《高考生物一輪復(fù)習(xí)考向案 第七單元 生物變異及其在育種上的應(yīng)用課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí)考向案 第七單元 生物變異及其在育種上的應(yīng)用課件 新人教版（130頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、考題解構(gòu)視角拓展 高頻考點(diǎn)一:生物變異及其在育種上的應(yīng)用1.(2012年江蘇高考)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)右圖)。如以該植株為父本,測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是( )A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換【答案】D2.(2012年海南高考)玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)
2、行雜交時(shí),F1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9 3 3 1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合,其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒,但某一F1植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋,理論上最合理的是( )A.發(fā)生了染色體易位B.染色體組數(shù)目整倍增加C. 基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D.基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減【答案】A3.(2012年全國(guó)新課標(biāo)理綜)一對(duì)毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱
3、性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育,并具有生殖能力,后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 ,則可推測(cè)毛色異常是 性基因突變?yōu)?性基因的直接結(jié)果,因?yàn)?。(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為 ,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠,則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí),才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均
4、為1 1的結(jié)果 (2)1 1毛色正常【答案】(1)1 1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本4.(2012年廣東理綜)子葉黃色(Y,野生型)和綠色(y,突變型)是孟德?tīng)栄芯康耐愣瓜鄬?duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后,子葉由綠色變?yōu)辄S色。(1)在黑暗條件下,野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見(jiàn)圖甲。其中,反映突變型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲線是 。(2)Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白,其部分氨基酸序列見(jiàn)圖乙。據(jù)圖乙推測(cè),Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的 和 。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體。可推測(cè),位點(diǎn) 的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常,從而使該蛋
5、白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱,最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。(3)水稻Y基因發(fā)生突變,也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2,其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完善。(一)培育轉(zhuǎn)基因植株:.植株甲:用含有空載體的農(nóng)桿菌感染 的細(xì)胞,培育并獲得純合植株。.植株乙: ,培育并獲得含有目的基因的純合植株。(二)預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型:植株甲: 維持“常綠”;植株乙: 。(三)推測(cè)結(jié)論: 。【答案】(1)A (2)替換增加 (3)(一)突變植株y2用Y基因的農(nóng)桿菌感染純合突變植株y2 (二)能不能維持“常綠” (三)Y基因能使子葉由綠色變?yōu)辄S色5.(2010年安徽理綜
6、)如圖所示,科研小組用60Co照射棉花種子,誘變當(dāng)代獲得棕色(纖維顏色)新性狀,誘變1代獲得低酚(棉酚含量)新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對(duì)基因(A、a)控制,棉酚含量由另一對(duì)基因(B、b)控制,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。(1)兩個(gè)新性狀中,棕色是 性狀,低酚是 性狀。(2)誘變當(dāng)代中,棕色、高酚的棉花植株基因型是 ,白色、高酚的棉花植株基因型是 。(3)棕色棉抗蟲(chóng)能力強(qiáng),低酚棉產(chǎn)量高。為獲得抗蟲(chóng)高產(chǎn)棉花新品種,研究人員將誘變1代中棕色、高酚植株自交,每株自交后代種植在一個(gè)單獨(dú)的區(qū)域,從 的區(qū)域中得到純合棕色、高酚植株。請(qǐng)你利用該純合體作為一個(gè)親本,再?gòu)恼T變1代中選擇另一個(gè)親本,設(shè)計(jì)一方案,盡快選育出
