【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 第1講 弱電解質(zhì)的電離平衡 新人教版

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1、 第1講　弱電解質(zhì)的電離平衡 [考綱要求]　1.了解電解質(zhì)在水溶液中的電離以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。2.了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。3.了解電離平衡常數(shù)。 考點(diǎn)一　弱電解質(zhì)的電離平衡 1．弱電解質(zhì) (1)概念 (2)與化合物類型的關(guān)系 強(qiáng)電解質(zhì)主要是大部分離子化合物及某些共價(jià)化合物。弱電解質(zhì)主要是某些共價(jià)化合物。 2．弱電解質(zhì)的電離平衡 (1)電離平衡的建立 在一定條件下(如溫度、壓強(qiáng)等)，當(dāng)弱電解質(zhì)電離的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等時(shí)，電離過程達(dá)到了平衡。 (2)電離平衡的特征 (3)外界條件對(duì)電離平衡的影響 ①內(nèi)因：弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)。

2、 ②外因： a．溫度：升高溫度，電離平衡向電離方向移動(dòng)，電離程度增大，原因是電離過程吸熱。 b．濃度：加水稀釋，使弱電解質(zhì)的濃度減小，電離平衡向電離的方向移動(dòng)，電離程度增大。 c．同離子效應(yīng)：例如向CH3COOH溶液中加入CH3COONa固體，溶液中 c(CH3COO－)增大，CH3COOH的電離平衡向左(填“左”或“右”)移動(dòng)，電離程度減小，c(H＋)減小，pH值增大。 (4)電離過程是可逆過程，可直接用化學(xué)平衡移動(dòng)原理去分析電離平衡。以0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液為例：CH3COOHCH3COO－＋H＋(正向吸熱)。 實(shí)例(稀溶液) CH3COOHH

3、＋＋CH3COO－　ΔH>0 改變條件 平衡移動(dòng)方向 n(H＋) c(H＋) 導(dǎo)電能力 Ka 加水稀釋 → 增大 減小 減弱 不變 加入少量冰醋酸 → 增大 增大 增強(qiáng) 不變 加HCl(g) ← 增大 增大 增強(qiáng) 不變 加NaOH(s) → 減小 減小 增強(qiáng) 不變 加入鎂粉 → 減小 減小 增強(qiáng) 不變 升高溫度 → 增大 增大 增強(qiáng) 增大 深度思考 1．電離平衡右移，電解質(zhì)分子的濃度一定減小嗎？離子的濃度一定增大嗎？ 答案　都不一定。如對(duì)于CH3COOHCH3COO－＋H＋平衡后，加入冰醋酸，c(CH

4、3COOH)增大，平衡右移，根據(jù)勒夏特列原理，只能“減弱”而不能“消除”，再次平衡時(shí)，c(CH3COOH)比原平衡時(shí)大；加水稀釋或加少量NaOH固體，都會(huì)引起平衡右移，但c(CH3COOH)、c(H＋)都比原平衡時(shí)要小。 2．稀釋一弱電解質(zhì)溶液時(shí)，所有粒子濃度都會(huì)減小嗎？ 答案　對(duì)于弱酸或弱堿溶液，只要對(duì)其稀釋，電離平衡均會(huì)發(fā)生右移，例如HA溶 液稀釋時(shí)，c(HA)、c(H＋)、c(A－)均減小(參與平衡建立的微粒)；平衡右移的目的是 為了減弱c(H＋)、c(A－)的減小，但c(OH－)會(huì)增大。 3．下列溶液中所含微粒種類由大到小的順序是________。 A．氨水 B．

5、氯水 C．硫酸氫鈉溶液 D．鹽酸 答案　BACD 解析　氨水：NH3、H2O、NH3·H2O、NH、OH－、H＋共6種；氯水：H2O、Cl2、HClO、H＋、Cl－、ClO－、OH－共7種；NaHSO4溶液：H2O、Na＋、H＋、SO、 OH－共5種；鹽酸：H＋、Cl－、OH－、H2O共4種。 4．下列說法不正確的是________。 ①BaSO4難溶于水，其屬于弱電解質(zhì)　②強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)的導(dǎo)電能力強(qiáng)　③弱電解質(zhì)一定是共價(jià)化合物?、馨睔馊苡谒?，當(dāng)c(OH－)＝c(NH)時(shí)，表明氨水電離處于平衡狀態(tài)?、萦?.1 mol·L－1一元堿BOH的pH＝10，可知溶液

6、存在BOH===B＋＋OH－ 答案?、佗冖邰堍? 解析?、貰aSO4雖難溶于水，但溶解的部分完全電離，所以BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì)；②強(qiáng)電解質(zhì)溶液中的離子濃度不一定大于弱電解質(zhì)中的離子濃度；③某些離子化合物是弱電解質(zhì)，如(CH3COO)2Pb等；④NH3＋H2ONH3·H2ONH＋OH－，氨水電離出的c(OH－)與c(NH)永遠(yuǎn)相等，不能表明氨水電離處于平衡狀態(tài)；⑤由于 OH－的濃度小于0.1 mol·L－1，所以BOH應(yīng)屬于弱堿，應(yīng)為BOHB＋＋OH－。 題組一　條件改變時(shí)電離平衡移動(dòng)結(jié)果的判斷 1．(2011·新課標(biāo)全國(guó)卷，10)將濃度為0.1 mol·L－1 HF溶液

