2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)17 基因在染色體上 伴性遺傳(含解析)

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1、配餐作業(yè)(十七) 基因在染色體上 伴性遺傳 1.(2017·安陽一模)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性,那么,下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)(  ) A.常染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體顯性 B.常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性 C.常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體顯性 D.伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性 解析 代代相傳,說明該遺傳病可能是顯性遺傳病,男女患病概率不同,說明該遺傳病與性別有關(guān),致病基因不在常染色體上,排除A、B、C。若為伴X顯性,則會(huì)表現(xiàn)出代代相傳,且女性患者多于男性患者,若為伴Y遺

2、傳,無論顯隱性,均表現(xiàn)為代代相傳,且患者只有男性,D正確。 答案 D 2.(2017·三門峽一模)一個(gè)家庭中,一對夫婦都表現(xiàn)正常,但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(  ) A.該孩子是男孩,其色盲基因可能來自祖母 B.這對夫婦再生一個(gè)男孩,是白化病的概率是l/8 C.這對夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4 解析 設(shè)相關(guān)基因分別用A、a、B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY,其中Xb肯定來自母親,色盲基因不可能來自祖母,A錯(cuò)誤;該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,他們再生一個(gè)男孩是白化病的概率是1/4

3、,B錯(cuò)誤;該夫婦的基因型為AaXBY×AaXBXb,他們再生一個(gè)色盲女兒的概率是0,C正確;父親的基因型為AaXBY,其精子不攜帶致病基因的概率是1/2,D錯(cuò)誤。 答案 C 3.下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?;蝻@示一個(gè)條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.該病為常染色體隱性遺傳病,且1號(hào)為致病基因的攜帶者 B.若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩子的概率為1/6 C.10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變 D.若不考慮突變因素

4、,則9號(hào)與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)該病子女的概率為0 解析 圖甲1、2號(hào)正常,5號(hào)患病,推知該病為常染色體隱性遺傳病,若用基因A、a表示,則1、2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)基因型為aa,再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號(hào)基因型為Aa,3、4、8、9、13號(hào)基因型為AA,11號(hào)基因型為aa。所以13號(hào)(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配,后代不會(huì)患病;3、4號(hào)(AA)正常,而10號(hào)為攜帶者(Aa),則10號(hào)可能發(fā)生了基因突變;9號(hào)(AA)與患者(aa)結(jié)婚,子代全部正常。 答案 B 4.紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配,子一代表現(xiàn)型及比例如下表,設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a,控制翅長的基因?yàn)锽、b。親本的

5、基因型是(  ) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB 解析 先分析眼色遺傳,子代雌蠅中全為紅眼,雄蠅中紅眼∶白眼=1∶1,說明紅眼是顯性,A、a基因位于X染色體上,親本基因型為XAXa、XAY;再分析翅型,子代雌蠅和雄蠅中長翅∶殘翅均為3∶1,說明B、b基因位于常染色體上,長翅為顯性,親本基因型均為Bb。綜上分析,兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。 答案 B

6、 5.鳥類性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是(  ) 雜交1  ♂甲×乙♀  雜交2  ♀甲×乙♂       ↓           ↓     雌雄均為褐色眼  雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為AAZbZb,乙為aaZBW C.甲為aaZBZB,乙為AAZbW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 解析 根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián),且兩對基因獨(dú)立遺傳,可以確定控制該性狀的其中一對基因在Z染色體上,A錯(cuò)誤;如

7、果甲為AAZbZb,乙為aaZBW,則子代基因型為AaZBZb、AaZbW,而雜交1后代只有一種表現(xiàn)型,不符合題意,B錯(cuò)誤;雜交1中如果甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,則后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW,則反交的雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼),符合雜交2的子代表現(xiàn),C正確;鳥類的性別決定方式為ZW型,雄性為ZZ,雌性為ZW,D錯(cuò)誤。 答案 C 6.(2018·齊魯名校聯(lián)考)下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是(  ) A.性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患

8、紅綠色盲,兒子一定患紅綠色盲,但女兒不一定患紅綠色盲 B.系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是 C.一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者,其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常 D.如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配,子一代公雞與母雞之比為1∶2 解析 位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體,因此性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患紅綠色盲,其基因型為XbXb,其兒子的基因型為XbY,一定是紅綠色盲,其女兒的基因型含有Xb基因,不一定患紅綠色盲,A正確;根據(jù)選項(xiàng)B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病,該致病基因可能位于常染色體上,也

