（選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元過(guò)關(guān)檢測(cè)（五） 新人教版

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1、單元過(guò)關(guān)檢測(cè)(五) (時(shí)間：90分鐘　分值：100分) 一、單項(xiàng)選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。 1．(2020·安徽江淮十校模擬)某異花傳粉植物種群花色由一對(duì)等位基因A、a控制，其中基因型AA、Aa、aa花色分別表現(xiàn)為紅色、粉色、白色，aa個(gè)體不具有繁殖能力。經(jīng)統(tǒng)計(jì)該種群子一代中開(kāi)紅色、粉色、白色花的植株數(shù)量依次分別是14 850、9 900、1 650株，則親代中開(kāi)紅色、粉色、白色花的植株數(shù)量比可能為(　　) A．4∶2∶1　　　　　　 B．4∶3∶2 C．4∶2∶3 D．5∶5∶1 解析：選D。根據(jù)題意子

2、一代中紅色(AA)∶粉色(Aa)∶白色(aa)＝14 850∶9 900∶1 650＝9∶6∶1，aa占1/16，說(shuō)明親代種群中a的基因頻率為1/4，A的基因頻率為3/4。親代中aa個(gè)體不具有繁殖能力，AA、Aa具有繁殖能力，依此判斷兩種基因型的個(gè)體比例應(yīng)該為1∶1，D正確。 2．(2020·河北唐山一模)許多生物體的隱性等位基因很不穩(wěn)定，以較高的頻率逆轉(zhuǎn)為野生型。玉米的一個(gè)基因A，決定果實(shí)中產(chǎn)生紅色色素；等位基因a1或a2不會(huì)產(chǎn)生紅色色素。a1在玉米果實(shí)發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉(zhuǎn)，且逆轉(zhuǎn)頻率高；a2較早發(fā)生逆轉(zhuǎn)，但逆轉(zhuǎn)頻率低。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．Aa1自交后代成熟果實(shí)紅色和無(wú)色的比例為

3、3∶1 B．a(chǎn)1a1自交后代成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較少的小紅斑 C．a(chǎn)2a2自交后代成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較多的大紅斑 D．a(chǎn)1a2自交后代成熟果實(shí)一半既有小紅斑又有大紅斑，且小紅斑數(shù)量更多 解析：選D。Aa1自交后代為AA∶Aa1∶a1a1＝1∶2∶1，由于a1逆轉(zhuǎn)頻率高，所以成熟果實(shí)紅色和無(wú)色的比例大于3∶1，A錯(cuò)誤；a1a1自交后代都是a1a1，由于a1逆轉(zhuǎn)突變晚，逆轉(zhuǎn)頻率高，形成的斑塊小，所以成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較多的小紅斑，B錯(cuò)誤；a2a2自交后代都是a2a2，由于a2逆轉(zhuǎn)突變?cè)?，逆轉(zhuǎn)頻率低，形成的斑塊大，所以成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較少的大紅斑，C錯(cuò)誤；逆轉(zhuǎn)突變?cè)?，則形成的斑塊大，

4、逆轉(zhuǎn)突變晚，則形成的斑塊小，逆轉(zhuǎn)突變頻率和形成的斑塊數(shù)目成正比，a1a2基因型的個(gè)體自交后代，理論上約25%的果實(shí)(a1a1)具有小而多的紅斑，約25%的果實(shí)(a2a2)具有大而少的紅斑，約50%的果實(shí)(a1a2)既有小紅斑，又有大紅斑，且小紅斑數(shù)量更多，D正確。 3．某種蛇體色的遺傳如下圖所示，當(dāng)兩種色素都沒(méi)有時(shí)表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBoo、bbOO B．F1的基因型全部為BbOo，表現(xiàn)型全部為花紋蛇 C．讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為1/16 D．讓F1花紋蛇與雜

5、合橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率1/8 解析：選C。根據(jù)題圖分析可知，親本黑蛇含基因B，橘紅蛇含基因O，所以它們的基因型分別是BBoo、bbOO，A正確；F1是由純合的黑蛇和純合的橘紅蛇雜交所得，所以基因型是BbOo，表現(xiàn)型全部為花紋蛇，B正確；讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇占9/16，其中純合子占1/9，C錯(cuò)誤；讓F1花紋蛇BbOo與雜合的橘紅蛇bbOo交配，后代出現(xiàn)白蛇bboo的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8，D正確。 4．(2020·湖南益陽(yáng)期末)已知A/a、B/b和C/c三對(duì)等位基因位于豌豆的兩對(duì)同源染色體上?；蛐蜑锳aBbCc的豌豆植株甲與基因型為aabbcc的豌豆植