7、抗蟲(chóng)高產(chǎn)(棕色、低酚)的純合棉花新品種(用遺傳圖解和必要的文字表示)。【答案】(1)顯性隱性 (2)AaBBaaBb (3)不發(fā)生性狀分離(或全為棕色棉,或沒(méi)有出現(xiàn)白色棉)生物變異及其在育種上的應(yīng)用2012,江蘇卷,14某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b。對(duì)其測(cè)交的結(jié)果產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析以染色體變異為切入點(diǎn),考查學(xué)生分析問(wèn)題與解決問(wèn)題的能力高頻考點(diǎn)真題索引情境構(gòu)造角度切入生物變異及其在育種上的應(yīng)用2012,海南卷,24用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí),F1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)
8、量比為9 3 3 1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合,其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒,但某一F1植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)該現(xiàn)象進(jìn)行分析本題以基因自由組合定律為切入點(diǎn),考查學(xué)生獲取信息、分析并解決問(wèn)題的能力生物變異及其在育種上的應(yīng)用2012,全國(guó)新課標(biāo)卷,31一對(duì)毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色的基因顯隱性未知,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。對(duì)其原因進(jìn)行分析該題以常染色體上基因突變?yōu)榍腥朦c(diǎn),考查對(duì)遺傳規(guī)律和生物
9、變異的理解生物變異及其在育種上的應(yīng)用2012,廣東卷,28子葉黃色(Y,野生型)和綠色(y,突變型)是孟德?tīng)栄芯康耐愣瓜鄬?duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后,子葉由綠色變?yōu)辄S色。對(duì)變異進(jìn)行探究以基因突變與性狀的關(guān)系為切入點(diǎn),通過(guò)具體情境考查學(xué)生的分析能力與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力生物變異及其在育種上的應(yīng)用2010,安徽卷,31如圖所示,科研小組用60Co照射棉花種子。誘變當(dāng)代獲得棕色(纖維顏色)新性狀,誘變1代獲得低酚(棉酚含量)新性狀。對(duì)遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析本題以誘變育種為切入點(diǎn),對(duì)有關(guān)遺傳、變異、育種及細(xì)胞工程相關(guān)知識(shí)進(jìn)行綜合考查 角度探究:切入角度說(shuō)明基因突變和基因重組引導(dǎo)學(xué)生理解引起基因突變的因素、作用機(jī)理及
10、其對(duì)生物性狀的影響;理解三種基因重組機(jī)制及其應(yīng)用染色體變異要求學(xué)生理解染色體結(jié)構(gòu)變異的類型,關(guān)注染色體組數(shù)目的變化、單倍體與單倍體育種、多倍體與多倍體育種案例落實(shí):1.請(qǐng)閱讀材料,回答下列問(wèn)題:材料一在女性的體細(xì)胞核中,一條X染色體正常,另一條X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體,此即為巴氏小體。美國(guó)學(xué)者巴爾等發(fā)現(xiàn)男性細(xì)胞核中很少或根本沒(méi)有巴氏小體。男性細(xì)胞經(jīng)熒光染色,在熒光顯微鏡下,可看到閃爍熒光的Y小體。材料二 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因(SRY基因)是人睪丸發(fā)育的必要條件,人睪丸決定基因一般位于Y染色體上,當(dāng)含該基因的一段Y染色體轉(zhuǎn)移到其他染色體上,人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性(每20
11、000名男子中有1名)。(1)材料一中鑒別男性的方法為 水平檢查,其步驟為:獲取受檢者的 顯微鏡觀察。若觀察的結(jié)果是 ,則為男性。(2)材料二中更為科學(xué)鑒別男性的方法為 水平檢查,該技術(shù)的原理是 ,該技術(shù)的關(guān)鍵是制備同位素或熒光標(biāo)記的 的探針。(3)方法二更為科學(xué),因?yàn)樗€可檢測(cè)出XX染色體的男性。在自然狀態(tài)下XX染色體的男性產(chǎn)生的原因可能是 。(4)下圖為某家系患甲種遺傳病(用B或b表示)的遺傳圖譜,3和8不攜帶致病基因,圖中6號(hào)為性染色體組型為XX的男性。請(qǐng)分析回答:經(jīng)分析甲種遺傳病屬于 染色體上的 (填“顯”或“隱”)性遺傳病。6號(hào)個(gè)體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上? 。其變異類型屬
12、于 。若不考慮基因突變,請(qǐng)解釋6號(hào)個(gè)體不患該伴性遺傳病的原因。 。7號(hào)的基因型是 ,10號(hào)的基因型是 ,7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的概率是 。【思路剖析】以染色體變異為切入點(diǎn),對(duì)具體病例進(jìn)行分析。(1)根據(jù)材料一可知,顯微鏡下觀察女性的體細(xì)胞核可以見(jiàn)到巴氏小體,因此其屬于細(xì)胞水平檢查。但是這種檢查方法需要染色。(2)通過(guò)檢查基因來(lái)檢查屬于分子水平的檢查。一般采用制作探針的方法,探針與Y染色體上的SRY基因發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)即可檢測(cè)出是否含有SRY基因,若含有SRY基因,則為男性。(3)在正常的情況下,X染色體是沒(méi)有SRY基因的,但XY是一對(duì)同源染色體,在減數(shù)分裂中可能發(fā)生互換,
13、即產(chǎn)生帶有SRY基因的X染色體?！敬鸢浮?1)細(xì)胞細(xì)胞染色制片沒(méi)有巴氏小體(或可看到閃爍熒光的Y小體) (2)分子(基因)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(或DNA分子雜交)SRY基因 (3)XY是一對(duì)同源染色體,在減數(shù)分裂中可能發(fā)生互換,即產(chǎn)生帶有SRY基因的X染色體 (4)X隱常染色體上或X染色體上染色體結(jié)構(gòu)變異雖然6個(gè)體由1號(hào)個(gè)體繼承了X連鎖的隱性患病基因,但6號(hào)個(gè)體卻由2號(hào)個(gè)體得到攜帶著正常顯性基因的X染色體 (只要敘述合理均可)XBXbXBXB或XBXb0 1.用濃度為2%的秋水仙素處理植物分生組織56 h,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。那么,用一定時(shí)間的低溫(如4 )處理水培的洋蔥根尖(2N=16條)