9、可能位于X染色體上,B錯(cuò)誤;一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者,可確定母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XBY,兒子的基因型為XbXbY,兒子的Xb基因只能來自母親,因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常,C正確;母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,其性染色體組成仍為ZW,與母雞(ZW)交配,其后代為1ZZ(公雞)∶2ZW(母雞)∶1WW(死亡),因此子一代公雞與母雞之比為1∶2,D正確。 答案 B 7.(2018·海南七校聯(lián)考)果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌

10、果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(  ) A.F1中雌雄不全是紅眼正常翅 B.F1雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C.F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D.F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 解析 一只純合紅眼短翅的雌果蠅(aaXBXB)和一只純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)雜交,F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY,雌雄全是紅眼正常翅;F1雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方;F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,則F2雄果蠅中純合子AAXBY占1/4×1/2=1/8,同理可求出純合子AAXbY占1/8、純合子aaXBY占1/8、純合子aaXb

11、Y占1/8,則四種純合子共占1/2,故F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等;F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體數(shù)目之比為3∶1。 答案 C 8.一種魚的雄性個(gè)體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D-d,含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為(  ) A.XDXD×XDY B.XDXD×XdY C.XDXd×XdY D.XdXd×XDY 解析 由于含有D的精子失去受精能力,所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體,而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng);XdY的兩種類型的精子都具有受精能力,不符合題意,故選D

12、。 答案 D 9.純種果蠅中,朱紅眼♂×暗紅眼♀,子代只有暗紅眼;而反交,暗紅眼♂×朱紅眼♀,F(xiàn)1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,下列敘述不正確的是(  ) A.上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因 B.反交的結(jié)果說明眼色基因在性染色體上 C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXa D.預(yù)期正交的F1自由交配,后代表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶1 解析 根據(jù)朱紅眼♂×暗紅眼♀,子代全為暗紅眼,可知暗紅眼對朱紅眼為顯性;由于親本果蠅都是純種,反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異,說明控制眼色性狀的基因位于X染色體上;正交實(shí)驗(yàn)中,親本暗紅眼♀的基因型為XAXA、親本朱紅眼♂的基因

13、型為XaY,則子代中雌性基因型為XAXa,反交實(shí)驗(yàn)中,親本暗紅眼♂的基因型為XAY、親本朱紅眼♀的基因型為XaXa,則子代中雌性基因型為XAXa;正交實(shí)驗(yàn)中,朱紅眼♂×暗紅眼♀,F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY,XAXa與XAY交配,后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,故后代中暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性=2∶1∶1。 答案 D 10.下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家族系譜圖,其中和甲病有關(guān)的基因是A和a,和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號(hào)個(gè)體無甲病的等位基因,則: (1)甲病是____________________遺傳病,理由是____________

14、。 (2)乙病是____________________遺傳病,理由是____________ _______________________________________________________。 (3)6號(hào)個(gè)體的基因型是____________________,7號(hào)個(gè)體的基因型是_____________________________________________。 (4)若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配,則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為________;生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為________。 解析 由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7(無甲病)可知,甲病

15、是顯性遺傳病,Ⅰ1無甲病的等位基因,故甲病是伴X染色體顯性遺傳病。由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6(無乙病)可知,乙病為顯性遺傳病,因甲、乙病是獨(dú)立遺傳的,故控制乙病的基因位于常染色體上,可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。Ⅱ6的基因型是bbXAXA、bbXAXa的概率都是1/2,Ⅱ7的基因型是BBXaY的概率是1/3,是BbXaY的概率是2/3,基因型和概率都分別和Ⅱ6、Ⅱ7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)不患甲病孩子的概率=(1/2)×(1/2)=1/4,生一個(gè)患甲病孩子的概率是3/4,生一個(gè)不患乙病孩子的概率=(2/3)×(1/2)=1/3,生一個(gè)患乙病孩子的概率是2/3。生一個(gè)只患一種病的孩子的概率=(3/4

16、)×(1/3)+(1/4)×(2/3)=5/12;生一個(gè)只患一種病的男孩的概率=1/2×(3/4×1/3+1/4×2/3)=5/24。 答案 (1)伴X染色體顯性 由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7(無甲病)可知,甲病為顯性遺傳病,Ⅰ1無甲病的等位基因,則甲病為伴X染色體顯性遺傳病 (2)常染色體顯性 由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6(無乙病)可知,乙病為顯性遺傳病,因甲病與乙病是獨(dú)立遺傳,故乙病為常染色體顯性遺傳病 (3)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY (4)5/12 5/24 11.研究發(fā)現(xiàn),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有