6、株乙雜交，所得子代的基因型及其比例為AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1。豌豆植株甲的三對(duì)等位基因的分布情況最可能是(　　) 解析：選C?；蛐蜑锳aBbCc的個(gè)體，與aabbcc進(jìn)行測(cè)交，由于aabbcc產(chǎn)生的配子的基因型是abc，測(cè)交結(jié)果基因型及比例是AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，因此AaBbCc個(gè)體產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例是ABc∶aBC∶Abc∶abC＝1∶1∶1∶1，分析配子的基因組成，可以發(fā)現(xiàn)A和c連鎖，在一條染色體上，a和C連鎖，在另一條染色體上，C正確。 5．(2020·河北石家莊一模)某植物紅花

7、和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因(A、a，B、b，C、c……)控制，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花?，F(xiàn)將兩個(gè)純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開(kāi)紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64。若不考慮變異，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律 B．該花色遺傳至少受3對(duì)等位基因控制 C．F2紅花植株中雜合子占26/27 D．F2白花植株中純合子基因型有4種 解析：選D。由題意知，該植物花色的遺傳符合自由組合定律，至少受3對(duì)等位基因控制，且每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律，A、B正確；F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64，紅花植株

8、占1－37/64＝27/64＝(3/4)3，說(shuō)明F1的基因型可能為AaBbCc，F(xiàn)2紅花植株中純合子占[(1/4)×(1/4)×(1/4)]÷(27/64)＝1/27，故紅花植株中雜合子占26/27，C正確；若F1的基因型為AaBbCc，F(xiàn)2白花植株中純合子基因型有AAbbcc、AAbbCC、AABBcc、aaBBCC、aaBBcc、aabbcc、aabbCC共7種，D錯(cuò)誤。 6．某科研小組將一對(duì)圓眼剛毛的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如表所示(Y染色體上無(wú)相關(guān)基因)，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) 性狀 性別 圓眼剛毛 圓眼截毛 棒眼剛毛 棒眼截毛 雄 310 1

9、05 315 104 雌 312 106 0 0 A．題中基因的遺傳遵循基因自由組合定律 B．由子代性別比推測(cè)可能存在致死效應(yīng) C．在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6 D．讓子代圓眼截毛果蠅雜交，后代純合子占2/3 解析：選C。親代均為圓眼剛毛果蠅，子代出現(xiàn)棒眼、截毛性狀，說(shuō)明圓眼(A)和剛毛(B)為顯性性狀，且在子代雌、雄果蠅中，均存在剛毛∶截毛≈3∶1，說(shuō)明控制剛毛(B)和截毛(b)的基因位于常染色體上，而棒眼性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，說(shuō)明控制圓眼(A)和棒眼(a)的基因位于X染色體上，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，符合基因的自由組合定律，A正確；子代中雄∶雌

10、＝(310＋105＋315＋104)∶(312＋106)＝834∶418≈2∶1，而不是1∶1，說(shuō)明雌果蠅中存在致死效應(yīng)，B正確；根據(jù)前面的分析可知，親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，且子代雌果蠅的致死率約為50%，且致死效應(yīng)只發(fā)生在雌性個(gè)體中，說(shuō)明致死基因型是XAXA，而不是XAXa(母本存活)，因此，子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子(BBXAXA)出現(xiàn)的概率為0，C錯(cuò)誤；已知子代圓眼截毛果蠅的基因型為bbXAXa和bbXAY，則后代的基因型及比例為bbXAXA(致死)∶bbXAXa∶bbXAY∶bbXaY＝1∶1∶1∶1，由此可知，后代純合子占2/3，D正確。 7．(2020·湖北武漢模

11、擬)某種二倍體動(dòng)物的血型是由位于某對(duì)同源染色體同一位點(diǎn)上的基因KA、KB、KE、k決定的；KA、KB、KE為共顯性基因，且對(duì)k均為完全顯性。推測(cè)這類(lèi)動(dòng)物血型的表現(xiàn)型和基因型依次有(　　) A．4種和7種 B．6種和10種 C．7種和10種 D．8種和9種 解析：選C。若不考慮共顯性的情況，則這類(lèi)動(dòng)物血型的表現(xiàn)型有KA_、KB_、KE_和kk，共4種，再考慮共顯性的情況，其表現(xiàn)型還有KAKB、KAKE和KBKE，共3種，因此，這類(lèi)動(dòng)物血型的表現(xiàn)型共有7種；4種基因型的純合子共有4種，雜合子有C＝6(種)，基因型共10種。 8．下列遺傳現(xiàn)象可以用孟德?tīng)栠z傳規(guī)律解釋的是(　　) A．R

12、型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化成S型菌 B．正常雙親生出21三體綜合征患兒 C．同一個(gè)豆莢中的豌豆既有圓粒也有皺粒 D．患線粒體遺傳病的母親生出的孩子均患此病 解析：選C。R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌不能用孟德?tīng)栠z傳規(guī)律解釋?zhuān)珹不符合題意；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，B不符合題意；同一個(gè)豆莢中的豌豆有圓粒和皺?？梢杂妹系?tīng)柕幕蚍蛛x定律解釋?zhuān)珻符合題意；患線粒體遺傳病的母親生出的孩子均患此病，該病由細(xì)胞質(zhì)中基因控制，而孟德?tīng)栠z傳規(guī)律只適用于細(xì)胞核內(nèi)基因的遺傳，D不符合題意。 9．女婁菜為XY型性別決定的雌雄異株植物，其植株綠色(A)對(duì)金黃色(a)是顯性，且A、a基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)

