a、B/b兩對基因控制。A基因控制紅 色素的合成（AA和Aa的效應(yīng)相同，B基因具有淡化色素的作用?，F(xiàn)用兩純合白花植株進(jìn)行 人工雜交（子代數(shù)量足夠多），片自交，產(chǎn)生的F2中紅色：粉色：白色=3 ： 6 ： 7。下列說法 不正確的是（ ） A. 該花色的兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律 B. 用于人工雜交的兩純合白花植株的基因型一定是AABB、aabb C. 紅花植株自交后代中，一定會

14、出現(xiàn)紅色：白色=3 : 1 D. BB和Bb淡化色素的程度不同，BB個體表現(xiàn)為白色 答案 C 解析F2中紅色：粉色：白色=3 ： 6 ： 7，是9 ： 3 ： 3 ： 1的變式，故這兩對等位基因符合基 因的自由組合定律，A正確；白色對應(yīng)的基因型有：A_BB、aa_ _，故親本的基因型組合為 AABB和aabb , B正確；紅花植株的基因型為：AAbb、Aabb。AAbb自交后代全部是紅花植 株，Aabb自交后代紅花：白花=3 ： 1 ,C錯誤；基因型為A_Bb的個體，表現(xiàn)為粉紅色，基 因型為__BB的個體表現(xiàn)為白色，D正確。 考向二 遺傳規(guī)律的推斷題型辨析 3. （2019?陜西榆林

15、二模）已知大白菜的雄性不育（雄蕊發(fā)育異常，但雌蕊正常）受基因M（不育 基因），Mf（可育基因），m（可育基因）控制，基因M、Mf、m位于一對常染色體同源區(qū)段的相 同位點(diǎn)，基因間的顯隱性關(guān)系為Mf>M>m(雄性可育大白菜的雄蕊、雌蕊發(fā)育均正常)。請回 答下列問題： ⑴基因Mf、M、m的遺傳遵循 律，原因是 (2) 雄性不育大白菜的基因型有 種，以雜合的雄性不育大白菜作母本和雜合的雄性可 育大白菜作父本進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表現(xiàn)型 (填“能“或“不能”)判斷出親本 的基因型。 (3) 現(xiàn)將4種不同基因型的雄性可育大白菜兩兩雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如下表所示，試推 測親本的基因型： _

16、__B： C： D： 。 親本雜交組合 AXB AXC AXD BXC CXD BXD 表現(xiàn)型 全部 全部 全部 可 可 全部 后代 可育 可育 可育 育 不可育 育 不可育 可育 比例 1 1 1 1 : 1 3 : 1 1 答案(1)分離Mf、M、m是位于一對同源染色體的相同位點(diǎn)上的基因(2)2能⑶MfMf mm MfM Mfm 解析(1)根據(jù)基因M、Mf、m位于一對常染色體同源區(qū)段的相同位點(diǎn)，說明基因Mf、M、m 的遺傳遵循分離定律。(2)根據(jù)M、Mf、m

17、基因間的顯隱性關(guān)系為Mf>M>m，可知雄性不育 大白菜的基因型有MM和Mm共2種，以雜合的雄性不育大白菜作母本(Mm)和雜合的雄性 可育大白菜(MfM、Mfm)作父本進(jìn)行雜交，若父本基因型為MfM，則雜交后代雄性可育與雄 性不育的比值為1 ： 1，若父本基因型為Mfm，則雜交后代雄性可育植株與雄性不育植株的比 值為3 ： 1 ,所以根據(jù)子代的表現(xiàn)型能判斷出親本的基因型。(3)雄性可育大白菜的基因型有 MfMf、MfM , Mfm、mm四種，根據(jù)C和D雜交后代出現(xiàn)可育：不可育=3 : 1，可知親本基 因型為MfM、Mfm，又根據(jù)A和B、C、D雜交后代都是雄性可育，說明A的基因型為MfMf , 由

18、于A、B、C、D的基因型互不相同，所以B的基因型為mm，又因?yàn)锽和D雜交后代均 可育，說明D的基因型為Mfm，所以C的基因型為MfMo 4. (2019?河南開封模擬)高等植物N葉片葉緣有波狀齒與鋸齒、葉形有條形與劍形，其中一 種性狀由一對等位基因(A、a)控制，另一種性狀由兩對等位基因(B、b, C、c)控制，三對基 因均獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一波狀齒條形葉植株與一鋸齒劍形葉植株雜交，片統(tǒng)計(jì)結(jié)果為：波狀齒 條形葉：鋸齒條形葉=1 ： 1;取片中波狀齒條形葉植株自交,F2統(tǒng)計(jì)結(jié)果為:波狀齒條形葉： 波狀齒劍形葉：鋸齒條形葉：鋸齒劍形葉=30 ： 2 ： 15 ： 1o請據(jù)此分析下列問題： (1)