7、加水不斷稀釋，下列各量始終保持增大的是 (　　) A．c(H＋) B．Ka(HF) C. D. 答案　D 解析　HF為弱酸，存在電離平衡：HFH＋＋F－。根據(jù)勒夏特列原理：當(dāng)改變影響平衡的一個(gè)條件，平衡會(huì)向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)，但平衡的移動(dòng)不能完全消除這種改變，故加水稀釋，平衡正向移動(dòng)，但c(H＋)減小，A錯(cuò)誤；電離平衡常數(shù)只受溫度的影響，溫度不變，電離平衡常數(shù)Ka不變，B錯(cuò)誤；當(dāng)溶液無限稀釋時(shí)，c(F－)不斷減小，但c(H＋)接近10－7 mol·L－1，所以減小，C錯(cuò)誤；＝，由于加水稀釋，平衡正向移動(dòng)，所以溶液中n(H＋)增

8、大，n(HF)減小，所以增大，D正確。 2．(2012·上海，17)將100 mL 1 mol·L－1 的NaHCO3溶液等分為兩份，其中一份加入少許冰醋酸，另外一份加入少許Ba(OH)2固體，忽略溶液體積變化。兩份溶液中c(CO)的變化分別是 (　　) A．減小、減小 B．減小、增大 C．增大、增大 D．增大、減小 答案　B 解析　在NaHCO3溶液中存在如下電離平衡，HCOH＋＋CO，當(dāng)加入少許冰醋酸時(shí)，HCO與冰醋酸電離出的H＋反應(yīng)生成CO2和H2O，上述平衡向左移動(dòng)，c(CO)減小。當(dāng)加入少量Ba(OH)2固體時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)，Ba

9、2＋＋2OH－＋2HCO===BaCO3↓＋CO＋2H2O，因而c(CO)增大。選項(xiàng)B正確。 題組二　選取措施使電離平衡定向移動(dòng) 3．在CH3COOH溶液中存在如下平衡：CH3COOHH＋＋CH3COO－。加入少量下列固體物質(zhì)，能使平衡逆向移動(dòng)的是 (　　) A．NaCl B．CH3COONa C．Na2CO3 D．NaOH 答案　B 4．稀氨水中存在著下列平衡：NH3·H2ONH＋OH－，若要使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，同時(shí)使c(OH－)增大，應(yīng)加入適量的物質(zhì)是 (　　) ①NH4Cl固體?、诹蛩帷、跱aOH固體?、芩、菁?/p>

10、熱?、藜尤肷倭縈gSO4固體 A．①②③⑤ B．③⑥ C．③ D．③⑤ 答案　C 解析　若在氨水中加入NH4Cl固體，c(NH)增大，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，c(OH－)減小，①選項(xiàng)不合題意；硫酸中的H＋與OH－反應(yīng)，使c(OH－)減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，②選項(xiàng)不合題意；當(dāng)在氨水中加入NaOH固體后，c(OH－)增大，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，符合題意，③項(xiàng)正確；若在氨水中加入水，稀釋溶液，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，但c(OH－)減小，④選項(xiàng)也不合題意；電離屬吸熱過程，加熱平衡向 正反應(yīng)方向移動(dòng)，c(OH－)增大，⑤錯(cuò)；加入MgSO4固體發(fā)生反應(yīng)Mg2＋＋2OH－ =

11、==Mg(OH)2↓，溶液中c(OH)－減小，⑥錯(cuò)。 考點(diǎn)二　電離平衡常數(shù) 1．(1)填寫下表 弱電解質(zhì) 電離方程式 電離常數(shù) NH3·H2O NH3·H2ONH＋OH－ Kb＝1.7×10－5 CH3COOH CH3COOHCH3COO－＋H＋ Ka＝1.7×10－5 HClO HClOH＋＋ClO－ Ka＝4.7×10－8 (2)CH3COOH酸性大于HClO酸性(填“大于”、“小于”或“等于”)，判斷的依據(jù)：相同條件下，電離常數(shù)越大，電離程度越大，c(H＋)越大，酸性越強(qiáng)。 (3)電離平衡常數(shù)的意義：弱酸堿的電離平衡常數(shù)能夠反映酸堿性的相對(duì)

12、強(qiáng)弱。電離平衡常數(shù)越大，電離程度越大。多元弱酸的電離以第一步電離為主，各級(jí)電離平衡常數(shù)的大小差距較大。 (4)外因?qū)﹄婋x平衡常數(shù)的影響：電離平衡常數(shù)與其他化學(xué)平衡常數(shù)一樣只與溫度有關(guān)，與電解質(zhì)的濃度無關(guān)，升高溫度，K值增大，原因是電離是吸熱過程。 2．碳酸是二元弱酸 (1)電離方程式是H2CO3H＋＋HCO，HCOH＋＋CO。 (2)電離平衡常數(shù)表達(dá)式：Ka1＝，Ka2＝。 (3)比較大?。篕a1>Ka2。 深度思考 1．H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1＝4.3×10－7，Ka2＝5.6×10－11，它的Ka1、Ka2差別很大的原因(從電離平衡的角度解釋)：________

13、________________________________。 答案　第一步電離產(chǎn)生的H＋對(duì)第二步的電離起抑制作用 2．在Na2CO3中加醋酸產(chǎn)生CO2氣體，試從電離平衡常數(shù)的角度解釋原因：___________。 答案　K(CH3COOH)＝1.7×10－5 mol·L－1；K(H2CO3)＝4.3×10－7 mol·L－1。醋酸的電離平衡常數(shù)大，酸性強(qiáng)，較強(qiáng)的酸可制備較弱的酸。 題組一　影響電離平衡常數(shù)的因素及其應(yīng)用 1．25 ℃時(shí)，部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示： 化學(xué)式 CH3COOH H2CO3 HClO 電離平衡常數(shù) 1.7×10－5 K1＝4.3×

