（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）

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1、（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析） 一、選擇題 1．(2018·無錫學(xué)測(cè)模擬)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個(gè)體是(　　) A．Ⅱ5　　　　　　　　　 B．Ⅱ6 C．Ⅲ9 D．Ⅲ10 解析：選B　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ6表現(xiàn)正常，基因型為XBY，無致病基因。 2．下圖是某種伴性遺傳病的遺傳系譜圖。有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該病是隱性遺傳病 B．Ⅱ4是純合子 C．Ⅲ6不攜帶致病基因 D．Ⅲ8正常的概率為1/4 解析：選C　Ⅱ4患病，而其兒子Ⅲ6正常，表明該遺傳病不是

2、X染色體隱性遺傳病，應(yīng)為X染色體顯性遺傳病，Ⅲ6不攜帶致病基因；Ⅱ4基因型為XBXb；Ⅱ5基因型為XbY，Ⅲ8正常的概率為1/2。 3．(2019·南通學(xué)測(cè)模擬)人類的體細(xì)胞中有23對(duì)同源染色體，攜帶的基因有幾萬個(gè)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．每條染色體上含有多個(gè)基因 B．染色體是人體細(xì)胞內(nèi)基因的主要載體 C．人體不同細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的基因完全不同 D．一般人體次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體 解析：選C　 真核生物細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，一條染色體上有多個(gè)基因；人體不同細(xì)胞所表達(dá)的基因種類有所不同，而不是完全不同，如人體細(xì)胞都表達(dá)呼吸酶基因；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體

3、分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，因此次級(jí)卵母細(xì)胞的前期、中期細(xì)胞中所含染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半，即23條，但在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，即染色體數(shù)目變?yōu)?6條，因此一般人體次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體。 4．(2016·浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(　　) A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因 D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/2 解析：選D　由于外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥，故該癥的致病基因只位于Y染色體上，屬于

4、Y連鎖遺傳，A、B錯(cuò)誤；這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對(duì)應(yīng)的基因，故患者的體細(xì)胞只有一個(gè)外耳道多毛癥基因，C錯(cuò)誤；由于患者只有Y染色體上含致病基因，產(chǎn)生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，D正確。 5．果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．控制果蠅灰身和黑身這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上 B．若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比值為1/4 C．從圖2可以得知，直毛和分叉毛這一相對(duì)性

5、狀的遺傳不遵循基因分離定律 D．若僅考慮體色，則F1的灰身果蠅自由交配產(chǎn)生的后代中純合子所占比值為5/9 解析：選D　由圖1可以看出，F(xiàn)1的灰黑與黑身在雌雄果蠅中表現(xiàn)型一樣，說明控制灰身和黑身的基因位于常染色體上；從圖2可以得知，控制直毛和分叉毛這一相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，由F1的表現(xiàn)型及比例可以推知，F(xiàn)1雌果蠅基因型為AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中雜合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值為3/4；無論常染色體還是X染色體，只要是一對(duì)等位基因的遺傳，均符合基因分離定律；F1灰身果蠅的基因型為

6、1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生配子的種類及比例為2/3A、1/3a，自由交配產(chǎn)生的后代為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中純合子所占比值為5/9。 6．(2019·揚(yáng)州一模)科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是(　　) A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū) B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān) C．遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū) D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū) 解析：選D　性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)外，還可以存在于Ⅰ的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤

7、；與性別決定相關(guān)的睪丸決定基因存在于Ⅲ非同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)，但不一定與性別決定相關(guān)，如性染色體上的血友病基因與性別決定無關(guān)，B、C錯(cuò)誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)，D正確。 7.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，右圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況(深色表示患者)，選項(xiàng)是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ6的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的(　　) 解析：選A　根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，判斷該病是顯性遺傳病。Ⅲ9的X染色體一定有一條來自Ⅱ6，說明Ⅱ6的X染色體上無該病的致病基因。由于該致病基因位于人類性染色體的同源部分，所以Ⅱ6的致病基

8、因位于Y染色體上，人體的X染色體比Y染色體長(zhǎng)。 8．(2019·常州一模)如圖所示為一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) 基因標(biāo)記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ － － － Ⅱ － － Ⅲ － － － Ⅳ － － Ⅴ － － A.基因Ⅰ可能位于常染色體上 B．基因Ⅲ可能位于X染色體上 C．基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色體上 解析：選D　分析表中信息可知：母親體內(nèi)的基因Ⅰ，既能遺傳給女兒，又能遺傳給兒子，說明基因Ⅰ可能位于常

9、染色體上；父親將體內(nèi)的基因Ⅲ遺傳給女兒，但沒有遺傳給兒子，因此基因Ⅲ可能位于X染色體上；基因Ⅳ與基因Ⅱ均存在于母體內(nèi)，同時(shí)出現(xiàn)在女兒2的體內(nèi)，因此可能位于同一條染色體上；父親與女兒1體內(nèi)均存在基因Ⅴ，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上。 9．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2　　　　　　　 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：選D　該女兒與正常男子(XAY)結(jié)婚，后代中為紅綠色盲基因攜帶者(XAXa)的概率＝1/2×1/4＝1/8。 10．黑腹果蠅染色體存在缺