19、控制葉形的基因有 對，判斷依據(jù)是 ⑵f2中波狀齒植株自交，每棵植株的f3均出現(xiàn)了鋸齒植株。請解釋出現(xiàn)該遺傳現(xiàn)象最可能 的原因(用遺傳圖解作答)。 (3) 若讓F2植株自交，再把F3中鋸齒劍形葉植株各自隔離種植并自交，自交后代能發(fā)生性狀 分離的植株所占比例是 o (4) 檢測(3)實(shí)驗(yàn)中 F3 中條形葉植株的基因型，發(fā)現(xiàn)有的植株測交后代中條形葉：劍形葉= 3： 1，則該植株的基因型是 o 答案 ⑴兩F1條形葉自交產(chǎn)生的F2中條形葉：劍形葉=15 ：1,是兩對等位基因控制的自 由組合現(xiàn)象(9： 3： 3： 1)的變式 (2)如圖所示 Fi Aa F2 AA 波狀齒 1? 2

20、Aa aa (純合致死) 波狀齒 鋸齒 F.f A A j? 2Aa aa ?(純合致死) 波狀齒 鋸齒 (3)0 (4)BbCc 解析(1)F1條形葉自交產(chǎn)生的F2中條形葉：劍形葉=15 : 1，是兩對等位基因控制的自由組 合現(xiàn)象(9： 3： 3： 1)的變式，所以控制葉形的基因有兩對。(2)葉緣形狀受一對等位基因控制， 且波狀齒為顯性性狀，片波狀齒自交，F(xiàn)2波狀齒：鋸齒=2 : 1 ,可推斷出波狀齒的純合子致 死，所以群體中存在的波狀齒均為雜合子，雜合子自交的后代會出現(xiàn)性狀分離，分離比為 2 : 1。(3)由于鋸齒的基因型為aa，且根據(jù)分析只要含有顯性

21、基因即為條形葉，所以劍形葉基 因型為bbcc，若讓F2植株自交，再把F3中鋸齒劍形葉植株(aabbcc)各自隔離種植并自交，由 于純合子自交后代不發(fā)生性狀分離，所以自交后代能發(fā)生性狀分離的植株所占比例是0。 ⑷只有基因型為bbcc的植株表現(xiàn)為劍形葉，由題意知，F(xiàn)3中條形葉植株測交后代中條形葉： 劍形葉=3 : 1 ,說明F3中該條形葉植株的基因型為BbCc。 5. (2019?四川瀘州第二次教學(xué)質(zhì)量診斷)噴瓜是葫蘆科的一種二倍體植物，無性染色體，其 性別是由三個等位基因(aD、a七ad)決定的，這三個等位基因決定的性別與顯隱關(guān)系如下表所 示，噴瓜的葉形由B、b基因控制(B:卵狀長圓形，b：

22、戟形)。請回答下列相關(guān)問題: 顯隱關(guān)系 基因 性別 aD 雄性 a+ 雌雄同株 aD對a+、ad為顯性，a+對ad為顯性 ad 雌性 (1) 噴瓜種群中與這兩種性狀有關(guān)的基因型最多有 種， 其中能產(chǎn)生精子且精子 種類最少的基因型是 。 (2) 要確定某一卵狀長圓形葉雌雄同株的基因型， 可將其產(chǎn)生的花粉授與表現(xiàn)型為 的另一植株，若子代的表現(xiàn)型及比例為 ， 則該卵狀長圓形葉雌雄同株的基因型為Bba+a+。 (3) 兩個親本雜交，如果子代植株的性狀分離比為雌雄同株：雌株=3 : 1；則父本和母本與 性別有關(guān)的基因型分別是 。 答案 (1)15 BBa+a+ 和 bba+a