14、10－7 K2＝5.6×10－11 3.0×10－8 請(qǐng)回答下列問題： (1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)? _____________________________________________________________________。 (2)同濃度的CH3COO－、HCO、CO、ClO－結(jié)合H＋的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開_____________________________________________________________________。 (3)物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L－1的下列四種物質(zhì)的溶液：a.Na2C

15、O3，b.NaClO，c.CH3COONa，d.NaHCO3，pH由大到小的順序是____________(填編號(hào))。 (4)常溫下0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中，下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是________(填序號(hào))。 A．c(H＋) B．c(H＋)/c(CH3COOH) C．c(H＋)·c(OH－) D．c(OH－)/c(H＋) E. 若該溶液升高溫度，上述5種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是_________________________。 (5)體積為10 mL pH＝2的醋酸溶液與一元酸HX分別加 水稀釋至1 000 mL，稀釋過程中pH變化如圖所

16、示，則 HX的電離平衡常數(shù)______(填“大于”、“等于”或 “小于”)醋酸的電離平衡常數(shù)；理由是_____________ _____________________________________________， 稀釋后，HX溶液中由水電離出來的c(H＋)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中由水電離出來的c(H＋)，理由是____________________________。 答案　(1)CH3COOH>H2CO3>HClO (2)CO>ClO－>HCO>CH3COO－ (3)a>b>d>c (4)A　ABCE (5)大于　稀釋相同倍數(shù)，H

17、X的pH變化比CH3COOH的大，酸性強(qiáng)，電離平衡常數(shù)大　大于　HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的，稀釋后HX溶液中的c(H＋)小于CH3COOH溶液中的c(H＋)，所以其對(duì)水電離的抑制能力也較弱 解析　電離平衡常數(shù)越大，酸性越強(qiáng)，電離平衡常數(shù)越小，其對(duì)應(yīng)酸根離子結(jié)合 H＋能力越強(qiáng)，水解程度越大，堿性越強(qiáng)。 (4)醋酸是弱電解質(zhì)，稀釋后電離程度增大，但CH3COOH、CH3COO－、H＋的濃度卻都減小，c(OH－)卻是增大的，且CH3COOH的濃度減小最多。升溫時(shí)，促進(jìn)電離，Kw、Ka均增大，c(H＋)增大，c(H＋)/c(CH3COOH)增大，c(OH－)/c(H＋)減小。 (5)根據(jù)圖像

18、分析知道，起始是兩種溶液中c(H＋)相同，c(較弱酸)>c(較強(qiáng)酸)，稀釋過程中較弱酸的電離程度增大，故在整個(gè)稀釋過程中較弱酸的c(H＋)一直大于較強(qiáng)酸的c(H＋)，稀釋相同倍數(shù)，HX的pH變化比CH3COOH的大，故HX酸性強(qiáng)，電離平衡常數(shù)大；HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的，稀釋后HX溶液中c(H＋)小于CH3COOH溶液中的c(H＋)，所以對(duì)水的抑制能力減弱。 　　　　　 題組二　有關(guān)電離平衡常數(shù)的定量計(jì)算 2．已知室溫時(shí)，0.1 mol·L－1某一元酸HA在水中有1.0%電離，此酸的電離平衡常數(shù)為____________。 答案　10－5 mol·L－1 解析　H

19、AH＋＋A－ 0.1－x x x x＝0.1×1.0%＝10－3 mol·L－1 Ka＝＝＝10－5。 3．碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O。常溫常壓下，空氣中的CO2溶于水，達(dá)到平衡時(shí)，溶液的pH＝5.60，c(H2CO3)＝1.5×10－5。若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離，則H2CO3HCO＋H＋的平衡常數(shù)K1＝________。(已知：10－5.60＝2.5× 10－6) 答案　4.2×10－7 解析　H2CO3H＋＋HCO K1＝＝＝4.2×10－7。 考點(diǎn)三　強(qiáng)酸與弱酸的比較 濃度均為0.01 mol·L－1的強(qiáng)酸HA與

20、弱酸HB pH均為2的強(qiáng)酸 HA與弱酸HB pH或物質(zhì)的量濃度 2＝pHHAHB HA＝HB 體積相同時(shí)與過量的堿反應(yīng)時(shí)消耗堿的量 HA＝HB HAc(B－) c(A－)＝c(B－) 分別加入固體NaA、NaB后pH變化 HA：不變 HB：變大 HA：不變 HB：變大 加水稀釋10倍后 3＝pHHA

21、>pHHB>2 溶液的導(dǎo)電性 HA>HB HA＝HB 水的電離程度 HA

22、液顯堿性，所以A正確，也可以從平衡移動(dòng)角度分析，CH3COONa電離出的CH3COO－：a.與鹽酸中的H＋結(jié)合生成CH3COOH；b.使醋酸中平衡CH3COOHCH3COO－＋H＋左移，兩溶液中H＋濃度均減小，所以pH均增大。B項(xiàng)，假設(shè)均是強(qiáng)酸強(qiáng)堿，且物質(zhì)的量濃度相同，等體積混合后溶液呈中性，但③醋酸是弱酸，其濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于②，即混合后醋酸過量，溶液顯酸性c(H＋)>c(OH－)，B正確。分別加水稀釋10倍，假設(shè)平衡不移動(dòng)，那么①②溶液的pH均為10，但稀釋氨水使平衡NH3·H2ONH＋OH－右移，使①pH>10，同理醋酸稀釋后pH<4，所以C正確。假設(shè)均是強(qiáng)酸強(qiáng)堿，混合后溶液呈中性，V

