高考生物二輪基礎(chǔ)研習(xí) 第一部分 專題三 第三講 伴性遺傳與人類遺傳病

《高考生物二輪基礎(chǔ)研習(xí) 第一部分 專題三 第三講 伴性遺傳與人類遺傳病》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪基礎(chǔ)研習(xí) 第一部分 專題三 第三講 伴性遺傳與人類遺傳?。?9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 備考方向要明了備考方向要明了高頻考點(diǎn)高頻考點(diǎn)考題例證考題例證1.生物的性別決定和伴性遺傳生物的性別決定和伴性遺傳 的特點(diǎn)的特點(diǎn)2011福建卷福建卷T5、上海卷、上海卷T21,2010山東卷山東卷T27等。等。2.遺傳系譜圖中遺傳病類型的遺傳系譜圖中遺傳病類型的 判斷與概率計(jì)算判斷與概率計(jì)算2011江蘇卷江蘇卷T24、廣東卷、廣東卷T6等。等。3.常見(jiàn)遺傳病的類型及調(diào)查常見(jiàn)遺傳病的類型及調(diào)查2010江蘇卷江蘇卷T8、上海卷、上海卷T27等。等。伴伴X隱性遺傳隱性遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴Y染色體染色體遺傳遺傳傳遞傳遞規(guī)律規(guī)律女患者的父親和女患者的父親和兒子一定是患者。兒子一定是患者。正常男

2、性的母親正常男性的母親和女兒一定正常和女兒一定正常男患者的母親和男患者的母親和女兒一定為患者女兒一定為患者正常女性的父親和正常女性的父親和兒子一定正常兒子一定正常患者的父親患者的父親和兒子一定和兒子一定是患者是患者伴伴X隱性遺傳隱性遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳遺傳遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)男患者多于女男患者多于女患者患者隔代、交隔代、交叉遺傳叉遺傳女患者多于男女患者多于男患者患者連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳患者全為男性患者全為男性(2)X、Y染色體非同源區(qū)段及常染色體上的遺傳病的類型判斷：染色體非同源區(qū)段及常染色體上的遺傳病的類型判斷：步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解

3、表示第一，第一，確定是確定是否為否為Y連連鎖遺傳鎖遺傳若系譜圖中患者全為男性，若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患而且患者后代中男性全為患者，則為伴者，則為伴Y遺傳?。蝗粝颠z傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則譜圖中，患者有男有女，則不是伴不是伴Y遺傳遺傳步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示第三，確定第三，確定致病基因位致病基因位于常染色體于常染色體上還是位于上還是位于性染色體上性染色體上父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病伴伴X顯性顯性遺傳遺傳子女正常雙親病子女正常雙親病父病父病女不病或者子病母不病女不病或者子病母不病常染色體常染色體顯性遺傳顯性

4、遺傳雙親正常子女病雙親正常子女病母病母病子必病，女病父必病子必病，女病父必病伴伴X隱性隱性遺傳遺傳雙親正常子女病雙親正常子女病母病母病子不病或女病父不病子不病或女病父不病常染色體常染色體隱性遺傳隱性遺傳步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶口訣記憶圖解表示圖解表示第四，若系譜第四，若系譜圖中無(wú)上述特圖中無(wú)上述特征，只能從可征，只能從可能性大小方面能性大小方面推測(cè)推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)性遺傳若該病在代與代間連續(xù)性遺傳1(2011廣東高考廣東高考)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺 傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家 系的系譜圖系的系譜圖(如圖如

5、圖)。下列說(shuō)法正確的是。下列說(shuō)法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病該病為常染色體顯性遺傳病B5 是該病致病基因的攜帶者是該病致病基因的攜帶者C5和和6再生患病男孩的概率為再生患病男孩的概率為1/2D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：解析：5 和和 6正常，卻生了一個(gè)患病的兒子，所以該遺傳正常，卻生了一個(gè)患病的兒子，所以該遺傳病為隱性遺傳病，病為隱性遺傳病，A錯(cuò)誤。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，錯(cuò)誤。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴也可能是伴X染色體隱性遺傳病，但無(wú)論是哪一種遺傳病，染色體隱性遺傳病，但無(wú)論是哪一種遺傳病，5均為雜合體，均為雜合體，B

