（江蘇專用）2020高考化學二輪復習 專題檢測（九） 簡單新型有機物的結構與性質(zhì)

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1、專題檢測（九） 簡單新型有機物的結構與性質(zhì) 1.(2019泰州一模)下列有關化合物X的敘述正確的是(　　) A．X分子只存在2個手性碳原子 B．X分子能發(fā)生氧化、取代、消去反應 C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上 D．1 mol X與足量NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH 解析：選B　A項，X分子中與羥基相連的碳及其下方的2個碳都是手性碳原子，即存在3個手性碳原子，錯誤；B項，X分子中羥基能發(fā)生氧化，羥基、溴原子、苯環(huán)能被取代，羥基、溴原子鄰位碳上均有氫，能發(fā)生消去反應，正確；C項，X分子中含有多個飽和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，錯誤；D項，1 mol

2、X含有1 mol酯基、1 mol－Br，1 mol X與足量NaOH溶液反應，最多消耗2 mol NaOH，錯誤。 2．(2019南通一模)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得： 下列說法正確的是(　　) A．X分子中所有原子在同一平面上 B．Y與足量H2的加成產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子 C．可用FeCl3溶液鑒別Y和Z D．1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應 解析：選C　A項，X分子中有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，錯誤；B項，Y與足量H2加成，產(chǎn)物分子中環(huán)上有3個碳以及碳氧雙鍵加H2后的碳都是手性碳原子，共4個手性碳原子，錯誤

3、；C項，Y中含有酚羥基，Z中無酚羥基，可用FeCl3溶液鑒別Y和Z，正確；D項，1 mol Z中含有2 mol酯基，且有一個酯基中的O與苯環(huán)直接相連，故最多能與3 mol NaOH反應，錯誤。 3．(2019鹽城阜寧中學模擬)化合物Y 能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得： 下列有關化合物X、Y 的說法不正確的是(　　) A．X 分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子 C．X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反應為取代反應 解析：選A　A項，與苯環(huán)相連所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故—

4、OH中的H原子與苯環(huán)不一定共平面，錯誤；B項，Y與溴發(fā)生加成反應后，連接甲基的碳原子上含有4個不同原子或原子團，該碳原子為手性碳原子，正確；C項，X中含有酚羥基，Y中含有碳碳雙鍵，X、Y能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，正確；D項，X中—OH上的H原子被取代，X→Y的反應為取代反應，正確。 4.(2018南通二模)某有機合成中間體的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的敘述正確的是(　　) A．分子式為C9H8O4 B．在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應 C．在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應 D．1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol Br2發(fā)生取代反應 解析：選B　該有機物分子式為C9

5、H10O4，A錯誤；該有機物分子結構中有酚羥基，酚羥基的鄰對位上的氫較活潑，在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應，B正確；該有機物分子結構中有醇羥基，但與醇羥基連接的碳原子的鄰位碳原子上無氫，不能發(fā)生消去反應，C錯誤；該有機物分子結構中有酚羥基，酚羥基的鄰對位上的氫較活潑，易被Br取代，對位已被占，則1 mol該物質(zhì)最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應，D錯誤。 5．(2018蘇北四市一模)有機物Z是制備藥物的中間體，合成Z的路線如下圖所示： 下列有關敘述正確的是(　　) A．X分子中所有原子處于同一平面 B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反應 C．可用NaHCO3溶液鑒別Y和Z

6、 D．1 mol Y跟足量H2反應，最多消耗3 mol H2 解析：選BC　甲烷為正四面體結構，X分子中存在甲基，故所有原子不可能處于同一平面，A錯誤；X、Y、Z分別含有酯基、酚羥基、羧基，均能和NaOH溶液反應，B正確；Z中含羧基能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，Y不與NaHCO3溶液反應，不能產(chǎn)生氣體，可用NaHCO3溶液鑒別Y和Z，C正確；Y中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1 mol Y跟足量H2反應，最多消耗4 mol H2，D錯誤。 6.一種天然化合物X的結構簡式如圖所示。下列有關該化合物的說法中不正確的是(　　) A．每個X分子中含有1個手性碳原子 B．化合物X能使酸性高錳酸鉀

7、溶液褪色 C．1 mol化合物X最多能與5 mol NaOH發(fā)生反應 D．化合物X與溴水既能發(fā)生加成反應又能發(fā)生取代反應 解析：選C　A項，每個X分子中含有1個手性碳原子，手性碳原子(標*)的位置如圖，正確；B項，化合物X中存在碳碳雙鍵和酚羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；C項，化合物X分子存在3個酚羥基和1個酯基，因此1 mol化合物X最多能與4 mol NaOH發(fā)生反應，錯誤；D項，化合物X中存在碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，存在酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，正確。 7.(2018南通全真模擬)某有機物A的結構簡式如圖所示，下列有關敘述中正確的是(　　) A．有機物A與濃硫酸