23、1＝V2，但①氨水是弱堿，其濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于④鹽酸，所以需要的①氨水少，即V1>V2，D錯(cuò)誤。 2．在一定溫度下，有a.鹽酸　b．硫酸　c．醋酸三種酸： (1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí)，c(H＋)由大到小的順序是________________。 (2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸，中和NaOH的能力由大到小的順序是______________。 (3)若三者c(H＋)相同時(shí)，物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________________。 (4)當(dāng)三者c(H＋)相同且體積也相同時(shí)，分別放入足量的鋅，相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是____________。 (5)當(dāng)三者c(

24、H＋)相同且體積相同時(shí)，同時(shí)加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅，若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況)，則開始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為____________，反應(yīng)所需時(shí)間的長(zhǎng)短關(guān)系是__________。 (6)將c(H＋)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后，c(H＋)由大到小的順序是_____________________________________________________________________。 答案　(1)b>a>c　(2)b>a＝c　(3)c>a>b(或c>a＝2b) (4)c>a＝b　(5)a＝b＝c　a＝b>c　(6)c>a＝b 解析　解答本題要注意以

25、下三點(diǎn)： (1)HCl、H2SO4都是強(qiáng)酸，但H2SO4是二元酸。 (2)CH3COOH是弱酸，在水溶液中不能完全電離。 (3)醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO－＋H＋的電離平衡。 題組二　判斷弱電解質(zhì)的方法 3．為了證明醋酸是弱電解質(zhì)，甲、乙、丙、丁四人分別選用下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：0.1 mol·L－1醋酸溶液、0.1 mol·L－1鹽酸、pH＝3的鹽酸、pH＝3的醋酸、CH3COONa晶體、NaCl晶體、CH3COONH4晶體、蒸餾水、鋅粒、pH試紙、酚酞、NaOH溶液等。 (1)甲取出10 mL的醋酸溶液，用pH試紙測(cè)出其pH＝a，確定醋酸是弱電解質(zhì)，則a應(yīng)該滿

26、足的關(guān)系是____________________________________________________， 理由是______________________________________________________________。 (2)乙將pH＝3醋酸和鹽酸，各取1 mL，用蒸餾水稀釋到100 mL，然后用pH試紙 分別測(cè)定兩溶液的pH，則可認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì)，判斷的依據(jù)是________________________________________________________________。 (3)丙分別取pH＝3的鹽酸和醋酸10 mL，然后分別加入質(zhì)量

27、相同的鋅粒，醋酸放出H2的速率快，則認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì)，你認(rèn)為這一方法正確嗎？________________ _____________________________________________________________________。 (4)丁用CH3COONa晶體、NaCl晶體、蒸餾水和酚酞試驗(yàn)，也論證了醋酸是弱酸的事實(shí)，該同學(xué)的試驗(yàn)操作和現(xiàn)象是 ______________________________________________________________________。 答案　(1)a>1　因醋酸是弱酸，不能完全電離　(2)鹽酸的pH＝5，醋酸的p

28、H<5　(3)正確。由于醋酸是弱酸，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，醋酸不斷電離，c(H＋)變化小，產(chǎn)生H2的速率醋酸比鹽酸快　(4)配制CH3COONa、NaCl溶液，分別滴入酚酞試液，CH3COONa溶液變淺紅色，NaCl溶液不變色 4．下列事實(shí)中一定不能證明CH3COOH是弱電解質(zhì)的是 (　　) ①常溫下某CH3COONa溶液的pH＝8 ②用CH3COOH溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn)，燈泡很暗 ③等pH、等體積的鹽酸、CH3COOH溶液和足量鋅反應(yīng)，CH3COOH放出的氫氣較多 ④0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液的pH＝2.1 ⑤CH3COONa和H3PO4反應(yīng)，生成CH3COOH ⑥

29、0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液稀釋100倍，pH<3 A．② B．②⑤ C．①③⑤ D．③④⑤⑥ 答案　A 解析?、僦凶C明CH3COO－能水解，溶液呈堿性，證明CH3COOH為弱酸；②中未能指明濃度，也沒有參照物，不能說明問題；③說明電離前n(CH3COOH)>n(鹽酸)，故CH3COOH的電離程度比鹽酸小，屬弱電解質(zhì)；④中說明c(H＋)

30、液被稀釋，c(H＋)的變化與溶液濃度的變化不一致，證明存在電離平衡的移動(dòng)，即證明CH3COOH為弱電解質(zhì)。 1．判斷弱電解質(zhì)的三個(gè)思維角度 角度一：弱電解質(zhì)的定義，即弱電解質(zhì)不能完全電離，如測(cè)0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液的pH>1。 角度二：弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡，條件改變，平衡移動(dòng)，如pH＝1的CH3COOH加水稀釋10倍1

31、。現(xiàn)象：pH>7。 2．搭建思維平臺(tái) 我們?cè)谧鲇嘘P(guān)強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)堿、弱堿的試題時(shí)，不妨用假設(shè)法給自己搭建一個(gè)平臺(tái)，用這個(gè)平臺(tái)進(jìn)行分析。如題1中的C選項(xiàng)，分別加水稀釋10倍，假設(shè)平衡不移動(dòng)，那么①②溶液的pH均為10，然后再根據(jù)平衡移動(dòng)進(jìn)行分析；再如D選項(xiàng)，假設(shè)均是強(qiáng)酸強(qiáng)堿，則V1＝V2，然后再根據(jù)弱堿的電離平衡及濃度進(jìn)行分析。 1．(2009·山東理綜，15)某溫度下，相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分 別加水稀釋，平衡pH值隨溶液體積變化的曲線如右圖所示。據(jù) 圖判斷正確的是 (　　) A．Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)的pH值變化曲線 B．b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)

