高考生物 遺傳與進(jìn)化 第5單元 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)和分子基礎(chǔ) 第14講 基因的本質(zhì)(必修2)
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1、生物課標(biāo)版第14講基因的本質(zhì)考點(diǎn)一考點(diǎn)一DNADNA是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳物質(zhì)教材研讀教材研讀一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料:S型和R型肺炎雙球菌、小鼠。 S型細(xì)菌R型細(xì)菌菌落光滑粗糙菌體 有 多糖類(lèi)莢膜 無(wú) 多糖類(lèi)莢膜毒性 有 毒性,使小鼠患敗血癥死亡 無(wú) 毒(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果:(3)結(jié)論:加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種 轉(zhuǎn)化因子 使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。2.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)設(shè)計(jì)思路:設(shè)法將 DNA 與其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)研究它們各自的功能。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果(3)結(jié)論:使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)是 DNA 而不是蛋白質(zhì)、多糖及D
2、NA的水解產(chǎn)物。二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料:噬菌體和大腸桿菌等。(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)增殖需要的條件內(nèi)容模板 噬菌體 的DNA合成噬菌體DNA原料 大腸桿菌 提供的四種脫氧核苷酸合成噬菌體蛋白質(zhì)原料 大腸桿菌的氨基酸 場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體(2)噬菌體的復(fù)制式增殖2.實(shí)驗(yàn)方法: 放射性同位素標(biāo)記 法。3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果(1)標(biāo)記噬菌體(2)噬菌體侵染細(xì)菌:4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析(1)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí), DNA 進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中,而 蛋白質(zhì)外殼 留在外面。(2)子代噬菌體的各種性狀是通過(guò) 親代DNA 遺傳的。5.結(jié)論: DNA 是遺傳物質(zhì)。三、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.不同生物的遺傳物質(zhì) 連一連 2
3、.DNA是主要的遺傳物質(zhì) DNA 是主要的遺傳物質(zhì),因?yàn)閷?shí)驗(yàn)證明 絕大多數(shù) 生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少部分生物的遺傳物質(zhì)是RNA??键c(diǎn)二DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制一、DNA的分子結(jié)構(gòu)1.DNA雙螺旋模型構(gòu)建者:沃森和克里克2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的形成3.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)容(1)DNA由 兩 條脫氧核苷酸鏈組成,這些鏈按 反向平行 方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)外側(cè): 脫氧核糖 和 磷酸 交替連接構(gòu)成主鏈(基本骨架)。(3)內(nèi)側(cè):兩鏈上堿基通過(guò)氫鍵連接成 堿基對(duì) 。堿基互補(bǔ)配對(duì)遵循以下原則:A T(兩個(gè)氫鍵)、GC(三個(gè)氫鍵)。4.DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1) 多樣 性,具n個(gè)堿基對(duì)的DNA具有4n種堿
4、基對(duì)排列順序。(2) 特異 性,如每個(gè)DNA分子都有其特定的堿基對(duì)排列順序。(3) 穩(wěn)定 性,如兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變,堿基對(duì)構(gòu)成方式不變等。二、DNA分子的復(fù)制1.概念、時(shí)間和場(chǎng)所2.過(guò)程3.特點(diǎn)(1)過(guò)程: 邊解旋邊復(fù)制 。(2)方式: 半保留復(fù)制 。4.準(zhǔn)確復(fù)制的原因和意義(1)原因:DNA具有獨(dú)特的 雙螺旋 結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供精確的模板; 堿基互補(bǔ)配對(duì) 原則,保證了復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行。(2)意義:DNA分子通過(guò)復(fù)制,將遺傳信息從親代傳給了子代,保持了遺傳信息的 連續(xù)性 。1.判斷下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程說(shuō)法的正誤。(1)(2016江蘇單科,1D)赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA
