2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳教學(xué)案 新人教版

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1、 第3講　基因在染色體上和伴性遺傳 [考綱展示]　伴性遺傳(Ⅱ) 考點(diǎn)一| 基因在染色體上的假說與實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1．薩頓的假說 (1)研究方法：類比推理。 (2)假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。 (3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 如下表： 類別 比較項(xiàng)目　　　 基因 染色體 生殖過程 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定 存在 體細(xì)胞 成對(duì) 成對(duì) 配子 成單 成單 體細(xì)胞中來源 成對(duì)基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方 一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來

2、自母方 形成配子時(shí) 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)) (1)選材原因：果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點(diǎn)。 (2)研究方法：假說——演繹法。 (3)研究過程。 ①果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問題的提出： P　　　　紅眼(♀)　　×　　白眼() 　　　　　　　　 ↓ F1　　　　　　　　紅眼(♀、) 　　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　　　紅眼(♀、)　　　白眼() 結(jié)果分析：F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀；F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因分離定律；白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別

3、相關(guān)聯(lián)。 ②提出假說，進(jìn)行解釋： a．假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 b．解釋： 配子 ♀配子　　 1/2XW 1/2Y 1/2XW 1/4XWXW(紅眼♀) 1/4XWY(紅眼) 1/2Xw 1/4XWXw(紅眼♀) 1/4XwY(白眼) ③演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)(多組實(shí)驗(yàn)，其中最關(guān)鍵的一組實(shí)驗(yàn)是白眼雌果蠅與野生紅眼雄果蠅交配)。 如圖所示： 白眼雌果蠅　　　　　野生紅眼雄果蠅 XwXw　　　×　　　XWY 　　　　　　　↓ XWXw　　　　　　　XwY 　紅眼雌果蠅　　　　　白眼雄果蠅

4、白眼雌果蠅　　　　　　野生紅眼雄果蠅 XwXw　　　×　　　XWYW 　　　　　　　 ↓ XWXw　　　　　　　XwYW 　紅眼雌果蠅　　　　　紅眼雄果蠅 ④得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。 3．基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”) (1)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。(×) 提示：配子中含有一對(duì)基因中的一個(gè)。 (2)薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。(×) 提示：薩頓利用類比推理法，推測(cè)基因位于染色體上。 (3)摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證

5、明基因在染色體上。(√) (4)基因都位于染色體上。(×) 提示：原核細(xì)胞基因和細(xì)胞質(zhì)基因不位于染色體上。 2．思考回答(規(guī)范表述) (1)假說—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？ 提示：假說—演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說。 (2)孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律，薩頓提出基因位于染色體上，摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是什么？ 提示：采用的科學(xué)方法分別是假說—演繹法、類比推理法、假說—演繹法。 考法1　基因和染色體的關(guān)系 1．下列關(guān)于基因和染色體平行關(guān)系的敘述，不正確的

6、是(　　) A．在雜交過程中，基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) B．在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在于同一條染色體上 C．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此 D．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是如此 B　[在體細(xì)胞中，成對(duì)的等位基因存在于成對(duì)的同源染色體上。] 考法2　摩爾根實(shí)驗(yàn)及科學(xué)方法 2．(2019·福建模擬)摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，子一代無論雌雄全為紅眼，但子二代中雌蠅全為紅眼，雄蠅中1/2紅眼、1/

7、2白眼。請(qǐng)回答下列問題： (1)果蠅的眼色性狀中，顯性性狀是________。 (2)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，摩爾根做出假設(shè)：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。為驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能驗(yàn)證他的假設(shè)，理由是_________________________________________________________ ____________________________________________________________。 (3)為

8、了進(jìn)一步驗(yàn)證他的假設(shè)，摩爾根又設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一：讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對(duì)交配，分別觀察并統(tǒng)計(jì)每只雌繩產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。 預(yù)期結(jié)果：________________________________________________ ____________________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)二：__________________________________________________ _____________________________________________________

