高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第12章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第4講 生命中的基礎(chǔ)有機物質(zhì) 合成高分子化合物課時規(guī)范訓(xùn)練（選修5）

《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第12章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第4講 生命中的基礎(chǔ)有機物質(zhì) 合成高分子化合物課時規(guī)范訓(xùn)練（選修5）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第12章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第4講 生命中的基礎(chǔ)有機物質(zhì) 合成高分子化合物課時規(guī)范訓(xùn)練（選修5）（12頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

生命中的基礎(chǔ)有機物質(zhì) 合成高分子化合物 [單獨成冊] 1．某廣告稱某種牌號的八寶粥(含桂圓、紅豆、糯米等)不加糖，比加糖還甜，最適合糖尿病人食用。你認為下列關(guān)于糖尿病人能否食用此八寶粥的判斷不正確的是(　　) A．這個廣告有誤導(dǎo)喜愛甜食消費者的嫌疑，不甜不等于沒有糖 B．不加糖不等于沒有糖，糖尿病人食用需慎重 C．不能聽從廠商或廣告商的宣傳，應(yīng)詢問醫(yī)生 D．糖尿病人應(yīng)少吃含糖的食品，該八寶粥未加糖，可以放心食用 解析：選D。該廣告稱不加糖是指沒有加入有甜味的小分子糖，而糯米含淀粉，屬高分子糖，在人體內(nèi)水解，最終可生成葡萄糖。 2．120 ℃以上的溫度烹制富含淀粉食品時，會產(chǎn)生致癌物丙烯酰胺，其結(jié)構(gòu)簡式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的產(chǎn)物，下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．其分子式為C3H4NO B．它能使KMnO4酸性溶液褪色 C．它能與酸反應(yīng) D．它能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物 解析：選A。丙烯酰胺的分子式為：C3H5NO，A項不正確；因該分子中含不飽和的碳碳雙鍵，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B項正確；該分子結(jié)構(gòu)中含有—NH2，呈堿性，故可與酸反應(yīng)，C項正確；該分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，D項正確。 3．下列敘述中，正確的一組是(　　) ①糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解?、诔ヒ宜嵋阴ブ袣埩舻囊宜?，可加過量飽和Na2CO3溶液振蕩后，靜置分液?、凼偷姆逐s、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化　④檢驗溴乙烷中溴原子的方法是將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液　⑤淀粉遇碘酒變藍色，葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)　⑥塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料　⑦向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和Na2SO4溶液，出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，加水溶解 A．②⑤⑦　　　　 B．①②⑤⑦ C．②③④⑤⑦ D．①②③④⑤⑥⑦ 解析：選A。①糖類中的單糖不能水解；③石油的分餾是物理變化；④滴加AgNO3溶液前要先加入過量HNO3中和剩余的堿；⑥中植物纖維、天然橡膠等都是天然高分子化合物。 4．某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡式為 3，當(dāng)它完全水解時，可得到的產(chǎn)物有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 解析：選C。完全水解產(chǎn)生CH3COOH、和CH3CH2COOH。 5．GFP是一個相對分子質(zhì)量較小的蛋白，最初是在水母中發(fā)現(xiàn)的，它可用于標記蛋白。以下關(guān)于GFP的說法正確的是(　　) A．不屬于天然有機高分子化合物 B．甲醛可使其變性 C．與強酸、強堿不反應(yīng) D．不能發(fā)生水解反應(yīng) 解析：選B。A項，由題給信息“GFP是一個相對分子質(zhì)量較小的蛋白”可知GFP是一種蛋白質(zhì)，所以該物質(zhì)是天然有機高分子化合物，A項錯誤；B項，加熱、紫外線、X射線、強酸、強堿、重金屬鹽、一些有機物(甲醛、酒精、苯甲酸等)會使蛋白質(zhì)變性，B項正確；C項，蛋白質(zhì)均有兩性，可以與強酸、強堿反應(yīng)，C項錯誤；D項，蛋白質(zhì)中含有肽鍵，可以水解，D項錯誤。 6．天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，可由鏈狀化合物B(C4H4O4)通過以下反應(yīng)制取。通常狀況下B為無色晶體，與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成C4H2O4Na2，B沒有支鏈。BC天門冬氨酸 下列說法正確的是(　　) A．B中只含一種官能團：羧基 B．反應(yīng)①屬于取代反應(yīng) C．反應(yīng)②屬于加成反應(yīng) D．天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為 解析：選D。根據(jù)信息可以確定B中含有2個羧基，根據(jù)不飽和度確定B中含有一個碳碳雙鍵；B的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CH===CH—COOH，C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CH2—CH(Cl)—COOH。所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)。 7．實驗室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取W g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2?，F(xiàn)按如圖所示裝置進行實驗。 請回答下列有關(guān)問題： (1)實驗開始時，為什么要先通入一段時間的氧氣？ 。 (2)裝置圖中需要加熱的儀器有 (用字母填空，下同)，操作時應(yīng)先點燃 處的酒精燈。 (3)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。 (4)D裝置的作用是 。 (5)讀取N2的體積時，應(yīng)注意： ① ； ② 。 (6)實驗中測得N2的體積為V mL(已折算為標準狀況)。為確定此氨基酸的分子式，還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有 (用字母填空)。 A．生成二氧化碳氣體的質(zhì)量 B．生成水的質(zhì)量 C．通入氧氣的體積 D．氨基酸的相對分子質(zhì)量 解析：觀察裝置圖可知，該實驗是通過測定氨基酸在純氧中燃燒后生成H2O的質(zhì)量(被B中濃H2SO4吸收)、CO2的質(zhì)量(被C中堿石灰吸收)及N2的體積(即F中排入水的體積)及氨基酸的相對分子質(zhì)量，來確定氨基酸的分子組成，據(jù)此可回答各問題。 答案：(1)排除體系中的N2、H2O、CO2等氣體　(2)A和D　D (3)CxHyOzNp＋(x＋－)O2xCO2＋H2O＋N2 (4)吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集的氣體是N2 (5)①量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面的最低點在同一水平線上?