（江蘇專用）2019版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 第20講 基因突變與基因重組學(xué)案

《（江蘇專用）2019版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 第20講 基因突變與基因重組學(xué)案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專用）2019版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 第20講 基因突變與基因重組學(xué)案（16頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第20講　基因突變與基因重組 [江蘇最新考綱]　1.基因重組及其意義(B)。2.基因突變的特征和原因(B)。 考點一　基因突變(5年14考) 1.基因突變的實例　鐮刀型細(xì)胞貧血癥 (1)圖示中a、b、c過程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變主要發(fā)生在a(填字母)過程中。 (2)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由突變成。 2.基因突變要點歸納 1.真題重組　判斷正誤 (1)用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株與用甲基綠和吡羅紅對細(xì)胞染色觀察核酸分布所用核心技術(shù)相同。(2016·全國卷Ⅲ，2C)(×) (2)基因的自發(fā)突

2、變率雖然很低，但對進(jìn)化非常重要。(2012·海南卷，23A)(√) (3)大腸桿菌經(jīng)誘變育種可獲得人胰島素高產(chǎn)菌株。(2012·海南卷，5B)(×) (4)某二倍體植物染色體上的等位基因B1突變?yōu)锽2可能是由于堿基對替換或堿基對插入造成的。(2013·海南，22A改編)(√) 以上內(nèi)容主要源自教材必修2 P80～82基因突變和基因重組相關(guān)知識。全面把握基因突變、基因重組內(nèi)涵、特點、發(fā)生范圍及其在育種上的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。 2.(教材P82“批判性思維”改編)基因突變頻率很低，而且大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，但為何它仍可“為生物進(jìn)化提供原材料”？ 提示　對于生物個體而言，發(fā)生自然突變

3、的頻率是很低的。但是，一個物種往往是由許多個體組成的，就整個物種來看，在漫長的進(jìn)化歷程中產(chǎn)生的突變還是很多的，其中有不少突變是有利突變，對生物的進(jìn)化有重要意義。因此，基因突變能夠為生物進(jìn)化提供原材料。 1.(2017·鹽城二模)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是：正常血紅蛋白的兩條β鏈上的第6位谷氨酸被纈氨酸所替代。雜合子(Aa)的一對等位基因都能表達(dá)，在非洲瘧疾流行的地區(qū)，該基因型的個體很多，頻率也很穩(wěn)定。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過光學(xué)顯微鏡檢測出來 B.基因型為Aa個體的血紅蛋白均有一條β鏈不正常 C.基因通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀 D.Aa

4、頻率穩(wěn)定的原因可能是顯性純合子比雜合子更易感染瘧疾 解析　鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是基因突變，基因突變通過光學(xué)顯微鏡不能觀察到，但可通過光學(xué)顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來檢測，A正確；雜合子(Aa)的一對等位基因都能表達(dá)，因此基因型為Aa個體的血紅蛋白有的兩條β鏈都正常，有的兩條β鏈都異常，B錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是正常血紅蛋白的兩條β鏈上的第6位谷氨酸被纈氨酸所替代，這說明基因通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，C正確；根據(jù)題干信息“在非洲瘧疾流行的地區(qū)，該基因型的個體很多，頻率也很穩(wěn)定”可知，Aa頻率穩(wěn)定的原因可能是顯性純合子比雜合子更易感染瘧疾，D正確。 答案　B 2.