32、C．a(chǎn)點(diǎn)Kw的數(shù)值比c點(diǎn)Kw的數(shù)值大 D．b點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度 答案　B 解析　醋酸在稀釋時(shí)會(huì)繼續(xù)電離，則在稀釋相同體積的鹽酸與醋酸的過程中醋酸中的H＋濃度減小得慢、pH小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；隨著稀釋體積的增大，溶液中離子濃度在減小，B項(xiàng)正確；溫度一定，任何稀的水溶液中的Kw都是一定值， C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于醋酸是弱酸，要使鹽酸和醋酸溶液pH值相同，醋酸的濃度比鹽酸大得多，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2．(2010·大綱全國(guó)卷Ⅱ，9)相同體積、相同pH的某一元強(qiáng)酸溶液①和某一元中強(qiáng)酸溶液②分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng)，下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是 (　

33、　) 答案　C 解析　強(qiáng)酸完全電離，中強(qiáng)酸部分電離，隨著反應(yīng)地進(jìn)行，中強(qiáng)酸要繼續(xù)電離出 H＋，所以溶液②產(chǎn)生氫氣的體積多，在相同時(shí)間內(nèi)，②的反應(yīng)速率比①快。 3．(2011·福建理綜，10)常溫下0.1 mol·L－1醋酸溶液的pH＝a，下列能使溶液pH＝(a＋1)的措施是 (　　) A．將溶液稀釋到原體積的10倍 B．加入適量的醋酸鈉固體 C．加入等體積0.2 mol·L－1鹽酸 D．提高溶液的溫度 答案　B 解析　醋酸是弱酸，稀釋10倍同時(shí)也促進(jìn)了其電離，溶液的pH<(a＋1)，A錯(cuò)誤；醋酸根離子水解顯堿性，向酸溶液中加入適量堿性溶液可

34、以使pH增大1，B正確；鹽酸完全電離，加入鹽酸后溶液的pH

35、H<7 答案　B 解析　由電荷守恒可知A項(xiàng)正確；加水稀釋，平衡右移，但c(H＋)減小，c(OH－)增大，B項(xiàng)不正確；加入CH3COONa固體，c(CH3COO－)增大，平衡左移，C項(xiàng)正確；由于CH3COOH是弱酸，pH＝2的CH3COOH其濃度大于0.01 mol·L－1，與pH＝12的NaOH溶液等體積混合后，CH3COOH過量，溶液的pH＜7，D項(xiàng)正確。 5．[2009·山東理綜，28(4)]在25 ℃下，將a mol·L－1的氨水與0.01 mol·L－1的鹽酸等體 積混合，反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH)＝c(Cl－)，則溶液顯__________(填“酸”、“堿” 或“中”)性；

36、用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb＝_______________。 答案　中　 解析　氨水與HCl等體積混合后的溶液中的電荷守恒關(guān)系式為c(NH)＋c(H＋)＝c(Cl－)＋c(OH－)，因c(NH)＝c(Cl－)，故有c(H＋)＝c(OH－)，溶液顯中性。 1．下列有關(guān)強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述正確的是 (　　) A．強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng) B．強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在溶質(zhì)分子 C．強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物，而弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物 D．不同的弱電解質(zhì)只要物質(zhì)的量濃度相同，電離程度也相同 答案　B 解析　本題考查強(qiáng)、弱電解質(zhì)的

37、區(qū)別，意在考查學(xué)生對(duì)電解質(zhì)概念的理解。強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)，與其濃度有關(guān)，故A錯(cuò)誤；強(qiáng)電解質(zhì)也可以是共價(jià)化合物，如HCl，故C錯(cuò)誤。 2．下列各組關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類，完全正確的是 (　　) 選項(xiàng) A B C D 強(qiáng)電解質(zhì) Fe NaCl CaCO3 HNO3 弱電解質(zhì) CH3COOH NH3 H3PO4 Fe(OH)3 非電解質(zhì) 蔗糖 BaSO4 酒精 H2O 答案　C 解析　A項(xiàng)，F(xiàn)e既不是電解質(zhì)，也不是非電解質(zhì)；B項(xiàng)，NH3是非電解質(zhì)，BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì)；D項(xiàng)，H2O是弱電解質(zhì)，不是非電解質(zhì)

38、。 3．常溫時(shí)，0.01 mol·L－1某一元弱酸的電離常數(shù)Ka＝10－6，則下列說法正確的是(　　) A．上述弱酸溶液的pH＝4 B．加入NaOH溶液后，弱酸的電離平衡向右移動(dòng)，K值增大 C．加入等體積0.01 mol·L－1 NaOH溶液后，所得溶液的pH＝7 D．加入等體積0.01 mol·L－1 NaOH溶液后，所得溶液的pH<7 答案　A 解析　設(shè)該一元弱酸為HA：HAH＋＋A－，則Ka＝＝，求得c(H＋)＝10－4 mol·L－1，故pH＝4。 選項(xiàng)B中K值應(yīng)不變，C、D項(xiàng)中pH>7。 4．一定溫度下，向0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液中加少量水，下