23、+ (2)戟形葉雌株 卵狀長圓形葉雌雄同株：戟形葉雌雄同 株=1 ： 1 (3) a+ad、a+ad 解析 根據(jù)表格分析可知，aD對a+、ad為顯性，a +對ad為顯性，則當(dāng)aD存在時植株表現(xiàn)為 雄性，當(dāng)基因型為adad時植株表現(xiàn)為雌性，當(dāng)基因型為a + a +、a + ad時植株表現(xiàn)為雌雄同株， 由于雌性不可能提供aD ,因此雄性的基因型只能是aDa+、aDado (1) 根據(jù)以上分析可知，與噴瓜性別有關(guān)的基因型有5種，而葉形受一對等位基因B、b控制， 有3種基因型，因此與這兩種性狀有關(guān)的基因型最多有3X5 = 15(種)；其中純合子雌雄同株 BBa + a+和bba + a +產(chǎn)生的

24、精子的種類最少。 ⑵卵狀長圓形葉雌雄同株的基因型可能為BBa + a+、BBa + ad、Bba + a+、Bba + ad，要確定其 基因型，可以將其產(chǎn)生的花粉授與表現(xiàn)型為戟形葉雌株(bbadad)的另一植株，若后代表現(xiàn)型及 比例為卵狀長圓形葉雌雄同株(Bba + ad):戟形葉雌雄同株(bba + ad) = 1 ： 1,則該卵狀長圓形 葉雌雄同株的基因型為 Bba+a+o ⑶兩個親本雜交，后代雌雄同株(a + _):雌性植株(adad) = 3 : 1，相當(dāng)于一對雜合子的自交實(shí) 驗(yàn)，則兩個親本的基因型均為 a+ado 考向三 兩對基因在染色體上位置的判定 6. (2018?全國I

25、II ,31)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對 相對性狀分別是：紅果(紅)與黃果(黃)、子房二室(二)與多室(多)、圓形果(圓)與長形果(長)、 單一花序（單）與復(fù)狀花序（復(fù)）。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。 組別 雜交組合 紅二X黃多 甲 紅多X黃二 片表現(xiàn)型 紅二 紅二 圓單X長復(fù) 圓單 圓復(fù)X長單 圓單 F2表現(xiàn)型及個體數(shù) 450紅二、160紅多、150黃二、50黃多 460紅二、150紅多、160黃二、50黃多 660圓單、90圓復(fù)、90長單、160長復(fù) 510圓單、240圓復(fù)、240長單、10長復(fù) 回答下列問題： （1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)

26、可得出的結(jié)論是：控制甲組兩對相對性狀的基因位于 上，依據(jù)是 ；控制乙組兩對相對性狀的基因位于 （填“一對”或“兩對”）同源染色體上，依據(jù)是 ⑵某同學(xué)若用“長復(fù)”分別與乙組的兩個F1進(jìn)行雜交，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計(jì)結(jié) 果不符合 的比例。 答案（1）非同源染色體F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9：3：3：1 —對F2中 每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合 3 : 1，而兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比不符合 9： 3： 3： 1 （2）1： 1： 1： 1 解析（1）表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二：紅多：黃二：黃多~9 ： 3 ： 3 ： 1 M 比例符合基因的自

27、由組合定律的性狀分離比，所以控制甲組兩對相對性狀的基因位于非同源 染色體上。乙組F2的表現(xiàn)型中，每對相對性狀表現(xiàn)型的比例都符合3 ： 1 ,即圓形果：長形 果=3 : 1，單一花序：復(fù)狀花序=3 : 1。而圓單：圓復(fù)：長單：長復(fù)不符合9 ： 3 ： 3 ： 1的性 狀分離比，不符合自由組合定律，所以控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。 （2）根據(jù)乙組的相對性狀表現(xiàn)型分離比可知，控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色 體上，所以用“長復(fù)” （隱性純合子）分別與乙組的兩個 F1 進(jìn)行雜交，不會出現(xiàn)測交結(jié)果為 1： 1： 1： 1 的比例。 7. 已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因（A、

28、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，該色素隨液 泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng) 關(guān)系見下表： 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ 表現(xiàn)型 深紫色 淡紫色 白色 請回答下列問題： (1)純合白色植株和純合深紫色植株作為親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的 基因型組合是 。 (2) 有人認(rèn)為A、a和B、b基因位于一對同源染色體上，也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別 位于兩對非同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。 實(shí)驗(yàn)步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代紅玉杏花