13、，含a的花粉粒有60%不能成活?，F(xiàn)用雜合的綠色雌株與金黃色雄株雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中金黃色植株所占比例為(　　) A．7/17 B．9/17 C．7/20 D．9/20 解析：選B。雜合的綠色雌株基因型為XAXa，產(chǎn)生兩種比例相等的雌配子；金黃色雄株的基因型為XaY，由于含a的花粉粒有60%不能成活，因此它產(chǎn)生的兩種雄配子類(lèi)型及比例為Xa∶Y＝2∶5。雜交后代F1的基因型及比例為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝2∶2∶5∶5，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子類(lèi)型及比例為XA∶Xa＝1∶3，產(chǎn)生的雄配子類(lèi)型及比例為XA∶Xa∶Y＝5∶2∶10，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得的F2中金黃色植

14、株所占比例為(3/4)×(2/17)＋(3/4)×(10/17)＝9/17，B項(xiàng)正確。 10．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲(chóng)結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因Lm(結(jié)繭)和Lme(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列敘述正確的是(　　) A．Lm基因和Lme基因位于W染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因 B．Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因 C．Lm基因和Lme基因位于W染色體上，Lme基因?yàn)轱@性基因 D．Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lme基因?yàn)轱@性基因 解析：選B。家蠶的性別決定方式為ZW型，其幼蟲(chóng)結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因Lm(結(jié)繭

15、)和Lme(不結(jié)繭)控制，且雌蠶(ZW)不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶(ZZ)不結(jié)繭的比例，說(shuō)明Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lme(不結(jié)繭)基因是隱性性狀，Lm基因?yàn)轱@性基因，故選B。 11．(2020·安徽淮北一模)雞的性別決定為ZW型(ZZ雄性，ZW雌性)。Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量與其數(shù)目呈正相關(guān)，從而影響雞的性別。雄性的高表達(dá)量開(kāi)啟睪丸的發(fā)育，而雌性的低表達(dá)量開(kāi)啟卵巢的發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)：①無(wú)Z染色體的個(gè)體無(wú)法發(fā)育；②一定因素影響下，母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．正常卵細(xì)胞中可能找不到DMRT1基因 B．雞群中可能存在只有一條性染色體Z的雌性個(gè)體 C．正

16、常的母雞性反轉(zhuǎn)成公雞后，其染色體組成改變?yōu)閆Z D．性反轉(zhuǎn)的公雞與正常的母雞交配，子代中雌性∶雄性為2∶1 解析：選C。正常卵細(xì)胞中不一定有Z染色體，A正確；雞的性別取決于Z染色體的數(shù)量，含有一條Z染色體的個(gè)體發(fā)育為雌性，含有2條Z染色體的個(gè)體發(fā)育為雄性，親代雞減數(shù)分裂異常可能形成不含性染色體的配子，即雞群中可能出現(xiàn)只有一條性染色體Z的雌性個(gè)體，B正確；性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成仍為ZW，C錯(cuò)誤；性反轉(zhuǎn)的公雞染色體組成為ZW，正常母雞染色體組成為ZW，子代染色體組成比例為ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，由于“無(wú)Z染色體的個(gè)體無(wú)法發(fā)育”，WW個(gè)體死亡，所以子代中雌性∶雄性為2∶1，D正確。 12

17、．(2020·河南鄭州盛同學(xué)校期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為(　　) A．15/28 B．13/28 C．9/16 D．7/16 解析：選B。選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉有50%會(huì)死亡，所以F1中雌雄個(gè)體的基因型及比例分別為1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4

18、Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB＋7/28XBXb＋4/28XBY＝13/28，故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 13．(2020·河北邯鄲成安期中)人類(lèi)性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(　　) 解析：選B。就B分析，“有中生無(wú)”為顯性遺傳病，雙親患病生了一個(gè)正常的女兒，表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片段，則父親有病，女兒一定患病，但父親有病女兒正常，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-

19、1片段上，符合題意。 14．(2020·黑龍江鶴崗一中月考)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是(　　) 方法1：純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1 方法2：純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1 結(jié)論： ①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。 ③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。 ④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 A．“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探

20、究任務(wù) B．“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) C．“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) D．“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) 解析：選D。方法1中，純合顯性雌性個(gè)體與純合隱性雄性個(gè)體雜交，不論基因是位于常染色體上或X、Y染色體同源區(qū)段或只位于X染色體上，子代雌、雄個(gè)體均為顯性性狀，A、B錯(cuò)誤；方法2中，純合隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若基因只位于X染色體上，則子代雌、雄個(gè)體分別為顯性性狀和隱性性狀，若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代雌、雄個(gè)體均為顯性性狀，C錯(cuò)誤，D正確。 二、不定項(xiàng)選擇題：本題共6小題，每小題3分，共18分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，