5、是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。()(2)(2015江蘇單科,4C)赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料,通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)。()(3)(2016江蘇單科,1B)格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)。()(4)(2016江蘇單科,1A)格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果。()(5)(2016江蘇單科,1C)赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的。()(6)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。()(7)用DNA酶處理后的S型細(xì)菌DNA與活R型細(xì)菌混合,可培養(yǎng)出S型細(xì)菌菌落和R型細(xì)菌菌落。()(8)(20
6、14江蘇單科,4D)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA的半保留復(fù)制。()2.判斷下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)與復(fù)制說(shuō)法的正誤。(1)(2013課標(biāo),1A)DNA有氫鍵,RNA沒(méi)有氫鍵。()(2)磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架。()(3)真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和能量。()(4)(2015重慶理綜,5A)生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA或RNA的核苷酸序列中。()(5)(2013海南單科,13C)RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。()(6)(2014江蘇單科,4C)富蘭克林和威爾金斯對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)。()突破
7、一遺傳物質(zhì)探索的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)突破一遺傳物質(zhì)探索的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)突破考點(diǎn)突破1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較 肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離:分離S型菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法:分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)說(shuō)明了遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異證明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)說(shuō)明DNA能控制蛋白質(zhì)的合成說(shuō)明DNA能自我復(fù)制2.走出遺傳物質(zhì)探索的四個(gè)認(rèn)識(shí)誤區(qū)(1)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重
8、組而非基因突變:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中,使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息,即發(fā)生了基因重組。(2)加熱并沒(méi)有使DNA完全失去活性:加熱殺死S型細(xì)菌的過(guò)程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。(3)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因?yàn)椴《緺I(yíng)專(zhuān)性寄生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(4)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),但是沒(méi)有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。1.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液與沉淀物分析(1)32P噬菌體侵染大腸桿菌(2)35S噬菌體侵染大腸桿菌2.“兩看法”解答噬菌體侵染細(xì)菌的同
9、位素標(biāo)記問(wèn)題考向一依托基礎(chǔ)判斷或?qū)嶒?yàn)分析考向一依托基礎(chǔ)判斷或?qū)嶒?yàn)分析,考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.1928年,英國(guó)細(xì)菌學(xué)家格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料做了如下實(shí)驗(yàn): 第一組第二組第三組第四組實(shí)驗(yàn)處理注射活的R型菌注射活的S型菌注射加熱殺死的S型菌注射活的R型菌與加熱殺死的S型菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果小鼠不死亡小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死亡小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵現(xiàn)象是第4組小鼠死亡并分離到S型活細(xì)菌B.對(duì)第4組實(shí)驗(yàn)的分析必須是以13組的實(shí)驗(yàn)為參照C.本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明R型肺炎雙球菌發(fā)生了某種類(lèi)型的轉(zhuǎn)化D.本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為“D
