江蘇省太倉市第二中學八年級生物下冊 生物的遺傳課件 蘇科版

上傳人:痛*** 文檔編號:50916819 上傳時間:2022-01-23 格式:PPT 頁數(shù):43 大?。?.88MB
收藏 版權申訴 舉報 下載
江蘇省太倉市第二中學八年級生物下冊 生物的遺傳課件 蘇科版_第1頁
第1頁 / 共43頁
江蘇省太倉市第二中學八年級生物下冊 生物的遺傳課件 蘇科版_第2頁
第2頁 / 共43頁
江蘇省太倉市第二中學八年級生物下冊 生物的遺傳課件 蘇科版_第3頁
第3頁 / 共43頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《江蘇省太倉市第二中學八年級生物下冊 生物的遺傳課件 蘇科版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《江蘇省太倉市第二中學八年級生物下冊 生物的遺傳課件 蘇科版(43頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、生物的遺傳生物的遺傳 初中生物八下 初中生物八下你看出來了嗎你看出來了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來了嗎你看出來了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來了嗎你看出來了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來了嗎你看出來了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來了嗎你看出來了嗎? 初中生物八下 初中生物八下 在在18世紀以前,世紀以前,人們還不知道有色盲人們還不知道有色盲病。第一個發(fā)現(xiàn)色盲病。第一個發(fā)現(xiàn)色盲病同時自己又是色盲病同時自己又是色盲患者的是英國科學家患者的是英國科學家道爾頓,他是近代原道爾頓,他是近代原子理論的創(chuàng)始人。正子理論的創(chuàng)始人。正因如此,色盲病至今因如此,色盲病至今

2、仍被稱為仍被稱為“道爾頓道爾頓病病”。 有關色盲病的有關色盲病的發(fā)現(xiàn),有這樣一段趣發(fā)現(xiàn),有這樣一段趣事。事。 初中生物八下 青年道爾頓到街上去買了一雙襪子作青年道爾頓到街上去買了一雙襪子作為圣誕禮物送給母親,母親收到后很高興,為圣誕禮物送給母親,母親收到后很高興,但感到顏色很鮮艷,與自己的年齡不太相但感到顏色很鮮艷,與自己的年齡不太相稱。這使道爾頓感到很奇怪,于是他就問稱。這使道爾頓感到很奇怪,于是他就問母親:母親:“難道深藍色的還不穩(wěn)嗎難道深藍色的還不穩(wěn)嗎? ”,“什什么,它和櫻桃一般紅呀么,它和櫻桃一般紅呀! ”母親答道。母親答道。 從那天起,道爾頓才知道自己的色覺從那天起,道爾頓才知道自

3、己的色覺與正常人不同,他沒有放過這一發(fā)現(xiàn),經(jīng)與正常人不同,他沒有放過這一發(fā)現(xiàn),經(jīng)過研究,發(fā)現(xiàn)還有一些和他一樣存在色覺過研究,發(fā)現(xiàn)還有一些和他一樣存在色覺缺陷的人,于是他寫出一部名為缺陷的人,于是他寫出一部名為論色覺論色覺的著作。的著作。 初中生物八下分析色盲病的遺傳方式分析色盲病的遺傳方式 色盲基因是隱性基因,色覺正色盲基因是隱性基因,色覺正?;蚴秋@性基因,它們都位于常基因是顯性基因,它們都位于X染色體上。染色體上。 初中生物八下 X Y X色覺正?;虻纳X正?;虻腦染色體染色體帶有色盲基因的帶有色盲基因的X染色體染色體不帶有色覺基因的不帶有色覺基因的Y染色體染色體 用紅、黃、藍用紅、黃

4、、藍3種顏色的卡片分別種顏色的卡片分別表示帶有色覺正?;虻谋硎編в猩X正常基因的X染色體、帶染色體、帶有色盲基因的有色盲基因的X染色體、不帶有色覺基染色體、不帶有色覺基因的因的Y染色體。染色體。 初中生物八下 X X X Y Y X X X X X色盲母親色盲母親攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺正常色覺正常色覺正常色覺正常色盲父親色盲父親 初中生物八下 X X Y X X X X YX 母親母親 父親父親色盲色盲正常正常 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色盲色盲 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色盲色盲 初中生物八下 Y X母親母親父親父親 X X X Y X X X X X Y X