5、(2017·啟東中學(xué)高三10月)(多選)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述錯誤的是(　　) A.這種性狀是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B.該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合子 C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 解析　基因突變后性狀發(fā)生改變，說明發(fā)生的是顯性突變，從而說明原來的性狀為隱性，突變后的性狀為顯性，A錯誤；由于該變異個體是雜合子，因此自交后，能出現(xiàn)變異性狀的純合子，B正確；基因突變在顯微鏡下觀察不到，C錯誤；將該株水稻的花粉

6、離體培養(yǎng)后，獲得的是單倍體，表現(xiàn)植物弱小，高度不育，要獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系，還需秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍，D錯誤。 答案　ACD 基因突變與生物性狀的關(guān)系 (1)基因突變引起生物性狀的改變 堿基對 影響范圍 對氨基酸序列的影響 替換 小 只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列 增添 大 不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列 缺失 大 不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列 (2)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因 ①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。 ②密碼子簡并性：若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應(yīng)的是同一種氨基酸，此時突變基因控

7、制的性狀不改變。 ③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個A→a，此時性狀也不改變。 ④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變。 【即學(xué)即練】 1.用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(I)，I不能再與T配對，但能與C配對。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.這種基因突變屬于人工誘變，堿基對被替換 B.連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4 C.突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因 D.突變性狀對該生物的生存是否有害，取決于能否適應(yīng)環(huán)境 解析　基因突變包括自發(fā)突變和人工誘變，題干中的亞硝基處理是人

8、為施加的，所以屬于人工誘變；因為A變?yōu)镮后，I不能與T配對，故突變后的DNA分子中A—T堿基對被替換；因為只有DNA中一條鏈上的一個堿基發(fā)生改變，所以無論DNA分子復(fù)制多少次，都有1/2的DNA分子含原基因；基因突變產(chǎn)生等位基因；突變的性狀有害還是有利是相對的，取決于環(huán)境條件。 答案　B 2.甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤變成7－乙基鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。為獲得更多的水稻變異類型，育種專家常用適宜濃度的EMS溶液浸泡種子后再進(jìn)行大田種植。下列敘述錯誤的是(　　) A.使用EMS浸泡種子可以提高基因突變的頻率 B.EMS的處理可使DNA序列中G—C轉(zhuǎn)換成A—T C

9、.獲得的變異植株細(xì)胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶 D.經(jīng)EMS處理后，水稻體細(xì)胞中的染色體數(shù)目保持不變 解析　獲得的變異植株細(xì)胞核DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量。 答案　C 考點二　基因重組(5年8考) 1.概念 2.類型 (1)交叉互換：四分體的非姐妹染色單體的交叉互換(發(fā)生在減Ⅰ前期的四分體時期) (2)自由組合：位于非同源染色體上非等位基因自由組合(發(fā)生在減Ⅰ后期) (3)人工重組：轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的)，即基因工程。 (4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。 3.結(jié)果 產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。 4.意義 (1

10、)是生物變異的來源之一； (2)為生物進(jìn)化提供材料；(3)是形成生物多樣性的重要原因之一。 如圖為某種生物中的部分染色體發(fā)生的兩種變異的示意圖，圖中①和②、③和④、⑤和⑥分別互為同源染色體。請思考： (1)則圖a和圖b所示的變異類型有何不同？它們的變異可發(fā)生于何時期？ (2)圖a、b哪一種變異是“正常發(fā)生”的？哪類變異屬“遺傳病”？ (3)如圖c為某種變異的結(jié)果，這應(yīng)由a、b中哪類變異引起？ 圖c 提示　(1)圖a中①和②為一對同源染色體，其上的非姐妹染色單體互換片段，該變異屬于基因重組，此過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；圖b中④和⑤為非同源染色體，⑤上的片段移

11、接到④上引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，該過程可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂等過程中。 (2)圖a基因重組為正常變異，可增加配子多樣性，而圖b為異常變異，屬染色體結(jié)構(gòu)變異的“遺傳病”。 (3)圖c的產(chǎn)生原因是圖a(四分體時期交叉互換所致)。 1.如圖為某雄性動物個體(基因型為AaBb，兩對等位基因位于不同對常染色體上)細(xì)胞分裂某一時期示意圖，下列說法錯誤的是(　　) A.與該細(xì)胞活動關(guān)系最密切的激素是雄性激素 B.3和4上對應(yīng)位置基因不同是因為該細(xì)胞在間期發(fā)生了基因突變 C.若該細(xì)胞以后正常進(jìn)行減數(shù)分裂可產(chǎn)生3種或4種不同基因型的配子(3與4未發(fā)生交換) D.1上a的出現(xiàn)可能屬

