（浙江選考）2022年高考生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 加試選擇題對(duì)點(diǎn)特訓(xùn)4 遺傳系譜圖分析與伴性遺傳

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1、（浙江選考）2022年高考生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 加試選擇題對(duì)點(diǎn)特訓(xùn)4 遺傳系譜圖分析與伴性遺傳 1.下列為某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員的血型已經(jīng)清楚(見(jiàn)圖中標(biāo)注)。已知該地區(qū)人群中基因IA頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為1/10 000。已知控制血型與疾病的基因是獨(dú)立遺傳的，假設(shè)控制疾病與正常性狀的基因是E或e。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 B.9號(hào)為該病患者的概率為1/303 C.3號(hào)為O型血的概率為2/3 D.3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)O型血孩子的概率為1/24 答案　D 2.某種遺

2、傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(　　) A.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4為純合子 B.Ⅱ－2是純合子的概率是100% C.若該病為常染色體隱性遺傳病且其在人群中的患病概率是1/100，則Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)男孩，患病的概率是50%或9% D.若Ⅲ－1和Ⅲ－2結(jié)婚，生一個(gè)患病男孩的概率是25% 答案　D 解析　設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a。首先判斷遺傳方式，該病除了不可能是伴X染色體顯性遺傳病、伴Y染色體遺傳病外，其他3種遺傳方式皆有可能，A錯(cuò)誤；若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ－2基因型為Aa，是雜合子，所以Ⅱ－2是純合子的概率并不一定是100

3、%，B錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，且其在人群中的患病概率是1/100，則該致病基因的頻率為1/10，則AA＝81%，Aa＝18%，在正常人群中，概率分別為9/11和2/11，Ⅱ－3和Ⅱ－4為aa×A_，再生一個(gè)男孩，患病的概率為1/11，C錯(cuò)誤；Ⅲ－1和Ⅲ－2分別為XaY×XAXa、Aa×aa、aa×Aa，則生一個(gè)患病男孩的概率為25%，D正確。 3.已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲。圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)。每個(gè)家族均不攜帶另一個(gè)家族的致病基因。下列說(shuō)法正確的是(　　)

4、 A.甲病為紅綠色盲 B.L家族中Ⅳ號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ號(hào)和Ⅱ號(hào) C.W家族5號(hào)與L家族Ⅲ號(hào)婚配，生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是1/4 D.若L家族Ⅲ號(hào)的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞與W家族中4號(hào)所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵，這個(gè)受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是1/12 答案　D 解析　由遺傳系譜可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲，A錯(cuò)誤；L家族中乙病為紅綠色盲，所以Ⅳ號(hào)的致病基因來(lái)自其母親，即Ⅱ號(hào)，B錯(cuò)誤；已知W家族不攜帶乙病致病基因，L家族不攜帶甲病致病基因，所以W家族5號(hào)的基因型是aaXBY，L家族Ⅲ號(hào)的基

5、因型是AAXBXB或AAXBXb。他們婚配后，生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4＝1/8，C錯(cuò)誤；W家族中的4號(hào)(1/3AA、2/3Aa)與L家族中的Ⅲ號(hào)結(jié)婚后，因Ⅲ號(hào)的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，則由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞(含a的概率是1/4)，與W家族中4號(hào)所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵，這個(gè)受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4＝1/12，D正確。 4.(改編)下圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中，不正確的是(　　) A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病 B.若Ⅲ－

6、4與另一正常女子結(jié)婚，則其子女患甲病的概率為2/3 C.假設(shè)Ⅱ－1與Ⅱ－6不攜帶乙病基因，則Ⅲ－2的基因型為AaXbY，他與Ⅲ－3婚配，生出患病孩子的概率是5/8 D.依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè)，若Ⅲ－1與Ⅲ－4婚配，生出正常孩子的概率是1/24 答案　D 5.對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，不正確的是(　　) A.甲圖生物自交，其后代能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的概率為1/4 B.如果乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，則該生物配子含有4分子DNA C.丙圖所示家系所患疾病是常染色體上的顯性遺傳病 D.如丁圖所示，該果蠅通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種類(lèi)型的配子 答案　B 解析　甲圖生物自交，能穩(wěn)定