21、有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。 15．科研人員研究核質(zhì)互作的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育玉米可被顯性核恢復(fù)基因(R基因)恢復(fù)育性，T基因表示雄性不育基因，下圖表示其作用機(jī)理。則下列敘述正確的是(　　) 注：通常在括號(hào)外表示質(zhì)基因，括號(hào)內(nèi)表示核基因，如T(RR)。 A．T基因所在DNA中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán) B．在玉米體細(xì)胞中R基因和T基因并非都成對(duì)存在 C．雄性不育玉米的基因型為T(mén)(RR)或T(Rr) D．基因型為T(mén)(Rr)的玉米自交，后代約有1/4為雄性不育個(gè)體 解析：選BD。圖中的T基因位于環(huán)狀DNA(

22、線粒體DNA)上，而環(huán)狀DNA無(wú)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤。玉米為二倍體，其細(xì)胞核基因可成對(duì)存在，而細(xì)胞質(zhì)基因(T基因)不是成對(duì)存在的，B正確。T基因控制雄性不育，而R基因可使其育性恢復(fù)，即基因型為T(mén)(RR)或T(Rr)的個(gè)體的表現(xiàn)型應(yīng)為雄性可育，C錯(cuò)誤。自交過(guò)程中，T基因可隨母本遺傳給子代，所以子代中雄性不育個(gè)體的基因型應(yīng)為T(mén)(rr); 基因型為Rr的玉米自交，產(chǎn)生基因型為rr的個(gè)體的概率為1/4，即雄性不育個(gè)體的比例為1/4，D正確。 16．某甲蟲(chóng)的有角和無(wú)角受等位基因T/t控制，而牛的有角和無(wú)角受等位基因F/f控制，如表所示(子代雌雄個(gè)體數(shù)相當(dāng))。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) 物種 有

23、角 無(wú)角 某甲蟲(chóng) 雄性 TT、Tt tt 雌性 — TT、Tt、tt 牛 雄性 FF、Ff ff 雌性 FF Ff、ff A．兩頭有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無(wú)角牛為雌性，有角牛為雄性或雌性 B．無(wú)角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中均既有無(wú)角，也有有角 C．基因型均為T(mén)t的雄甲蟲(chóng)和雌甲蟲(chóng)交配，子代中有角與無(wú)角的比為3∶5 D．如子代中有角甲蟲(chóng)均為雄性、無(wú)角甲蟲(chóng)均為雌性，則兩只親本甲蟲(chóng)的基因型一定為T(mén)T×TT 解析：選AC。已知牛的有角/無(wú)角性狀遺傳屬于“從性遺傳”，雌性有角牛的基因型一定為FF，則子代個(gè)體中一定含有基因F，所以，子代的無(wú)角牛一定

24、為雌性，有角牛可能為雌性或雄性，A正確；無(wú)角雄牛(ff)和有角雌牛(FF)交配，子代(Ff)雌性表現(xiàn)為無(wú)角、雄性表現(xiàn)為有角，B錯(cuò)誤；由表格信息可知，某甲蟲(chóng)的有角性狀只存在于雄性個(gè)體中，屬于限性遺傳，當(dāng)基因型為T(mén)t的雌、雄甲蟲(chóng)交配時(shí)，子代雄性甲蟲(chóng)中有角∶無(wú)角＝3∶1，而子代雌性甲蟲(chóng)均為無(wú)角，另外，子代雄性∶雌性＝1∶1，因此，子代中有角∶無(wú)角＝3∶5，C正確；由于雌性甲蟲(chóng)的表現(xiàn)型與基因型無(wú)關(guān)，若子代中雄性甲蟲(chóng)均為有角，則親本甲蟲(chóng)的基因型為T(mén)T×TT或TT×Tt或TT×tt，D錯(cuò)誤。 17．人的紅綠色盲基因和血友病基因都在X染色體上，下圖是某家系這兩種遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是(　　)

25、 A．由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表現(xiàn)型可知，血友病是伴X染色體顯性遺傳病 B．Ⅲ1的紅綠色盲致病基因來(lái)自Ⅱl，血友病致病基因來(lái)自Ⅱ2 C．若Ⅲ1的染色體組成為XXY，產(chǎn)生異常配子的是Ⅱ1 D．若Ⅲ3與正常男性婚配，所生的女兒都不患血友病 答案：ABC 18．黃瓜植株中含有一對(duì)等位基因E和e，其中E基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而e基因純合的植株產(chǎn)生的花粉不能正常發(fā)育，雜合子植株完全正常?，F(xiàn)以若干基因型為Ee的黃瓜植株為親本，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．如果每代均自由交配直至F2，則F2植株中E基因的頻率為1/4 B．如果每代均自由交配直至F2，則F2植株中正常植株所占比例為4