9、_______。 預(yù)期結(jié)果：子代中雌蠅全為紅眼，雄蠅全為白眼。 實(shí)驗(yàn)三：讓白眼雌雄果蠅相互交配。 預(yù)期結(jié)果：子代雌雄果蠅全為白眼。 上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)________的預(yù)期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)。 解析：(2)若白眼基因位于常染色體上，白眼雄蠅為aa，子一代的紅眼雌蠅為Aa，Aa×aa―→Aa∶aa；若白眼基因位于X、Y染色體上，白眼雄蠅為XaYa，子一代的紅眼雌蠅為XAXa，XAXa×XaYa―→XAXa∶XaXa∶XAYa∶XaYa。以上兩種情況都與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符合。 (3)子二代的雌蠅為XAXA∶XAXa＝1∶1。子二代的雌蠅與白眼雄蠅單對(duì)交配，后代半數(shù)雌蠅產(chǎn)生的后代全為紅眼

10、，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雌蠅，1/4白眼雌蠅，1/4紅眼雄蠅，1/4白眼雄蠅。白眼雌蠅與紅眼雄蠅(純合)雜交后代雌蠅都為紅眼，雄蠅都為白眼，可驗(yàn)證假設(shè)。 答案：(1)紅眼 (2)如果控制眼色基因在常染色體上或在Y染色體含有它的等位基因，也會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果(或：如果控制眼色基因在常染色體上， 也會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。或：如果在Y染色體含有它的等位基因，也會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果) (3)實(shí)驗(yàn)一預(yù)期結(jié)果：半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅 實(shí)驗(yàn)二：白眼雌蠅與野生型(或純合)紅眼雄蠅交配　二 3．(2016·全

11、國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 解析：(1)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)是用一只灰

12、體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因?yàn)槿艨刂泣S體的基因位于常染色體上，也符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立，則同學(xué)甲的雜交實(shí)驗(yàn)用圖解表示如下： 可從F1中選取果蠅作為親本進(jìn)行以下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的表現(xiàn)來證明同學(xué)乙的結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實(shí)驗(yàn)2的預(yù)期結(jié)果是子一

13、代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 答案：(1)不能。 (2)實(shí)驗(yàn)1： 雜交組合：♀黃體×灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實(shí)驗(yàn)2： 雜交組合：♀灰體×灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 考點(diǎn)二| 伴性遺傳的類型及特點(diǎn) 1．概念：性染色體(X、Y或Z、W)上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。 2．伴X染色體隱性遺傳 (1)遺傳圖解(以人類紅綠色盲癥為例)： 圖1 圖2

14、 (2)遺傳特點(diǎn)(以人類紅綠色盲癥為例)： ①交叉遺傳：由圖1和圖2可以看出，男性的紅綠色盲基因只能由母親傳來，以后只能傳給女兒。 ②隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。 ③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為XbXb時(shí)才表現(xiàn)為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b就表現(xiàn)為色盲。 3．伴X顯性遺傳 (1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。 (2)特點(diǎn)： ①連續(xù)遺傳：患者具有的顯性致病基因來自其父親或母親，父母至少一方為患者。 ②交叉遺傳：男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。 ③女性患者多

15、于男性患者：女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。 4．伴Y遺傳 (1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 (2)特點(diǎn)： ①患者全為男性，女性全正常：因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯隱性之分。 ②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象：致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。 5．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 (1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育 婚配 生育建議 男正常×女色盲 生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病 男抗維生素D佝僂病×女正常 生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常 (2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 ①控制雞的

16、羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。 ②選育雌雞的雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 ③選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”) (1)只有具有性別分化的生物才有性染色體之分。(√) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×) 提示：性染色體上的基因不一定決定性別。 (3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(√) (4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×) 提示：含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。 (5)男性的性染色體不可能來自祖母。(√) (6)女性的色盲基因可能來自祖父

17、。(×) 提示：女性的色盲基因Xb基因可能來自父親，也可能來自母親，來自母親的Xb基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，來自父親的Xb只能來自祖母，不可能來自祖父。 2．思考回答(規(guī)范表述) X、Y染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳時(shí)與性別有關(guān)嗎？試解釋說明。 提示：有關(guān)。性別是由性染色體上的基因決定的，所以只要是性染色體上的基因所控制的性狀，遺傳時(shí)就與性別相關(guān)聯(lián)。 1．基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系 基因所 在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、 XBYb、XbYB XbYb XBXB、 XBXb

18、XbXb Ⅱ-1(伴Y 染色體遺傳) XYB XYb Ⅱ-2(伴X染色 體遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 2．必修2 P40“思維拓展” (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 考法1　考查性染色體的組成及遺傳特點(diǎn) 1．(201