8、混合加熱，可以發(fā)生消去反應 B．1 mol A 與足量的H2發(fā)生加成反應，最多可以消耗4 mol H2 C．1 mol A 與足量的NaOH 溶液充分反應，最多可以消耗4 mol NaOH D．有機物A 的同分異構體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 種 解析：選C　有機物A與濃硫酸混合加熱，酚羥基不能發(fā)生消去反應，—Cl在NaOH醇溶液加熱發(fā)生消去反應，故A錯誤；只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應，則1 mol A 與足量的H2發(fā)生加成反應，最多可以消耗3 mol H2，故B錯誤；酚羥基、—COOC—、—Cl及水解生成的酚羥基均與NaOH反應，則1 mol A 與足量的NaOH 溶液充分

9、反應，最多可以消耗4 mol NaOH，故C正確；有機物A 的同分異構體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有鄰、間、對二苯酚，共3種，故D錯誤。 8.(2018連云港、宿遷、徐州三模)曙紅可用作指示劑及染料，其結構簡式如圖所示。下列有關曙紅的說法正確的是(　　) A．不能與鹽酸發(fā)生反應 B．分子中含1個手性碳原子 C．能發(fā)生取代、加成、消去反應 D．1 mol曙紅最多能與3 mol NaOH反應 解析：選D　分子中含有—COONa和—ONa，能與鹽酸反應，A錯誤；分子中沒有手性碳原子，B錯誤；分子中的溴原子能發(fā)生取代反應，分子中含有苯環(huán)以及碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，分子中沒有能發(fā)生

10、消去反應的基團，C錯誤；分子中與苯環(huán)相連的溴原子水解時生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，與碳碳雙鍵相連的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol NaOH，D正確。 9．(2018南師附中、天一、淮中、海門四校聯(lián)考)化合物丙是制備液晶材料的中間體之一，它可由甲和乙在一定條件下制得 下列說法正確的是(　　) A．丙的分子式為C11H11O3 B．甲分子中含有1個手性碳原子 C．乙、丙各1 mol分別和氫氣反應，最多消耗氫氣均為4 mol D．丙可發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應等 解析：選CD　丙的分子式為C11H12O3，A錯誤；甲分子中

11、沒有手性碳原子，B錯誤；乙、丙分子中的苯環(huán)和醛基都能與H2發(fā)生加成反應，且丙分子中的酯基不能與H2發(fā)生加成反應，C正確；丙分子中的苯環(huán)、醛基都能與H2發(fā)生加成反應，分子中的酯基能發(fā)生取代反應(水解反應)，分子中的醛基能發(fā)生氧化反應，D正確。 10．(2018無錫一模)苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應和工藝流程示意圖如下： 下列有關說法正確的是(　　) A．a(chǎn)、b均屬于芳香烴 B．a(chǎn)、d中所有碳原子均處于同一平面上 C．a(chǎn)、c均能與溴水反應 D．c、d均能發(fā)生氧化反應 解析：選D　a屬于芳香烴，b中含有O，b不屬于芳香烴，A錯誤；a中異

12、丙基三個碳原子不可能在同一平面上，B錯誤；a不能與溴水反應，但可萃取溴水中的溴，c能與溴水反應，C錯誤；c中含有酚羥基，且c、d均能燃燒，發(fā)生氧化反應，D正確。 11．我國科學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥——青蒿素和雙氫青蒿素而分享了2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素和雙氫青蒿素的結構如下，下列說法正確的是(　　) A．青蒿素的分子式為C16H24O5 B．兩種分子中所含的手性碳原子數(shù)目相同 C．雙氫青蒿素在一定條件下可發(fā)生消去反應 D．兩種分子中均含有過氧鍵(—O—O—)，一定條件下均可能具有較強的氧化性 解析：選CD　由青蒿素的結構簡式可知其分子式為C15H22O5，A錯誤

13、；由圖示可知，青蒿素中含有7個手性碳原子，雙氫青蒿素分子中含有8個手性碳原子，B錯誤；雙氫青蒿素分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應，C正確；兩種分子中均含有過氧鍵，一定條件下均具有強氧化性，D正確。 12．(2019無錫一模)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得： 下列敘述正確的是(　　) A．物質(zhì)X、Y和Z中均不含手性碳原子 B．物質(zhì)Y可發(fā)生氧化、取代、消去反應 C．1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應 D．可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否含有X 解析：選AB　C項，1 mol化合物Z

14、中有1 mol酚羥基、2 mol酯基，可以與3 mol NaOH反應，錯誤；D項，酚羥基遇FeCl3溶液顯紫色，酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色， X、Z均含有酚羥基和碳碳雙鍵，故不可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否含有X，錯誤。 13．(2018南通三模)某吸水性高分子化合物(Z)的一種合成路線如下： 下列說法正確的是(　　) A．X、Y分子中均有兩個手性碳原子 B．過量酸性KMnO4溶液可將X轉(zhuǎn)化為Y C．Y轉(zhuǎn)化為Z的反應類型是加聚反應 D．Z與足量H2發(fā)生加成反應，消耗Z與H2的分子數(shù)之比為1∶3 解析：選A　X、Y分子中與—OH相連的兩個C