14、時(shí),是否也能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍呢?請(qǐng)對(duì)這個(gè)問(wèn)題進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(1)針對(duì)以上的問(wèn)題,你作出的假設(shè)是 。你提出此假設(shè)的依據(jù)是 。(2)低溫處理植物材料時(shí),通常需要較長(zhǎng)時(shí)間才能產(chǎn)生低溫效應(yīng),根據(jù)這個(gè)提示將你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)組合以表格的形式列出來(lái)。(3)按照你的設(shè)計(jì)思路,以 作為鑒別低溫是否誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍的依據(jù)。為此你要進(jìn)行的具體操作是:第一步:剪取根尖23 mm。第二步:按照 的操作順序?qū)Ω膺M(jìn)行處理。第三步:將洋蔥根尖制成臨時(shí)裝片,在顯微鏡下用一個(gè)分裂期的細(xì)胞觀察染色體加倍的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。根據(jù)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)回答:該同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟有一處明顯的錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤所在,并加以改正。 。(4)該實(shí)驗(yàn)
15、和秋水仙素處理的共同實(shí)驗(yàn)原理是 。(5)若在顯微鏡下觀察時(shí),細(xì)胞中染色體數(shù)可能為 ?！敬鸢浮?1)用一定時(shí)間的低溫處理水培的洋蔥根尖,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍低溫能夠影響酶的活性(或紡錘絲的形成、著絲點(diǎn)的分裂),使細(xì)胞不能正常進(jìn)行有絲分裂(2)注:設(shè)計(jì)的表格要達(dá)到以下兩個(gè)要求:至少做兩個(gè)溫度的對(duì)照;間隔相等的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行取樣。培養(yǎng)時(shí)間培養(yǎng)溫度 5 h10 h15 h20 h常溫 4 0 (3)在顯微鏡下觀察和比較經(jīng)過(guò)不同溫度處理后根尖細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目解離漂洗染色細(xì)胞已被殺死,在第三步中不能再觀察染色體加倍的動(dòng)態(tài)變化 (4)抑制紡錘體的形成,染色體不能被拉向細(xì)胞兩極,結(jié)果染色體數(shù)目加倍(5)2
16、N=16、4N=32、8N=64(加倍后的細(xì)胞有絲分裂后期)高頻考點(diǎn)二:人類遺傳病(含實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病)6.(2012年安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史,2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。圖1(1)根據(jù)圖1, (填“能”或“不能”)確定 2兩條X染色體的來(lái)源;4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是 。(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子(簡(jiǎn)稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明2的病因,對(duì)家系的第、代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了P
17、CR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷3的基因型是 。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明2非血友病XXY的形成原因。圖2(3)現(xiàn)3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)細(xì)胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議3 。(4)補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí),在凝膠裝填色譜柱后,需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間,其目的是 ;若F8比某些雜蛋白先收集到,說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。(5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8,構(gòu)建表達(dá)載體時(shí),必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的 等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通
18、過(guò)克隆篩選獲得,該cDNA比染色體上的F8基因短,原因是該cDNA沒(méi)有 。(6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬,可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù),將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入 ,構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖。【答案】(1)不能0 (2)XHXh遺傳圖解如下:7.(2012年上海高考)分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。圖示為某家族的遺傳系譜圖,已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖,且-7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因,-10同時(shí)患有甲病(A-a)和乙病(B-b)。(1)甲病的遺傳方式是 。僅考慮甲病,-9的基因型是 ,A和a的傳遞遵循 定律。(2)-13的X染色體來(lái)自第代的 號(hào)個(gè)體。(3)若同時(shí)考慮甲、乙兩病,-10的基因型是 。