19、9·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是 (　　) A．性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關(guān) B．性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中 C．在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì) D．人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有Y染色體 B　[性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都可能存在，B項(xiàng)正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有Y染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能不含Y染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 2．等位基因A和a

20、可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？________，為什么？____ _____________________________________________________________ ____________________________________________

21、_________________。 (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是____________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。 解析：(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)來自于父親，一個(gè)來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能判斷來自于母親的A基因的來源。 (2)若這對(duì)等位基因位于X染

22、色體上，則該女孩的基因型為XAXA，其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自于該女孩的祖母，而Y基因來自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自于其外祖父還是外祖母。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母　(2)祖母　該女孩的一個(gè)

23、XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母　不能 考法2　考查伴X隱性遺傳和顯性遺傳的特點(diǎn) 3．(2019·山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)以下關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性 B．如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病 C．致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?，但?duì)雌性的影響比雄性大 D．該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳 C　[正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，伴X染色體隱性遺傳病的致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對(duì)于伴X染色體隱性遺傳病來說，雄性含有致病基

24、因就表現(xiàn)為患者，雌性含有兩個(gè)致病基因時(shí)，才表現(xiàn)為患者，致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大，C錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男性患者→攜帶者女兒→患病外孫”的隔代交叉遺傳特點(diǎn)，D正確。] 4．(2018·濰坊二模)下列與人群中抗維生素D佝僂病有關(guān)的敘述，正確的是(　　) A．患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群 B．女性患者的致病基因既可來自祖父，也可來自外祖父 C．男性患者的致病基因即可來自祖母，也可來自外祖母 D．若男性群體中患者的比例為2%，則女性群體中純合子患者的比例為0.04% D　[抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病?；颊咧信远嘤谀行裕匀巳?/p>

25、中致病基因的頻率與男性人群中的致病基因頻率是相等的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；女性患者的致病基因可來自外祖父，但不可能來自祖父，B項(xiàng)錯(cuò)誤；男性患者的致病基因可來自外祖母，不可來自祖母，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若男性群體中患者的比例為2%，則女性群體中純合子患者的比例為2%×2%＝0.04%，D項(xiàng)正確。] 考法3　X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn) 5．(2019·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是 (　　) 雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛(♂)―→F1全部剛毛 雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 雜

26、交組合3 P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1 A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性 C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段 D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 C　[雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段。] 6．(20

27、19·菏澤市期末)某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1。對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因A、a都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題： (1)由上述結(jié)果可知，紅花對(duì)白花是________性狀?；駻、a位于________________，則F1雌、雄植株的基因型分別是________________。 (2)該植物中的純合

28、紅花植株和純合白花植株的基因型分別是____________________________________________________________。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果： ①選擇基因型為________的植株做親本雜交得F1； ②選擇______________________________________雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。 解析：(1)根據(jù)白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株判斷紅花為顯性性狀。根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝

29、2∶1∶1，判斷基因位于性染色體上。根據(jù)對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因A、a都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)判斷基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。F1雌、雄植株的基因型分別是XAXa、XAYa。 (2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是XAXA、XAYA；XaXa、XaYa。要使F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花，F(xiàn)1的基因型應(yīng)是XAYa和XaXa，得到XAYa植株，應(yīng)讓XAXA和XaYa雜交。 答案：(1)顯性　X、Y染色體的同源區(qū)段上　XAXa、XAYa (2)XAXA、XAYA；XaXa、XaY

30、a　①XAXA和XaYa ②上述F1中的雄株(或基因型為XAYa的植株)和基因型為XaXa的親本植株 考法4　遺傳圖解的分析 遺傳系譜圖分析的“四步曲” 第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病 1．判斷依據(jù)：所有患者都為男性，無女性患者，且符合父?jìng)髯印⒆觽鲗O特點(diǎn)，則為伴Y染色體遺傳。 2．典型系譜圖 第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 1．雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(圖1) 2．雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(圖2) 3．親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3) 圖1　　　圖2　　　圖3 第三步：確定是否

31、是伴X染色體遺傳病 如果存在交叉遺傳，則為伴X染色體遺傳病。 1．隱性遺傳病 (1)女性患者其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) (2)女性患者其父或其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7) 圖4　　　圖5　　　圖6　　　圖7 2．顯性遺傳病 (1)男性患者其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) (2)男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10) 圖8　　　圖9　　　圖10 第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)： 1．若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如圖：