12、于交叉互換，也可能是發(fā)生了基因突變 解析　據(jù)圖中同源染色體的行為變化可以看出，該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，所以與該細(xì)胞活動關(guān)系最密切的激素是雄性激素，A正確；由于該雄性動物的基因型為AaBb，據(jù)圖可知，B、b位于3和4這對同源染色體上，因此兩條染色體的相同位置就是等位基因，不是基因突變的原因，B錯誤；如果是發(fā)生基因突變，則該細(xì)胞就會產(chǎn)生3種不同基因型的配子，如果是發(fā)生交叉互換，則會產(chǎn)生4種不同基因型的配子，C正確；由于該雄性動物的基因型為AaBb，1上a的出現(xiàn)可能是同源染色體上發(fā)生了交叉互換，也可能是間期時發(fā)生了基因突變，D正確。 答案　B 2.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是(　　

13、) A.獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因突變 B.非同源染色體片段之間局部交換可導(dǎo)致基因重組 C.同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組 D.發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代 解析　獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的過程屬于基因工程，依據(jù)的原理是基因重組，A錯誤；非同源染色體片段之間局部交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是基因重組，B錯誤；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組，C正確；發(fā)生在水稻花藥中的變異比發(fā)生在根尖內(nèi)的變異更容易遺傳給后代，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，水稻根尖內(nèi)不能發(fā)生基因重組，D

14、錯誤。 答案　C “三看法”判斷基因突變與基因重組 【方法體驗】 1.下列關(guān)于生物變異的敘述，錯誤的是(　　) A.基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變 B.基因重組一般發(fā)生在受精作用的過程中，是生物變異的重要來源 C.三倍體無子西瓜屬于可遺傳的變異 D.與基因突變不同，染色體結(jié)構(gòu)變異可以在高倍鏡下觀察到 解析　基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，是生物變異的重要來源。 答案　B 2.(2017·淮陰一中模擬)以下各項屬于基因重組的是(　　) A.基因型為Aa的個體自交，后代發(fā)生性狀分離 B.雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生不同類型的子代個體 C.YyRr

15、個體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型 D.同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異 解析　一對等位基因無法發(fā)生基因重組，A錯誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂而非受精作用過程中，B錯誤；基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合，C正確；同卵雙生姐妹遺傳物質(zhì)相同，其性狀出現(xiàn)差異是由環(huán)境引起的，D錯誤。 答案　C 易錯·防范清零 [易錯清零] 易錯點1　誤認(rèn)為“DNA中堿基對的增添、缺失、改變”就是“基因突變” 點撥　DNA中堿基對的增添、缺失、改變≠基因突變 易錯點2　誤認(rèn)為基因突變只發(fā)生在分裂“間期” 點撥　引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對DNA的損

16、傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個時期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過DNA的復(fù)制來改變堿基對，所以基因突變不只發(fā)生在間期——細(xì)胞不分裂時也可發(fā)生基因突變。 易錯點3　誤認(rèn)為基因突變都產(chǎn)生等位基因 點撥　不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。 易錯點4　誤認(rèn)為基因突變都能遺傳給后代 點撥　基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過程中，一般不能遺傳給后代，但有些植物該突變可通過無性繁殖或“組織培養(yǎng)”遺傳給后代。 易

17、錯點5　誤認(rèn)為基因突變會使得基因“位置”或“數(shù)目”發(fā)生改變 點撥　基因突變僅改變了基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了新基因，并未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量——基因中堿基對缺失，只是成為了新基因，即基因猶在，只是“以舊換新”，并非“基因缺失”。 [糾錯小練] 1.如圖所示為人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是(　　) A.①過程發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變，增加了基因的種類 B.②過程為轉(zhuǎn)錄，是以脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的 C.轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基是CAT D.控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞

18、貧血癥 解析　①過程表示DNA的復(fù)制，該過程中發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，產(chǎn)生了新基因，增加了基因的種類，A正確；②過程為轉(zhuǎn)錄，是以核糖核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的，B錯誤；轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基是CAU，C錯誤；由于密碼子具有簡并性等原因，基因突變不一定會改變生物體的性狀，D錯誤。 答案　A 2.下列關(guān)于基因突變的說法，正確的是(　　) A.基因突變一定能產(chǎn)生等位基因 B.沒有外界因素的誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變 C.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代 D.隨機(jī)性是指任何生物體都可能發(fā)生基因突變 解析　原核生物沒有同源染色體，這些生物的基因突變不產(chǎn)生

19、等位基因，A錯誤；基因突變可以自然發(fā)生(內(nèi)因)，也可以在物理、化學(xué)或生物等外界因素誘導(dǎo)下發(fā)生，B正確；體細(xì)胞中的突變基因不能通過有性生殖的方式遺傳給后代，但可以通過無性生殖的方式遺傳給后代，C錯誤；任何生物都可能發(fā)生基因突變屬于基因突變的普遍性，隨機(jī)性是指生物個體發(fā)育的任何時期、任何部位的基因都有可能發(fā)生基因突變，D錯誤。 答案　B 3.如圖表示雄果蠅(2N＝8)進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時，處于四個不同階段細(xì)胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①～③)的數(shù)量。下列表述中，正確的是(　　) A.在Ⅰ→Ⅱ期間最易發(fā)生基因突變 B.在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi)，有2對同源染色體 C.在Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，能發(fā)生基

20、因重組 D.在Ⅱ、Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，都可能含有兩個Y染色體 解析?、颉駷闇p數(shù)第二次分裂，而基因突變最易發(fā)生在分裂間期，A錯誤；Ⅱ中染色體數(shù)目減半，且存在染色體單體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒有同源染色體，B錯誤；由圖分析可知Ⅳ所處階段可以代表減數(shù)第一次分裂的前期、中期和后期，而基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；能含有兩個Y染色體的時期是減數(shù)第二次分裂后期，所以只能在Ⅲ階段的細(xì)胞內(nèi)，D錯誤。 答案　C 課堂小結(jié) 思維導(dǎo)圖 晨讀必背 1.基因突變是由DNA分子中堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，其本質(zhì)是形成新的等位基因。 2.基因突變的隨機(jī)性是指基因

21、突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，也可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位。 3.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 4.同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會多。 5.基因重組只是“原有基因間的重新組合”，它既未改變基因的“質(zhì)”(未產(chǎn)生“新基因”)也未改變基因的“量”，只是產(chǎn)生了“新基因型”，其所產(chǎn)生的性狀應(yīng)稱作“重組性狀”而不是“新性狀”。 隨堂·真題演練 1.(2015·江蘇卷，15)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是

22、(　　) A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存 B.X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異 C.通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變 D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異 解析　白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，是不定向的，環(huán)境起選擇作用，不是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，A錯誤；X射線可能引起基因突變，也可能引起染色體變異，B正確；雜交實驗中若子代表現(xiàn)為突變性狀，則為顯性突變，若子代表現(xiàn)為正常性狀，則為隱性突變，C正確；若白花植株自交后代出現(xiàn)突變性狀，則為可遺傳變異，若后代無突變性狀，則為不可遺傳變異，D正確。 答案　A 2.(20

23、16·江蘇卷，22)(多選)為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA，由此發(fā)生的變化有(　　) A.植酸酶氨基酸序列 B.植酸酶mRNA序列 C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性 D.配對的反密碼子 解析　改變后的密碼子仍然對應(yīng)精氨酸，氨基酸的種類和序列沒有改變，A錯誤；由于密碼子改變，植酸酶mRNA序列改變，B正確；由于密碼子改變后C(G)比例下降，DNA熱穩(wěn)定性降低，C正確；反密碼子與密碼子互補配對，為UCU，D正確。 答案　BCD 3.(2016·海南卷，25)依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后