19、下圖中,染色體上的橫線分別代表甲、乙兩病致病基因的位置,在-10的精子形成過(guò)程中,若僅考慮染色體行為,可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有 (多選)?！敬鸢浮?1)X連鎖顯性遺傳XAXA(或XAXa)基因的分離 (2)1 (3)XAbYA、B、C、D8.(2009年全國(guó)理綜)(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和 遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外,還與 有關(guān),所以一般不表現(xiàn)典型的 分離比例。(2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括:性別、性狀表現(xiàn)、 、 以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因,單基因遺傳病可分成4類
20、,原因是致病基因有 之分,還有位于 上之分。(3)在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下,應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí),有時(shí)得不到確切結(jié)論,因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析,而且這些系譜圖記錄的家系中 少和 少。因此,為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式,往往需要得到 ,并進(jìn)行合并分析。【答案】(1)染色體異常環(huán)境因素孟德?tīng)?(2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體 (3)世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖 高頻考點(diǎn)真題索引情境構(gòu)造角度切入人類遺傳病(含實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病)2012,安徽卷,31甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有
21、血友病發(fā)病史。2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。對(duì)圖表進(jìn)行分析遺傳病遺傳方式的判定與診斷人類遺傳病(含實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病)2012,上海卷，(七)本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景,據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型、特定基因型的個(gè)體減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞及基因的情況、存在連鎖互換情況下個(gè)體基因型及概率的推導(dǎo)等問(wèn)題遺傳病遺傳方式的判定與基因型的推導(dǎo)2009,全國(guó)卷,34以遺傳病的種類調(diào)查方法及確定單基因遺傳病的遺傳方式為情景遺傳病的種類、調(diào)查方法 角度探究:切入角度說(shuō)明人類遺傳病的類型引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)系譜圖相關(guān)信息,分析相關(guān)個(gè)體基因型
22、,結(jié)合減數(shù)分裂與遺傳規(guī)律,對(duì)相關(guān)個(gè)體發(fā)病原因進(jìn)行分析人類遺傳病的遺傳特點(diǎn)、監(jiān)測(cè)和預(yù)防引導(dǎo)學(xué)生結(jié)合遺傳圖解,判斷遺傳病的類型,了解遺傳病的遺傳特點(diǎn)、監(jiān)測(cè)和預(yù)防等知識(shí)案例落實(shí):2.下圖1是某家族中甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?？刂萍?、乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析,發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)從系譜圖上可以看出,甲病的遺傳特點(diǎn)是 ;若7和8再生一個(gè)孩子患甲病的概率為
23、 。(2)已知對(duì)3和13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是 ,9號(hào)個(gè)體的基因型是 。(3)若8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則9和12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為 。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出 等特點(diǎn)?！舅悸菲饰觥恳曰蛲蛔?yōu)榍腥朦c(diǎn),結(jié)合遺傳系譜圖,對(duì)遺傳病的遺傳方式、診斷等問(wèn)題進(jìn)行綜合考查。系譜圖上11符合“有中生無(wú)為顯性、父正女病非伴性”,可以看出甲病為常染色體顯性遺傳,遺傳特點(diǎn)是代代相傳(發(fā)病率高);據(jù)圖2可知,甲、乙、丙三人的DNA電泳分別有三條帶、兩條帶及一條帶,
24、基因組成分別為雜合子、純合子、純合子,3含有致病基因而不患病,故該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。隱性遺傳aaBB(或aaBb) (3)25/36 (4)易受環(huán)境因素的影響,群體中的發(fā)病率比較高,家族聚集現(xiàn)象 【答案】(1)代代相傳(發(fā)病率高)3/4 (2)常染色體2.下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答問(wèn)題。(1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。(2)21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為 。21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖乙所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是 。(填字母)適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查A.B.C.D.(3)克萊
