2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第1節(jié) 共價(jià)鍵模型 第1課時(shí)課件 魯科版選修3.ppt

上傳人:jun****875 文檔編號(hào):13231560 上傳時(shí)間:2020-06-10 格式:PPT 頁數(shù):35 大小:810.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第1節(jié) 共價(jià)鍵模型 第1課時(shí)課件 魯科版選修3.ppt_第1頁
第1頁 / 共35頁
2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第1節(jié) 共價(jià)鍵模型 第1課時(shí)課件 魯科版選修3.ppt_第2頁
第2頁 / 共35頁
2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第1節(jié) 共價(jià)鍵模型 第1課時(shí)課件 魯科版選修3.ppt_第3頁
第3頁 / 共35頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第1節(jié) 共價(jià)鍵模型 第1課時(shí)課件 魯科版選修3.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第1節(jié) 共價(jià)鍵模型 第1課時(shí)課件 魯科版選修3.ppt(35頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第1課時(shí)共價(jià)鍵,第2章第1節(jié)共價(jià)鍵模型,[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位],1.熟知共價(jià)鍵的概念與形成,知道共價(jià)鍵的特征——具有飽和性和方向性。2.能夠從不同的角度對(duì)共價(jià)鍵分類,會(huì)分析σ鍵和π鍵的形成及特點(diǎn)。3.會(huì)判斷極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵。,,,新知導(dǎo)學(xué),達(dá)標(biāo)檢測(cè),內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學(xué),1.共價(jià)鍵的形成及本質(zhì)(1)概念:原子間通過形成的化學(xué)鍵稱為共價(jià)鍵。(2)形成:以H2分子的形成為例,一、共價(jià)鍵的特征——飽和性和方向性,當(dāng)兩個(gè)氫原子相互接近時(shí),它們?cè)榆壍腊l(fā)生,導(dǎo)致兩個(gè)氫原子的電子更多的處于兩個(gè)原子核之間,即電子在核間區(qū)域出現(xiàn)的概率。體系的能量,形成化學(xué)鍵。,共用電子,重疊,增加,降低,(3)鍵的本質(zhì):高概

2、率地出現(xiàn)在兩個(gè)原子核之間的電子與兩個(gè)原子核之間的。(4)鍵的形成條件:非金屬元素的之間形成共價(jià)鍵,大多數(shù)電負(fù)性之差小于1.7的金屬與非金屬原子之間形成共價(jià)鍵。(5)共價(jià)鍵的表示方法①用一條短線表示所形成的共價(jià)鍵,如H—H。②用“==”表示原子間共用所形成的共價(jià)鍵,如C==C。③用“≡”表示原子間共用所形成的共價(jià)鍵,如C≡C。,電性作用,原子,一對(duì)共用電子,兩對(duì)電子,三對(duì)電子,2.共價(jià)鍵的特征(1)飽和性按照共價(jià)鍵的共用電子對(duì)理論,一個(gè)原子有幾個(gè),便可和幾個(gè)的電子配對(duì)成鍵,這就是共價(jià)鍵的“飽和性”。(2)方向性除s軌道是球形對(duì)稱外,其他的原子軌道在空間都具有一定的分布特點(diǎn)。在形成共價(jià)鍵時(shí),原子軌

3、道重疊的越,電子在核間出現(xiàn)的越大,所形成的共價(jià)鍵就越,因此共價(jià)鍵將盡可能沿著電子出現(xiàn)概率最大的方向形成,所以共價(jià)鍵具有方向性。,未成對(duì)電子,自旋狀態(tài)相反,多,概率,牢固,共價(jià)鍵的特征及應(yīng)用(1)共價(jià)鍵的飽和性決定了各種原子形成分子時(shí)相互結(jié)合的數(shù)量關(guān)系。(2)共價(jià)鍵的方向性決定了分子的立體構(gòu)型,并不是所有共價(jià)鍵都具有方向性,如兩個(gè)s電子形成共價(jià)鍵時(shí)就沒有方向性。,例1下列有關(guān)共價(jià)鍵的成因說法錯(cuò)誤的是A.若成鍵后兩原子的原子核距離更近些,體系的能量會(huì)更低B.成鍵原子的原子軌道在空間最大程度重疊C.共用電子對(duì)在形成共價(jià)鍵的原子的核間區(qū)域出現(xiàn)的概率大D.形成化學(xué)鍵,體系的能量降低,解析成鍵的兩原子相互

4、靠近,且兩原子的原子軌道重疊,共用電子在兩原子核之間出現(xiàn)的概率增大;兩個(gè)原子形成共價(jià)鍵時(shí),體系的能量最低,若成鍵后原子核距離更近些,則兩個(gè)帶正電荷的原子核之間的排斥作用又將導(dǎo)致體系能量升高,A項(xiàng)錯(cuò)誤。,答案,解析,√,例2下列說法正確的是A.若把H2S分子寫成H3S分子,違背了共價(jià)鍵的飽和性B.H3O+的存在說明共價(jià)鍵不具有飽和性C.所有共價(jià)鍵都有方向性D.兩個(gè)原子軌道發(fā)生重疊后,電子僅存在于兩核之間,答案,解析,√,解析S原子有兩個(gè)未成對(duì)電子,根據(jù)共價(jià)鍵的飽和性,形成的氫化物為H2S,A項(xiàng)正確;H2O能結(jié)合1個(gè)H+形成H3O+,不能說明共價(jià)鍵不具有飽和性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)閟軌道為球形,所以H2