17、關(guān),該基因在雄性性腺中表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達(dá)量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.性染色體缺失一條的ZO個(gè)體性別為雌性 B.性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為雌性 C.性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育 D.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達(dá)量有關(guān) 解析 性染色體缺失一條的ZO個(gè)體DMRT1基因表達(dá)量低,性別表現(xiàn)為雌性;性染色體增加一條的ZZW個(gè)體的DMRT1基因高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育,其性別為雄性;性染色體缺失一條的WO個(gè)體沒有Z染色體,也就沒有DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育;已知ZZ個(gè)體中Z染

18、色體上的DMRT1基因表達(dá)量高表現(xiàn)為雄性,ZW個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量低表現(xiàn)為雌性,故母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)。 答案 B 12.(2017·濟(jì)寧一模)下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況,已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,若Ⅲ1與Ⅲ2婚配,生正常女孩的概率是(  ) A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/5 解析 已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,圖中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3,說明該病是顯性遺傳病,若致病基因?yàn)锳,Ⅲ1、Ⅲ3基因型都為XaXa,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XaYA,

19、則Ⅲ2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA,所以Ⅲ1與Ⅲ2結(jié)婚,生出正常女兒的概率為1/2×1/2=1/4。 答案 C 13.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是(  ) A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B.控制該性狀的基因位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨? C.無論是哪種單基因遺傳病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子 D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4 解析?、?、Ⅱ2正常,Ⅲl患病,說明該病是隱性遺傳病,進(jìn)而分析可知該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C

20、區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上;圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上;若基因位于常染色體上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型(相關(guān)基因用A、a表示)都為Aa,若基因位于C區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa;若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為XAY、XAXa,Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2。 答案 C 14.果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(B、b)控制。 (1)實(shí)驗(yàn)一:黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身∶黑身=3∶1。 ①果蠅體色性狀中,_______

21、_為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做________;F2的灰身果蠅中,雜合子占__________。 ②若一大群果蠅隨機(jī)交配,后代有9 900只灰身果蠅和100只黑身果蠅,則后代中Bb的基因型頻率為________。若該群體置于天然黑色環(huán)境中,灰身果蠅的比例會(huì)________,這是__________________的結(jié)果。 (2)另一對同源染色體上的等位基因(R、r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。 實(shí)驗(yàn)二:黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2表型比為雌蠅中灰身∶黑身=3∶1,雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。 ①R、r基因位于______

22、__染色體上,雄蠅丁的基因型為________,F(xiàn)2中灰身雄蠅共有________種基因型。 ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅(基因型同丙),其細(xì)胞(2n=8)中Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí),所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離,才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二,則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有________條染色體,F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占______________。 解析 (1)由題干可知,F(xiàn)1全為灰身,則在果蠅體色性狀中,灰身為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫性狀分離;F2的灰身果蠅中,雜合子占2/3。若一大群果蠅隨機(jī)交配,后代灰身果蠅占99%,黑

23、身果蠅占1%,則b基因頻率為0.1,B基因頻率為0.9,則雜合子Bb基因型頻率為:2×0.1×0.9×100%=18%。若該群體置于天然黑色環(huán)境中,黑色成為保護(hù)色,由于長期自然選擇作用,灰身果蠅比例會(huì)下降。 (2)①根據(jù)F2中雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例有差別,推知R/r位于X染色體上。根據(jù)雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1,深黑身比例為1/8,1/8=1/4×1/2,1/4為bb所占比例,1/2為XrY所占比例,推知,bbXrY為深黑色。推出F1基因型為BbXRXr、BbXRY,則親本基因型為bbXRXR、BBXrY。據(jù)F1基因型,可推出(BB、Bb)(XRY、XrY)組合出4種基因型,表

24、現(xiàn)為灰身。 ②該黑身雌蠅細(xì)胞有8條染色體,其中Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生變異后丙基因型如圖:,所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離,配子才可育,所以該雌果蠅產(chǎn)生的可育配子為bXR、bXR,如圖、,與雄果蠅丁產(chǎn)生的配子、結(jié)合產(chǎn)生的F1中雌果蠅染色體組成為、,則其減數(shù)第一次分裂完成后,細(xì)胞中有3條或4條染色體,到減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)變?yōu)?條或8條。 重復(fù)實(shí)驗(yàn)二過程如下: F1中雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為BXR∶BXr∶bXR(含)∶bXr=1∶3∶3∶1,雄果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為:BY∶bXR(含)∶BXR∶bY=3∶3∶1∶1,則深黑身雄果蠅在F2中的比例為1/8bXr×1/8bY=1/64bbXrY,在F2的雄果蠅中的比例為1/64÷1/2=1/32。 答案 (1)①灰身 性狀分離 2/3 ②18% 下降 自然選擇 (2)①X BBXrY 4 ②6或8 1/32 9

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