10、NA是使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子”答案答案 D本實(shí)驗(yàn)只能得出存在轉(zhuǎn)化因子,但是轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)本質(zhì)需要通過(guò)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)來(lái)得出,D錯(cuò)誤。2.(2016江蘇南京、鹽城二模,8)艾弗里及其同事為了探究S型肺炎雙球菌中何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”,進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.添加S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基中只長(zhǎng)S型菌落B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細(xì)菌C.實(shí)驗(yàn)結(jié)論是S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化D.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)觀察S型細(xì)菌各種組分的作用答案答案 A肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,添加S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基中的菌落有S型和R型兩種,A錯(cuò)誤??枷蚨柚鷪D示信息或
11、同位素示蹤技術(shù)考向二借助圖示信息或同位素示蹤技術(shù),考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)3.(2016廣東廣州一模,5)用32P或35S標(biāo)記T2噬菌體并分別與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng),保溫一定時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物,并測(cè)量放射性。對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述,不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)B.保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏低C.攪拌不充分會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高D.實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S,而部分可含有32P答案答案 B本實(shí)驗(yàn)是將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分別進(jìn)行放射性標(biāo)記,來(lái)研究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),A正確;保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)
12、菌裂解,噬菌體釋放出來(lái),使上清液放射性偏高,B錯(cuò)誤;35S標(biāo)記組攪拌不充分,會(huì)導(dǎo)致親代噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上,隨著細(xì)菌一起沉淀,沉淀物放射性偏高,C正確;35S標(biāo)記組,35S 標(biāo)記的親代噬菌體的外殼,未能侵入細(xì)菌內(nèi)部,子代噬菌體不含35S,32P標(biāo)記組,32P 標(biāo)記的親代噬菌體的DNA,會(huì)侵入細(xì)菌中,子代噬菌體部分含有32P,D正確。4.(2016山西忻州一中第一次月考,24)如果用32P、35S、15N標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染細(xì)菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構(gòu)中,能夠找到的放射性元素為()A.可在外殼中找到35S、15NB.可在DNA中找到32P、15NC.可在外殼中找到32P、15ND.可在D
13、NA中找到32P、35S、15N答案答案 B由于噬菌體利用細(xì)菌的原料合成蛋白質(zhì)外殼,所以不能在外殼中找到35S、15N,A錯(cuò)誤;由于15N在親代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)中都有,32P只存在于親代噬菌體DNA中,35S只存在親代噬菌體蛋白質(zhì)中,噬菌體侵染細(xì)菌,蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,其DNA進(jìn)入細(xì)菌,噬菌體以自身DNA為模板,利用細(xì)菌提供的原料合成噬菌體DNA和蛋白質(zhì),所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P,B正確;由于噬菌體利用細(xì)菌的原料合成蛋白質(zhì)外殼,所以不能在外殼中找到32P、15N,C錯(cuò)誤;由于蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,且35S不標(biāo)記DNA,所以不能在DNA中找到35S,D錯(cuò)誤。考向三
14、以基礎(chǔ)判斷的形式考向三以基礎(chǔ)判斷的形式,考查不同生物的遺傳物質(zhì)考查不同生物的遺傳物質(zhì)5.下列關(guān)于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的敘述中,正確的是()A.細(xì)胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNAB.“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是RNA答案答案 C細(xì)胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)也是DNA,A錯(cuò)誤;“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”都證明了DNA是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;細(xì)胞
15、生物的遺傳物質(zhì)是DNA,非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是RNA或DNA,D錯(cuò)誤。突破二突破二DNADNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制 1.DNA分子結(jié)構(gòu)模型解讀 圖1 圖2(1)由圖1可解讀以下信息:(2)圖2是圖1的簡(jiǎn)化形式,其中是磷酸二酯鍵,是氫鍵。解旋酶作用于部位,限制性?xún)?nèi)切酶和DNA連接酶作用于部位。2.突破DNA結(jié)構(gòu)與復(fù)制認(rèn)識(shí)的五大易錯(cuò)點(diǎn)(1)每個(gè)DNA片段中,磷酸基團(tuán)、脫氧核糖與含氮堿基之間的數(shù)量關(guān)系為1 1 1,游離的磷酸基團(tuán)有2個(gè)。(2)脫氧核苷酸之間的化學(xué)鍵為磷酸二酯鍵,用限制酶處理可切斷,用DNA連接酶處理可連接,DNA聚合酶的作用也是催化磷酸二酯鍵的形成。(3)DNA兩條鏈中的
