山東省濟(jì)寧市高一生物上學(xué)期 第六課時 伴性遺傳Ⅰ練習(xí)無答案

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1、 第11課時　伴性遺傳(Ⅰ) 1．果蠅的紅眼對白眼為顯性，是由X染色體上的一對等位基因W、w控制的，用純種紅眼雌蠅和白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)型均為紅眼。取F1中的雌、雄果蠅雜交，F(xiàn)2中雌果蠅表現(xiàn)為紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為一半紅眼一半白眼。 2．寫出上述雜交過程中F1到F2的遺傳圖解 3．如圖是人類體細(xì)胞中的染色體組成，完成下面填空。 探究點一　人類紅綠色盲癥 人類紅綠色盲癥是一種典型的伴性遺傳病，請閱讀教材P33～36內(nèi)容，結(jié)合下面的材料分析其遺傳特點。 1．伴性遺傳的概念及實例 (1)特點：性染色體上的基因控制的性狀遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)常見實例：人類的紅綠

2、色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。 2．人類的紅綠色盲——伴X隱性遺傳的特點 (1)色盲是由英國的道爾頓發(fā)現(xiàn)的，他的父母色覺都正常，但道爾頓和他的弟弟卻是色盲患者，根據(jù)“無中生有”可以判斷，色盲是一種隱(顯、隱)性性狀。 (2)分析下面的色盲家系圖譜 ①已知人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 觀察上圖判斷色盲基因會不會位于Y染色體上？ 答案　不會。若位于Y染色體上，男患者的兒子和父親都有Y染色體，都應(yīng)該

3、是患者，圖中顯然不是。 ②這個家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是正常人；Ⅱ－3與正常人結(jié)婚后，生下的兒子全是患者，Ⅱ－5與正常人結(jié)婚后，生下的兒子既有正常人也有患者，說明紅綠色盲具有隔代遺傳的特點。 (3)通過上述分析，假設(shè)紅綠色盲的致病基因為Xb，請據(jù)下表中的表現(xiàn)型寫出基因型。 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 (4)據(jù)上面的分析，結(jié)合所學(xué)知識完成下述遺傳圖解并思考問題。 由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于母親。 由圖解分析：男性的色盲基因只

4、能傳給女兒，不能傳給兒子。 由圖解分析得：女兒色盲，父親一定色盲。 由圖解分析得：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 (5)通過以上探究內(nèi)容，歸納色盲的遺傳特點 ①色盲是由X染色體上的隱性基因控制的。 ②色盲患者中男性多于女性。 ③男性色盲的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，也就是具有交叉遺傳的特點。 ④女患者的父親和兒子一定是患者；正常男性的母親和女兒一定是正常的。 (6)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。 答案　女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)出色盲

5、；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。 (7)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的什么特點？ 答案?、賯鬟f途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 ②特點：隔代遺傳和交叉遺傳。 歸納提煉 伴X隱性遺傳的特點 (1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點：①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子病；④男正，母女正。 (2)其他伴X隱性遺傳：人類的血友病、果蠅的白眼等。 活學(xué)活用 1．判斷下列關(guān)于人類

6、紅綠色盲的說法的正誤。 (1)色盲患者男性多于女性(　　) (2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的(　　) (3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有色盲基因b，但是有它的等位基因B(　　) (4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能生下患色盲的外孫(　　) (5)某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生詢問得知其母親是血友病患者，醫(yī)生判斷該生同時患有血友病(　　) 探究點二　抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病 位于X染色體上的基因，有隱性基因也有顯性基因，抗維生素D佝僂病就是一種伴X顯性遺傳病，結(jié)合下列材料探究其遺傳特點。 1．據(jù)上

7、述材料，假設(shè)抗維生素D佝僂病基因為D，請根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型： 女性 男性 基因型 XdXd XDXD或XDXd XdY XDY 表現(xiàn)型 正常 患病 正常 患病 2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖可知： (1)患者中女性多于男性。 (2)代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 (3)男患者的母親及女兒一定為患者。 (4)正常女性的父親及兒子一定正常。 3．伴Y遺傳 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納伴Y遺傳病的遺傳特點： 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男

8、全病，女全正”。 歸納提煉 伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點 (1)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個特點：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女?。虎芘?，父子正。 (2)簡化記憶伴Y遺傳的特點：①全男；②父→子→孫。 活學(xué)活用 2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 1．一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是(　　) A．伴性遺

9、傳 B．常染色體遺傳 C．顯性遺傳 D．隱性遺傳 2．下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征(　　) A．患病個體男性多于女性 B．患病個體女性多于男性 C．男性和女性患病幾率一樣 D．致病基因位于X染色體上 3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 4．據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示)，分析回答： (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為_____________。此類遺傳病的遺傳特點是____________

10、____________________________________________。 (2)寫出該家族中下列成員的基因型：4______________，10________，11________。 (3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑__________________________________________________________。 (4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。 1．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除

11、祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(　　) A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟 3．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是(　　) A．兒子、女兒全部正常 B．兒子患病，女兒正常 C．兒子正常，女兒患病 D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者 4．某男子的父親患紅綠色盲，而他本人正

12、常。他與一個沒有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患色盲的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/6 5．如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是(　　) A．伴X染色體遺傳 B．細(xì)胞質(zhì)遺傳 C．伴Y染色體遺傳 D．常染色體遺傳 6．已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因為顯性基因(H)，一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)正常，這對夫婦的基因型為(　　) A．XHXHXHY B．XHXhXhY C．XhXhXHY D．XHXhXHY 7．外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是

13、患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(　　) A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因 C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因 8．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(　　) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 9．一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是 (　　) A．AaXBXb、AaXBY B．Aa

14、XBXb、aaXbY C．AAXBXb、AaXbY D．AaXBXb、AaXbY 10．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 11．下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是(　　) 12．如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3與正常男性婚配，生肓患

15、病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 13．下面是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 14．下圖為某個色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者) (1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個體中的____號。 (2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是 ____________

16、____________________________________________________________。 (3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為______。 (4)6號的基因型為____________。 15．人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請回答： (1)若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是________。 (2)4號的可能基因型是________，她是雜合子的概率是________。 (3)若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是________；若這對夫婦的第一個孩子是血友

17、病患者，再生一個孩子患血友病的概率是________。 16．女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結(jié)果回答問題： (1)①雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個體，則親本的基因型為____________________。 (2)②雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半，則親本的基因型為______________。 (3)若后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個體的比例為3∶1，則親本的基因型為_____

18、___________。 (4)雜交組合①②的后代全部為雄性的原因是：由于__________________________，使這兩個雜交組合中的雄性個體沒有含________的雄配子產(chǎn)生，只能產(chǎn)生含________的雄配子；而雌性個體產(chǎn)生的配子可能有____________兩種。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375