25、費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋: (填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成 (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(4)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用 處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察?！舅悸菲饰觥?1三體綜合征為染色體遺傳病,顯微鏡下可以觀察到染色體數(shù)目異常,因此胚胎時(shí)期,通過(guò)進(jìn)行染色體分析,即可檢測(cè)是否患病。由圖可知,發(fā)病率與母親年齡呈正相關(guān),提倡適齡生育?！敬鸢浮?1)
26、成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升) (2)染色體異常45+XYA (3)父親 XBY (4)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)胰蛋白酶 高頻考點(diǎn)三:現(xiàn)代生物進(jìn)化理論9.(2012年江蘇高考)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過(guò)程B.化石是研究生物進(jìn)化的重要依據(jù)C.外來(lái)物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向D.突變的可遺傳性阻礙生物進(jìn)化【答案】D10.(2011年重慶理綜)2008年,在重慶武隆某地下洞穴的水體中發(fā)現(xiàn)了一種數(shù)量少、眼睛退化的“盲魚(yú)”。下列有關(guān)敘述,正確的是( )A.盲魚(yú)眼睛的退化是黑暗誘導(dǎo)基因突變的結(jié)果B.種群密度是限制盲魚(yú)種群增長(zhǎng)的關(guān)鍵生態(tài)因素C.洞
27、內(nèi)水體中溶解氧的增加將提高盲魚(yú)種群的K值D.盲魚(yú)作為進(jìn)化研究的材料體現(xiàn)生物多樣性間接使用價(jià)值【答案】C11.(2012年上海高考)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問(wèn)題。從上世紀(jì)50年代至今,全球抗藥性雜草的發(fā)生呈上升趨勢(shì)。(1)目前全球已有188種雜草中的324個(gè)生物類型對(duì)19類化學(xué)除草劑產(chǎn)生了抗藥性。所謂“生物類型”是指 。A.品種多樣性B.物種多樣性C.遺傳多樣性 D.生態(tài)系統(tǒng)多樣性(2)抗藥性雜草生物類型數(shù)量的增加,最可能的原因是 。A.氣候變化B.化肥使用C.耕作措施變化D.除草劑使用(3)研究證實(shí),雜草解毒能力增強(qiáng)是雜草對(duì)除草劑產(chǎn)生抗性的主要機(jī)制之一。從種群水平分析,這是因?yàn)?。A
28、.種群內(nèi)的基因突變加快B.種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生了變化C.種群內(nèi)形成了生殖隔離D.種群內(nèi)的基因突變朝著抗藥性發(fā)展(4)相對(duì)于抗藥性雜草生物類型來(lái)說(shuō),對(duì)除草劑敏感的為敏感性生物類型,那么在原來(lái)沒(méi)有除草劑使用的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中,抗藥性生物類型個(gè)體數(shù)量與敏感性生物類型個(gè)體數(shù)量的關(guān)系是 。A.無(wú)敏感性個(gè)體B.抗藥性個(gè)體多于敏感性個(gè)體C.無(wú)抗藥性個(gè)體D.敏感性個(gè)體多于抗藥性個(gè)體(5)抗藥性雜草已成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的嚴(yán)重威脅。下述幾種策略中,可有效延緩抗藥性雜草發(fā)生的是 (多選)。A.機(jī)械除草B.除草劑交替使用C.人工除草D.提高除草劑使用頻率【答案】(1)C (2)D (3)B (4)D (5)ABC12.(20
29、11年上海高考)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問(wèn)題。(1)現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是 。材料一 某種蛾易被蝙蝠捕食,千百萬(wàn)年之后,此種蛾中的一部分當(dāng)感受到蝙蝠的超聲波時(shí),便會(huì)運(yùn)用復(fù)雜的飛行模式,逃脫危險(xiǎn),其身體也發(fā)生了一些其他改變。當(dāng)人工使變化后的蛾與祖先蛾交配后,產(chǎn)出的受精卵不具有生命力。材料二蛙是幼體生活于水中,成體可生活于水中或陸地的動(dòng)物。由于劇烈的地質(zhì)變化,使某種蛙與生活的水體分開(kāi),蛙被隔離為兩個(gè)種群。千百萬(wàn)年之后,這兩個(gè)種群不能自然交配。依據(jù)以上材料,回答下列問(wèn)題。(2)這兩則材料中發(fā)生的相似事件是 。A.適應(yīng)輻射B.地理隔離C.生存競(jìng)爭(zhēng) D.生殖隔離(3)在材料一
30、中,蛾復(fù)雜飛行模式的形成是 的結(jié)果。(4)在材料二中,若發(fā)生劇烈地質(zhì)變化后,其中一個(gè)蛙種群生活的水體逐漸干涸,種群中個(gè)體數(shù)減少,導(dǎo)致該種群的 變小。下表為V基因在種群A和B中的基因型個(gè)體數(shù)?；蛐虯種群(個(gè))B種群(個(gè))VaVb2000VaVa50120VbVc100200VcVc15050VaVc10080(5)計(jì)算Va在A種群中的頻率 。(6)就V基因而言,比較A種群和B種群的遺傳多樣性,并利用表中數(shù)據(jù)陳述判斷依據(jù) ?！敬鸢浮?1)種群 (2)D (3)自然選擇(適者生存)(4)基因庫(kù) (5)33% (6)A種群的遺傳多樣性高于B種群;因?yàn)锳種群的基因型為5種,B種群為4種(或A種群基因型
31、多于B種群) 高頻考點(diǎn)真題索引情境構(gòu)造角度切入現(xiàn)代生物進(jìn)化理論2012,江蘇卷,5對(duì)生物進(jìn)化的敘述進(jìn)行判斷生物進(jìn)化的基本理論2011,重慶卷,4在重慶武隆某地下洞穴的水體中發(fā)現(xiàn)了一種數(shù)量少、眼睛退化的“盲魚(yú)”。對(duì)相關(guān)敘述進(jìn)行判斷生物進(jìn)化的原因及進(jìn)化方向現(xiàn)代生物進(jìn)化理論2012,上海卷,(二)從上世紀(jì)50年代至今,全球抗藥性雜草的發(fā)生呈上升趨勢(shì)。從生物進(jìn)化和生物多樣性角度對(duì)其進(jìn)行分析本題以抗藥性雜草為切入點(diǎn),涉及生物多樣性的定義和層次、抗藥性雜草類型增加的原因、種群水平上解釋雜草抗藥性2011,上海卷,8以生物進(jìn)化和生物多樣性的基本理論為知識(shí)背景。對(duì)生物進(jìn)化的原因、基因頻率等問(wèn)題進(jìn)行分析現(xiàn)代生物