24、，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是(　　) A.DNA分子發(fā)生斷裂 B.DNA分子發(fā)生多個堿基增添 C.DNA分子發(fā)生堿基替換 D.DNA分子發(fā)生多個堿基缺失 解析　原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，可能的原因是DNA分子發(fā)生堿基替換。堿基增添或缺失均會導(dǎo)致多個氨基酸序列的改變。 答案　C 4.(2016·天津卷，5)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表： 枯草桿菌 核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列 鏈霉素與 核糖體結(jié)合 在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率/% 野生型 PKP 能 0 突變型 

25、PKP 不能 100 注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸 下列敘述正確的是(　　) A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性 B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能 C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致 D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變 解析　突變型菌在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活率為100%，故具有鏈霉素抗性，A正確；鏈霉素與核糖體結(jié)合是抑制其翻譯功能，B錯誤；突變的產(chǎn)生最可能為堿基替換所致，因為只改變了一個氨基酸，C錯誤；鏈霉素在培養(yǎng)基中起篩選作用，不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變，D錯誤。 答案　A 課后作業(yè) (時間：30分鐘　滿分：

26、100分) 一、單項選擇題 1.關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是(　　) A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率 C.基因B中的堿基對G－C被堿基對A－T替換可導(dǎo)致基因突變 D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變 解析　根據(jù)基因突變的不定向性，突變可以產(chǎn)生多種等位基因，A正確；X射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B錯誤；基因突變包括堿基對的替換、增添、缺失三種情況，C選項屬于替換，D選項屬于增添，C、D正確。 答案　B 2.下列關(guān)于基因重組的說法，不正確的是(　　) A.基因重組是

27、生物產(chǎn)生變異的根本來源 B.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型 C.有性生殖過程中可以發(fā)生基因重組 D.基因重組的實質(zhì)是控制不同性狀的基因的重新組合 解析　生物產(chǎn)生變異的根本來源是基因突變，A錯誤。 答案　A 3.科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?；駻1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱關(guān)系為A1對 A2、A3顯性，A2對 A3顯性，且黃色基因純合會致死。下列敘述錯誤的是(　　) A.老鼠中出現(xiàn)多種毛色說明基因突變是不定向的 B.多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色 C.兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為2/3

28、 D.不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 解析　老鼠中出現(xiàn)多種毛色說明基因突變具有不定向性，A正確。由題目要求可知黃色基因純合會致死，所以多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色，B正確。兩只黃色老鼠交配，A1_×A1_，子代中黃色老鼠A1A1死亡，所以黃色概率為2/3，C正確。黃色A1A3和白色A2A3兩只老鼠雜交的子代有黃色A1A2、黃色A1A3、白色A2A3、黑色A3A3三種毛色，D錯誤。 答案　D 4.核輻射對人體危害很大，可誘發(fā)基因突變。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.核輻射可導(dǎo)致基因中堿基對的替換、增添和缺失 B.人體產(chǎn)生的突變性狀不一定能夠遺傳給后代 C.核輻射

29、能明顯提高突變率且基因突變是不定向的 D.核輻射誘發(fā)的基因突變可能會導(dǎo)致某個基因的缺失 解析　基因突變會導(dǎo)致基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，但不會導(dǎo)致某個基因的缺失，D錯誤。 答案　D 5.下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是(　　) A.在沒有外界不良因素的影響下，生物不會發(fā)生基因突變 B.基因突變能產(chǎn)生自然界中原本不存在的基因，是變異的根本來源 C.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換都會引起基因突變 D.基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個基因可突變成多個等位基因 解析　在沒有外界不良因素的影響下，生物也可能發(fā)生基因突變，A錯誤；基因突變能產(chǎn)生自然界中原本不存在的原因，是變異的根本來源，B正確；DNA