26、/9 C．如果每代均自交直至F2，則F2植株中正常植株所占比例為1/2 D．如果每代均自交直至F2，則F2植株中e基因的頻率為1/2 解析：選AB。基因型為Ee的黃瓜植株自由交配，F(xiàn)1的基因型及比例為EE∶Ee∶ee＝1∶2∶1，根據(jù)題干信息分析，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子為E∶e＝1∶2，雄配子為E∶e＝2∶1，由此求得F2中EE∶Ee∶ee＝[(1/3)×(2/3)]∶[(1/3)×(1/3)＋(2/3)×(2/3)]∶[(2/3)×(1/3)]＝2∶5∶2，所以F2植株中E基因的頻率為2/9＋(1/2)×(5/9)＝1/2，F(xiàn)2植株中正常植株(Ee)所占比例為5/9，A、B錯(cuò)誤；親代Ee植株

27、自交得F1，F(xiàn)1的基因型有EE、Ee、ee，其中EE、ee個(gè)體自交均不能產(chǎn)生后代，只有Ee個(gè)體可自交產(chǎn)生后代，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2植株的基因型為1/4EE、1/2Ee、1/4ee，其中正常植株(Ee)所占比例為1/2，F(xiàn)2植株中e基因的頻率為1/2，C、D正確。 19．某常染色體隱性遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)，該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對(duì)該遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)病率為1/2 500。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果 B．發(fā)病率的調(diào)查要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查 C．若隨機(jī)婚配，該地區(qū)體內(nèi)細(xì)胞有致病基因的人占99/2 500 D．

28、通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率 解析：選B。根據(jù)題干信息該遺傳病是“由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)”可知，該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果，A正確；發(fā)病率的調(diào)查要在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；若相關(guān)基因用A、a表示，則aa為患者，該病的發(fā)病率為1/2 500，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，該地區(qū)基因型為Aa和aa的個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占(1/50)2＋2×(1/50)×(49/50)＝99/2 500，C正確；通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率，D正確。 20．蘆筍是雌雄異株二倍體，雄株性染色體組成為X

29、Y，雌株性染色體組成為XX(YY型個(gè)體能正常存活且可育)。蘆筍幼莖可食用，雄株產(chǎn)量高。以下為兩種培育雄株的技術(shù)路線。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．丁的染色體數(shù)目是甲的二倍 B．丁培育過(guò)程中有減數(shù)分裂的發(fā)生 C．乙、丙性染色體組成分別為XY、XX D．植株乙、丙的形成過(guò)程均有基因重組 解析：選BD。丁的染色體數(shù)目與甲的染色體數(shù)目相同，A錯(cuò)誤；在乙與丙雜交的過(guò)程中，乙、丙通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，B正確；如果植株乙為雄株，其性染色體組成為YY，則植株丙為雌株，其性染色體組成為XX，如果植株乙為雌株，其性染色體組成為XX，則植株丙為雄株，其性染色體組成為YY，C錯(cuò)誤；植株乙和丙的培育過(guò)

30、程中雄株通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉，該過(guò)程發(fā)生了基因重組，D正確。 三、非選擇題：本題包括5小題，共54分。 21．(10分)(2020·河北唐山一模)某雌雄異株的二倍體植物的雄株(由顯性基因R控制)與雌株(由隱性基因r控制)，有紅花、橙花、白花三種花色，花色受兩對(duì)非同源染色體上D、d與E、e兩對(duì)基因的控制(D與E基因同時(shí)存在時(shí)開(kāi)紅花，二者都不存在時(shí)開(kāi)白花)，雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā)。研究人員進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)一：紅花雄株→花粉離體培養(yǎng)，秋水仙素處理→白花雌株∶白花雄株＝1∶1 實(shí)驗(yàn)二：橙花雄株→花粉離體培養(yǎng)，秋水仙素處理→白花雌株∶白花雄株＝1∶1 實(shí)驗(yàn)三：紅花雌株×紅

31、花雄株→F1紅花株∶橙花株∶白花株＝1∶2∶1，雌株∶雄株＝1∶1 (1)實(shí)驗(yàn)一中秋水仙素處理的材料是________，紅花雄株不能萌發(fā)花粉的基因型有________種。 (2)實(shí)驗(yàn)二中橙花雄株的基因型為_(kāi)_______。 (3)實(shí)驗(yàn)三中植物雜交過(guò)程的基本程序是____________________(用文字和箭頭表示)，F(xiàn)1中的橙花雌雄株隨機(jī)交配，子代中雄株的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____________________。 (4)三次實(shí)驗(yàn)的子代，雌株與雄株的比例總是1∶1，出現(xiàn)該結(jié)果的原因： ________________________________________________