39、列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．溶液中所有離子的濃度都減小 B．CH3COOH的電離程度變大 C．水的電離程度變大 D．溶液的pH增大 答案　A 解析　A選項(xiàng)錯(cuò)誤，H＋濃度減小，OH－濃度增大；B選項(xiàng)正確，溶液越稀，弱電解質(zhì)的電離程度越大；C選項(xiàng)正確，酸溶液中OH－主要是由水電離產(chǎn)生的，OH－濃度變大，說明水的電離程度變大；D選項(xiàng)正確，由于H＋濃度減小，故溶液的pH增大。 5．下列關(guān)于0.1 mol·L－1氨水的敘述正確的是 (　　) A．加入少量氯化鈉溶液，平衡不移動(dòng) B．加入少量NaOH固體，平衡正向移動(dòng) C．通入少量氯化氫氣體，平衡正向移動(dòng) D．加入少

40、量MgSO4固體，抑制NH3·H2O電離 答案　C 解析　A選項(xiàng)錯(cuò)誤，加氯化鈉溶液相當(dāng)于加水稀釋，促進(jìn)NH3·H2O電離；B選項(xiàng)錯(cuò)誤，氫氧化鈉抑制氨水電離；C選項(xiàng)正確，氯化氫溶于水生成鹽酸，鹽酸與氨水電離出的OH－反應(yīng)，促進(jìn)氨水的電離平衡正向移動(dòng)；D選項(xiàng)錯(cuò)誤，鎂離子結(jié)合OH－，促進(jìn)氨水電離。 6．室溫下，有兩種溶液：①0.01 mol·L－1 NH3·H2O溶液、②0.01 mol·L－1 NH4Cl溶液，下列操作可以使兩種溶液中c(NH)都增大的是 (　　) A．加入少量H2O B．加入少量NaOH固體 C．通入少量HCl氣體 D．升高溫度 答案　C

41、解析　加水，兩溶液中c(NH)都減小，A錯(cuò)誤；加入少量NaOH固體，NH3·H2O的電離平衡逆向移動(dòng)，c(NH)減小，NH4Cl中由于發(fā)生反應(yīng)：NH＋OH－===NH3·H2O，會(huì)導(dǎo)致c(NH)減小，故B錯(cuò)誤；通入少量HCl氣體，①中發(fā)生酸堿中和反應(yīng)促進(jìn)NH3·H2O電離，所以c(NH)增大，②中NH的水解平衡逆向移動(dòng)，c(NH)亦增大，故C正確；升高溫度促進(jìn)NH的水解，②中NH的濃度減小，故D錯(cuò)誤。 7．室溫下向10 mL pH＝3的醋酸溶液中加水稀釋后，下列說法正確的是 (　　) A．溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少 B．溶液中不變 C．醋酸的電離程度增大，c(H＋)亦增大 D．再加入

42、10 mL pH＝11的NaOH溶液，混合液pH＝7 答案　B 解析　本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡，意在考查學(xué)生對(duì)電離平衡的理解和應(yīng)用能力。醋酸溶液加水稀釋后，CH3COOH的電離程度增大，n(H＋)、n(CH3COO－)增大，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka＝＝，則有＝，由于溫度不變，Ka、Kw均不變，因此不變，B項(xiàng)正確；醋酸加水稀釋，電離程度增大， n(H＋)增大，但c(H＋)減小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；再加入10 mL pH＝11的NaOH溶液，反應(yīng)后得到CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，溶液顯酸性，pH<7，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．常溫時(shí)，某一元弱酸的電離常數(shù)Ka＝10－6，

43、對(duì)于0.01 mol·L－1的該酸下列說法正確的是 (　　) A．該弱酸溶液的pH＝4 B．加入NaOH溶液后，弱酸的電離平衡向右移動(dòng)，Ka增大 C．加入等體積的0.01 mol·L－1 NaOH溶液后，所得溶液的pH＝7 D．加入等體積的0.01 mol·L－1 NaOH溶液后，所得溶液的pH<7 答案　A 解析　設(shè)該一元弱酸為HA：HAH＋＋A－，則Ka＝＝＝ 10－6，求得c(H＋)＝10－4 mol·L－1，故pH＝4，A項(xiàng)對(duì)；Ka應(yīng)不變，B項(xiàng)錯(cuò)；C、D項(xiàng)中該一元弱酸的鈉鹽因水解而使溶液呈堿性，pH>7，C、D項(xiàng)錯(cuò)。 9．25 ℃時(shí)，弱

44、酸的電離平衡常數(shù)如表所示，下列說法正確的是 (　　) 弱酸 CH3COOH HCN H2CO3 Ka 1.8×10－5 4.9×10－10 K1：4.3×10－7 K2：5.6×10－11 A.等物質(zhì)的量濃度溶液pH關(guān)系：pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa) B．a(chǎn) mol·L－1 HCN與b mol·L－1 NaOH溶液等體積混合后所得溶液中c(Na＋)>c(CN－)，則a一定小于b C．往冰醋酸中逐滴加水，溶液導(dǎo)電能力先增大，后減小 D．NaHCO3和Na2CO3的混合液中：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(HCO)＋