5、分子中的H—H鍵沒有方向性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;兩個(gè)原子軌道發(fā)生重疊后,電子只是在兩核之間出現(xiàn)的幾率大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,(1)所有的共價(jià)鍵都有飽和性,但并不是所有的共價(jià)鍵都有方向性,如兩個(gè)1s軌道重疊形成的共價(jià)鍵沒有方向性。(2)共價(jià)鍵的飽和性與原子軌道和重疊程度無關(guān),而是由成鍵原子的未成對(duì)電子數(shù)決定的。(3)H2S分子中兩個(gè)成鍵原子的夾角與硫原子的兩個(gè)未成對(duì)電子所在的原子軌道的夾角有關(guān)。,易錯(cuò)警示,1.σ鍵與π鍵——按原子軌道重疊方式分類(1)σ鍵①定義:形成共價(jià)鍵的未成對(duì)電子的原子軌道采取“”的方式重疊,這種共價(jià)鍵叫σ鍵。②類型:a.s-sσ鍵:兩個(gè)成鍵原子均提供形成的共價(jià)鍵。b.s-pσ鍵:兩個(gè)成鍵原

6、子分別提供和形成的共價(jià)鍵。c.p-pσ鍵:兩個(gè)成鍵原子均提供形成的共價(jià)鍵。,二、共價(jià)鍵的類型,頭碰頭,s軌道,s軌道,p軌道,p軌道,③σ鍵的特征:a.以形成化學(xué)鍵的兩原子核的連線為軸作旋轉(zhuǎn)操作,共價(jià)鍵電子云的圖形,這種特征稱為軸對(duì)稱。b.形成σ鍵的原子軌道重疊程度,故σ鍵有較強(qiáng)的穩(wěn)定性。④存在:共價(jià)單鍵為σ鍵;共價(jià)雙鍵和共價(jià)叁鍵中存在個(gè)σ鍵。,不變,較大,一,(2)π鍵①定義:形成共價(jià)鍵的未成對(duì)電子的原子軌道采取“”的方式重疊,這種共價(jià)鍵叫π鍵。②特征:a.每個(gè)π鍵的電子云由兩塊組成,分別位于由兩原子核構(gòu)成平面的,如果以它們之間包含原子核的平面為鏡面,它們互為,這種特征稱為鏡面對(duì)稱。b.形成

7、π鍵時(shí)原子軌道重疊程度比形成σ鍵時(shí),π鍵沒有σ鍵。③存在:π鍵通常存在于中。,肩并肩,兩側(cè),鏡像,小,牢固,雙鍵和叁鍵,2.極性鍵和非極性鍵——按共用電子對(duì)是否偏移分類,同種,不同種,不偏移,較大,負(fù),正,(1)共價(jià)鍵的分類,(2)σ鍵和π鍵的比較,(3)極性鍵和非極性鍵①共價(jià)鍵極性判斷:同種元素的原子間形成非極性鍵,不同種元素的原子間形成極性鍵。②共價(jià)鍵極性強(qiáng)弱判斷:電負(fù)性差值越大,鍵的極性越強(qiáng)。如鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠—F>H—O>H—N>H—P。,例3下列有關(guān)化學(xué)鍵類型的判斷不正確的是A.s-sσ鍵與s-pσ鍵的對(duì)稱性不同B.分子中含有共價(jià)鍵,則至少含有一個(gè)σ鍵C.已知乙炔的結(jié)構(gòu)式為

8、H—C≡C—H,則乙炔分子中存在2個(gè)σ鍵(C—H)和3個(gè)π鍵(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ鍵,即6個(gè)C—H鍵和1個(gè)C—C鍵都為σ鍵,不存在π鍵,答案,解析,√,解析s-sσ鍵無方向性,s-pσ鍵軸對(duì)稱,A項(xiàng)正確;在含有共價(jià)鍵的分子中一定有σ鍵,可能有π鍵,如HCl、N2等,B項(xiàng)正確;單鍵都為σ鍵,乙烷分子結(jié)構(gòu)式為,其6個(gè)C—H鍵和1個(gè)C—C鍵都為σ鍵,D項(xiàng)正確;共價(jià)叁鍵中一個(gè)為σ鍵,另外兩個(gè)為π鍵,故乙炔(H—C≡C—H)分子中有2個(gè)C—Hσ鍵,C≡C鍵中有1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵,C項(xiàng)錯(cuò)。,——σ鍵和π鍵的判斷思路,方法規(guī)律,化學(xué)式—結(jié)構(gòu)式—,單鍵:σ鍵雙鍵:1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵叁鍵:1個(gè)σ鍵、2