7、遺傳的是純合子，單獨(dú)考慮A基因自交后代純合子比例為1/2，單獨(dú)考慮B基因，自交后代純合子比例也是1/2，兩個(gè)條件都要具備，故能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的概率為1/4，A不符合題意；如果乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，因?yàn)轭}圖中有同源染色體，著絲粒一分為二，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)有8條染色體，所以體細(xì)胞有4條染色體，則該生物的配子含有2條染色體，2分子DNA，B符合題意；丙圖所示系譜圖中雙親有病，卻生出健康的孩子，所以為顯性遺傳病，又因?yàn)楦赣H有病，女兒健康，故該遺傳病只能為常染色體顯性遺傳病，C不符合題意；丁圖所示果蠅通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種類(lèi)型的配子，為AXW、AY、aXW、aY，D不符合題意。 6.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳

8、病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示(Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因)，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳 B.有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影可用于Ⅲ－2的染色體組型分析 C.Ⅳ－1與Ⅳ－2同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/648 D.按照乙遺傳病最可能的遺傳方式，Ⅳ－2同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0 答案　C 解析　據(jù)系譜圖中的Ⅱ－2女性患甲病，其雙親均正常，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。灰也【鶠槟行曰颊?，符合父?jìng)髯印⒆觽鲗O的特征，最可能為伴Y染色體遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)棰瘢?的女兒Ⅱ－9是正常的，A

9、正確；要分析Ⅲ－2的染色體組型可對(duì)其有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行顯微攝影處理，B正確；因?yàn)棰簦?與Ⅳ－2性別不同，故對(duì)甲種遺傳病(用基因A、a表示)來(lái)說(shuō)，Ⅱ－3的基因型為1/3AA、2/3Aa，而Ⅱ－4的基因型為AA，由此可知，Ⅲ－1的基因型為2/3AA、1/3Aa，同理Ⅲ－2的基因型也為2/3AA、1/3Aa，則Ⅳ－1和Ⅳ－2患甲病的概率均為1/3×1/3×1/4＝1/36，即Ⅳ－1與Ⅳ－2同時(shí)患甲病的概率為1/36×1/36＝1/1 296，C錯(cuò)誤；如按乙遺傳病最可能的遺傳方式，即伴Y染色體遺傳，則可知Ⅳ－2不會(huì)患乙病，故Ⅳ－2同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的概率是0，D正確。 7.某家系中有甲、乙兩

10、種單基因遺傳病(如下圖)，其中之一是伴性遺傳病。下面相關(guān)分析正確的是(　　) A.甲病是伴X染色體顯性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳 B.Ⅱ－3的致病基因都來(lái)自Ⅰ－2 C.Ⅰ－1與Ⅱ－2個(gè)體的基因型相同 D.若Ⅲ－4與Ⅲ－5近親結(jié)婚，其子女中正常的概率只有1/6 答案　C 解析　根據(jù)Ⅱ－4、Ⅱ－5和Ⅲ－7，判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。又據(jù)題意可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅱ－3中乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ－1，B錯(cuò)誤；設(shè)甲病的相關(guān)基因是A和a，乙病的相關(guān)基因是B和b，根據(jù)題意分析，Ⅰ－1與Ⅱ－2個(gè)體的基因型都是aaXBXb，C正確；Ⅲ－4

11、基因型為AaXBXb，Ⅲ－5的基因型為AAXbY、AaXbY，其子女中正常的概率為1/12，D錯(cuò)誤。 8.(2017·湖州期末)圖一為有關(guān)白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病。圖二表示該家庭中某個(gè)體的一個(gè)原始生殖細(xì)胞，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A.圖二可能來(lái)自圖一中的任何一個(gè)正常女性 B.Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為 C.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是 D.若Ⅲ12為XBXbY，則難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親 答案　C 解析　圖二細(xì)胞的基因型為AaXBXb，圖一中任何一個(gè)正常女性的基因型都可能是AaX

12、BXb；Ⅱ5與Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ11患病，則Ⅲ11所患為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ11有白化病致病基因，又因?yàn)棰?患色盲，則Ⅱ5攜帶色盲基因的概率為，因此Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為1××＝；Ⅲ12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB、AaXBXb，Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為×＝，后代患色盲的概率為×＝，所以他們所生子女中患病的概率是1－(1－)×(1－)＝；若Ⅲ12為XBXbY，則其可能是由XBXb＋Y受精形成的受精卵發(fā)育形成的，也可能是由Xb＋XBY受精形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，因此難以判定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親。 9.下表