32、 2．如圖最可能為伴X顯性遺傳。 7．(2018·菏澤期中)如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜，相關(guān)分析正確的是(　　) A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．個(gè)體3與4婚配后代子女不會(huì)患病 C．個(gè)體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2 D．該遺傳病的發(fā)病率是20% C　[從圖中分析可知，1、2沒有病，但所生子女中有個(gè)兒子患病，無中生有為隱性，這種遺傳病既有可能是常染色體隱性也有可能是伴X隱性遺傳，A錯(cuò)誤；個(gè)體3可能是攜帶者，個(gè)體4基因型不確定，有可能是攜帶者，所以后代有可能患病，B錯(cuò)誤；若為常染色體隱性遺傳病，個(gè)體3是攜帶者的概率是2/3，若為X染色體隱性

33、遺傳病，個(gè)體3是攜帶者的概率是1/2，C正確；若為常染色體隱性遺傳病，該對(duì)夫婦(1、2號(hào)都是Aa)后代發(fā)病率為1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，該對(duì)夫婦(1、2號(hào)分別是XAXa，XAY)后代發(fā)病率為1/4，D錯(cuò)誤。] 8．(2019·衡水中學(xué)高三模擬)在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見如圖)。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳 B．家系Ⅱ中的父母均攜帶了女兒的致病基因 C．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上

34、D．若①攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8 C　[家系Ⅱ、Ⅴ不符合紅綠色盲的遺傳，家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳，A項(xiàng)正確；家系Ⅱ?yàn)槌Ｈ旧w隱性遺傳病，女兒的基因型為aa，其父母均攜帶了女兒的致病基因，B項(xiàng)正確；若圖中患者患同一種遺傳病，由家系Ⅱ、Ⅴ可排除致病基因位于性染色體上的可能，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若①攜帶致病基因，則該遺傳病是常染色體上的隱性遺傳病，父母的基因型為都是Aa，他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/2×1/4＝1/8，D項(xiàng)正確。] 考法5　伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合考查 9．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)

35、翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 B　[本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為XRXr、Xr

36、Y。A對(duì)：親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。B錯(cuò)：F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅(B－X－Y)的概率為3/4長(zhǎng)翅×1/2雄性＝3/8。C對(duì)：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對(duì)：白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。] 10．(2019·唐山聯(lián)考)已知決定果蠅的翅型有長(zhǎng)翅、小翅和殘翅3種類型，由A與a、H與h兩對(duì)基因共同決定，基因A和H同時(shí)存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，基因A不存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為殘翅，A、a基因位置如圖所示。 取翅型純合品系的果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表： 雜交組合 親本 F1 F1雌雄之間雜交得到的F2 正交 殘翅♀小翅

37、 長(zhǎng)翅♀ 長(zhǎng)翅 長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝9∶3∶4 反交 小翅♀殘翅 長(zhǎng)翅♀小翅 ？ (1)據(jù)表分析可推出H、h這對(duì)基因位于______染色體上，理由是____ _____________________________________________________________。 (2)正交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是________________，F(xiàn)2中小翅個(gè)體的基因型是____________________。 (3)反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2的長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝________。 解析：(1)根據(jù)題述正交實(shí)驗(yàn)F2表現(xiàn)型比例判斷A、a和H、h兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。根據(jù)正交和

38、反交F1的表現(xiàn)型不同判斷H、h這對(duì)基因位于X染色體上。正交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是aaXHXH和AAXhY；反交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是AAXhXh和aaXHY。 答案：(1) X　反交實(shí)驗(yàn)的F1中，所有雌蠅均為長(zhǎng)翅、所有雄蠅均為小翅 (2)aaXHXH和AAXhY　AAXhY 、AaXhY　(3)3∶3∶2 考法6　基因在染色體上位置的判斷與探究 1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上 (1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即： 正反交實(shí)驗(yàn)? (2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，①基本思路一：隱性雌性個(gè)體與顯性

39、雄性純合個(gè)體雜交。即： ②基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交。即： ? 2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū) 段的遺傳 適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： ? (2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： ? 3．基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段 (1)設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：

40、　 4．?dāng)?shù)據(jù)信息分析確定基因位置 除了上述所列的實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。 11．(2016·全國卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純