32、________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)雄株基因型為RR、Rr，雌株基因型為rr；紅花的基因型為D－E－，橙花的基因型為D－ee、ddE－，白花的基因型為ddee。分析實(shí)驗(yàn)一，紅花植株的基因型是D－E－，花粉離體培養(yǎng)，秋水仙素處理后，所得植株都是白花，基因型是ddee，說(shuō)明紅花植株的基因型是DdEe；又因?yàn)閷?shí)驗(yàn)一后代有雌株出現(xiàn)，所以實(shí)驗(yàn)一中的紅花雄株的基因型為RrDdEe，產(chǎn)生的配子的類(lèi)型是RDE∶RDe∶RdE∶Rde∶

33、rDE∶rDe∶rdE∶rde＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，經(jīng)花粉離體培養(yǎng)及秋水仙素處理后能夠存活的只有Rde和rde，其他6種花粉都不能萌發(fā)，即含有D或E的雄配子致死。(2)實(shí)驗(yàn)二中的子代出現(xiàn)了雌性，這說(shuō)明橙花雄株與性別有關(guān)的基因組成為Rr。橙花基因型為D－ee、ddE－，實(shí)驗(yàn)二中橙花的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)及秋水仙素處理后得到白花植株，這說(shuō)明該橙花完整的基因型是RrDdee或RrddEe。(3)植物雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程的基本程序是套袋→(人工)授粉→套袋；實(shí)驗(yàn)三親本中紅花雄株為RrDdEe，紅花雌株為rrDdEe，得到的雄配子為Rde、rde，雌配子為rDE、rDe、rdE、rde，可得到F1中的比例

34、關(guān)系。F1中的橙花雄株的基因型是RrDdee、RrddEe，橙花雌株的基因型是rrDdee、rrddEe，雌雄隨機(jī)交配，由于雄株產(chǎn)生的含有D或E的花粉致死，因此后代基因型及比例是RrDdee∶Rrddee∶rrDdee∶rrddee∶RrddEe∶rrddEe＝1∶2∶1∶2∶1∶1，其中RrDdee、Rrddee、RrddEe為雄株，表現(xiàn)型及比例為橙花∶白花＝1∶1。(4)正常情況下雌株的基因型為rr，不會(huì)產(chǎn)生含R的雌配子，因此雄株的基因型為Rr，所以雄株Rr和雌株rr雜交時(shí)，雌株與雄株的比例總是1∶1。 答案：(1)(花粉離體培養(yǎng)后得到的)幼苗　6 (2)RrddEe或RrDdee

35、(3)套袋→(人工)授粉→套袋　橙花∶白花＝1∶1 (4)正常情況下雌株的基因型為rr，不會(huì)產(chǎn)生含R的雌配子，因此雄株的基因型為Rr，所以雄株和雌株雜交時(shí)，雌株與雄株的比例總是1∶1 22．(10分)已知果蠅灰身對(duì)黑身為顯性，由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有兩管果蠅，甲管全部是灰身果蠅，乙管果蠅既有灰身、又有黑身，甲、乙兩管的果蠅為親代和子代的關(guān)系。關(guān)系1：甲管中“灰身×灰身”→乙管；關(guān)系2：乙管中“灰身×黑身”→甲管?，F(xiàn)要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親、子代關(guān)系，據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)需對(duì)________管的果蠅進(jìn)行性別鑒定。 (2)若_________

36、______________________________________________，則為關(guān)系1； 若_________________________________________________________，則為關(guān)系2。 (3)果蠅共有3對(duì)常染色體，編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅γ的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制，并且突變基因純合的胚胎不能存活，且同一條染色體上的兩個(gè)突變基因位點(diǎn)之間不發(fā)生交換。果蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配，子代成體果蠅的基因型為_(kāi)_______，表明果蠅γ________(填“能”或“不能”)穩(wěn)定遺傳。 解析：(1)(2)由于甲管全部是灰身果蠅，而乙

37、管果蠅既有灰身、又有黑身，所以要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親子關(guān)系，則需要對(duì)既有灰身、又有黑身的乙管果蠅進(jìn)行性別鑒定。若灰身為一種性別，黑身為另一種性別，則乙管中的果蠅為親代，甲管中的果蠅為子代；若雌雄個(gè)體中均有灰身和黑身，則甲管中的果蠅為親代，乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知，果蠅γ的基因型為AaCcSsTt，由于分別有兩對(duì)基因連鎖，因此產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配，又由于突變基因純合的胚胎不能存活，因此子代成體果蠅的基因型為AaCcSsTt，表明果蠅γ以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。 答案：(1)乙　(2)雌雄個(gè)體中