10、刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是(　　) A．X－與Xr結(jié)合的子代會(huì)死亡 B．F1白眼的基因型為XrXr C．F2中紅眼個(gè)體的比例為1/2 D．F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3 解析：選D　缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1，且雄性全部為紅眼，說明X－與Y結(jié)合的子代會(huì)死亡；F1白眼的基因型為XrX－；F1中雌果蠅的基因型為1/2XRXr和1/2XrX－，產(chǎn)生的雌配子為1/4

11、XR、1/2Xr、1/4X－，雄果蠅的基因型為XRY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRX－∶XRY∶XrY∶X－Y(致死)＝1∶2∶1∶1∶2∶1，可見，F(xiàn)2中紅眼個(gè)體的比例為5/7，雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3。 11．果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中(　　) A．彩背紅腹雄蠅占1/4 B．黑背黑腹雌蠅占1/4 C．雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2 D．雌蠅中黑背和彩背各占1/2 解析：選D　黑背與彩背用A、a來表示，紅

12、腹與黑腹用B、b來表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0；子代中雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為1∶1。 12．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，相關(guān)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，相關(guān)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2中(　　) A．表現(xiàn)型有4種，基因型有12種 B．雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．雌果蠅中

13、正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為3∶1 解析：選D　親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1雌雄交配，則F2的表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，則雜合子占3/4；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅個(gè)體占1/4(1/4aa)。 13．(多選)下圖為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．據(jù)圖判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患紅綠色盲 B．Ⅲ9個(gè)體中肯定存在

14、含有4個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞 C．Ⅱ3與Ⅱ5基因型相同的概率是2/3 D．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/48 解析：選BC?、?同時(shí)患白化病和紅綠色盲，基因型為aaXbY，其可能存在含有0個(gè)、1個(gè)或2個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞；據(jù)圖判斷，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，兩者基因型相同的概率是1/2；Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/2×2/3×1/4×1/4＝1/48。 14．(多選)人類遺傳病調(diào)查中

15、發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下，若Ⅰ4無乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY C．若Ⅱ8與Ⅱ9結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/18 D．若Ⅱ10與一正常男子結(jié)婚生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率約為1/60 000 解析：選ABD　由Ⅰ1和Ⅰ2無甲病，女兒Ⅱ6有甲病可以推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由Ⅰ3和Ⅰ4無乙病，Ⅰ4

16、無乙病致病基因，Ⅱ11有乙病可以推知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ6甲病基因型為hh，Ⅰ1和Ⅰ2的甲病基因型為Hh，Ⅱ8的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY；Ⅱ8和Ⅱ9的甲病基因型均為1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9；Ⅱ9的乙病基因型為1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4＝1/36；Ⅱ10的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，正常男子為Hh的基因型頻率為10－4，所生女兒患甲病的概率約為2

17、/3×10－4×1/4＝1/60 000。 15．(多選)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個(gè)純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。為探究鵪鶉羽色遺傳的特點(diǎn)，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。 組別 親本(純系) 子一代 實(shí)驗(yàn)一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 實(shí)驗(yàn)二 黃羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實(shí)驗(yàn)三 黃羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實(shí)驗(yàn)四 白羽雄性×黃羽雌性 栗羽

18、雄性∶白羽雌性＝1∶1 下列相關(guān)敘述中，正確的是(　　) A．黃羽雌性個(gè)體的基因型只有一種 B．實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中，親本中栗羽雌性個(gè)體的基因型為ZBYW C．實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)四互為正、反交實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測(cè)親本中白羽雌性個(gè)體的基因型為ZbYW D．實(shí)驗(yàn)四子一代中的栗羽雄性個(gè)體和實(shí)驗(yàn)三子一代中的黃羽雌性個(gè)體雜交，子代雌雄個(gè)體中均沒有白羽類型 解析：選ABC　由題意可知，黃羽個(gè)體中既要具有基因B又要具有基因y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以黃羽雌性個(gè)體的基因型只能是ZByW。栗羽個(gè)體中既要具有基因B又要具有基因Y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以栗羽雌性個(gè)體的基因型是ZB

19、YW。由實(shí)驗(yàn)三、四的親本雜交組合可知實(shí)驗(yàn)三、四互為正、反交實(shí)驗(yàn)；根據(jù)子代的表現(xiàn)型及其比例，可推知實(shí)驗(yàn)三的親本組合為ZByZBy×ZbYW，實(shí)驗(yàn)四的親本組合為ZbYZbY×ZByW，即親本中白羽雌性個(gè)體的基因型為ZbYW。實(shí)驗(yàn)四子一代中栗羽雄性個(gè)體的基因型為ZByZbY，實(shí)驗(yàn)三子一代中黃羽雌性個(gè)體的基因型為ZByW，二者交配產(chǎn)生的子代中雄性個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型是ZByZBy(黃羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型是ZbYW(白羽)和ZByW(黃羽)。 二、非選擇題 16．在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因。果蠅翅膀形狀由位于X染色體

