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1、(浙江專用)2022年高中化學 專題7 物質(zhì)的制備與合成 課題二 阿司匹林的合成教學案 蘇教版選修6
【學考報告】
知識條目
加試要求
①阿司匹林的合成原理、方法及流程
②粗產(chǎn)品中雜質(zhì)的檢驗
③晶體洗滌方法
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一、知識預備
1.阿司匹林的合成和療效
(1)分子結(jié)構(gòu):
阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式:,含有的官能團為羧基和酯基。
(2)物理性質(zhì):
阿司匹林又稱乙酰水楊酸,白色針狀晶體,熔點為135~136 ℃,難溶于水。
(3)合成原理:
乙酰水楊酸由水楊酸和乙酸酐合成,化學反應為:
(4)療效:
阿司匹林為解熱、鎮(zhèn)痛藥,用于治療傷風、感冒、頭痛
2、、發(fā)熱、神經(jīng)痛等。
2.阿司匹林的提純
在生產(chǎn)乙酰水楊酸的同時,有部分水楊酸聚合成水楊酸聚合物。水楊酸聚合物不溶于碳酸氫鈉溶液,乙酰水楊酸能溶于碳酸氫鈉,可據(jù)此提純阿司匹林。
3.水楊酸雜質(zhì)的檢出
由于乙?;磻煌耆蛴捎诋a(chǎn)物在分離過程中發(fā)生水解,產(chǎn)物中含有雜質(zhì)水楊酸。水楊酸可與FeCl3溶液形成深紫色配合物而很容易被檢出,乙酰水楊酸因酚羥基已被?;?,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
思考1:通過什么樣的簡便方法可以鑒定出阿司匹林是否含有水楊酸?
提示 為了檢驗阿司匹林中是否含有水楊酸,可利用水楊酸屬酚類物質(zhì)能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應的特點,取幾粒結(jié)晶加入盛有3 mL水的試管中,
3、加入1~2滴1% FeCl3溶液,觀察有無顯色反應(紫色)。
二、課題方案設計
1.乙酰水楊酸的合成
向150 mL干燥錐形瓶中加入2 g水楊酸、5 mL乙酸酐和5滴濃硫酸,振蕩,待其溶解后置于85~90 ℃水浴中加熱5~10 min(如圖),取出,冷卻至室溫,即有乙酰水楊酸晶體析出(如未出現(xiàn)結(jié)晶,可以用玻璃棒摩擦瓶壁并將錐形瓶置于冰水中冷卻,促使晶體析出)。向錐形瓶中加50 mL水,繼續(xù)在冰水浴中冷卻使其結(jié)晶完全。
2.乙酰水楊酸粗產(chǎn)品的提取
減壓過濾,用濾液淋洗錐形瓶,直至所有晶體被收集到布氏漏斗中。抽濾時用少量冷水洗滌結(jié)晶幾次,繼續(xù)抽濾,盡量將溶劑抽干。然后將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移
4、至表面皿上,在空氣中風干。
3.乙酰水楊酸的提純
(1)將粗產(chǎn)品置于100 mL燒杯中,攪拌并緩慢加入25 mL 飽和NaHCO3溶液,加完后繼續(xù)攪拌2~3 min,直到?jīng)]有CO2氣體產(chǎn)生為止。
(2)過濾,所得沉淀的主要成分為水楊酸聚合物,用5~10 mL蒸餾水洗滌沉淀,合并濾液,不斷攪拌。慢慢加入15 mL 4 mol·L-1鹽酸,將燒杯置于冰水中冷卻,即有晶體(乙酰水楊酸)析出。抽濾,用冷水洗滌晶體1~2次,再抽干水分。
思考2:如果水楊酸中毒,應立即靜脈注射NaHCO3溶液,用化學方程式解釋解毒的原理。
提示
點撥一、阿司匹林的合成
1.合成途徑
—
↓
5、—
↓
—
↓
—
↓
—
2.實驗注意事項
(1)合成乙酰水楊酸時,儀器和藥品都要干燥。即要使用干燥的錐形瓶作反應器。
(2)水楊酸、乙酸酐和濃硫酸要按順序依次加入錐形瓶中。否則,如果先加水楊酸和濃硫酸,水楊酸就會被濃硫酸氧化。濃硫酸作為反應的催化劑,滴加時應注意控制速度及降溫,以免局部過熱。
(3)反應混合物在振蕩溶解后,應置于85~90 ℃水浴中加熱5~10 min,以加快反應的進行,但溫度不宜過高,否則副產(chǎn)物增多。
(4)本實驗乙酰水楊酸的幾次結(jié)晶都比較困難,應在冰水冷卻下,用玻璃棒充分摩擦器皿壁,才能結(jié)晶出來。
(5)雖然乙酰水楊酸在水中的溶解度不大(課本中介
6、紹其難溶于水),但在水洗時,也要用冷水洗滌,且用水不能太多。
點撥二、常見的有機合成方法及官能團的保護
1.常見的有機合成方法
(1)正向合成法:此法采用正向思維方法,從已知原料入手,找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向目標合成有機物,其思維程序是:原料→中間產(chǎn)物→產(chǎn)品。
(2)逆向合成法:此法采用逆向思維方法,從目標合成有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手,找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向已知原料,其思維程序是:產(chǎn)品→中間產(chǎn)物→原料。
(3)綜合比較法:此法采用綜合思維的方法,將正向或逆向推導出的幾種合成途徑進行比較,得出最佳合成路線。其思維程序是:原料→……中間產(chǎn)物
7、……←產(chǎn)品。
2.有機合成中官能團的保護
在有機合成中,某些不希望發(fā)生反應的官能團,在反應試劑或反應條件的影響下而產(chǎn)生副反應,這樣就不能達到預計的合成目標,因此,必須采取措施保護某些官能團,待完成反應后再除去保護基,使其復原。
(1)保護措施必須符合如下要求:
①只對要保護的基團發(fā)生反應,而對其他基團不反應;
②反應較易進行,精制容易;
③保護基易脫除,在除去保護基時,不影響其他基團。
(2)常見的基團保護措施:
①羥基的保護。