38、均有灰身和黑身　灰身為一種性別，黑身為另一種性別　(3)AaCcSsTt　能 23．(10分)果蠅的翅形有有翅(長(zhǎng)翅、小翅)和無(wú)翅(殘翅)?，F(xiàn)有甲、乙兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其中乙組子一代雌雄果蠅隨機(jī)交配得到子二代，結(jié)果如下表。 雜交 組別 親本(P) 子一代(F1)♀∶♂＝1∶1 子二代(F2)♀∶♂＝1∶1 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ 甲組 長(zhǎng)翅 殘翅 長(zhǎng)翅∶殘翅 ＝1∶1 長(zhǎng)翅∶小翅∶ 殘翅＝1∶1∶2 乙組 小翅 殘翅 全為長(zhǎng)翅 全為小翅 長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝3∶3∶2 長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝3∶3∶2 回答下列問(wèn)題： (1)在翅形

39、性狀中，________(填“有翅”或“無(wú)翅”)是顯性性狀，控制翅形的基因的遺傳遵循________定律。 (2)甲組F1長(zhǎng)翅果蠅的基因型有________種，若讓甲組F1的長(zhǎng)翅果蠅隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中，長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝_____________________________。 (3)選擇甲組F1殘翅雄果蠅與乙組F2的長(zhǎng)翅雌果蠅雜交，其子代中長(zhǎng)翅雌果蠅所占的比例為_(kāi)_______。 (4)欲通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)鑒定某小翅雌果蠅的基因型，可選擇表現(xiàn)型為_(kāi)_______的雄果蠅與其雜交，若后代雄果蠅的翅形均表現(xiàn)為_(kāi)_______，則該雌果蠅為純合子。 解析：(1)在翅形性狀中，有翅為顯

40、性性狀?？刂瞥嵝蔚幕蛴袃蓪?duì)，一對(duì)位于常染色體上，另一對(duì)位于X染色體上，控制翅形的基因的遺傳遵循自由組合定律。(2)控制翅形的基因用A、a，B、b表示，甲組親本AaXBXb×aaXBY→F1雌性個(gè)體中長(zhǎng)翅(AaXBXB、AaXBXb)∶殘翅(aaXBXB、aaXBXb)＝1∶1，F(xiàn)1雄性個(gè)體中長(zhǎng)翅(AaXBY)∶小翅(AaXbY)∶殘翅(aaXBY、aaXbY)＝1∶1∶2，可知甲組F1長(zhǎng)翅果蠅的基因型有3種，分別為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。若讓甲組F1的長(zhǎng)翅果蠅隨機(jī)交配，即基因型為AaXBXB、AaXBXb的個(gè)體與基因型為AaXBY的個(gè)體隨機(jī)交配，基因型為AaXBXB、AaXB

41、Xb的個(gè)體產(chǎn)生的雌配子的種類(lèi)和比例為AXB∶aXB∶AXb∶aXb＝3∶3∶1∶1，基因型為AaXBY的個(gè)體產(chǎn)生的雄配子的種類(lèi)和比例為AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1。根據(jù)棋盤(pán)法可知，F(xiàn)2雄果蠅中長(zhǎng)翅(AAXBY、AaXBY)∶小翅(AAXbY、AaXbY)∶殘翅(aaXBY、aaXbY)＝9∶3∶4。(3)結(jié)合上述分析可知，甲組F1殘翅雄果蠅(aaXBY、aaXbY)與乙組F2長(zhǎng)翅雌果蠅(A－XBXb)雜交，F(xiàn)2長(zhǎng)翅雌果蠅(A－XBXb)產(chǎn)生的雌配子的種類(lèi)和比例為AXB∶AXb∶aXB∶aXb＝2∶2∶1∶1，F(xiàn)1殘翅雄果蠅(aaXBY、aaXbY)產(chǎn)生的雄配子的種類(lèi)和比例為aXB

42、∶aXb∶aY＝1∶1∶2，根據(jù)棋盤(pán)法可知，子代中長(zhǎng)翅雌果蠅(AaXBXB、AaXBXb)所占的比例為6/24＝1/4。(4)某小翅雌果蠅的基因型為A－XbXb，要鑒定其基因型是純合子還是雜合子，應(yīng)與殘翅雄果蠅(aaX－Y)雜交，如果該小翅雌果蠅為純合子，即基因型為AAXbXb和aaX－Y的個(gè)體雜交，后代雄果蠅的基因型全為AaXbY，表現(xiàn)為小翅。 答案：(1)有翅　自由組合　(2)3　9∶3∶4　(3)1/4　(4)殘翅　小翅 24．(12分)(2020·安徽黃山模擬)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖所示)，分別由A和a、B和b兩對(duì)等位基因控制。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題： (1)依據(jù)系

43、譜圖分析，乙病為_(kāi)_______(填“顯性”或“隱性”)遺傳病，在Ⅱ-5為_(kāi)_______________的條件下，可確定其致病基因位于X染色體上。在上述條件下，Ⅲ-8的基因型為_(kāi)_______________________；若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的孩子的概率為_(kāi)_______。 (2)人類(lèi)疾病中的后天性疾病________(填“一定是”“一定不是”或“不一定是”)遺傳病。________________的開(kāi)展和研究，有助于人們認(rèn)識(shí)人類(lèi)基因的________________及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類(lèi)疾病。 解析：(1)Ⅱ-4和Ⅱ-5都不患乙病，但他們的孩子Ⅲ-6