29、的顏色和比例(不考慮 交叉互換)。 實(shí)驗(yàn)預(yù)測及結(jié)論： ① 若子代紅玉杏花色及比例為 ，則A、a和B、 b基因分別位于兩對非同源染色體上。 ② 若子代紅玉杏花色及比例為 ，則A、a和B、b 基因位于一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上。 ③ 若子代紅玉杏花色及比例為 ，則A、a和B、b 基因位于一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上。 ⑶若A、a和B、b基因分別位于兩對非同源染色體上，則讓淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，片 中白色紅玉杏的基因型有 種，其中純種個體大約占 。 答案(l)AABB X AAbb 或 aaBB X AAbb (2)①深紫色：淡紫色：白色=

30、3 ： 6 ： 7②深紫色：淡紫色：白色=1 ： 2 ： 1③淡紫色： 白色=1 ： 1 (3)5 3/7 解析(1)純合白色植株和純合深紫色植株(AAbb)雜交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb),由 此可推知親本中純合白色植株的基因型為AABB或aaBB。⑵淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交， 可根據(jù)題目所給結(jié)論，逆推實(shí)驗(yàn)結(jié)果。若A、a和B、b基因分別位于兩對非同源染色體上， 則自交后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為深紫色：淡紫色：白色=3 ： 6 ： 7 ；若 A、 a和B、b基因位于一對同源染色體上，且A和B位于同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn) 1/4AABB、1/2AaBb、1

31、/4aabb，表現(xiàn)型及其比例為淡紫色：白色=1 : 1 ；若A、a和B、b基 因位于一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上則自交后代出現(xiàn)1/4AAbb、1/2AaBb、 1/4aaBB ,表現(xiàn)型及其比例為深紫色：淡紫色：白色=1 ： 2 ： 1o (3)若 A、a和B、b基因分別 位于兩對非同源染色體上，淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有 1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中純種個體大約占 3/7。 考點(diǎn)二 伴性遺傳與人類遺傳病 □要點(diǎn)整合 1．性染色體不同區(qū)段分析 _ 一仃二非同源區(qū)段（其基因“限雄”遺傳） -I同源區(qū)段（雌雄

32、性均含等位基因） ￡非同源區(qū)段（只有雌性含等位基因） X Y 2. 僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) （1） 伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) ① 發(fā)病率男性低于女性。 ② 世代遺傳。 ③ 男患者的母親和女兒一定患病。 （2） 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) ① 發(fā)病率男性高于女性。 ② 隔代交叉遺傳。 ③ 女患者的父親和兒子一定患病。 3. XY 同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn) （1）現(xiàn)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A、a位于XY同源區(qū)段，則女性基因型可表示為XAXA、 XAXa、XaXa，男性基因型可表示為 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 （2）遺傳仍與性別有關(guān) ① 如X

33、aXa（早）XXaYA（列一子代（早）全為隱性，（列全為顯性。 ② 如XaXa（早）XXAYag） —子代（早）全為顯性，（列全為隱性。 _ 確定是否為伴Y染色體遺傳病，即 丟I是否“父病子全病”，無女性患者. 最大可能為伴 X染色體隱性 一定為常染色 體隱性 “有中 生無” "確定是否為伴X蚪邑 為顯性亠色體遺傳病,即男 患者的母、女稠 否一 4. 判斷人類遺傳病遺傳方式的一般程序 是 判斷顯隱性 丑伴Y染色體遺傳 最大可能為伴 X染色體顯性 一定為常染色 體顯性 不能判斷 顯隱性, 遺傳方式 L（患者男女比例相當(dāng)卜一常染色體遺傳 患者男多于女或女多于男

34、1 伴性遺傳 □考向設(shè)計(jì) 考向一 結(jié)合遺傳系譜圖分析伴性遺傳現(xiàn)象 8. (2019?湖南株洲質(zhì)檢)戈謝病是患者由于缺乏卩一葡糖苷酶一葡糖腦苷脂酶從而引起不正常 的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致，患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者 家系基因帶譜，據(jù)圖分析下列推斷不正確的是( ) A. 該病為常染色體隱性遺傳病 B. 2 號為該病攜帶者，5 號為雜合子的概率是 2/3 C. 1 號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8 D. 該病可通過檢測羊水中酶的活性來進(jìn)行產(chǎn)前診斷 答案 B 解析 根據(jù)題圖可以看出，1 號和2號都正常，生的孩子4號是患者，故該病是隱性遺傳病，