6、正確。如果是常染色體隱性遺傳病，則正確。如果是常染色體隱性遺傳病，則5和和6再生一個(gè)患病男孩的概率為再生一個(gè)患病男孩的概率為1/41/21/8；如果是伴；如果是伴X染色體染色體隱性遺傳病，則再生一個(gè)患病男孩的概率為隱性遺傳病，則再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。9與與正常女性結(jié)婚，如果正常女性不攜帶該致病基因，他們所生孩子正常女性結(jié)婚，如果正常女性不攜帶該致病基因，他們所生孩子均不患該病，生男生女都一樣；如果該女性為攜帶者，則他們的均不患該病，生男生女都一樣；如果該女性為攜帶者，則他們的子女患病概率也一樣，子女患病概率也一樣，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。答案：答案：B1人類遺傳病的類型及檢測(cè)人類

7、遺傳病的類型及檢測(cè)(重難點(diǎn)重難點(diǎn))(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式：調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式：2(2010江蘇高考江蘇高考)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括的方法不包括 ()A對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng) 計(jì)分析計(jì)分析D對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查

8、統(tǒng)計(jì)分析對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析：解析： A項(xiàng)中是對(duì)基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，項(xiàng)中是對(duì)基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，故其敘述符合研究要求；雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一故其敘述符合研究要求；雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故B項(xiàng)中通過(guò)研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來(lái)判斷該病的發(fā)病是否與遺項(xiàng)中通過(guò)研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來(lái)判斷該病的發(fā)病是否

9、與遺傳因素相關(guān)；傳因素相關(guān)；C項(xiàng)中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面項(xiàng)中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素，故凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素，故答案為答案為C；D項(xiàng)中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個(gè)人群項(xiàng)中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個(gè)人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是遺傳物質(zhì)引起的。中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是遺傳物質(zhì)引起的。答案：答案： C命題命題熱點(diǎn)熱點(diǎn)(1)性染色體與性別決定性染色體與性別決定(2)系譜圖中遺傳方式的判系譜圖中遺傳方式的判斷與概率計(jì)算斷與概率計(jì)算命題命題角度

10、角度此類問(wèn)題在高考中常有以下幾種命題形式：此類問(wèn)題在高考中常有以下幾種命題形式：一是以選擇題形式考查性別決定和伴性遺傳的特一是以選擇題形式考查性別決定和伴性遺傳的特點(diǎn)；二是通過(guò)遺傳系譜考查伴性遺傳的概率計(jì)算點(diǎn)；二是通過(guò)遺傳系譜考查伴性遺傳的概率計(jì)算與遺傳方式判斷與遺傳方式判斷例例1(2011福建高考福建高考)火雞的性別決定方式是火雞的性別決定方式是ZW型型(ZWZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體現(xiàn)象

11、產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活)。若該。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雌 雄雄1 1B雌雌 雄雄1 2C雌雌 雄雄3 1 D雌雌 雄雄4 1解析解析本題考查減數(shù)分裂和本題考查減數(shù)分裂和ZW型性別決定方式的相關(guān)型性別決定方式的相關(guān)問(wèn)題，意在考查運(yùn)用減數(shù)分裂和問(wèn)題，意在考查運(yùn)用減數(shù)分裂和ZW型性別決定方式等相型性別決定方式等相關(guān)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。關(guān)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是

12、胞的基因型是Z或或W。如果卵細(xì)胞的基因型是。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：個(gè)極體的基因型是：Z、W、W，此，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時(shí)，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的形成的3個(gè)極體的基因型是：個(gè)極體的基因型是：W、Z、Z，此時(shí)卵細(xì)胞與極，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二的胚胎不能存活，因此卵細(xì)

13、胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測(cè)成立，所以若推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4 1。答案答案D例例2(2011海南高考海南高考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。病的致病

14、基因。回答問(wèn)題：回答問(wèn)題：(1)甲遺傳病的致病基因位于甲遺傳病的致病基因位于_(X、Y、常、常)染色體上，染色體上， 乙遺傳病的致病基因位于乙遺傳病的致病基因位于_(X、Y、常、常)染色體上。染色體上。(2)2的基因型為的基因型為_(kāi)，3的基因型為的基因型為_(kāi)。(3)若若3和和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、 乙兩種遺傳病男孩的概率是乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病 男孩的概率是男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率