在進行氧化反應前,往往要對羥基進行保護。防止羥基氧化可用酯化反應:
②羧基的保護。
羧基在高溫或堿性條件下,有時也需要保護。對羧基的保護最常
8、用的是酯化反應:
③對不飽和碳碳鍵的保護
碳碳雙鍵易被氧化,對它們的保護主要用加成反應使之達到飽和。
[典例剖析]
以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實驗流程圖,請你回答有關問題:
(1)流程中的第①步的實驗裝置如圖所示,請回答:
用水浴加熱的作用是______________________________________________
_____________________________________________________________。
長直導管的作用是_________________________________________
9、_____
____________________________________________________________。
實驗中加濃硫酸的目的是_________________________________________
______________________________________________________________。
主反應方程式為_________________________________________________
_____________________________________________________
10、_________
(反應類型,_________________________________________________)。
(2)第④步涉及的化學反應方程式為
________________________________________________________________
________________________________________________________________,
第④步的主要操作為_______________________________________________。
(3)得到的產(chǎn)品中通常含有水楊酸,主要
11、原因是_______________________,
要檢測產(chǎn)品中的水楊酸,其實驗步驟是______________________________。
(4)本實驗多次用到抽濾,抽濾比過濾具有更多的優(yōu)點,主要表現(xiàn)在________________________________________________________________。
解析 (1)水浴加熱的作用是為了控制反應的溫度,防止副產(chǎn)物生成過多;長直導管起到冷凝回流的作用;加入濃H2SO4起催化劑的作用。(2)第④步涉及的反應主要是—COOH和NaHCO3的反應,實現(xiàn)固液分離應用過濾的方法。(3)由于乙?;磻煌耆虍a(chǎn)
12、物在分離過程中發(fā)生水解,產(chǎn)物中可能含有雜質(zhì)水楊酸,水楊酸的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,乙酰水楊酸的分子結(jié)構(gòu)中無酚羥基,故可用FeCl3溶液進行檢驗。(4)抽濾可以加快過濾速度,且得到較干燥的產(chǎn)品。
答案 (1)控制溫度,防止副產(chǎn)物生成過多 冷凝回流 作催化劑
(3)乙?;磻煌耆虍a(chǎn)物在分離過程中發(fā)生水解 取待測樣品少許于試管中,加入適量95%的乙醇溶解后,滴加FeCl3溶液,看溶液是否變?yōu)樽仙?
(4)可以加快過濾速度,且得到較干燥的產(chǎn)品
[跟蹤訓練]
工業(yè)上合成阿司匹林的流程如下圖所示:
請回答:
(1)請寫出反應釜中反應的化學方程式:________________
13、____________
_______________________________________________________________;
其中,甲苯的作用是________,為了保證水楊酸能較為徹底地反應,通常采用的措施是____________________________________________________
__________________________________________________________。
(2)粗品經(jīng)提純后才能作為藥物使用。提純可以分以下幾步進行:
①分批用少量飽和碳酸鈉溶液溶解乙酰水楊酸(阿司匹林),化學方
14、程式為_____________________________________________________________;
②過濾除去不溶物,將濾液緩慢加入濃鹽酸中,析出乙酰水楊酸,化學方程式為______________________________________________________________;
③再經(jīng)過________、________操作,將得到的乙酰水楊酸用少量乙酸乙酯加熱至完全溶解,冷卻,乙酰水楊酸以針狀晶體析出,將其加工成型后就可以使用了。
解析 (1)從流程圖上不難看出,在甲苯作溶劑的條件下,醋酸酐與水楊酸發(fā)生反應生成了乙酰水楊酸(阿司匹林)和醋酸。工業(yè)上通常用加入過量的廉價原料的方法以提高另一種原料的利用率,為了保證水楊酸能較為徹底地反應,顯然要加入過量的醋酸酐。
(2)阿司匹林分子中含有一個羧基,具有酸性,酸性比碳酸強,顯然可以與飽和碳酸鈉溶液反應,生成相應的鹽而溶解。但阿司匹林的酸性不如鹽酸強,所以生成的鹽加入到濃鹽酸中后,又可重新生成阿司匹林。析出的阿司匹林通過過濾得到,但其表面有一些雜質(zhì),需要通過洗滌除去,這樣就可得到較為純凈的阿司匹林了。
答案 (1)
③過濾 洗滌