35、 由4號的基因帶譜圖可知，基因帶譜圖中短條帶代表隱性基因，又因?yàn)?號的父親1號有致 病基因但表現(xiàn)正常，所以該病不是伴X染色體隱性遺傳病，而是常染色體隱性遺傳病，A正 確；據(jù)A項(xiàng)分析及基因帶譜圖可知，1號、2號、5號都是雜合子，3號是顯性純合子，故5號 為雜合子的概率是100% B錯誤；1號和2號均為雜合子 再生一個正常男孩的概率是3/4X1/2 =3/8 , C正確；根據(jù)“戈謝病是患者由于缺乏卩-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常 的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致”可知，該遺傳病可以通過檢測羊水中酶的活性來判斷， 因?yàn)榛颊吒纹⒛[大，也可以通過B超檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。 9.如圖為某家庭的

36、遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。 下列說法正確的是( ) I Q—r-B □正常男性 丄 人 「 O正常女性 n 3 (?■甲病患者 m (? □ □兩種病患者 6 7 A. 甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn) B. 乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性 21 c.ll—4為甲病攜帶者的概率是3,為乙病攜帶者的概率是1 D.若II—4和II—5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3 答案 D 解析 由系譜圖中II -4和II -5正常，生下患甲病女孩III-6可知，甲病是常染色體隱性遺 傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染

37、色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、 B錯誤；對于甲?。ɑ蛴肁、a表示），I - 4是雜合子（Aa），對于乙?。ɑ蛴肂、b表示）， II - 4是攜帶者（XBXb）的概率是1 , C錯誤；I - 4的基因型為fAaXBXb、1AaXBXB , I - 5 133 的基因型為AaXBY ,二者生下正常女孩的概率是2xJ = 8, D正確。 考向二 伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合分析 10. （2019?陜西寶雞4月聯(lián)考）已知生物的性別通過性染色體決定的方式有XY型和ZW型。 某品種家蠶結(jié)繭顏色有黃繭和白繭，其遺傳受常染色體上兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a與B、 b控制，A

38、控制形成黃繭，a控制形成白繭，基因B可抑制基因A的作用。幼蠶正常體色與 油質(zhì)體色受性染色體上的一對等位基因T、t控制。用一只黃繭正常體色（列與一只白繭正常 體色（早）雜交，F(xiàn)1中白繭正常（列：白繭正常（早）：白繭油質(zhì)（早）：黃繭正常（列：黃繭正常 （早）:黃繭油質(zhì)（早）=6 ： 3 ： 3 ： 2 ： 1 ： 1o 請回答下列問題： （1）就繭的顏色而言，種群中白繭家蠶的基因型有 種；就蠶的體色而言，顯性性狀是 （2）根據(jù)上述雜交結(jié)果判斷，家蠶的性別決定方式是 （填“XY型”或“ZW型”），請 說明理由： 狀，油質(zhì)體色是隱性性狀。(2)因?yàn)橛H本中雄性是正常體色，雌性是正常體色，而子

39、代中雄性 都是正常體色，雌性有正常體色和油質(zhì)體色，若為XY型，則親本為XTYXXTXt，油質(zhì)個體 只在雄性中出現(xiàn)，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符；若為ZW型，則親本為ZTQXZTW，油質(zhì)個體只在雌性 中出現(xiàn)，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，因此可以判斷家蠶的性別決定方式是ZW型。(3)根據(jù)片中表現(xiàn) 型及其比例可以推知親本的基因型為AabbZTZtXaaBbZTW。 11. (2019?全國I , 32)某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因 及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}： X染色體 2號染色體 3號染色體 —也白眼 一一皿粗糙眼 dp翅外展 ——S"焦剛毛 ——pr紫

40、眼 一- e黑檀體 (1) 同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正 常眼個體出現(xiàn)的概率為 。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是 (2) 同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中 焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為 ；若進(jìn)行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為 。 (3) 為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜 交得到F］, F］相互交配得到F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F］表 現(xiàn)型是 ，f2表現(xiàn)型及其分離比 ； 驗(yàn)證伴性遺傳時應(yīng)

41、分析的相對性狀是 ，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的f2表現(xiàn)型及其分 離比是 答案(1)3/16紫眼基因20 1/2 (3)紅眼灰體 紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體： 白眼黑檀體=9 ： 3 ： 3 ： 1紅眼/白眼 紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2 ： 1 ： 1 解析 (1)由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對同源染色體上，二者能自由組合， 兩對相對性狀的純合子雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼(一隱一顯)個體所占比例是3/16。紫眼基因 與翅外展基因位于同一對染色體上，二者不能自由組合。 2 焦剛毛白眼雄蠅與野生型直剛毛 紅眼）純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會出現(xiàn)焦剛毛個體；若反交，子代雄