15、是_。解析解析(1)由由1和和2生生2判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合1所生所生男孩男孩3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w隱性遺傳病，同理推測(cè)乙病是伴正?？芍撞∈浅Ｈ旧w隱性遺傳病，同理推測(cè)乙病是伴X的的隱性遺傳病。隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，結(jié)合子女患病情況可知，2的基因型為的基因型為AaXBXb，3的基因型為的基因型為AAXBXb或或AaXBXb。(3)由題意可知由題意可知4基因型基因型AaXBY，3和和4再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是2/31/41/41/24。(4)1是是XBXb的概率為的概率為1/2，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們

16、生一個(gè)患乙，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是遺傳病男孩的概率是1/8。(5)1和和2都是都是Aa，結(jié)合，結(jié)合3和和4的子的子女患乙病可判斷女患乙病可判斷3基因型可能是基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，4基基因型為因型為AaXBY，二者婚配所生子女為，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于，由于1是正常個(gè)體，則是是正常個(gè)體，則是Aa的概率為的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是3/10。答案答案 (1)常常X(2)Aa

17、XBXbAAXBXb或或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10伴性遺傳方式的判斷方法總結(jié)伴性遺傳方式的判斷方法總結(jié)(1)女患者的父親和兒子都是患者女患者的父親和兒子都是患者最大可能為伴最大可能為伴X隱性。隱性。(2)男患者的母親和女兒都是患者男患者的母親和女兒都是患者最大可能為伴最大可能為伴X顯性。顯性。(3)遺傳系譜圖遺傳系譜圖( )若已說(shuō)明若已說(shuō)明2不攜帶致病基因，則為伴不攜帶致病基因，則為伴 性遺傳。性遺傳。(4)若性狀與性別相聯(lián)系或某性狀只在某一性別中出現(xiàn)，則若性狀與性別相聯(lián)系或某性狀只在某一性別中出現(xiàn)，則 為伴性遺傳。為伴性遺傳。命題命題熱點(diǎn)熱點(diǎn)(1)遺傳病的檢測(cè)和診斷

18、遺傳病的檢測(cè)和診斷(2)遺傳病的類型及致病原理分析遺傳病的類型及致病原理分析命題命題角度角度此類問(wèn)題在高考中常從以下角度命制考題：一是此類問(wèn)題在高考中常從以下角度命制考題：一是以選擇題形式考查人類遺傳的類型、監(jiān)測(cè)和預(yù)防以選擇題形式考查人類遺傳的類型、監(jiān)測(cè)和預(yù)防以及常見(jiàn)遺傳病的調(diào)查；二是結(jié)合伴性遺傳以遺以及常見(jiàn)遺傳病的調(diào)查；二是結(jié)合伴性遺傳以遺傳系譜圖考查；三是結(jié)合染色體變異、減數(shù)分裂傳系譜圖考查；三是結(jié)合染色體變異、減數(shù)分裂等知識(shí)考查遺傳病的致病機(jī)理等知識(shí)考查遺傳病的致病機(jī)理例例3(2011天津高考天津高考)某致病基因某致病基因 h 位于位于 X 染色體上，染色體上，該基因和正常基因該基因和正

19、?；?H 中的某一特定序列經(jīng)中的某一特定序列經(jīng) Bcl酶切后，酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖如圖 1，bp 表示堿基對(duì)表示堿基對(duì))，據(jù)此可，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是下列敘述錯(cuò)誤的是()Ah 基因特定序列中基因特定序列中Bcl酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改 變的結(jié)果變的結(jié)果B1 的基因診斷中只出現(xiàn)的基因診斷中只出現(xiàn) 142 bp 片段，其致病基因片段，其致病基因 來(lái)自母親來(lái)自母親C2 的基因診斷中出現(xiàn)的基因診斷中出現(xiàn) 142 bp 、99 bp 和和 43 bp 三三

20、個(gè)片段，其基因型為個(gè)片段，其基因型為XHXhD3 的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn) 142 bp 片段的概率為片段的概率為1/2解析解析本題考查基因突變、人類遺傳病和基因工程的應(yīng)用等本題考查基因突變、人類遺傳病和基因工程的應(yīng)用等相關(guān)知識(shí)，意在考查推理能力和獲取信息的能力。限制酶能識(shí)相關(guān)知識(shí)，意在考查推理能力和獲取信息的能力。限制酶能識(shí)別別 DNA 上的特定序列，上的特定序列，H 基因突變成基因突變成 h 后，限制酶后，限制酶Bcl的酶的酶切位點(diǎn)消失，說(shuō)明堿基序列發(fā)生了改變，切位點(diǎn)消失，說(shuō)明堿基序列發(fā)生了改變，A 正確。由系譜圖可正確。由系譜圖可以