32、進(jìn)化理論及基因頻率的計(jì)算角度探究:切入角度說(shuō)明現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容引導(dǎo)學(xué)生理解和掌握有關(guān)的基本概念達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)、基因頻率、種群、基因庫(kù)、物種、隔離、地理隔離、生殖隔離生物進(jìn)化與生物多樣性的形成理解新物種形成(生物進(jìn)化)的基本觀點(diǎn),并能夠運(yùn)用有關(guān)理論,舉例說(shuō)明某種生物的進(jìn)化過(guò)程案例落實(shí):3.下圖1顯示了某種甲蟲(chóng)的兩個(gè)種群基因庫(kù)的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。種群中每只甲蟲(chóng)都有相應(yīng)的基因型,A和a這對(duì)等位基因沒(méi)有顯隱性關(guān)系,共同決定甲蟲(chóng)的體色,甲蟲(chóng)體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)不同體色的甲蟲(chóng)體現(xiàn)了生物多樣性中的 多樣性。(2)在種群中出現(xiàn)了基因型為AA的甲蟲(chóng),A基因最可能
33、的來(lái)源是 。該來(lái)源為生物進(jìn)化 。AA個(gè)體的出現(xiàn)將會(huì)使種群基因庫(kù)中的 發(fā)生改變。(3)圖中箭頭表示通過(guò)遷移,兩個(gè)種群的基因庫(kù)之間有機(jī)會(huì)進(jìn)行 。由此可知,種群1和種群2之間不存在 。(4)根據(jù)圖1兩個(gè)種群中不同體色的甲蟲(chóng)分布比例,可以初步推測(cè)出處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是種群 ,該環(huán)境對(duì)甲蟲(chóng)的生存起到了 作用。(5)下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述,正確的是(多選) 。A.進(jìn)化總是由突變引起的,新物種產(chǎn)生都要經(jīng)歷地理隔離B.進(jìn)化過(guò)程中基因頻率總是變化的,自然選擇可引起種群基因頻率發(fā)生定向改變C.變異的個(gè)體不一定能適應(yīng)環(huán)境,但變異都為生物進(jìn)化提供原材料D.太空射線能使種子發(fā)生定向變異E.野兔的快速奔跑和狼
34、的快速追趕是它們共同進(jìn)化的結(jié)果,進(jìn)行相互選擇【思路剖析】以生物的多樣性為切入點(diǎn),對(duì)現(xiàn)代進(jìn)化理論相關(guān)觀點(diǎn)進(jìn)行綜合考查。(1)生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,不同體色的甲蟲(chóng)體現(xiàn)了生物多樣性中的遺傳多樣性。(2)A基因最可能的來(lái)源是基因突變,該來(lái)源為生物進(jìn)化提供原材料。AA個(gè)體的出現(xiàn)將會(huì)使種群1基因庫(kù)中的基因頻率發(fā)生改變。(3)圖中箭頭表示通過(guò)遷移,兩個(gè)種群的基因庫(kù)之間有機(jī)會(huì)進(jìn)行基因交流,從而也說(shuō)明種群1和種群2之間不存在地理(生殖)隔離。(4)兩個(gè)種群中種群1中基因型為AA的黑色個(gè)體明顯較多,說(shuō)明該種群所處的環(huán)境工業(yè)污染較為嚴(yán)重。(5)進(jìn)化的原材料由基因突變、基因重組和染色體
35、變異產(chǎn)生,變異的個(gè)體不一定都能適應(yīng)環(huán)境,適者生存,不適者被淘汰,新物種產(chǎn)生的必要條件是生殖隔離,而不是地理隔離,故新物種的產(chǎn)生不一定要經(jīng)歷地理隔離。變異分為兩大類:可遺傳的變異和不可遺傳的變異,可遺傳的變異又分為基因重組、基因突變、染色體變異,可遺傳的變異是生物進(jìn)化的原材料;太空射線可能使種子發(fā)生變異,但變異是不定向的。【答案】(1)遺傳 (2)基因突變提供原材料基因頻率 (3)基因交流地理(生殖)隔離 (4)1選擇 (5)BE 3.在某島嶼上相互隔絕的甲、乙兩個(gè)水潭中,都生活著小型淡水魚(yú)虹鳉。研究發(fā)現(xiàn),甲中的虹鳉(天敵是狗魚(yú),以大而成熟的虹鳉為食)比乙中的虹鳉(天敵是花鳉,以幼小的虹鳉為食)
36、常常早熟,即在體重較輕時(shí)就能繁殖后代。下列觀點(diǎn)不正確的是( )C.因?yàn)榧住⒁抑械膬蓚€(gè)虹鳉種群存在地理隔離,所以它們屬于不同的物種D.若將甲中的虹鳉和乙中的花鳉轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的水潭中共同飼養(yǎng),多年后虹鳉成熟個(gè)體的平均體重將會(huì)增加A.兩個(gè)虹鳉種群中都有成熟早或晚的變異類型,這是進(jìn)化的前提條件B.甲中的早熟型個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)繁殖后代,因而種群中早熟基因的基因頻率增加【思路剖析】甲、乙兩個(gè)水潭中的虹鳉種群雖然存在地理隔離,但不存在生殖隔離,應(yīng)屬于同種物種,C錯(cuò)誤。【答案】C基礎(chǔ)角度思路一、選擇題(本題共8小題,每小題6分,共48分)1.(基礎(chǔ)再現(xiàn))下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是( )A.染色體中DNA的一個(gè)
37、堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍【思路剖析】染色體變異引起基因數(shù)目或排列順序的改變,而堿基對(duì)的變化為基因突變,是分子水平上的變異,用光學(xué)顯微鏡觀察不到。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體是抑制了紡錘體的形成,從而使染色體數(shù)目加倍?！敬鸢浮緾2.(基礎(chǔ)再現(xiàn))已知四倍體西瓜的一個(gè)染色體組含有11條染色體;又知普通小麥?zhǔn)呛?個(gè)染色體組的生物,它的每個(gè)染色體組均含有7條染色體。但四倍體西瓜是用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗形成的,普通小麥?zhǔn)怯扇齻€(gè)物種先后雜交并