42、蠅全部為白眼，雌 蠅全部為紅眼，即子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為 1/2。（3）欲驗(yàn)證自由組合定律，可以用雙雜 合個體交配或測交。讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進(jìn)行雜交，所得 F1的表現(xiàn)型為紅眼灰體,片相互交配所得F2的表現(xiàn)型及分離比是紅眼灰體：紅眼黑檀體：白 眼灰體：白眼黑檀體=9 ： 3 ：3 ： 1 ,驗(yàn)證伴性遺傳時，需要分析位于X染色體上的基因，所 以要分析紅眼/白眼這對性狀，此時f2的表現(xiàn)型及比例是紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅二 2： 1： 1。 1. （2019?全國III ,6）假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個 體，基

43、因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動物1 000對（每對含有1個父 本和 1 個母本），在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個受精卵，則理論上該群體的子一代中 BB、Bb、bb 個體的數(shù)目依次為（ ） A. 250、500、0 B. 250、500、250 C. 500、250、0 D. 750、250、0 答案 A 解析 由題意可知，1 000對基因型均為Bb的親本交配，每對親本只形成一個受精卵，若不 12 考慮致死，一對基因型為Bb的親本產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的受精卵的概率分別為；彳、 4 , 1 000對基因型均為Bb的親本交配，產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb

44、的受精卵的數(shù)目分別為 250、500、250，由于基因型為bb的受精卵全部死亡，所以該群體的子一代中BB、Bb、bb 個體的數(shù)目依次為 250、 500、 0, A 項(xiàng)符合題意。 2.蜜蜂群體中有蜂王（2n=32）、工蜂和雄蜂三種類型，蜂王和工蜂均由受精卵發(fā)育形成，雄 蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育形成。現(xiàn)有一只雄蜂和一只蜂王交配， F1 中工蜂的基因型及比例為 AaBb : aaBb=1 : 1。下列有關(guān)分析錯誤的是（） A. 從雄蜂的來源看，卵細(xì)胞也具有全能性 B. 在蜜蜂中，隱性性狀在雄蜂中出現(xiàn)的概率較雌蜂中低 C. 若親代雄蜂的基因型為ab,則蜂王的基因型為AaBB D. 若親代雄蜂

45、的基因型為aB,則F1雄蜂基因型為Ab、ab 答案 B 解析 雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育形成，體現(xiàn)了卵細(xì)胞具有全能性，A正確；雌蜂由受精卵發(fā)育 而來，雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，所以子代雄蜂的基因型就是親代雌蜂產(chǎn)生的卵細(xì)胞 的基因型，故隱性性狀在雄蜂中出現(xiàn)的概率較雌蜂中高， B 錯誤；根據(jù)題意，一只雄蜂和一 只蜂王交配，片中工蜂的基因型及比例為AaBb : aaBb = 1 : 1，若親代雄蜂的基因型為ab , 蜂王的基因型為AaBB，則蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞為AB、aB，子代為AaBb : aaBb = 1 : 1，符合 題意，C正確；若親代雄蜂的基因型為aB ,由于F1中工蜂的基因型及比例為AaB

46、b : aaBb =1 : 1 ,則蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞為Ab、ab，雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育形成，故F1雄蜂的基因型 為 Ab、 ab， D 正確。 3. （2019?山東煙臺模擬）有甲乙兩對表現(xiàn)型都正常的夫婦，甲夫婦中男方的父親患白化病，乙 夫婦中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。下列敘述錯誤的是（ ） A. 若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦所生子女不會患白化病 B. 無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病 C. 調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率都需要對多個患者家系進(jìn)行調(diào)查 D .無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率為1 /4 答案 C 解

47、析 白化病為常染色體隱性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)兩種疾病分別 受A、a與B、b控制。兩對夫婦都正常，基因型都為A_XBX_、A_XBY，其中甲夫婦中男方 的父親患白化病，則甲夫婦中男方的基因型為AaXBY ；乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者（其 父母正常），則乙夫婦中女方的基因型可能為1/2A_XBXb、1/2A_XBXB。若甲夫婦的女方家系 無白化病史，則甲夫婦的相關(guān)基因型為AA、Aa,后代不可能患白化病A正確；由于乙夫婦中 男方?jīng)]有血友病相關(guān)基因型為XBY ,因此他們生的女兒都不可能患血友病B正確；調(diào)查兩種 遺傳病的發(fā)病率，都需要在人群中隨機(jī)調(diào)查C錯誤；關(guān)于血友病，乙妻子的