41、合時(shí)致死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 D　[結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死，D

42、項(xiàng)正確。] 12．(2017·全國卷Ⅰ節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問題： (1)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若______________________________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若___

43、___________________________________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (2)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有__________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有________種。 解析：考查孟德爾遺傳規(guī)律的應(yīng)用、伴性遺傳的應(yīng)用、基因位于染色體上。 (1)讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，無論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進(jìn)行解釋

44、，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個(gè)體全為雄性，而若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例相當(dāng)。 (2)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有AA、Aa、aa 3種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。 答案：(1)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1　(2)3　5　7 13．(2017·全國卷Ⅲ節(jié)選)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)這兩對(duì)相對(duì)性

45、狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系：①aB純合品系、②Ab純合品系。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) 答案：選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 考法7　考查ZW型性別決定 14．(2018·全國卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的

46、性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。 (2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：________________。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm

47、對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。 解析：(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為不同的性狀，對(duì)于ZW型性別決定

48、的生物應(yīng)該選擇“隱性雄性個(gè)體”和“顯性雌性個(gè)體”進(jìn)行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常 眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運(yùn)用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW；結(jié)合親本雌禽的基因型可進(jìn)一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。 答案：(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均

49、為正常眼　1/2　(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)　預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　(3)mmZaW　MmZaZa，mmZaZa 真題體驗(yàn)| 感悟高考　淬煉考能 1．(2017·海南高考)果蠅有4對(duì)染色體(Ⅰ～Ⅳ號(hào)，其中Ⅰ號(hào)為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型特征 基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 體呈烏木色、黑亮 ee Ⅲ 乙 黑體 體呈深黑色 bb Ⅱ 丙 殘翅 翅退化，部

50、分殘留 vgvg Ⅱ 某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}： (1)用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是________；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是______________。 (2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為________，表現(xiàn)型為________，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生分離。 (3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體

51、∶直剛毛黑體∶焦剛毛灰體∶焦剛毛黑體♂＝6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為________________(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)。 解析：(1)依題意“純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅”可知乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是灰體長(zhǎng)翅；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是兩對(duì)等位基因均位于Ⅱ號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合。(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，甲的基因型是eeBB，乙的基因型是EEbb，F(xiàn)1的基因型為EeBb，表現(xiàn)型為灰體，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀

52、會(huì)發(fā)生分離，原因是這 兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。(3)焦剛毛、黑體的雄蠅，與直剛毛灰體雌蠅雜交后，直剛毛全為雌性，焦剛毛全為雄性，這對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可推測(cè)親本的這對(duì)基因型為XAXA、XaY，黑體基因型為bb，灰體基因型為BB，則雌雄親本的基因型分別為BBXAXA、bbXaY。 答案：(1)灰體長(zhǎng)翅　兩對(duì)等位基因均位于Ⅱ號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合　(2)EeBb　灰體　會(huì)　(3)BBXAXA、bbXaY 2．(2018·全國卷Ⅰ)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組

53、用一只無眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅 1/2 有眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 1/2 1/2雌 9∶3∶3∶1 無眼 1/2雄 9∶3∶3∶1 回答下列問題： (1)根據(jù)雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是________，判斷依據(jù)是_______________________

54、________ _____________________________________________________________。 (2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。 ____________________________________________________________。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長(zhǎng)翅無

55、眼所占比例為3/64時(shí)，則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。 解析：(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個(gè)體都可能會(huì)出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼和無眼個(gè)體，因此不能根據(jù)表中給出的雜交結(jié)果判斷控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，只有當(dāng)無眼為顯性性狀時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離。(2)假設(shè)控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅(♀)和無眼果蠅()交配，觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀，若子代全為無眼，則無眼為隱性性

56、狀。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，則控制三對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。由題表所示雜交結(jié)果可知，灰體、長(zhǎng)翅性狀為顯性。用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1中三對(duì)等位基因都雜合，故F1相互交配后，F(xiàn)2中有2×2×2＝8種表現(xiàn)型。如果黑檀體長(zhǎng)翅無眼所占比例為3/64＝1/4×3/4×1/4，說明無眼性狀為隱性。 答案：(1)不能　無眼　只有當(dāng)無眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離 (2)雜交組合：無眼×無眼 預(yù)期結(jié)果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀 (3)8　隱性 - 20 -