38、經(jīng)染色體加倍形成的。我們?nèi)魧Ⅲw細(xì)胞中的染色體按其形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)進(jìn)行歸類,則( )A.四倍體西瓜和普通小麥的染色體均分為2種類型,因?yàn)橥慈旧w成對(duì)存在B.四倍體西瓜的染色體可分4種類型,普通小麥的染色體可分6種類型C.四倍體西瓜的染色體可分22種類型,普通小麥的染色體可分21種類型D.四倍體西瓜的染色體可分11種類型,普通小麥的染色體可分21種類型染色體有11種類型;普通小麥?zhǔn)怯扇齻€(gè)物種先后雜交并染色體加倍形成的,是異源六倍體,一個(gè)染色體組含有7條染色體,三個(gè)物種的染色體組互不相同,所以普通小麥的染色體可分21種類型。 【答案】D【思路剖析】四倍體西瓜是用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗形成的,是
39、同源四倍體,含四組相同的染色體組,一個(gè)染色體組含有11條染色體,所以四倍體西瓜的3.(基礎(chǔ)再現(xiàn))現(xiàn)代生物技術(shù)利用突變和基因重組的原理,來(lái)改變生物的遺傳性狀,以達(dá)到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)導(dǎo)致基因重組,可產(chǎn)生定向的變異B.體細(xì)胞雜交技術(shù)克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和性,可培育新品種C.人工誘變沒(méi)有改變突變的本質(zhì),但可使生物發(fā)生定向變異D.現(xiàn)代生物技術(shù)和人工選擇的綜合利用,使生物性狀更符合人類需求【思路剖析】基因突變是不定向的,人工誘變只是提高了突變率?！敬鸢浮緾4.(基礎(chǔ)再現(xiàn))在某理想種群中,顯性和隱性基因的頻率分別為0.9與0.1,則其第一子代的表現(xiàn)型中,顯性與隱性個(gè)
40、體的比例,正確的是( )A.9 1B.81 1C.99 1D.3 1【思路剖析】隱性個(gè)體的基因型頻率為0.10.1=1%,故顯性與隱性個(gè)體的比例為99 1?！敬鸢浮緾5.(視角拓展)由受精卵發(fā)育而來(lái)的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n=32),由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的雄蜂是單倍體(n=16)。下列相關(guān)敘述正確的是( )A.蜜蜂屬于XY型性別決定的生物B.雄蜂是單倍體,因此高度不育C.由于基因重組,一只雄蜂可以產(chǎn)生多種配子D.雄蜂體細(xì)胞有絲分裂后期含有2個(gè)染色體組雌蜂(蜂王)和工蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái),因此蜜蜂性別是由細(xì)胞中染色體的數(shù)目來(lái)決定的,而不是XY型性別決定方式;雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而
41、來(lái),屬于單倍體,但雄蜂可以進(jìn)行假減數(shù)分裂產(chǎn)生精子,因此雄蜂是可育的單倍體;雄蜂中只有一個(gè)染色體組,在減數(shù)分裂過(guò)程中不能發(fā)生基因重組,一只雄蜂只可以產(chǎn)生一種與自身基因型相同的精子;因?yàn)樾鄯潴w細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組,則在有絲分裂后期,染色體組數(shù)應(yīng)為正常體細(xì)胞的兩倍,即含有2個(gè)染色體組?！敬鸢浮緿【思路剖析】雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái),6.(高度提升)右圖是某植株一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,A、a、B是位于染色體上的基因,下列敘述正確的是( )該植株的基因型為AaBB若該植株是由花粉粒發(fā)育來(lái)的,則其親本是四倍體 若該植株是由受精卵發(fā)育來(lái)的,則其配子發(fā)育成的個(gè)體是二倍體該細(xì)胞發(fā)生過(guò)基因突變A.B.C.D
42、.因型為A_B_或_aB_,而不能肯定是AaBB,圖中顯示著絲點(diǎn)分裂的變化,若是二倍體生物,則該圖為有絲分裂后期的圖像,圖中著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體上相應(yīng)基因不同是由于間期發(fā)生了基因突變,若是四倍體生物,則該圖為減數(shù)第二次分裂后期的圖像,產(chǎn)生的配子中含兩個(gè)染色體組,由該配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體。本圖還可能是四倍體的單倍體(花粉粒發(fā)育來(lái)的)有絲分裂后期的圖像?！敬鸢浮緽【思路剖析】據(jù)圖示基因的情況只能確定親代的基7.(視角拓展)設(shè)處于遺傳平衡的某個(gè)種群,A基因頻率為p,a基因頻率為q,且2pqp2q2,若AA基因型個(gè)體不斷被淘汰,則該種群AA、Aa、aa三種基因型頻率的變化過(guò)程為( )A.
43、B. C. D.AAaa,應(yīng)為圖所示,AA基因型個(gè)體不斷被淘汰使A的基因頻率p降,a基因頻率q上升,具體表現(xiàn)為基因型aa比例增加,AA和Aa的基因型頻率減小,基因型頻率的變化過(guò)程依次為?！敬鸢浮緼【思路剖析】由2pqp2q2知基因型頻率關(guān)系為Aa8.(視角拓展)某線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)(bp),先用限制酶a切割,再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )A.a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同B.a酶與b酶切出的黏性末端不能相互連接C.在該DNA分子中,a酶與b酶的識(shí)別序列分別有3個(gè)和2個(gè)D.用a酶、b酶
44、和DNA連接酶對(duì)該DNA分子反復(fù)切割、連接操作,若干循環(huán)后,-AGATCC-TCTAGG-序列會(huì)明顯增多【思路剖析】a酶與b酶切出的黏性末端堿基互補(bǔ)配對(duì),則能相互連接。【答案】B9.(基礎(chǔ)再現(xiàn),12)某動(dòng)物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3,請(qǐng)回答:(1)該種群中a基因的頻率為 。(2)若該種群足夠大,且無(wú)遷移、 的情況下,種群中個(gè)體間隨機(jī)交配,則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為 ;如果該種群的子一代再隨機(jī)交配,其后代中aa的基因型頻率 (填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生改變。二、非選擇題(本題共4小題,共52分)隨機(jī)交配,只在相同基因型之間進(jìn)行交配,則理論上該種群