30、分子中無遺傳效應(yīng)的片段發(fā)生堿基對的替換不會引起基因突變，C錯誤；基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可發(fā)生于個體發(fā)育的各個時期，一個基因可突變成多個等位基因?qū)儆诨蛲蛔兊牟欢ㄏ蛐?，D錯誤。 答案　B 6.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是(　　) A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B.基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C.基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D.基因B1和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中 解析　基因突變是由堿基對的增添、缺失和替換引起的，A正確；突變后的密碼

31、子可能與原密碼子決定同一種氨基酸，故基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同，B正確；自然界所有生物共用一套遺傳密碼，C正確；正常情況下，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，同源染色體上的等位基因會隨著同源染色體的分離而分離，B1和B2基因不可能同時存在于同一個配子中，D錯誤。 答案　D 7.定點突變是指通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因組，也可以是質(zhì)粒)中引入所需變化(通常是表征有利方向的變化)，包括堿基對的增添、缺失、替換等。定點突變能迅速、高效地提高DNA所表達(dá)的目的蛋白的性狀及表征，從而影響生物性狀，是基因研究工作中的一種非常有用的手段。下列有關(guān)定點突變的敘述中錯

32、誤的是(　　) A.定點突變可以利用DNA探針進(jìn)行檢測 B.定點突變引起的變異類型屬于基因突變 C.應(yīng)用定點突變技術(shù)可培育具有新性狀的生物，形成新物種 D.應(yīng)用定點突變技術(shù)可以研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系 解析　DNA探針可檢測DNA分子的堿基序列，定點突變包括堿基對的增添、缺失和替換等引起DNA分子堿基序列的改變，可以利用DNA探針進(jìn)行檢測，A正確；基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，定點突變包括堿基對的增添、缺失和替換等，屬于基因突變，B正確；新物種的產(chǎn)生需要與原物種形成生殖隔離，僅有堿基對的增添、缺失和替換等基因突變，可以產(chǎn)生新性狀，但不一

33、定形成新物種，C錯誤；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能，結(jié)構(gòu)和功能之間的關(guān)系是蛋白質(zhì)組研究的重點之一，對某個已知基因的特定堿基進(jìn)行定點改變，可以改變對應(yīng)的氨基酸序列和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，D正確。 答案　C 8.下列圖示過程可存在基因重組的是(　　) 解析　A項中若兩對等位基因位于非同源染色體上，則會發(fā)生基因重組；B項中表示受精作用，因此不發(fā)生基因重組；C項中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，因此不發(fā)生基因重組；D項中只有一對等位基因A、a，只能發(fā)生基因分離，不能發(fā)生基因重組。 答案　A 二、多項選擇題 9.下列關(guān)于基因重組的敘述，錯誤的是(　　) A.雜交后代出現(xiàn)3∶1的分離比，不可能是基因重組

34、導(dǎo)致的 B.聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合 C.“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組 D.基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料 解析　如果一對相對性狀是由非同源染色體上的兩對基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)3∶1的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A錯誤；聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯誤；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，突變包括基因突變和染色體變異，D錯誤。 答案　ABD 10.減數(shù)分裂與生物變異具有密切的關(guān)系。下列相關(guān)敘述中錯誤的是(　　) A.減數(shù)分裂過程中基因突變、基因重組和染色體變

35、異均可能發(fā)生 B.如果不考慮基因突變，一個基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因可能是相關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒有分開 C.基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間 D.發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因不再遵循遺傳規(guī)律 解析　減數(shù)分裂過程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生，A正確；若不考慮基因突變，基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因只能是相關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒有分開，B錯誤；狹義的基因重組有兩種類型，一種是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，另一種是非同源染色體的自由組合，C錯誤；無論是否發(fā)生生物變異，細(xì)胞核中的基

