龍門(mén)亮劍高三生物一輪復(fù)習(xí) 第5章 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病課后活頁(yè)作業(yè) 新人教版必修2

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1、 (本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書(shū)中以活頁(yè)形式單獨(dú)裝訂成冊(cè)！) 一、選擇題 1．下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是(　　) A．僅基因異常而引起的疾病 B．僅染色體異常而引起的疾病 C．基因或染色體異常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遺傳病 【解析】　本題考查遺傳病的概念、類(lèi)型及遺傳病與先天性疾病的關(guān)系。解答本題應(yīng)明確遺傳病類(lèi)型的劃分依據(jù)及先天性疾病的概念，然后再逐項(xiàng)分析作答。 【答案】　C 2．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是(　　) ①先天性疾病都是遺傳病 ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高 ③21三體綜合征屬于性染色體病 ④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可

2、患病 ⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 ⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因 A．①②③⑤　　　　　　 B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②④⑤ 【解析】　遺傳病是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病。先天性疾病是指嬰兒出生時(shí)就已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病。先天性疾病有的是由遺傳物質(zhì)的改變所致，有些疾病不是由于遺傳物質(zhì)改變引起的。如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等，①不正確；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%～25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬(wàn)～1/1萬(wàn)，②正確；21三體綜合征屬于常染色體病，③不正確；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，只有一個(gè)基因缺陷就患病，④正確；抗維生素D佝僂

3、病是位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳，⑤正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，⑥正確，故②④⑤⑥正確。 【答案】　B 3．多基因遺傳病的特點(diǎn)(　　) ①由多對(duì)基因控制?、诔１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象?、垡资墉h(huán)境因素的影響?、馨l(fā)病率極低 A．①③④　　　　　　　　 B．①②③ C．③④ D．①②③④ 【解析】　多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。 【答案】　B 4．如下圖所示為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病

4、為隱性伴性遺傳病，Ⅲ1的致病基因是由(　　) A．Ⅰ1遺傳的 B．Ⅰ2遺傳的 C．Ⅰ3遺傳的 D．Ⅰ4遺傳的 【解析】　由題意知Ⅲ1為XaY，Ⅲ1的Xa來(lái)自其母親Ⅱ1，Ⅱ1為XAXa，Ⅱ1的父親Ⅰ1正常XAY，所以Ⅰ1傳給Ⅱ1的為XA，故Ⅱ1的Xa來(lái)自其母親Ⅰ2。 【答案】 　B 5．以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 【解析】?、佗壑谐霈F(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳??；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；③中

5、女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷為伴X染色體隱性遺傳病；④中患者全部為男性，為伴Y染色體遺傳?。虎谥心行曰颊叩呐畠喝繛榛颊?，可以判斷為伴X染色體顯性遺傳病。 【答案】　C 6．下圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a 這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) A．乙病為伴性遺傳病 B．7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào) C．5號(hào)的基因型一定是AaXBXb D．3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16 【解析】　由3號(hào)和

6、4號(hào)是甲病患者，后代7號(hào)和8號(hào)沒(méi)有患甲病，可以得出甲病是常染色體顯性遺傳病；由3號(hào)和4號(hào)不患乙病，后代7號(hào)患乙病，且甲、乙至少有一種是伴性遺傳病，可以得出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。7號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào)，10號(hào)的致病基因來(lái)自1號(hào)。 【答案】　B 7．人類(lèi)21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離，已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說(shuō)他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是(　　) A．2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 B．1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精 C．2/3，多一條染色體的精

7、子因活力低并不易完成受精 D．1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 【解析】　患病的夫妻雙方產(chǎn)生的配子中均有1/2異常、1/2正常、又由于21四體胚胎不能成活，故后代中正常為1/3，患病為2/3，其中的女孩為2/3×1/2＝1/3。因異常精子活力較低，故患病的實(shí)際值可能低于理論值。 【答案】　B 8．(2009年山東濰坊二模)某課題小組在調(diào)查人類(lèi)先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是(　　) A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病 C．被調(diào)查的

8、母親中雜合子占2/3 D．被調(diào)查的家庭數(shù)過(guò)少難下結(jié)論 【解析】　根據(jù)調(diào)查結(jié)果：雙親均患病，后代中有患者，也有表現(xiàn)型正常個(gè)體，且女兒均患病，可以判斷這是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。而兒子的X染色體一定來(lái)自母親，所以，兒子中的為患者，的為正常，可以判斷，母親產(chǎn)生顯性基因的概率為，隱性基因的概率為，即母親中有的純合子，的雜合子。 【答案】　C 9．人類(lèi)的遺傳病中，抗VD佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(　　) A．男孩、男孩 B．女孩、女孩

