大二輪高考總復(fù)習(xí)生物文檔：第01部分 專題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 整合考點(diǎn)12 “撥開迷霧”的進(jìn)化理論練習(xí) Word版含解析

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1、 第一部分　專題四　整合考點(diǎn)12 1．以下關(guān)于生物變異和生物進(jìn)化的敘述，正確的是(　　) A．抗生素的使用使病原體產(chǎn)生了適應(yīng)性的變異 B．生物與生物之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化形成了生物的多樣性 C．由于種群基因頻率的改變，生物進(jìn)化后一定會(huì)形成新的物種 D．有性生殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了生殖隔離，明顯加快了生物進(jìn)化的速度 解析：抗生素的使用只能對病原體起到選擇作用，而不能誘導(dǎo)其產(chǎn)生適應(yīng)性變異；生物進(jìn)化后出現(xiàn)生殖隔離才能形成新的物種，基因頻率改變是進(jìn)化的標(biāo)志；有性生殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了基因重組，加快了生物進(jìn)化的速度。 答案：B 2．家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某

2、通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。 家蠅種 群來源 敏感性純 合子/%　 抗性雜 合子/% 抗性純 合子/% 甲地區(qū) 78 20 2 乙地區(qū) 64 32 4 丙地區(qū) 84 15 1 下列敘述正確的是(　　) A．上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果 B．甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% C．比較三個(gè)地區(qū)抗性基因頻率可知，乙地區(qū)抗性基因突變率最高 D．丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果 解析：分析題干信息及表格信息可知，對殺蟲劑抗性基因的根本來源是基因突

3、變(堿基對替換)；三個(gè)地區(qū)普遍存在三種基因型的個(gè)體，只是概率不同，說明主要是受到遺傳和各自環(huán)境的選擇作用造成的，因而A、C選項(xiàng)錯(cuò)誤，D選項(xiàng)正確。甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為：×100%＝12%，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 3．(2017·天津聯(lián)考)人類Y染色體上的S基因能控制合成睪丸決定因子(TDF)，TDF能誘導(dǎo)原始性腺發(fā)育成睪丸，無TDF時(shí)原始性腺發(fā)育成卵巢。某男子的性染色體組成為變異類型，如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　) A．該男子與正常女性的婚配后代中，XX為男性，XY為女性 B．S基因能控制合成雄性激素，使個(gè)體發(fā)育為男性 C．該男子的X、Y染色體發(fā)生交叉互換后

4、導(dǎo)致了基因重組 D．人類的性別是由性染色體決定的，與基因無關(guān) 解析：該男子的Y染色體上的S基因轉(zhuǎn)移到X染色體上，所以其與正常女性婚配后得到的后代如果性染色體是XX，則個(gè)體為男性，性染色體為XY，則個(gè)體為女性，A正確；S基因能控制合成的是蛋白質(zhì)，雄性激素是脂質(zhì)，B錯(cuò)誤；這種變異應(yīng)為易位，C錯(cuò)誤；人類的性別是由性染色體決定的，與基因有關(guān)，D錯(cuò)誤。 答案：A 4．(2016·天津高考卷)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表： 枯草桿菌 核糖體S12蛋白第55—58位的氨基酸序列 鏈霉素與核糖體的結(jié)合 在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%) 野生型 …P··K·P… 能 0 突變

5、型 …P··K·P… 不能 100 注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸 下列敘述正確的是(　　) A．S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性 B．鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能 C．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致 D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變 解析：根據(jù)表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說明突變型具有鏈霉素抗性，故A項(xiàng)正確；翻譯是在核糖體上進(jìn)行的，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個(gè)氨基酸(56位氨基酸)有差異，而堿基

6、對的缺失會(huì)導(dǎo)致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的替換所致，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題意可知，枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變早已存在，不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起到選擇作用，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 5．(2016·上海卷)大量研究發(fā)現(xiàn)，很多生物密碼子中的堿基組成具有顯著地特異性。圖A所示的鏈霉菌某一mRNA的部分序列整體大致符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律，試根據(jù)這一規(guī)律判斷這段mRNA序列中的翻譯起始密碼子(AUG或GUG)可能是(　　) A．①　　　　　　　　 B．② C．③ D．④ 解析：若起始密碼子為①，統(tǒng)計(jì)所有的11個(gè)密碼子中，第一位堿基為A

7、和U所占比例為7/11；若起始密碼子為②，從此處開始的7個(gè)密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為1/7；若起始密碼子為③，從此處開始的，4個(gè)密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為0，均不符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律。 答案：D 6．玉米株色中紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如下圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色 B．該變異不能傳遞到子二代 C．該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起 D．該變異無法用顯微鏡觀察鑒定 解析：從圖中可以看出，親本紫株產(chǎn)生的一種配子發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體

8、變異，該變異可以用顯微鏡觀察鑒定，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個(gè)體，由于沒有顯性基因，表現(xiàn)型為綠株，該變異可以遺傳給子二代，A項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 7．(2016·江蘇卷)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題： (1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有________條異常肽鏈，最少有________條異常肽鏈。