45、c(CO) 答案　C 解析　A項(xiàng)，由表中數(shù)據(jù)可知電離程度大小順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HCN>HCO， 所以溶液的pH大小順序?yàn)閜H(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa)，錯(cuò)；B項(xiàng)，若a＝b，反應(yīng)生成NaCN，其溶液呈堿性，c(Na＋)>c(CN－)，錯(cuò)；C項(xiàng)，往冰醋酸中逐滴加水時(shí)，醋酸的電離程度增大，溶液中的離子濃度也增大，溶液導(dǎo)電能力增大，若繼續(xù)稀釋，則離子濃度將減小，導(dǎo)電能力降低，對(duì)；D項(xiàng)，NaHCO3和Na2CO3的混合液中，由電荷守恒知：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(HCO)＋2c(CO)，錯(cuò)。 10．(1)將等質(zhì)量的Zn粉分別投入

46、：a：10 mL 0.1 mol·L－1 HCl和b：10 mL 0.1 mol·L－1醋酸中。 ①若Zn不足量，則反應(yīng)速率a______b。(填“>”、“＝”或“<”，下同) ②若Zn過量，產(chǎn)生H2的量a______b。 (2)將等質(zhì)量的Zn粉分別投入pH＝1，體積均為10 mL的a：鹽酸和b：醋酸中。 ①若Zn不足量，則起始反應(yīng)速率a______b。 ②若Zn過量，產(chǎn)生H2的量a______b。 答案　(1)①>?、冢健?2)①＝?、? 11．一定溫度下，冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力變化曲線 如圖所示，請(qǐng)回答： (1)O點(diǎn)為什么不導(dǎo)電：_______________

47、________________。 (2)a、b、c三點(diǎn)溶液的pH由小到大的順序是______________。 (3)H＋的物質(zhì)的量最大的是________(填“a”、“b”或“c”)。 (4)若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COO－)增大，可以采取下列措施中的________(填序號(hào))。 A．加熱　B．加很稀的NaOH溶液　C．加NaOH固體 D．加水　 E．加CH3COONa固體 F．加入鋅粒 答案　(1)無自由移動(dòng)的離子　(2)b

48、H＋)小。溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度有關(guān)，在醋酸溶液中離子來源于醋酸的電離，醋酸溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng)，說明c(H＋)越大。 (3)溶液稀釋過程中，電離平衡向電離方向移動(dòng)，氫離子的物質(zhì)的量增大。 (4)若使c(CH3COO－)增大，可以促進(jìn)CH3COOH的電離平衡向電離方向移動(dòng)。A、B、C、D、F項(xiàng)均可以達(dá)到使電離平衡向電離方向移動(dòng)的目的。B、D項(xiàng)雖然能使CH3COOH的電離平衡向電離方向移動(dòng)，但是稀釋占據(jù)了主導(dǎo)作用，導(dǎo)致 c(CH3COO－)減小，E項(xiàng)中雖然CH3COOH的電離受到抑制，但加入的CH3COO－能使c(CH3COO－)增大。 12．(1)一定溫度下，向1 L 0.1 mol·

49、L－1 CH3COOH溶液中加入0.1 mol CH3COONa固體， 則醋酸的電離平衡向________(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng)；溶液中 的值________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 (2)氨氣的水溶液稱為氨水，其中存在的主要溶質(zhì)微粒是NH3·H2O。 已知：a.常溫下，醋酸和NH3·H2O的電離平衡常數(shù)均為1.74×10－5； b．CH3COOH＋NaHCO3===CH3COONa＋CO2↑＋H2O。 則CH3COONH4溶液呈________性(填“酸”、“堿”或“中”，下同)，NH4HCO3溶液呈________性，NH4HCO3溶液中物質(zhì)的量濃度最大的

50、離子是__________(填化學(xué)式)。 (3)99 ℃時(shí)，Kw＝1.0×10－12，該溫度下測(cè)得0.1 mol·L－1 Na2A溶液的pH＝6。 ①H2A在水溶液中的電離方程式為__________________________________。 ②該溫度下，將0.01 mol·L－1 H2A溶液稀釋到20倍后，溶液的pH＝________。 ③體積相等、pH＝1的鹽酸與H2A溶液分別與足量的Zn反應(yīng)，產(chǎn)生的氫氣_______。 A．鹽酸多 B．H2A多 C．一樣多 D．無法確定 ④將0.1 mol·L－1 H2A溶液與0.2 mol·L－1氨水等體積混合

51、，完全反應(yīng)后溶液中各離子濃度從大到小的順序?yàn)? _____________________________________________________________________。 答案　(1)逆　不變 (2)中　堿　NH (3)①H2A===2H＋＋A2－?、?　③C ④c(NH)>c(A2－)>c(H＋)>c(OH－) 解析　(1)CH3COOH溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO－＋H＋，加入CH3COONa固體，c(CH3COO－)增大，平衡左移；CH3COOH的電離平衡常數(shù) K＝，溫度不變，電離平衡常數(shù)不變，故的值不變。 (2)弱酸弱堿鹽溶液酸堿性的

52、判斷要注意對(duì)應(yīng)的弱酸和弱堿的電離平衡常數(shù)的大小，電離平衡常數(shù)越大，其對(duì)應(yīng)離子水解的程度越小。 (3)99 ℃時(shí)，Kw＝1.0×10－12，該溫度下測(cè)得0.1 mol·L－1 Na2A溶液的pH＝6，故H2A為強(qiáng)酸，在水溶液中完全電離。 13．已知：CH3COOHCH3COO－＋H＋達(dá)到電離平衡時(shí)，電離平衡常數(shù)可以表示為Ka＝；CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－達(dá)到水解平衡時(shí)，水解平衡常數(shù)可以表示為Kh＝(式中各粒子濃度均為平衡時(shí)濃度)。 (1)對(duì)于任意弱電解質(zhì)來講，其電離平衡常數(shù)Ka、對(duì)應(yīng)離子的水解常數(shù)Kh以及水的離子積常數(shù)Kw的關(guān)系是_________________