13、為人類(lèi)ABO血型系統(tǒng)中的抗原和抗體，它是由9號(hào)染色體上3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定的，A、B、O三種血型抗原化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異，僅在于其糖鏈末端的1個(gè)單糖。如圖為ABO血型和甲病的家系圖，ABO血型中IA、IB基因的表達(dá)需要非同源染色體上H基因的存在，在只有h基因存在的情況下，IA、IB不能形成A、B抗原而表現(xiàn)為O型血；Ⅱ3和Ⅱ4都不攜帶i基因。甲病由X染色體上的顯性基因E控制，其中女性的體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。下列敘述正確的是(　　) ABO血型系統(tǒng)中的抗原和抗體 血型 紅細(xì)胞上的抗原(凝集原) 血漿中抗體(凝集素) A A 抗B B B 抗A AB

14、 A、B 無(wú)抗A、無(wú)抗B O 無(wú)A、無(wú)B 抗A、抗B A.基因i可能是由原來(lái)9號(hào)染色體IA或IB所在位置的染色體片段缺失導(dǎo)致的 B.僅考慮甲病，Ⅱ4和Ⅲ9的基因型相同 C.Ⅲ7和Ⅲ10的基因型都為HhIAIBXEY D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患甲病AB型女孩的概率為1/4 答案　C 解析　基因i、IA和IB是復(fù)等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，而不是由染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生的，A錯(cuò)誤；僅考慮甲病，Ⅱ4的基因型是XEXe，Ⅲ9的基因型是XEXe或者XeXe，B錯(cuò)誤；Ⅲ7血型是AB型，Ⅱ4基因型應(yīng)有hhIB_，所以 Ⅲ7基因型為HhIAIBXEY；Ⅲ10血型也是AB型，Ⅱ5基因型

15、應(yīng)有hhIB_，所以Ⅲ10基因型也為HhIAIBXEY，C正確；因Ⅱ3和Ⅱ4都不攜帶i基因，所以Ⅱ3基因型為HhIAIAXeY，Ⅱ4基因型為hhIB_XEXe，無(wú)法確定Ⅱ4的基因型，而女性的體細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因表達(dá)，故XEXe患病與否不能確定，所以Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患甲病AB型女孩的概率無(wú)法確定，D錯(cuò)誤。 10.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純

16、合子 B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 答案　B 解析　A項(xiàng)，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa，與Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合無(wú)關(guān)。B項(xiàng)，若Ⅱ－1和Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2基因型為Aa的概率為1/2，Ⅳ－1基因型為Aa的概率為1/4，而Ⅲ－3基因型為Aa的概率為2/3，若Ⅲ－4為純合子，則Ⅳ－2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率

17、是1/4×1/3×1/4＝1/48。C項(xiàng)，若Ⅲ－2和Ⅲ－3是雜合子，則無(wú)論Ⅲ－1和Ⅲ－4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項(xiàng)，第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與Ⅱ－5無(wú)關(guān)，若第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。 11.如圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個(gè)體為甲病和乙病(皆為單基因遺傳病)的患者，其中Ⅲ－1是純合子且不攜帶致病基因(若相關(guān)基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子)。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(　　) A.甲病和乙病的遺傳符合孟德?tīng)栕杂山M合定律 B.Ⅲ－3和Ⅲ－6

18、表現(xiàn)型相同，但基因型不同 C.Ⅰ－1的母親一定患病 D.Ⅲ－1和Ⅲ－2再生一個(gè)女孩正常的概率為1/2 答案　D 12.圖一是某家族黑尿癥的系譜圖，圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖，這一地區(qū)的多指癥達(dá)36%，這兩種病癥都是由一對(duì)等位基因控制的。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.由圖可知黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因位于常染色體上，其中多指癥是顯性基因控制 B.若Ⅲ13是患病男孩，Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14，預(yù)計(jì)Ⅲ14是患病孩子的概率是1/2 C.Ⅱ8與該家族沒(méi)有血緣關(guān)系，她與Ⅱ9生下正常后代的概率與Ⅱ16表現(xiàn)型正常的概率相同 D.我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，目的是降低如圖一所示的