36、因都遵循遺傳規(guī)律，D錯誤。 答案　BCD 三、非選擇題 11.由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表回答問題： 第一個字母 第二個字母 第三個字母 U C A G A 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 絲氨酸 U 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 絲氨酸 C 異亮氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸 A 甲硫氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸 G (1)圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是________，Ⅱ過程叫________。 (2)除賴氨酸外，對照表中的密碼子，X表示表中哪種氨基酸的可能性最??？________，原因是____

37、_________________________________________________。 (3)若圖中X是甲硫氨酸，且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同，那么⑤鏈上不同于②鏈上的那個堿基是________。 (4)從表中可看出密碼子具有________，它對生物體生存和發(fā)展的意義是_________________________________________________________________。 解析　(1)根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，Ⅰ過程為翻譯，該過程是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行的。Ⅱ過程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場所主要是細(xì)胞核。(2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密

38、碼子可知：賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個堿基的差別，而與絲氨酸的密碼子有兩個堿基的差別，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知：②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，故⑤鏈上不同于②鏈上的那個堿基是A。(4)從增強(qiáng)密碼容錯性的角度來考慮，當(dāng)密碼子中有一個堿基改變時，由于密碼子具有簡并性，可能不會改變其對應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來考慮，當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。 答案　(1)核糖體　轉(zhuǎn)錄　(2)絲氨酸　要同時突變兩個堿基　(3)A　(4)簡并性　增強(qiáng)

39、了密碼容錯性，保證了翻譯的速度 12.在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。 組合編號 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ 交配組合 ●× ×■ × ●×■ ●×□ ○×■ 產(chǎn)仔次數(shù) 6 6 17 4 6 6 子代小鼠總數(shù)(只) 脫毛 9 20 29 11 0 0 有毛 12 27 110 0 13 40 注：●純合脫毛♀，■純合脫毛♂，○純合有毛♀，□純合有毛♂，雜合♀，雜合♂。 (1

40、)已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于________染色體上。 (2)Ⅲ組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由________基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合____________定律。 (3)Ⅳ組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是________影響的結(jié)果。 (4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于________。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是__________________________________________________。 (5)測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是_______

41、_(填選項前的符號)。 a.由GGA變?yōu)锳GA b.由CGA變?yōu)镚GA c.由AGA變?yōu)閁GA d.由CGA變?yōu)閁GA (6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成____________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降，據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的________下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠____________的原因。 解析　(1)Ⅰ、Ⅱ組可看成正交和反交實驗，由于兩組實驗結(jié)果中性狀與性別無關(guān)，所以相關(guān)基因位于常染色體上。(2)通過對Ⅲ組的分析可知，一對雜合子相交，后代產(chǎn)生

42、了性狀分離，結(jié)果接近于3∶1，所以可知該性狀由細(xì)胞核內(nèi)染色體上的一對等位基因控制，符合孟德爾的分離定律。(3)Ⅳ組的交配組合為一對純合子，后代性狀未發(fā)生分離，所以小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是由環(huán)境因素引起的，而是由基因控制的。(4)在封閉的小種群中，小鼠未受到人為因素干擾，這樣的基因突變屬于自然突變。要使封閉小種群中同時出現(xiàn)幾只突變個體，則條件應(yīng)該是種群中存在較多突變基因，即突變基因頻率應(yīng)足夠高。(5)模板鏈上的G對應(yīng)密碼子上的C，而模板鏈上的A對應(yīng)密碼子上的U，所以模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，則密碼子上的C變?yōu)閁，所以選項d符合。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯變小說明蛋白質(zhì)的合成提前終止。甲狀腺激素的作用為促進(jìn)細(xì)胞的代謝，因為該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降，所以脫毛小鼠細(xì)胞的代謝速率下降。由于代謝速率下降，所以雌性脫毛小鼠的產(chǎn)仔率低。 答案　(1)?！?2)一對等位　孟德爾分離　(3)環(huán)境因素　(4)自發(fā)/自然突變　突變基因的頻率足夠高　(5)d (6)提前終止　代謝速率　產(chǎn)仔率低 16