45、的子一代中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為 ;如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配,其后代中AA、Aa和aa的基因型頻率 (填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生改變。【答案】(1)0.5 (2)突變和自然選擇0.25不會(huì)(3)0.4、0.2、0.4會(huì)(3)假定該動(dòng)物種群滿足上述四個(gè)基本條件,但不發(fā)生10.(視角拓展,10分)下圖是有關(guān)生物變異來(lái)源的概念圖,請(qǐng)據(jù)圖回答: 時(shí)期。(2)將的原理應(yīng)用在育種中,常利用物理因素如 或化學(xué)因素如 來(lái)處理生物(各舉一例)。(3)基因工程中,將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí),常用的運(yùn)載體有 (至少兩例)。(1)圖中表示 ;表示 ;表示 ,此過(guò)程發(fā)生在 番茄相似的抗蟲(chóng)性狀,
46、玉米新品種的這種變異的來(lái)源是圖中 。傳統(tǒng)的育種方法一般只能在同一種生物中進(jìn)行,很難將一種生物的優(yōu)良性狀移植到另一種生物上?；蚬こ痰某霈F(xiàn)使人類有可能 。(4)番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對(duì)害蟲(chóng)的消化酶有抑制作用,導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法消化食物而被殺死,人們成功地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩左w內(nèi)。玉米獲得了與【答案】(1)替換、增添、缺失mRNA交叉互換減數(shù)第一次分裂的四分體 (2)X射線、射線、紫外線或激光(任舉一例)亞硝酸鹽或硫酸二乙酯(任舉一例) (3)質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒(任舉兩例) (4)基因重組按照自己的意愿直接定向改變生物,培育(創(chuàng)造)出新品種(新的生物類型)【思路剖析】可遺傳的變異包括基
47、因突變、基因重組、染色體變異;基因重組又分為非同源染色體上非等位基因的自由組合、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換、重組DNA技術(shù)幾種形式。11.(高度提升,16分)某兩歲男孩(5)患黏多糖貯積癥,骨骼畸形,智力低下,其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查,該家族遺傳系譜圖如下:(1)根據(jù)已知信息判斷,該病最可能為 染色體上 基因控制的遺傳病。(2)若上述推斷成立,則5患者的致病基因來(lái)自第代中的 號(hào)個(gè)體。(3)測(cè)定有關(guān)基因中,父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為:可以看出,產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是 ,是由于DNA堿基對(duì)的 造成的。(4)黏多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機(jī)理是水解黏多糖
48、的酶缺失,導(dǎo)致黏多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的 中,進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能。(5)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生,該家庭第代中的 (填寫(xiě)序號(hào))應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水,檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的 。 【思路剖析】(1)首先判斷該病是隱性遺傳病,但不能確定遺傳病類型,可根據(jù)男性發(fā)病率高判斷致病基因最可能位于X染色體上。(2)根據(jù)X染色體隱性遺傳病遺傳特點(diǎn),致病基因來(lái)源情況為:533。(3)由圖可知母親相應(yīng)堿基序列中TC堿基缺失,所以此遺傳病的病因是基因突變。(4)水解黏多糖的酶分布在溶酶體中,黏多糖因不能及時(shí)水解而沉積于溶解體中。(5)第代女性均可能是該致病基因的攜帶者,應(yīng)進(jìn)行
49、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞是否含致病基因或檢測(cè)相關(guān)酶的活性情況?！敬鸢浮?1)X隱性 (2)3 (3)基因突變?nèi)笔?(4)溶酶體 (5)2、4、6致病基因(或相關(guān)酶的活性)12.(能力綜合,14分)西瓜消暑解渴,深受人們喜愛(ài),其中果皮深綠(G)對(duì)淺綠(g)為顯性,大籽(B)對(duì)小籽(b)為顯性,紅瓤(R)對(duì)黃瓤(r)為顯性,三對(duì)基因位于三對(duì)非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。已知西瓜的染色體數(shù)目2n=22,請(qǐng)根據(jù)下列幾種育種方法的流程圖回答有關(guān)問(wèn)題。(1)通過(guò)過(guò)程得到無(wú)子西瓜B與通過(guò)過(guò)程獲得無(wú)子西瓜A,從產(chǎn)生變異的來(lái)源來(lái)看,其區(qū)別是 。(2)若甲、乙為親本,通過(guò)雜交獲得F1,F
50、1相互授粉得到F2,該過(guò)程的育種方式為 。(3)通過(guò)過(guò)程獲得的單倍體植株中擁有的染色體數(shù)是 。(4)若將四倍體西瓜(gggg)和二倍體西瓜(GG)間行種植,結(jié)果發(fā)現(xiàn)四倍體西瓜植株上所結(jié)的種子,播種后發(fā)育成的植株中既有四倍體又有三倍體。那么,能否從這些植株所結(jié)西瓜的果皮顏色直接判斷出這些植株是四倍體還是三倍體呢?請(qǐng)用遺傳圖解解釋,并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。【思路剖析】(1)試劑1是適宜濃度的生長(zhǎng)素;通過(guò)過(guò)程獲得的無(wú)子西瓜B是由遺傳物質(zhì)改變引起的,屬于可遺傳的變異,通過(guò)過(guò)程獲得的無(wú)子西瓜A屬于不可遺傳變異。(2)的育種方式為雜交育種。(3)二倍體的體細(xì)胞和四倍體的體細(xì)胞雜交得到的雜種植株含有六個(gè)染色體組,其單倍體含有三個(gè)染色體組。(4)詳見(jiàn)答案?！敬鸢浮?1)通過(guò)過(guò)程得到無(wú)子西瓜B屬于可遺傳變異(染色體變異),通過(guò)過(guò)程獲得無(wú)子西瓜A屬于不可遺傳變異 (2)雜交育種 (3)33 (4)如下圖
高考生物一輪復(fù)習(xí)考向案 第七單元 生物變異及其在育種上的應(yīng)用課件 新人教版
