2022年高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí) 烴及其衍生物的性質(zhì)及其應(yīng)用同步訓(xùn)練3

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1、2022年高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí) 烴及其衍生物的性質(zhì)及其應(yīng)用同步訓(xùn)練3 1. 下列實驗可達到實驗?zāi)康牡氖牵? ) A.將 與NaOH的醇溶液共熱制備CH3—CH═CH2 B.乙酰水楊酸 與適量NaOH溶液反應(yīng)制備 C.用蒸餾法分離苯和溴苯的混合物 D.向鹵代烴水解后的溶液中直接加入硝酸銀溶液,可以確定鹵代烴中的鹵元素 2. 經(jīng)檢驗,“毒豆芽”中含有一種動物用藥恩諾沙星,其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列有關(guān)恩諾沙星說法不正確的是 ( ) A.不溶于水,微溶于甲醇,可溶于酸和堿 B.分子式為C19H22FN3O3 C.該物質(zhì)

2、能發(fā)生酯化、加成、氧化、硝化、縮聚反應(yīng) D.該物質(zhì)的一氯代物共有9種 3. 2013年4月24日,東航首次成功進行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗證飛行。能區(qū)別地溝油(加工過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( ) A.點燃,能燃燒的是礦物油 B.測定沸點,有固定沸點的是礦物油 C.加入水中,浮在水面上的是地溝油 D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油 4. 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物,它在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng): 下列說法中正確的是( ) A.MMF分子中

3、含有三種官能團 B.可以用NaHCO3溶液區(qū)別MMF與化合物Ⅰ C.化合物Ⅱ分子中只含碳、氫元素,屬于烴類 D.1molMMF與足量NaOH 溶液共熱,最多可消耗2molNaOH 5.已知:R-OH+R-OHR-O-R(醚)+H2O,分子式為C2H6O和C3H8O醇的混合物在一定條件下脫水形成的醚最多有( )A.4種 B. 5種 C.6種 D. 7種 6. 下列化學(xué)方程式及其相應(yīng)的反應(yīng)類型都正確的是(  ) A.乙醇與氧氣反應(yīng)制乙醛 2CH3CH2OH+O22CH3CHO 氧化反應(yīng) B.苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱制硝基苯

4、 取代反應(yīng) C.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱: 氧化反應(yīng) D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br 加成反應(yīng) 7. xx年北京殘奧會吉祥物是以牛為形象設(shè)計的 “福牛樂樂”(Funiulele)。有一種有機物的鍵線式也酷似 牛形(右圖所示),故稱為牛式二烯炔醇(cowenyenynol)。 下列有關(guān)說法正確的是 ( ) A.該有機物的化學(xué)式為:CHO B.牛式二烯炔醇含有5個手性碳原子 C.1mol牛式二烯炔醇最多可與6molBr2發(fā)生加成反應(yīng) D.牛

5、式二烯炔醇分子內(nèi)能發(fā)生消去反應(yīng) 8. 下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能氧化生成醛的是( ) 9. 有如下合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙: 下列敘述錯誤的是 ( ) A.反應(yīng)(1)需用鐵作催化劑,反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng) B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng) C.物質(zhì)丙能與新制氫氧化銅反應(yīng),溶液呈絳藍色  D.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,可用溴水檢驗是否含甲 10.鹽酸克倫特羅屬于“瘦肉精”的一種,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。關(guān)于鹽酸克倫特羅的說法正確的是( ) A.屬于芳香烴 B.遇FeCl3溶液顯紫色 C.在一定條件下可以氧化

6、為醛 D.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng) (3)由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。 (4)同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 ①含有3個雙鍵;②分子中只含1種化學(xué)環(huán)境氫原子;③不存在甲基 (5)下列說法正確的是 ( )。 ①B屬于石油裂解氣的主要成分之一 ②D與乙醛的分子式相同 ③E是某種蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物 ④F可以發(fā)生酯化反應(yīng) 練習(xí)卷(5)參考答案 1C 2C 3D 4B 5C 6D 7C   8C  ?。笰 ?。保埃摹? 11.【答案】(1)HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基 (2)乙醇 消除反應(yīng) (3) CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH+2CH3OH (4)  ?。?)②④

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