19、遺傳病發(fā)病率 答案　C 解析　分析圖一：Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此該病屬于常染色體隱性遺傳病。分析圖二：Ⅰ3和Ⅰ4都患病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病屬于常染色體顯性遺傳病。由以上分析可知，黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因都位于常染色體上，故A正確；若Ⅲ13是患病男孩，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則Ⅱ6的基因型為Aa，其和Ⅱ7(aa)所生Ⅲ14是患病孩子的概率是1/2，故B正確；圖二中(相關(guān)基因用B、b表示)，這一地區(qū)的多指癥達(dá)36%，則bb的頻率為64%，b的基因頻率為80%，B的

20、基因頻率為20%，根據(jù)遺傳平衡定律，BB的頻率為4%，Bb的頻率為32%，則Ⅱ8的基因型為Bb的概率為32%/(4%＋32%)＝8/9，其與Ⅱ9(bb)生下正常后代的概率為8/9×1/2＝4/9；Ⅱ11的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb，其與Ⅱ12(bb)生下Ⅲ16，這孩子是多指的可能性是1/3＋2/3×1/2＝2/3，正常的概率為1/3，故C錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，即可降低如圖一所示的遺傳病的發(fā)病率，故D正確。 13.(2017·杭州四中期中)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ7為純合子，下列敘

21、述正確的是(　　) A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ5的基因型為aaBB C.Ⅲ10是純合子的概率是1/2 D.Ⅲ9與Ⅲ10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12 答案　D 解析　根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，但他們有個(gè)正常的女兒(Ⅱ5)，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2均無(wú)乙病，但他們有個(gè)患乙病的女兒(Ⅱ4)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ5正常，其基因型為aaB_，由Ⅱ4患乙病可判斷Ⅰ1和Ⅰ2都是乙病致病基因攜帶者，即Bb，

22、所以Ⅱ5的基因型為aaBB或aaBb；Ⅲ10正常，其基因型為aaB_，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為AaBb，則Ⅱ6的基因型及概率為aaBB(1/3)或aaBb(2/3)，Ⅱ7為純合子，基因型為aaBB，因此Ⅲ10的基因型為aaBB或aaBb，其為雜合子的概率為2/3×1/2＝1/3，所以Ⅲ10為純合子的概率為2/3；Ⅲ10的基因型及概率為aaBB(2/3)或aaBb(1/3)，Ⅲ9的基因型為aabb，他們結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2＋1/3×1/2×1/2＝5/12。 14.(2017·寧波中學(xué)期中)如圖為某單基因遺傳病的家系圖，已知Ⅱ1的家族中不存在該致病基因，下列敘述正確的是(　　)

23、 A.該病是伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ4與Ⅰ2基因型相同的概率為2/3 C.若甲為正常男孩，則甲攜帶該致病基因的概率為7/17 D.若Ⅱ3與Ⅱ1家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病 答案　C 解析　由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生了一個(gè)患病的女兒Ⅱ3，表明該病為常染色體隱性遺傳?。患僭O(shè)該病由A和a這對(duì)等位基因控制，由于Ⅱ3的基因型為aa，因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，由于Ⅱ4的女兒(Ⅲ3)的基因型為aa，所以Ⅱ4的基因型為Aa，與Ⅰ2基因型相同；由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，Ⅱ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，由于Ⅱ1的家族中不存在該致病基因，所以Ⅱ1的基因型為AA，推導(dǎo)Ⅲ

24、1的基因型為2/3AA、1/3Aa，由于Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，由此推導(dǎo)甲的基因型為10/18AA、7/18Aa、1/18aa，若甲為正常男孩，則甲攜帶該致病基因的概率為7/17；若Ⅱ3(aa)與Ⅱ1(AA)家族中一正常男性婚配，所生孩子無(wú)論男女均正常。 15.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ－1基因型為XA1XA1

25、的概率是1/8 答案　D 解析　父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ－2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ－1為XA1XA1的概率是1/8。 16.(2017·金華外國(guó)語(yǔ)中學(xué)期中)如圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中個(gè)體Ⅱ1的基因型不可能是(　　) A.bb B.Bb C.XbY D.XBY 答案　D 解析　該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為bb；該遺傳病有可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為Bb；該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為XbY；Ⅱ1的母親正常，所以該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以Ⅱ1的基因型不可能為XBY。