15、都是手性碳原子，A正確；過量酸性KMnO4溶液可將X中的—OH、—CHO均氧化，不能轉(zhuǎn)化為Y，只氧化－CHO，必須用弱氧化劑，B錯誤；Y轉(zhuǎn)化為Z的反應不僅生成高分子化合物，還生成了H2O，該反應類型是縮聚反應，不是加聚反應，C錯誤；Z與足量H2發(fā)生加成反應，消耗Z與H2的分子數(shù)之比為1∶3n，D錯誤。 14.Sorbicillin(簡稱化合物X)是生產(chǎn)青霉素時的一個副產(chǎn)品，其結構簡式如圖所示，下列有關化合物X的說法正確的是(　　) A．分子中所有碳原子可能處于同一平面 B．1 mol化合物X可以與2 mol Na2CO3反應 C．1 mol化合物X可以與濃溴水發(fā)生取代反應，消耗3 mo

16、l Br2 D．化合物X與H2完全加成，每個產(chǎn)物分子中含有4個手性碳原子 解析：選AB　苯環(huán)和雙鍵是平面結構，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故該分子中所有碳原子可能共面，A 正確；酚羥基可與Na2CO3反應生成NaHCO3，1 mol X可與2 mol Na2CO3反應，B正確；酚羥基的鄰、對位可與溴水發(fā)生取代反應，該有機物酚羥基的鄰、對位都有取代基，不與溴水發(fā)生取代反應，C錯誤；X與H2完全加成生成 (*為手性碳原子)，有6個手性碳原子，D錯誤。 15.青藤堿具有祛風寒濕、活血止痛的功效，其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是(　　) A．每個青藤堿分子中含有 2 個手性碳原子 B．1 mol 青藤

17、堿最多能與1 mol Br2發(fā)生反應 C．1 mol 青藤堿最多能與4 mol H2發(fā)生反應 D．青藤堿既能與鹽酸反應又能與 NaOH 溶液反應 解析：選D　A項，連接 4 個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，分子中含有 3 個手性碳原子(標*)，如圖所示 ，錯誤；B項，含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，則1 mol青藤堿最多能與2 mol Br2發(fā)生反應，錯誤；C項，能與H2發(fā)生加成反應的有苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵，則1 mol 青藤堿最多能與5 mol H2發(fā)生反應，錯誤；D項，含有N，可與鹽酸反應，含有酚羥基，可與NaOH溶液反應，正確。 1

18、6．化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應得到。下列有關甲、乙的說法正確的是(　　) A．甲的分子式為C14H14NO7 B．甲、乙中各有1個手性碳原子 C．可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鑒別化合物甲、乙 D．乙能與鹽酸、NaOH溶液反應，且1 mol乙最多能與4 mol NaOH反應 解析：選C　甲分子中含有13個H原子，A錯誤；甲分子中沒有手性碳原子，乙分子中與甲基、溴原子相連的碳原子都為手性碳原子，B錯誤；甲分子中含有羧基而乙分子中沒有羧基，故可以用NaHCO3溶液鑒別，甲分子中沒有酚羥基，乙分子中含有酚羥基，故可以用FeCl3溶液鑒別，C正確；乙

19、分子中含有氨基，能與鹽酸反應，分子中的酚羥基、溴原子和酯基都能與NaOH溶液反應，由于乙分子中左邊的酯基水解得到羧基和酚羥基，故最多能消耗5 mol NaOH，D錯誤。 17．丁苯酞是一種治療急性腦缺血的藥物，部分合成流程如下。下列說法正確的是(　　) A．化合物X、Y和丁苯酞三種分子中各含有1個手性碳原子 B．化合物Y可以發(fā)生取代、加成和加聚反應 C．可用Na2CO3溶液鑒別化合物X和化合物Y D．化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量均為1 mol 解析：選AC　化合物X、Y中與—OH連接的碳原子是手性碳原子，在丁苯酞分子中以單鍵與O連接的碳原子是手性碳原子，

20、A正確；化合物Y中含有—COOH、—OH兩種官能團，可以發(fā)生取代反應，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，無碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能發(fā)生加聚反應，B錯誤；化合物X中含有—Br、—OH兩種官能團，化合物Y中含有—COOH、—OH兩種官能團，只有—COOH能與Na2CO3反應產(chǎn)生CO2，故可用Na2CO3溶液鑒別化合物X和化合物Y，C正確；化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量分別為2 mol、 1 mol、1 mol，D錯誤。 18．(2018鹽城三模)由化合物X、Y為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是(　　) A．X分子中所有碳原子可處于同一平面 B．X、Z分子中均含有2個手性碳原子 C．1 mol Z最多只能與2 mol Br2發(fā)生反應 D．X、Y、Z均可與NaOH稀溶液發(fā)生反應 解析：選B　X分子中六元環(huán)不是苯環(huán)，并且含有烷基，根據(jù)甲烷的正四面體結構，X中所有碳原子不可能處于同一平面，A錯誤；X()、Z()分子中均含有2個手性碳原子，B正確；1 mol Z()最多只能與3 mol Br2發(fā)生反應，C錯誤；X只含有碳碳雙鍵和醇羥基，不能與NaOH稀溶液發(fā)生反應；Y、Z均含有酚羥基，Z含有羧基，可與NaOH稀溶液發(fā)生反應，D錯誤。 9