53、_____，由此可以推斷，弱電解質(zhì)的電離程度越小，其對(duì)應(yīng)離子的水解程度____________。 (2)由于CH3COOH的電離程度很小，計(jì)算時(shí)可將CH3COOH的平衡濃度看成是CH3COOH溶液的濃度，則c mol·L－1的CH3COOH溶液中c(H＋)＝________(不為0)。 (3)現(xiàn)用某未知濃度(設(shè)為c′)的CH3COOH溶液及其他儀器、藥品，通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù)，需測(cè)定的數(shù)據(jù)有(用簡(jiǎn)要的文字說明)： ①實(shí)驗(yàn)時(shí)的溫度； ②______________________________________________________________

54、____； ③用____________(填一種實(shí)驗(yàn)方法)測(cè)定溶液濃度c′。 答案　(1)Ka·Kh＝Kw　越大　(2) mol·L－1　(3)②溶液的pH?、鬯釅A中和滴定 解析　第(2)題中強(qiáng)調(diào)c(H＋)不為0是為了防止有的學(xué)生從“計(jì)算時(shí)可將CH3COOH的平衡濃度看成是CH3COOH溶液的濃度”得到“CH3COOH不電離”的錯(cuò)誤結(jié)論。由于CH3COOH電離出的CH3COO－與H＋濃度近似相等，平衡時(shí)c(CH3COOH)又可看成是CH3COOH溶液的濃度c，則Ka＝[c(H＋)]2/c，c(H＋)＝ mol·L－1。 (3)要測(cè)定Ka，則必須要分別用pH換算c(H＋)和用酸堿中和滴定

55、的方法測(cè)定c′。 14．為了證明一水合氨(NH3·H2O)是弱電解質(zhì)，甲、乙、丙三人分別選用下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：0.010 mol·L－1氨水、0.1 mol·L－1 NH4Cl溶液、NH4Cl晶體、酚酞試液、pH試紙、蒸餾水。 (1)甲用pH試紙測(cè)出0.010 mol·L－1氨水的pH為10，則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì)，你認(rèn)為這一方法是否正確？________(填“正確”或“不正確”)，并說明理由______________________________________________________________________ ___________________________

56、_________________________________________。 (2)乙取出10 mL 0.010 mol·L－1氨水，用pH試紙測(cè)其pH＝a，然后用蒸餾水稀釋至1 000 mL，再用pH試紙測(cè)其pH＝b，若要確認(rèn)NH3·H2O是弱電解質(zhì)，則a，b值應(yīng)滿足什么關(guān)系？________(用“等式”或“不等式”表示)。 (3)丙取出10 mL 0.010 mol·L－1氨水，滴入2滴酚酞試液，顯粉紅色，再加入少量NH4Cl晶體，顏色變________(填“深”或“淺”)。你認(rèn)為這一方法能否證明NH3·H2O是弱電解質(zhì)？________(填“能”或“否”)，并說明原因：___

57、___________________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 (4)請(qǐng)你根據(jù)所提供的試劑，再提出一個(gè)合理又簡(jiǎn)便的方案證明NH3·H2O是弱電解 質(zhì)：__________________________________________________________________ _______________________________________________

58、______________________。 答案　(1)正確　若是強(qiáng)電解質(zhì)，則0.010 mol·L－1氨水中c(OH－)應(yīng)為0.01 mol·L－1，pH＝12 (2)a－2＜b＜a (3)淺　能　0.010 mol·L－1氨水(滴有酚酞試液)中加入氯化銨晶體后顏色變淺，有兩種可能：一是氯化銨在水溶液中電離出的NH水解使溶液顯酸性，加入氨水中使其pH降低；二是NH使NH3·H2O的電離平衡NH3·H2ONH＋OH－逆向移動(dòng)，從而使溶液的pH降低。這兩種可能均證明NH3·H2O是弱電解質(zhì) (4)取一張pH試紙，用玻璃棒蘸取0.1 mol·L－1NH4Cl溶液，滴在pH試紙上，顯

59、色后跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較測(cè)出pH，pH＜7(方案合理即可) 解析　(1)若NH3·H2O是強(qiáng)電解質(zhì)，則0.010 mol·L－1氨水中c(OH－)應(yīng)為0.010 mol·L－1，pH＝12。用pH試紙測(cè)出0.010 mol·L－1氨水的pH為10，說明NH3·H2O沒有完全電離，應(yīng)為弱電解質(zhì)。 (2)若NH3·H2O是強(qiáng)電解質(zhì)，用蒸餾水稀釋至1 000 mL，其中pH＝a－2。因?yàn)镹H3·H2O是弱電解質(zhì)，不能完全電離，a、b應(yīng)滿足a－2＜b＜a。 (3)向0.010 mol·L－1氨水中加入少量NH4Cl晶體，有兩種可能：一是氯化銨在水溶液中電離出的NH水解使溶液顯酸性，加入氨水中使其pH降低；二是NH使NH3·H2O的電離平衡NH3·H2ONH＋OH－逆向移動(dòng)，從而使溶液的pH降低，這兩種可能均會(huì)使溶液顏色變淺，可證明NH3·H2O是弱電解質(zhì)。 (4)NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，只需檢驗(yàn)NH4Cl溶液的酸堿性，即可證明NH3·H2O是弱電解質(zhì)，還是強(qiáng)電解質(zhì)。 20