、谝暰€與凹液面的最低點在同一水平線上 (6)ABD 8．鈴蘭醛具有甜潤的香味，常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明)： 已知：ⅰ.R1—CHO＋R2—CH2—CHO 請回答： (1)由A生成B的反應(yīng)類型是 。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (3)生成E的化學(xué)方程式是 。 (4)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (5)下列有關(guān)G的敘述中，不正確的是 (填字母)。 a．G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 b．G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) c．1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) (6)由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是 。 (7)F向G轉(zhuǎn)化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是 。 解析：分析合成路線，聯(lián)系D氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可判斷A為與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B：；B在催化劑作用下，與甲苯發(fā)生對位取代，得到D：；酸性KMnO4溶液中，的—C(CH3)3與苯環(huán)相連的C上無H，不能被氧化，而—CH3被氧化成—COOH，得到。中羧基與CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)：＋CH3OH ＋H2O，得到E：；E還原得到的F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可判斷其中有—CHO，故F為；根據(jù)已知ⅰ，與丙醛反應(yīng)得到G：，G分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，分子中有碳碳雙鍵與醛基，能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)；1 mol G中各有1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基，二者各能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)鈴蘭醛的結(jié)構(gòu)簡式，可推斷G加氫還原后得到H的結(jié)構(gòu)簡式為，H催化氧化得到鈴蘭醛：2 ＋2H2O。根據(jù)K的分子式C17H22O判斷，1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根據(jù)已知ⅰ反應(yīng)產(chǎn)生，K的結(jié)構(gòu)簡式為。 答案：(1)加成反應(yīng)　(2) (3) ＋CH3OH＋H2O (4) 　(5)ac (6) ＋2H2O (7) 9．異戊二烯是重要的有機化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為 CH2===C(CH3)CH===CH2。 完成下列填空： (1)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br/CCl4反應(yīng)后得到3甲基1,1,2,2四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (2)異戊二烯的一種制備方法如下圖所示： A能發(fā)生的反應(yīng)有 。(填反應(yīng)類型) B的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (3)設(shè)計一條由異戊二烯制得有機合成中間體的合成路線。(合成路線常用的表示方式為：AB……目標產(chǎn)物) 解析：(1)由題意可知化合物X與異戊二烯的分子式相同，則X的分子式為：C5H8，X的不飽和度Ω＝2；由X與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為3甲基1,1,2,2四溴丁烷，則X分子中存在碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為：；(2)A分子中存在碳碳三鍵能與H2O、X2、H2、HX等發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng))。A分子中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和消去反應(yīng)。將A與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式對比可知，A首先與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到異戊二烯，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為：；(3)根據(jù)題意可知在一定條件下首先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2 C(CH3)CH2CH2Cl；CH2 C(CH3)CH2CH2Cl在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生取代(水解)反應(yīng)生成CH2 C(CH3)CH2CH2OH； CH2 C(CH3)CH2CH2OH在催化劑、加熱條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。 答案：(1) (2)加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合(加聚)反應(yīng)、取代(酯化)反應(yīng)、消去反應(yīng)　 10．(2016高考四川卷)高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)： 已知：R1CCOOHCOOHR2R1CCOOHHR2＋CO2↑(R1和R2代表烷基) 請回答下列問題： (1)試劑Ⅰ的名稱是 ，試劑Ⅱ中官能團的名稱是 ，第②步的反應(yīng)類型是 。 (2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (4)第⑦步反應(yīng)中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是 。 (5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是 。 解析：(1)試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據(jù)的結(jié)構(gòu)及試劑Ⅱ判斷第②步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應(yīng)為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學(xué)方程式為＋2CH3OH＋2H2O。(3)根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷C為，結(jié)合題給信息反應(yīng)知在加熱條件下反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為。(4)試劑Ⅲ為單碘代烷烴，根據(jù)和的結(jié)構(gòu)推斷，試劑Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式是CH3I。(5)C的分子式為C15H20O5，其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，則含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對苯二甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是。 答案：(1)甲醇　溴原子　取代反應(yīng)