20、上的3個(gè)復(fù)等位基因控制，野生型果蠅的翅膀?yàn)閳A形，由基因XR控制，突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形，分別由基因XO、XS控制。下表為3組雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果，請(qǐng)回答下列問題： 雜交 組合 親本 子代 雌性 雄性 雌性 雄性 雜交一 鐮刀形 圓形 鐮刀形 鐮刀形 雜交二 圓形 橢圓形 橢圓形 圓形 雜交三 鐮刀形 橢圓形 橢圓形 鐮刀形 (1)復(fù)等位基因XR、XO、XS的遺傳遵循________定律。根據(jù)雜交結(jié)果，3個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系是______________________________________。 (2)若雜交一的子代中雌雄

21、果蠅相互交配，則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是________，雌果蠅的翅膀形狀為________________。 (3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配，則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的數(shù)量比例應(yīng)為__________________________。 (4)若要判斷某橢圓形翅膀雌果蠅的基因型，能否讓其與鐮刀形翅膀雄果蠅交配，通過觀察子代表現(xiàn)型來確定？________，理由是_________________________________。 解析：(1)因?yàn)閄R、XO、XS屬于一對(duì)同源染色體上的等位基因，故遵循基因的分離定律。根據(jù)各雜交組

22、合后代中雄性個(gè)體均只有一種表現(xiàn)型，可推測(cè)親本中雌果蠅只產(chǎn)生一種配子，是純合子。根據(jù)題中信息可知，雜交一親本基因型為XSXS×XRY，雜交二親本基因型為XRXR×XOY，雜交三親本基因型為XSXS×XOY。再根據(jù)雜交二、三后代雌性個(gè)體的表現(xiàn)型，可以確定XO對(duì)XS、XR為顯性，根據(jù)雜交一后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型確定XS對(duì)XR為顯性。(2)雜交一子代基因型為XSXR、XSY，相互交配，產(chǎn)生后代為XSXR(鐮刀形，♀)、XSXS(鐮刀形，♀)、XRY(圓形，)、XSY(鐮刀形，)。所以鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是3/4，雌果蠅的翅膀形狀都為鐮刀形。(3)雜交二子代雌果蠅基因型為XOXR，雜交三子代雄果蠅基因

23、型為XSY；它們交配產(chǎn)生的后代為XOXS(橢圓形，♀)∶XSXR(鐮刀形，♀)∶XOY(橢圓形，)∶XRY(圓形，)，數(shù)量比例為1∶1∶1∶1。(4)橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)不同情況，所以可以根據(jù)后代雄果蠅來判斷橢圓形翅膀雌果蠅的基因型。 答案：(1)基因分離　XO對(duì)XS、XR為顯性，XS對(duì)XR為顯性　(2)3/4　鐮刀形　(3)1∶1∶1∶1　(4)能　橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型均不同 17．下圖是甲病(相關(guān)基因用A、a表示)和乙病(相關(guān)基因用B、b表示)兩種遺傳病

24、的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答： (1)甲病的致病基因?yàn)開_______性基因，乙病的遺傳方式是__________________。 (2)若Ⅲ10與一正常女子婚配，則生一個(gè)男孩患甲病的概率為____________。 (3)經(jīng)基因檢測(cè)得知，Ⅱ3與Ⅱ7均不攜帶乙病基因，則Ⅲ13的基因型為____________。若Ⅲ10與Ⅲ13婚配，生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特點(diǎn)是男性患者多于女性和____________。 解析：(1)由Ⅱ3與Ⅱ4均患甲病，女兒Ⅲ9不患甲病可以推知，甲病為常染色體顯性遺傳；由Ⅱ7與Ⅱ8均不患乙病，Ⅲ12患乙病可以推知，乙病的遺傳方式是常染色

25、體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。(2)Ⅲ10關(guān)于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型為aa，兩者婚配生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。(3)由于Ⅱ3和Ⅱ7不攜帶乙病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ13關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，且Ⅲ13不患甲病，所以Ⅲ13的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ10的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ13兩者婚配，生出不患甲病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3，生出不患乙病的概率為1/2＋1/2×3/4＝7/8，生出正常孩子的概率是1/3×7/8＝7/24。伴X染色體隱性遺傳病的典型特點(diǎn)是患者男性多于女性、隔代交叉遺傳。 答案：(1)顯　常染色體或伴X染色體隱性遺傳　(2)2/3 (3)aaXBXB或aaXBXb　7/24　隔代交叉遺傳