5、 X X Y色盲色盲色覺正常色覺正常色覺正常色覺正常攜帶色盲基因攜帶色盲基因X攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺正常色覺正常 初中生物八下 X X Y X X YX 母親母親 色覺正常色覺正常父親父親色盲色盲 X Y X Y X X X X X Y攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺正常色覺正常 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色覺正常色覺正常 初中生物八下 1. 就所擺放的父母基因組合卡片就所擺放的父母基因組合卡片來判斷,患色盲病的是兒子多還是女來判斷,患色盲病的是兒子多還是女兒多兒多? 2. 兒子和女兒色盲基因來自父親兒子和女兒色盲基因來自父親還是母親還是母親?討討 論論 初中生物八下你答對了嗎你

6、答對了嗎? 1. 所生子女中,患色盲病的是兒子多。所生子女中,患色盲病的是兒子多。 2. 兒子的色盲基因來自母親,色盲女兒子的色盲基因來自母親,色盲女兒的色盲基因一半來自父親,一半來自母兒的色盲基因一半來自父親,一半來自母親。色盲基因攜帶者的色盲基因有可能來親。色盲基因攜帶者的色盲基因有可能來自父親,有可能來自母親。自父親,有可能來自母親。 初中生物八下你覺得他正常嗎你覺得他正常嗎?為什么為什么? 所有生物的細胞內(nèi)染色體數(shù)量是不是所有生物的細胞內(nèi)染色體數(shù)量是不是完全一樣的呢完全一樣的呢?患有遺傳病患有遺傳病! 初中生物八下先天性愚型先天性愚型 病因:比正常病因:比正常人多了一條人多了一條21號

7、常號常染色體染色體 癥狀:智力低癥狀:智力低下,身體發(fā)育緩慢。下,身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面常表現(xiàn)為特殊的面容。外眼角上斜、容。外眼角上斜、口常半張,舌常伸口常半張,舌常伸出口外。出口外。 初中生物八下 二十多歲的舟舟,卻只有四歲孩童的二十多歲的舟舟,卻只有四歲孩童的智力。舟舟是天才的指揮家,是白癡中的智力。舟舟是天才的指揮家,是白癡中的幸運者。幸運者。 初中生物八下 血友病是一種導致出血時血液凝固血友病是一種導致出血時血液凝固緩慢甚至完全不凝固的遺傳病,患者無緩慢甚至完全不凝固的遺傳病,患者無法合成一種凝血時必須的蛋白質,所以法合成一種凝血時必須的蛋白質,所以往往會因為一個小小的刮傷而出

8、血不止,往往會因為一個小小的刮傷而出血不止,甚至導致死亡。由于碰撞擦傷引起的內(nèi)甚至導致死亡。由于碰撞擦傷引起的內(nèi)部出血對這類病人而言也是極為危險的。部出血對這類病人而言也是極為危險的。 初中生物八下白化病白化病 病因:病人體內(nèi)病因:病人體內(nèi)細胞中缺乏合成黑色細胞中缺乏合成黑色素的酶素的酶酪氨酸酶酪氨酸酶而引起。而引起。 癥狀:患者的皮癥狀:患者的皮膚、毛發(fā),都因缺少膚、毛發(fā),都因缺少黑色素而異乎尋常的黑色素而異乎尋常的白。白。 初中生物八下軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全 病因:長骨兩端的病因:長骨兩端的軟骨細胞形成障礙軟骨細胞形成障礙 癥狀:上臂、小腿癥狀:上臂、小腿短小畸形,前額突出,短小畸形,前

