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1、1 江蘇長青獸藥有限公司 GMP 管理文件 題 目 恩諾沙星質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 編碼: ZL/E0100600 共 3 頁 制 定 審 核 批 準(zhǔn) 制定日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 頒發(fā)部門 GMP 辦 頒發(fā)數(shù)量 生效日期 分發(fā)單位 辦公室、質(zhì)保部、生產(chǎn)部、采供部 、目 的:制定恩諾沙星標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范公司恩諾沙星的采購、使用 、適用范圍:適用于恩諾沙星的采購、驗收。 二、責(zé)任者:質(zhì)保部、米供部。 四、正 文: 恩諾沙星 Ennu oshax ing En rofloxaci n 19I42FMQ 359.40 本品為1-環(huán)丙基-6-氟-4-氧代,4-氫-7- 酸。按干燥品計算,含 G9H2FNO不得少于98.5
2、%。 【性狀】 本品為微黃色或淡橙黃色結(jié)晶性粉末;無臭,味微苦;遇光色漸 變?yōu)槌燃t色 本品在氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在水中極微溶 解;在氫氧化鈉試液中易溶。 熔點 本品的熔點(附錄34頁)為221226C。熔融時同時分解。 【性狀】 (1)取本品約50mg加稀醋酸10ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液 數(shù)滴,即生成橘紅色沉淀 (4-乙基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧 2 (2) 取本品約50mg置干燥的表面皿中,加丙二酸約 50mg與醋酐1ml,在 水浴上加熱510分鐘,即顯紅棕色。 (3) 取本品,力卩0.1mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5卩g的溶液, 照分光光度法(
3、附錄17頁)測定,在271 nm 322nm和334nm的波長處有最大吸 收。 (4) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。 【檢查】 氟 取本品約40mg精密稱定,照氟檢查法(附錄53頁)測定, 按干燥品計算,含氟量不得少于 5.0%。 氟喹啉酸 取本品,加 0.1mol/L 氫氧化鈉溶液溶解并制成每 1ml 中約含 10mg的溶液,作為供試品溶液;另取氟喹啉酸對照品,力卩 0.06mol/L氨溶液制 成每1ml中約含0.1mg的溶液,再將此溶液加水制成每 1ml中約含0.01mg和 0.02mg的溶液,作為對照品溶液(1)和對照品溶液(2)。照薄層色譜法(附錄 23頁)試驗,吸取上述3
4、種溶液各5卩l(xiāng),分別點于同一硅膠 GF254薄層板上,以 醋酸乙酯-正丁醇-冰醋酸-水(50 : 9 : 25 : 15)為展開劑,直立展開,晾干約 15分鐘,置紫外光燈(254nm下檢視。供試品溶液如顯與對照品溶液相同的雜 質(zhì)斑點,其顏色與對照品溶液( 2)主斑點比較,不得更深。 環(huán)丙沙星 照高效液相色譜法(附錄 24 頁)試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅 膠為填充劑;乙腈 -磷酸溶液( 0.025mol/L )的磷酸溶液用三乙胺調(diào)節(jié) PH 值至 3.0 ) (13 : 87)為流動相;檢測波長為278nm理論板數(shù)按恩諾沙星峰計算應(yīng)不 低于 1500。取本品與恩諾沙星對照品,分別加流動相溶解并制成
5、每 1ml 中約含 0.5mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液(1);另取鹽酸環(huán)丙星對照品,加 流動相溶液并制成每1ml中含0.2卩g的溶液,作為對照品溶液(2)。精密量取 上述供試品溶液和對照品溶液(1)、( 2)各50卩l(xiāng),注入液相色譜儀,記錄色譜 圖至主成分峰保留時間的 2 倍。供試品溶液的色譜圖中出現(xiàn)與對照品溶液( 2) 保留時間相同雜質(zhì)峰,其峰面積與供試品溶液主峰的面積比較,不得大于 1.0%。 干燥失重 取本品,在105C干燥至恒重,減失重量不得過 3.0% (附錄57 頁)。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(附錄59頁),遺留殘渣不得0.2%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的
6、殘渣,依法檢查(附錄 54頁,第二法),含 重金屬不得過百萬分之二十。 【含量測定 】 取本品約 0.3g ,精密稱定,加冰醋酸 30ml 溶解后,加橙黃 W指示3 液10滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L )滴定至溶液顯淡紅色,并將滴定 的結(jié)果用空白試驗校正。每 1ml 高氯酸滴定液( 0.1mol/L )相當(dāng)于 35.94mg C19H22FN3O3。 【作用與用途 】 氟喹諾酮類藥。用于畜禽細菌性疾病和支原體感染。 【用法與用量】 內(nèi)服 一次量 每1kg體重 犬、貓2.55mg禽5 7.5mg 日2次連用35日 【貯藏 】 遮光,密封,在干燥處保存。 【制劑】 ( 1 )恩諾沙星注射液 ( 2)恩諾沙星可溶性粉 【依據(jù)】 中國獸藥典 2000年版