9、 (2)由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的________基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為________的個(gè)體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的________現(xiàn)象。 (4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為________(填序號)。 ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查?、谠诨颊呒蚁抵姓{(diào)查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查　④對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對比

10、 (5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%～5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基因頻率為10%～20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為________。 解析：(1)一個(gè)血紅蛋白分子中含有2條α鏈，2條β鏈，HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá)，其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。(2)與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為HbAHbA的個(gè)體比例上升。(3)雜合子比純合子

11、具有更強(qiáng)的生活力，體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢。(4)調(diào)查SCD發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，調(diào)查SCD遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。(5)一對夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，女性的妺妺是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，這對夫婦生下患病男孩的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)×(1/2)＝1/18。 答案：(1)2　0　(2)HbS　HbAHbA　(3)雜種(合)優(yōu)勢　(4)①②　(5)1/18 1．(2017·淮南二模)某植物根尖細(xì)胞中，一對同源染色體上兩個(gè)DNA分子中部分基因的分布狀況，如圖所

12、示，字母代表基因，數(shù)字代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述，正確的是(　　) A．①中堿基對缺失，屬于基因突變 B．C中堿基對若發(fā)生變化，可以通過顯微鏡觀察到 C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致DNA堿基序列的改變 D．該細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，基因A與a的互換屬于基因重組 解析：①是無遺傳效應(yīng)的堿基序列，①中堿基對缺失，不屬于基因突變，A錯(cuò)；C中堿基對若發(fā)生變化，不能通過顯微鏡觀察到，B錯(cuò)；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致DNA堿基序列的改變，C正確；該細(xì)胞是根尖細(xì)胞，不能減數(shù)分裂，D錯(cuò)。 答案：C 2．(2017·保定二模)某高稈玉米(基因型Aa)3號染色體如圖所示。該高稈玉米自

13、交后代高稈∶矮稈＝1∶1，出現(xiàn)該結(jié)果的可能原因(　　) A．Aa不位于3號染色體上，3號缺失染色體純合致死 B．Aa不位于3號染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育 C．A位于3號正常染色體上，3號缺失染色體純合致死 D．a(chǎn)位于3號正常染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育 解析：假如Aa不位于3號染色體上，該高稈玉米自交則不用考慮3號染色體，結(jié)果是3∶1。假如A位于3號正常染色體上，3號缺失染色體純合致死，結(jié)果只會(huì)有高稈。假如a位于3號正常染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育，則高稈玉米自交后代高稈∶矮稈＝1∶1。 答案：D 3．(2017·長沙高三模擬)野生型豌豆子葉黃色(Y

14、)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是(　　) A．位點(diǎn)①②突變導(dǎo)致了該蛋白的功能喪失 B．位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能減弱 C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變 D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失 解析：①②處是堿基對的替換，SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體，說明①②處的突變沒影響蛋白的功能，A錯(cuò)誤；SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠

15、體，由③處變異引起SGRY蛋白功能的改變，該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”，B正確；葉綠素的合成需要光照，C錯(cuò)誤；Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生增添，D錯(cuò)誤。 答案：B 4．(2017·湖北高三考試)研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上的一個(gè)16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見下表，請分析回答： 16A區(qū)段 小眼數(shù) 眼形 基因組成 779 正常眼 XBXB 356 棒眼 XBBXB 68 棒眼(更明顯) XBBXBB 注：1.表示16A區(qū)段。2.果蠅眼睛為復(fù)眼，由許多小眼組成。 (1)

16、從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于______________________。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系為__________________________。 (2)雄性棒眼果蠅的基因組成為________。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用表現(xiàn)型為______________________________做親本。 (3)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBBXB，其基因組成及位置如圖所示。已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時(shí)能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B始終連在一起。請依據(jù)所給信息回答下列問題： ①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果

17、蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為_________________________，其中雄果蠅占__________。 ②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因p，用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得到的F1代有3種表現(xiàn)型，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2代，可以從F2中的性別推斷是否產(chǎn)生了新的致死基因。 若_____________________________________，則說明發(fā)生了新的隱性致死突變。 若_____________________________________，則說明未發(fā)生

18、新的隱性致死突變。 解析：(1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，是由于果蠅的染色體中增加了一片段而引起的變異。(2)根據(jù)表中信息可推知，雄性棒眼果蠅的基因組成為XBBY，若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用表現(xiàn)型為正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅的果蠅做親本，子代中雌果蠅都是棒眼，雄果蠅都是正常眼。(3)①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為XdBBXB、XBXB、XdBBY(能使胚胎致死)、XBY，其中雄果蠅占1/3。②F1中的棒眼雌果蠅為XdBBXB，與正常眼雄果蠅雜交后如果致死則只有雌性，如果不致死既有雌性又有雄性。 答案：(1)重復(fù)(染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體變異)　16A區(qū)段重復(fù)越多，棒眼越明顯 (2)XBBY　正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅 (3)①棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅　1/3 ②F2全為雌性　F2有雌有雄