9、額突出,鼻梁馬鞍形,垂手不過鼻梁馬鞍形,垂手不過髖關節(jié),腹部隆起,腰髖關節(jié),腹部隆起,腰椎向前突出。椎向前突出。 初中生物八下進行性肌營養(yǎng)不良進行性肌營養(yǎng)不良 肌肉萎縮無肌肉萎縮無力,行走困難。力,行走困難。患者后期雙側腓患者后期雙側腓腸肌呈假性肥大。腸肌呈假性肥大。一般于一般于4-5歲發(fā)病,歲發(fā)病,20歲前死亡。歲前死亡。 初中生物八下苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥 病因:患者肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化病因:患者肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶,致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只酶,致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能轉化為苯丙酮酸,大量積累在血、腦脊能轉化為苯丙酮酸,大量積累在血、腦脊液中并隨尿排出。液中并隨尿排出

10、。 癥狀:智力低下,癥狀:智力低下,頭發(fā)發(fā)黃(缺乏酪氨酸頭發(fā)發(fā)黃(缺乏酪氨酸不能合成黑色素),尿不能合成黑色素),尿中有中有“發(fā)霉發(fā)霉”臭味臭味 初中生物八下鐮刀型貧血癥鐮刀型貧血癥 初中生物八下多指癥多指癥 初中生物八下并指癥并指癥 初中生物八下唇裂唇裂 初中生物八下 初中生物八下 達爾文達爾文30歲時與表姐埃瑪歲時與表姐?,斀Y婚,生了結婚,生了10個孩子,其中個孩子,其中3個個早年夭折,視為掌上明珠的大早年夭折,視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來了,但都患有程度孩子活下來了,但都患有程度不同的精神病,以致三女兒一不同的精神病,以致三女兒一輩子未出

11、嫁,二女兒埃蒂、大輩子未出嫁,二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育,五兒子霍勒斯依賴母親不育,五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過著半病人的生活。的照顧過著半病人的生活。人類的遺傳病的預防人類的遺傳病的預防 初中生物八下 摩爾根和表妹瑪摩爾根和表妹瑪麗生育三個子女,兩麗生育三個子女,兩個女兒莫名其妙的癡個女兒莫名其妙的癡呆,兒子智障。呆,兒子智障。禁止近親結婚禁止近親結婚 初中生物八下進行婚前檢查進行婚前檢查 對要結婚的青年男女進行健康對要結婚的青年男女進行健康檢查和婚前指導,包括詢問病史、檢查和婚前指導,包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗等全身體檢及必要的化驗等 初

12、中生物八下 為了避免生下一個為了避免生下一個畸形的孩子,在下列情畸形的孩子,在下列情況下,一定要向醫(yī)生進況下,一定要向醫(yī)生進行孕前遺傳咨詢;夫妻行孕前遺傳咨詢;夫妻雙方有一人患有先天性雙方有一人患有先天性疾??;夫妻雙方有遺傳疾?。环蚱揠p方有遺傳疾病家庭史;曾分娩過疾病家庭史;曾分娩過有遺傳性疾病或先天性有遺傳性疾病或先天性疾病嬰兒;近親結婚;疾病嬰兒;近親結婚;女性年齡超過女性年齡超過35歲;連歲;連續(xù)續(xù)3次或次或3次以上流產(chǎn)等。次以上流產(chǎn)等。 初中生物八下 一對新婚夫婦,由于女方患有并一對新婚夫婦,由于女方患有并指癥,害怕今后會生育并指癥患兒前指癥,害怕今后會生育并指癥患兒前來咨詢。來咨詢。 咨詢建議:該病為常染色體顯性咨詢建議:該病為常染色體顯性遺傳,只要病兒父母之一患病,每胎遺傳,只要病兒父母之一患病,每胎都有都有50機會發(fā)病,再發(fā)風險率很高。機會發(fā)病,再發(fā)風險率很高。對無可靠產(chǎn)前診斷方法者,不能生育。對無可靠產(chǎn)前診斷方法者,不能生育。 初中生物八下 初中生物八下禁止近親結婚禁止近親結婚婚前檢查婚前檢查遺傳咨詢遺傳咨詢遺傳病的預防遺傳病的預防 初中生物八下生一個健康的寶寶生一個健康的寶寶是每一個人的心愿是每一個人的心愿預防遺傳病發(fā)生預防遺傳病發(fā)生是每一個人的責任是每一個人的責任 初中生物八下

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!