9、 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩 【答案】　C 10．某校研究性學(xué)習(xí)小組為了了解我市人群中耳垂的遺傳情況，特地設(shè)計(jì)了調(diào)查活動(dòng)計(jì)劃，主要內(nèi)容如下表所示： 汕頭市20個(gè)家庭耳垂遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表 組別 婚配方式 家庭數(shù) 兒子 女兒 父親 母親 有耳垂 無(wú)耳垂 有耳垂 無(wú)耳垂 1 有耳垂 有耳垂 2 有耳垂 無(wú)耳垂 3 無(wú)耳垂 有耳垂 4 無(wú)耳垂 無(wú)耳垂 該調(diào)查活動(dòng)的不足之處是(　　) A．調(diào)查的組別太少 B．調(diào)查的家庭數(shù)太少 C．調(diào)查的區(qū)域太小 D．

10、調(diào)查的世代數(shù)太少 【解析】　調(diào)查的家庭數(shù)越多，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確，越能說(shuō)明問(wèn)題。 【答案】　 B 11．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是(　　) A．適齡結(jié)婚，適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚 C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別 【解析】　產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不是為了確定胎兒性別。 【答案】　D 12．(2010年南京調(diào)研)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述不正確的是(　　) A．人類(lèi)遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果 B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變 C．貓叫綜合征是由于染色體

11、結(jié)構(gòu)變化引起的 D．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病 【解析】　調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。 【答案】　D 二、非選擇題 13．(2009年石景山模擬)某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類(lèi)遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，如下圖所示為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10 000人中的發(fā)病情況圖。 請(qǐng)分析回答： (1)控制該病的基因最可能位于______染色體上，主要理由是_______。 (2)對(duì)某患病男性的家庭進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的

12、女兒，其他家庭成員正常。 ①請(qǐng)?jiān)谟蚁驴瞻滋幚L出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。 圖例： ②該男性患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是__________________。 ③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該??？__________________。為什么？__________________________。 ④據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺(jué)正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，則他們生育完全正常孩子的可能性是______，妻子卵細(xì)胞的基因型是____________________。 (3)通過(guò)_

13、_______________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 【答案】　(1)?！∧信颊呷藬?shù)基本相同 (2)① ②100% ③有可能　手術(shù)治療不會(huì)改變基因型(或致病基因仍然存在) ④　aXB或aXb (3)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 14．(2008年江蘇生物)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______。 (2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______。 (3)Ⅲ－

14、2的基因型及其概率為_(kāi)_______。 (4)由于Ⅲ－3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________；因此建議________________________。 【解析】　由Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由題干知乙為X染色體遺傳病，且Ⅱ6和Ⅱ7正常，Ⅲ7患乙病，推知乙病為X染色體隱性遺傳病。Ⅲ3基因型為aaXbY，推知Ⅱ2為Aa

15、XBY，Ⅱ3為AaXBXb，推知Ⅲ2的基因型及其概率AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。正常女性甲病基因攜帶者的概率為1/10 000，后代如果是男孩甲病發(fā)病率為1/10 000×2/3×1/4＝1/60 000，乙病基因攜帶者的概率為1/100，如生男孩乙病發(fā)病率為1/100×1/2＝1/200。如果生女孩，甲病發(fā)病率為1/10 000×2/3×1/4＝1/60 000，乙病發(fā)病率為0，從優(yōu)生角度看應(yīng)優(yōu)先選擇生育女孩。 【答案】　(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X染色體隱性遺傳 (3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3 (4)1/60 000和1/200　1/60 000和0

16、　優(yōu)先選擇生育女孩 15．已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。 (1)調(diào)查步驟： ①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)； ②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下： 雙親性狀 調(diào)查的家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 雙親正常 總計(jì) ③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)； ④匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。 (2)回答問(wèn)題： ①請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。 ②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是____________遺傳病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳病。 ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是______________遺傳病。 ⑤若只有男性患病，可能是____________遺傳病。 【答案】　(2)①如下表： 雙親性狀 調(diào)查的家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 雙親正常 母患病 父正常 父患病 母正常 雙親都患病 總計(jì) ②常染色體隱性?、馨閄染色體顯性　⑤伴Y染色體