44、患乙病，這說(shuō)明乙病是隱性遺傳病。如果Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因，可確定其致病基因位于X染色體上，Ⅱ-4和Ⅱ-5有關(guān)乙病的基因組成為XBXb、XBY。Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，但其女兒(Ⅲ-7)正常，這說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5有關(guān)甲病的基因組成為Aa、Aa，所以Ⅱ-4和Ⅱ-5的完整基因組成為AaXBXb、AaXBY，他們的女兒Ⅲ-8(患甲病、不患乙病)的基因型為AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb。Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，所生孩子不患甲病的概率為(2/3)×(1/4)＝1/6，不患乙

45、病的概率為1/2，因此，生育一個(gè)只患一種病的孩子的概率為1/6×(1－1/2)＋(1－1/6)×(1/2)＝1/2。(2)先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，因此先天性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病也可能是遺傳病。人類(lèi)基因組計(jì)劃可以幫助人們認(rèn)識(shí)人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，對(duì)于疾病的診治和預(yù)防有重要意義。 答案：(1)隱性　不攜帶乙病致病基因　AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb　1/2 (2)不一定是　人類(lèi)基因組計(jì)劃　組成、結(jié)構(gòu)、功能 25．(12分)某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛有著色(有色素產(chǎn)生并沉積)和白色兩種表現(xiàn)型，受A—a、B—b兩對(duì)等位基因控制且這兩對(duì)等位基

46、因?yàn)橥耆@隱性。但不清楚這兩對(duì)基因是在常染色體上還是在性染色體上，以及這兩對(duì)基因的遺傳是否符合自由組合定律等情況。下表列舉出了相關(guān)基因的控制情況，請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題： 基因 A基因 a基因 B基因 b基因 控制情況 產(chǎn)生色素 不產(chǎn)生色素 阻止色素的沉積 可使色素沉積 (1)含有________(填“A”“B”“a”或“b”)基因的個(gè)體，羽毛的表現(xiàn)型一定為白色。 (2)如果兩對(duì)基因均位于常染色體上，則羽毛為白色的個(gè)體的基因型有________種?；蛐蜑锳aBb的雌雄個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)______________時(shí)，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。 (3)

47、如果兩對(duì)基因位于某對(duì)同源的常染色體上，則基因型為AaBb的個(gè)體與多個(gè)羽毛著色純合異性個(gè)體雜交，子代羽毛著色∶羽毛白色＝1∶1，不考慮交叉互換等因素，能否確定基因型為AaBb個(gè)體的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)A、B、a和b四個(gè)基因在該對(duì)同源染色體上的具體分布？請(qǐng)說(shuō)明理由。 (4)如果A—a位于常染色體上，B—b位于Z染色體上，則與基因型為AaZBW的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交的個(gè)體的表現(xiàn)型及性別為_(kāi)_______，請(qǐng)畫(huà)出測(cè)交的遺傳圖解。 解析：(1)由題干信息可知，有B基因存在的個(gè)體，羽毛就不能著色，表現(xiàn)型一定為白色。(2)兩對(duì)常染色體上的基因控制的性狀，羽毛著色有兩種基因型，即AAbb和Aabb，則羽毛白色有7種基因型。

48、如果這兩對(duì)基因位于常染色體上，且遵循基因自由組合定律，則基因型為AaBb的雌雄個(gè)體雜交，子代的基因型(表現(xiàn)型)及比例為A－B－(羽毛白色)∶A－bb(羽毛著色)∶aaB－(羽毛白色)∶aabb(羽毛白色)＝9∶3∶3∶1，即羽毛著色∶羽毛白色＝3∶13。(3)如果兩對(duì)基因位于一對(duì)常染色體上，則基因型為AaBb的個(gè)體的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)A、B、a和b四個(gè)基因在該對(duì)同源染色體上的具體分布有兩種情況：AB位于一條染色體上、ab位于另一條染色體上；Ab位于一條染色體上、aB位于另一條染色體上。這兩種情況的個(gè)體與基因型為AAbb的個(gè)體雜交，子代羽毛著色∶羽毛白色均為1∶1，故不能通過(guò)子代的表現(xiàn)型及比例確定四個(gè)基因的具體分布。(4)與基因型為AaZBW的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交的個(gè)體的基因型為aaZbZb，表現(xiàn)型及性別為羽毛白色雄性。 答案：(1)B (2)7　羽毛著色∶羽毛白色＝3∶13 (3)不能?；蛐蜑锳aBb的個(gè)體，可以是AB位于一條染色體上、ab位于另一條染色體上，也可以是Ab位于一條染色體上、aB位于另一條染色體上，這兩種情況的個(gè)體與基因型為AAbb的個(gè)體雜交，子代羽毛著色∶羽毛白色均為1∶1。(合理即可) (4)羽毛白色雄性　遺傳圖解如圖 14