48、基因型為1/2XBXb、 1/2XBXB，乙丈夫的基因型為XBY，所生男孩的發(fā)病率為1/2X1/2 = 1/4 , D正確。 4. （2019?廣西欽州三模）雞的雌雄性別主要由Z、W兩條性染色體決定，雌性個體兩條性染 色體是異型的（ZW），雄性個體兩條性染色體是同型的（ZZ）,某種雞的羽毛顏色（蘆花和非蘆花） 是由位于Z染色體上的基因（用B、b表示）決定，現(xiàn)有親本蘆花雌雞和蘆花雄雞交配，子代中 雄雞全為蘆花，雌雞中蘆花和非蘆花各一半。根據(jù)題意判斷下列敘述錯誤的是（ ） A.蘆花和非蘆花這一對相對性狀中，蘆花為顯性 B. 蘆花雞和非蘆花雞種群中決定羽毛顏色的基因型共有6種 C. 親代雞的

49、基因型為ZBWXZBZb D. 選擇蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，可根據(jù)后代中雛雞羽毛的顏色特征把雌性和雄性分開 答案 B 解析 根據(jù)親本蘆花雌雞和蘆花雄雞交配，子代雌雞中蘆花和非蘆花各一半，可知蘆花為顯 性性狀，A正確；蘆花雌雞的基因型為ZBW，蘆花雄雞的基因型為ZBZB、ZBZb，非蘆花雌 雞的基因型為ZbW ,非蘆花雄雞的基因型為ZbZb ,蘆花雞和非蘆花雞種群中決定羽毛顏色的 基因型共有5種， B 錯誤；因?yàn)橛H本蘆花雌雞和蘆花雄雞交配，子代中雄雞全為蘆花，雌雞 中蘆花和非蘆花各一半，所以親代雞的基因型為ZBWXZBZb , C正確；選擇蘆花雌雞和非蘆 花雄雞交配，子代雌雞均為非蘆花，

50、雄雞均為蘆花，故可根據(jù)后代中雛雞羽毛的顏色特征把 雌性和雄性分開，D正確。 5. （2019?廈門質(zhì)檢）某植物的花色由喉基因（R、r）和冠基因％、I2、i）決定，其基因型與表現(xiàn)型 的關(guān)系如下表： 花色 基因型 白色 iirr 紅色 I1I1R 紫色 I2I2R 淺紅色 I1iR，早嚴(yán)、I1irr 淺紫色 I2iR_，3 I2irr，iiR_ 深紅色 I1I2 現(xiàn)有純合紅花植株與白花植株雜交， 片自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅色：淺紅色：白色：淺 紫色=28 ： 47 ： 16 ： 9。請回答下列問題： ⑴在冠基因中，i可能突變成I1，也可能突變成

51、I2,這體現(xiàn)了基因突變具有 的特點(diǎn)。 （2）控制花色的基因位于 （填“一對”或“兩對”）同源染色體上，判斷的理由是 （3） 基因型為IJRR和I2I2Rr的植株雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例是 。 （4） 現(xiàn)有一株基因型為 I1iRr 的植株甲，以及若干純合的白花、紅花、紫花植株。請?jiān)O(shè)計(jì)一次 雜交實(shí)驗(yàn)判斷甲的體細(xì)胞中I1和R是否位于同一條染色體上（不考慮交叉互換），寫出實(shí)驗(yàn)方 案和預(yù)期結(jié)果結(jié)論。 答案（1）不定向（2）—對 F2表現(xiàn)型及其比例不符合淺紅色：紅色：淺紫色：白色= 9 ： 3 ： 3 ： 1⑶深紅色：淺紫色=1 ： 1⑷方案一：讓甲與白花植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代 的表現(xiàn)型及