16、A與T可以通過(guò)形成氫鍵連接;在DNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基A與T通過(guò)“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接。(4)連接兩條脫氧核苷酸鏈堿基之間的化學(xué)鍵為氫鍵,可用解旋酶斷裂,也可加熱斷裂,A與T之間有2個(gè)氫鍵,G與C之間有3個(gè)氫鍵。(5)DNA分子水解產(chǎn)物為4種脫氧核苷酸,徹底水解時(shí)得到的產(chǎn)物是脫氧核苷酸的基本組分,一共6種,即脫氧核糖、磷酸、4種含氮堿基。1.“歸納法”求解DNA分子中的堿基數(shù)量的計(jì)算規(guī)律(1)在DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相同,即A+G=T+C。(2)互補(bǔ)堿基之和的比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相同,即若在一條鏈中=m,在互補(bǔ)鏈及整個(gè)DNA分子中=m。(3)非互補(bǔ)堿基之和
17、的比例在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù),在整個(gè)DNA分子中為1,即若在DNA一條鏈中=a,則在其互補(bǔ)鏈中=,而在整個(gè)DNA分子中=1。ATGCATGCAGTCAGTC1aAGTC2.“圖解法”分析DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算(1)將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),復(fù)制n次,則子代DNA共2n個(gè)15151414:2:0:2:(22)nn NDNA NDNA NDNA NDNA含的分子個(gè)只含的分子個(gè)含的分子個(gè)只含的分子個(gè)脫氧核苷酸鏈共2n+1條(2)DNA復(fù)制中消耗的脫氧核苷酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m(2n-1)。第n次復(fù)制所需該種脫氧核
18、苷酸數(shù)為m2n-1。15141:2:(22)n N N含的脫氧核苷酸鏈條含的脫氧核苷酸鏈條考向一依托考向一依托DNA結(jié)構(gòu)模型結(jié)構(gòu)模型,考查考查DNA的結(jié)構(gòu)及堿基計(jì)算的結(jié)構(gòu)及堿基計(jì)算1.(2016湖北武漢部分學(xué)校聯(lián)考,14)下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是()A.DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的單鏈結(jié)構(gòu)B.DNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基C.DNA分子兩條鏈之間總是嘌呤與嘧啶形成堿基對(duì)D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)磷酸脫氧核糖磷酸相連答案答案 CDNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的雙鏈結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;DNA分子中的絕大多數(shù)磷酸連接著兩個(gè)脫氧核糖,且
19、磷酸不與堿基直接相連,B錯(cuò)誤;DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)脫氧核糖磷酸脫氧核糖相連,D錯(cuò)誤。2.某種烷化劑芥子氣能使鳥(niǎo)嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)橥榛B(niǎo)嘌呤(mG),mG不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)。某雙鏈DNA分子中T占?jí)A基總數(shù)的20%,用芥子氣使DNA分子中所有鳥(niǎo)嘌呤成為mG后進(jìn)行復(fù)制一次,其中一個(gè)DNA分子中T占?jí)A基總數(shù)的30%,則另一個(gè)DNA分子中T占?jí)A基總數(shù)的比例是()A.15%B.20%C.30%D.40%答案答案 D芥子氣能使鳥(niǎo)嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)橥榛B(niǎo)嘌呤(mG),親代DNA進(jìn)行復(fù)制得甲、乙兩個(gè)DNA分子,親代DNA分子中T占0.2,假設(shè)甲中T占0.3,則甲中mG=0.3-0.2=0.1,由于親
20、代DNA分子中mG+C=0.6,故親代DNA中mG=C=0.3,則乙中mG=0.2,T=0.2+0.2=0.4??枷蚨柚枷蚨柚鶧NA復(fù)制復(fù)制,考查考查DNA復(fù)制過(guò)程與特點(diǎn)復(fù)制過(guò)程與特點(diǎn)3.(2016山東德州重點(diǎn)中學(xué)月考,31)真核細(xì)胞中DNA復(fù)制如下圖所示,下列表述錯(cuò)誤的是()A.多起點(diǎn)雙向復(fù)制能保證DNA復(fù)制在短時(shí)間內(nèi)完成B.每個(gè)子代DNA都有一條核苷酸鏈來(lái)自親代C.復(fù)制過(guò)程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴(lài)于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則答案答案 CDNA復(fù)制過(guò)程中氫鍵的破壞需要解旋酶的催化,但氫鍵的形成不需要酶的催化,C錯(cuò)誤。4.(2016河南商丘二模,5)下圖表示真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.解旋酶能使DNA雙鏈解開(kāi),但需要消耗ATPB.DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制C.新合成的兩條子鏈的堿基序列完全一致D.DNA分子的復(fù)制需要引物,且兩條子鏈的合成方向是相反的答案答案 C由左圖可知,在解旋酶的作用下,DNA解旋時(shí),消耗ATP,A正確;由右圖可知,子代DNA含有親代一條鏈,復(fù)制方式為半保留復(fù)制,B正確;新合成的兩條子鏈模板不同,兩條子鏈的堿基序列不同,C錯(cuò)誤;由圖可以看出,DNA復(fù)制需要引物,右圖顯示了兩條子鏈合成方向是相反的,D正確。
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