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1、2025年生物制藥新產(chǎn)品研發(fā)合作合同
甲方（以下簡稱“甲方”）：
乙方（以下簡稱“乙方”）：
鑒于甲方在生物制藥領(lǐng)域具備豐富的研發(fā)經(jīng)驗和優(yōu)秀的技術(shù)團隊，乙方在市場推廣和銷售方面擁有強大的實力，雙方為共同開發(fā)新型生物制藥產(chǎn)品，達(dá)成如下協(xié)議：
一、合作目標(biāo)
1. 雙方合作研發(fā)的新型生物制藥產(chǎn)品（以下簡稱“新產(chǎn)品”）應(yīng)具備創(chuàng)新性、高效性、安全性和市場前景。
2. 乙方負(fù)責(zé)新產(chǎn)品在____年度內(nèi)的市場推廣和銷售工作，確保產(chǎn)品市場份額達(dá)到____%。
二、合作內(nèi)容
1. 甲方負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于以下方面：
（1）新產(chǎn)品的設(shè)計、研發(fā)和試驗；
（2）新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化；
2、
（3）新產(chǎn)品的臨床前研究和臨床試驗；
（4）新產(chǎn)品的注冊審批和知識產(chǎn)權(quán)保護。
2. 乙方負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的市場推廣和銷售工作，包括但不限于以下方面：
（1）新產(chǎn)品的市場調(diào)研和需求分析；
（2）新產(chǎn)品的市場推廣策略制定；
（3）新產(chǎn)品的銷售渠道拓展；
（4）新產(chǎn)品的售后服務(wù)和客戶關(guān)系管理。
三、合作期限
本協(xié)議自雙方簽字之日起生效，有效期為____年。合作期間，雙方可根據(jù)實際情況進行協(xié)商延期。
四、知識產(chǎn)權(quán)
1. 新產(chǎn)品的研發(fā)成果歸雙方共有，雙方均有權(quán)進行使用、轉(zhuǎn)讓、許可和實施。
2. 雙方應(yīng)積極推動新產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)保護工作，包括但不限于專利申請、商標(biāo)注冊等。
3. 雙方在合
3、作期間所形成的研發(fā)資料、技術(shù)秘密和商業(yè)秘密應(yīng)予以保密，未經(jīng)對方書面同意不得向第三方披露。
五、費用承擔(dān)
1. 甲方承擔(dān)新產(chǎn)品的研發(fā)費用，包括但不限于研發(fā)人員的工資、設(shè)備購置、試驗費用等。
2. 乙方承擔(dān)新產(chǎn)品的市場推廣和銷售費用，包括但不限于廣告宣傳、人員培訓(xùn)、渠道拓展等。
六、利益分配
1. 雙方按照____%：____%的比例分享新產(chǎn)品的銷售收入。
2. 乙方在新產(chǎn)品銷售過程中所獲得的利潤，應(yīng)按照____%：____%的比例分配給甲方。
七、違約責(zé)任
1. 雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本協(xié)議約定的內(nèi)容履行義務(wù)，如一方違反協(xié)議，另一方有權(quán)要求違約方支付違約金，違約金為合同總金額的____%
4、。
2. 雙方因履行本協(xié)議所產(chǎn)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。
八、其他約定
1. 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
2. 本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議。
3. 本協(xié)議自雙方簽字之日起生效。
甲方（蓋章）：____
乙方（蓋章）：____
甲方代表（簽名）：____
乙方代表（簽名）：____
簽訂日期：____年____月____日
（以下為附件，如有需要可附上）
附件一：新產(chǎn)品研發(fā)計劃書
附件二：新產(chǎn)品市場推廣計劃書
附件三：新產(chǎn)品銷售渠道拓展計劃書
附件四：新產(chǎn)品研發(fā)費用預(yù)算表
附件五：新產(chǎn)品銷售費用預(yù)算表
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