21、推出，以推出，1 和和2 的基因組成分別為的基因組成分別為XHY 和和XHXh，1 的隱性基因只能來(lái)自其母親，的隱性基因只能來(lái)自其母親，B 正確。正確。h 基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)142 bp 片段，片段，H 基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)基因經(jīng)酶切后出現(xiàn) 99 bp 和和 43 bp 片段，則片段，則2 的基因組成是的基因組成是XHXh，C 正確。正確。3 的基因組成為的基因組成為 1/2XHXh、1/2XHXH，其與表現(xiàn)型正常的丈夫，其與表現(xiàn)型正常的丈夫(XHY)所生的兒子所生的兒子的基因組成為的基因組成為XhY的概率為的概率為1/21/21/4，D 錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。答案答案D例例4克氏綜合征是一種

22、性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請(qǐng)回答：。請(qǐng)回答：(1)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填填“父親父親”或或“母親母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(2)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)

23、克氏綜合征患者，為什么？他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者，為什么？_。他們的孩子患色盲的可能性為他們的孩子患色盲的可能性為_(kāi)。解析解析(1)男孩母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體男孩母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離，形成了基因型為未分離，形成了基因型為XbXb的配子，從而導(dǎo)致男孩患上的配子，從而導(dǎo)致男孩患上克氏綜合征。克氏綜合征。(2)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能細(xì)胞中，則不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為患色盲，因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為X

24、BY、XBXb，他們，他們的孩子的孩子(注意：不是男孩注意：不是男孩)患色盲的概率為患色盲的概率為1/4。答案答案(1)母親減數(shù)母親減數(shù)(2)不會(huì)體細(xì)胞中的變異不會(huì)遺傳給子代不會(huì)體細(xì)胞中的變異不會(huì)遺傳給子代1/4性染色體數(shù)目異常的幾種情況歸納性染色體數(shù)目異常的幾種情況歸納 通過(guò)設(shè)計(jì)合理的雜交實(shí)驗(yàn)，以探究控制性狀的基因通過(guò)設(shè)計(jì)合理的雜交實(shí)驗(yàn)，以探究控制性狀的基因位于常染色體還是性染色體，位于位于常染色體還是性染色體，位于X、Y染色體的同源染色體的同源區(qū)段上還是僅位于區(qū)段上還是僅位于X染色體上，位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)。染色體上，位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)。此類問(wèn)題逐漸成為高考命題的熱點(diǎn)。此類問(wèn)題逐漸成為高

25、考命題的熱點(diǎn)。 雄家蠶的性染色體為雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體。已知幼蠶體色正?；蛏；?T)與油質(zhì)透明基因與油質(zhì)透明基因(t)是位于是位于Z染色體上的一對(duì)染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因與白色繭基因(g)是位于常是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)對(duì)t，G對(duì)對(duì)g為顯性。為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例

26、為明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)。(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn)，從的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述用遺傳圖解和必要的文字表述)。解析解析本小題以遺傳特例本小題以遺傳特例家蠶家蠶(ZZ、ZW)為命題點(diǎn)，考為命題點(diǎn)，考查

27、對(duì)基因自由組合定律的理解，以及運(yùn)用遺傳規(guī)律解決實(shí)查對(duì)基因自由組合定律的理解，以及運(yùn)用遺傳規(guī)律解決實(shí)際問(wèn)題的能力。際問(wèn)題的能力。(1)ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：的表現(xiàn)型為：1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占色繭的雌性個(gè)體占3/41/43/16。(2)依題意，依題意， 要獲得結(jié)天要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個(gè)體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)然綠色繭的雄蠶個(gè)體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)來(lái)分色，故選擇的親本的基因型為來(lái)分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或或GgZtZt)。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時(shí)，要注意書寫基因型、然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時(shí)，要注意書寫基因型、表現(xiàn)型及符號(hào)。表現(xiàn)型及符號(hào)。