52、其比例。若子代的表現(xiàn)型及比例為淺紅色：白色=1 ： 1，則I1與R基因位于同一 條染色體上；若子代的表現(xiàn)型及比例為淺紅色：淺紫色=1 ： 1,則I1與R基因不位于同一條 染色體上。方案二：讓甲自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若子代的表現(xiàn)型及比例為 紅色：淺紅色：白色=1 ： 2 ： 1,則I］與R基因位于同一條染色體上；若子代的表現(xiàn)型及比 例為淺紅色：淺紫色=3 : 1,則I1與R基因不位于同一條染色體上。 解析（1）基因突變具有不定向性，如在冠基因中，i可能突變成I］,也可能突變成12。⑵根 據(jù)分析可知，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例不符合淺紅色：紅色：淺紫色：白色=9 ： 3 ： 3 ： 1,說

53、明控 制花色的兩對等位基因位于一對同源染色體上。（3）基因型為I1iRR和I2I2Rr的植株雜交，后 代的基因型及其比例為I］I2RR : I2iRR : I1I2Rr : I2iRr=1 ： 1 ： 1 ： 1則后代的表現(xiàn)型及其比例 為深紅色：淺紫色=1 : 1。（4）根據(jù)題意分析，已知植株甲的基因型為I1iRr ,通過測交或自交 的方式判斷甲的體細(xì)胞中I1和R是否位于同一條染色體上。 方案一：測交法,即讓甲與白花植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若子代的表現(xiàn) 型及比例為淺紅色：白色=1 : 1，則I］與R基因位于同一條染色體上；若子代的表現(xiàn)型及比 例為淺紅色：淺紫色=1 : 1，則

54、I］與R基因不位于同一條染色體上。 方案二：自交法,即讓甲自交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若子代的表現(xiàn)型及比例為 紅色：淺紅色：白色=1 ： 2 ： 1 ,則I］與R基因位于同一條染色體上；若子代的表現(xiàn)型及比 例為淺紅色：淺紫色=3 : 1，則I］與R基因不位于同一條染色體上。 6. （2018?全國I , 32）果蠅體細(xì)胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅 /殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小 組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長翅：灰體殘翅：黑檀

55、體長翅：黑檀體殘翅 1/2雌 1/2有眼 1/2雄 1/2雌 1/2無眼 1/2雄 回答下列問題： (1)根據(jù)雜交結(jié)果， (填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于 X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交 組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是 ，判斷依據(jù)是 。 (2) 若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個雜 交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。 (3) 若控制有眼/無眼性狀的基因位于 4 號染色體上，用灰體長翅有眼純合子和黑檀體殘翅無 眼純合

56、子果蠅雜交， F1 相互交配后， F2 中雌雄均有 種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所 占比例為3/64 時，則說明無眼性狀為 (填“顯性”或“隱性”)。 答案 (1)不能 無眼 只有當(dāng)無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的 分離(2)雜交組合：無眼X無眼；預(yù)期結(jié)果：若子代中無眼：有眼=3：1,則無眼為顯性性 狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀 (3)8 隱性 解析(1)由于無眼和有眼性狀的顯隱性無法判斷所以無論基因位于常染色體還是X染色體 上，無眼雌性個體和有眼雄性個體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性： 有眼雄性： 無眼雌性： 無眼雄性=1 ： 1 ： 1 ： 1，那么通

57、過子代的性狀分離比無法判斷控制果蠅無眼/有眼性狀的基因 的位置。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，由于子代雄性個體中同時出現(xiàn)了 無眼和有眼兩種性狀，說明親代雌性果蠅為雜合子，雜合子表現(xiàn)出的無眼性狀為顯性性狀。 (2)若控制無眼/有眼性狀的基因位于常染色體上，雜交子代無眼： 有眼=1： 1，則說明親本為 顯性雜合子和隱性純合子測交，根據(jù)測交結(jié)果，子代兩種性狀中，一種為顯性雜合子，一種 為隱性純合子，所以可選擇均為無眼的雌雄個體進(jìn)行雜交，觀察子代的性狀表現(xiàn)，若子代中 無眼：有眼=3： 1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)由題意 知，控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染 色體上，控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，它們的遺傳符合自由組合定律?，F(xiàn)將 具有三對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)］為雜合子(假設(shè)基因型為AaBbDd) , F1相互交配后， F2有2x2x2 = 8種表現(xiàn)型。根據(jù)表格中的性狀分離比9 ： 3 ： 3 ： 1可知，黑檀體性狀為隱性， 長翅性狀為顯性，若子代黑檀體(1/4)長翅(3/4)無眼(？)的概率為 3/64，則無眼的概率為 1/4， 無眼性狀為隱性。