9、個(gè)π鍵,,例4(2017佛山期中)下列關(guān)于共價(jià)鍵的敘述中,不正確的是A.由不同元素原子形成的共價(jià)鍵一定是極性鍵B.由同種元素的兩個(gè)原子形成的雙原子分子中的共價(jià)鍵一定是非極性鍵C.化合物中不可能含有非極性鍵D.當(dāng)氧原子與氟原子形成共價(jià)鍵時(shí),共用電子偏向氟原子一方,解析不同元素的原子吸引電子的能力不同,形成極性鍵;同種元素的原子形成的雙原子分子中,兩原子吸引電子的能力相同,形成非極性鍵。某些化合物中,如Na2O2、H2O2中均含有非極性鍵。氟原子吸引電子的能力強(qiáng)于氧原子,二者成鍵時(shí)共用電子偏向氟原子。,√,答案,解析,學(xué)習(xí)小結(jié),共價(jià)鍵,達(dá)標(biāo)檢測(cè),1.下列分子的結(jié)構(gòu)式與共價(jià)鍵的飽和性不相符的是A.H

10、2O2:H—O==O—HB.CH3COOOH:C.CH4S:D.SiHCl3:,1,2,3,4,5,答案,解析,√,6,解析由共價(jià)鍵的飽和性可知:C、Si均形成4個(gè)共價(jià)鍵,H形成1個(gè)共價(jià)鍵,O、S均形成2個(gè)共價(jià)鍵。A項(xiàng)中O原子之間不可能形成雙鍵,B項(xiàng)是過氧乙酸,含有過氧鍵“O—O”,C項(xiàng)相當(dāng)于S取代了CH3OH中的氧原子,D項(xiàng)中Si原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。,1,2,3,4,5,6,2.下列關(guān)于共價(jià)鍵的飽和性和方向性的敘述中,不正確的是A.共價(jià)鍵的飽和性是由成鍵原子的未成對(duì)電子數(shù)決定的B.共價(jià)鍵的方向性是由成鍵原子軌道的方向性決定的C.共價(jià)鍵的方向性決定了分子的空間構(gòu)型D.共價(jià)鍵的飽和性與原子軌道的

11、重疊程度有關(guān),答案,解析,√,1,2,3,4,5,6,解析原子的未成對(duì)電子一旦配對(duì)成鍵,就不再與其他原子的未成對(duì)電子配對(duì)成鍵,故原子的未成對(duì)電子數(shù)目決定了該原子形成的共價(jià)鍵具有飽和性,這一飽和性也就決定了該原子成鍵時(shí)最多連接的原子數(shù),A項(xiàng)正確;形成共價(jià)鍵時(shí),為了達(dá)到原子軌道的最大重疊程度,成鍵的方向與原子軌道的伸展方向就存在著必然的聯(lián)系,這種成鍵的方向性也就決定了所形成分子的空間構(gòu)型,故B、C項(xiàng)正確,D項(xiàng)不正確。,1,2,3,4,5,6,3.關(guān)于σ鍵和π鍵的比較,下列說法不正確的是A.σ鍵是軸對(duì)稱的,π鍵是鏡面對(duì)稱的B.σ鍵是“頭碰頭”式重疊,π鍵是“肩并肩”式重疊C.σ鍵不能斷裂,π鍵容易斷

12、裂D.H原子只能形成σ鍵,O原子可以形成σ鍵和π鍵,√,解析σ鍵較穩(wěn)定,不易斷裂,而不是不能斷裂?;瘜W(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,4.(2017寧夏大學(xué)附中期末)共價(jià)鍵①H—H鍵、②H—F鍵、③H—O鍵、④N—H鍵、⑤P—H鍵中,鍵的極性由弱到強(qiáng)的順序正確的是A.①②③④⑤B.⑤④③②①C.①⑤④③②D.②③④⑤①,√,解析元素周期表中,同一周期的主族元素原子,從左到右吸引電子的能力逐漸增強(qiáng),題中涉及的元素原子吸引電子的能力由弱到強(qiáng)的順序是N、O、F;同一主族從上到下,元素原子半徑逐漸增大,吸引電子的能力逐漸減弱,故吸引電子的能力:N>P;H—H鍵

13、是由吸引電子能力相同的同種原子形成的非極性鍵。所以C項(xiàng)正確。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,5.根據(jù)氫原子和氟原子的核外電子排布,對(duì)F2和HF分子中形成的共價(jià)鍵描述正確的是A.兩者都為s-sσ鍵B.兩者都為p-pσ鍵C.前者為p-pσ鍵,后者為s-pσ鍵D.前者為s-sσ鍵,后者為s-pσ鍵,1,2,3,4,5,答案,解析,√,解析氫原子的核外電子排布式為1s1,氟原子的核外電子排布式為1s22s22p5,p軌道上有1個(gè)未成對(duì)的p電子。F2是由兩個(gè)氟原子未成對(duì)的p電子軌道重疊形成的p-pσ鍵,HF是由氫原子中的s軌道與氟原子中的1個(gè)p軌道形成的s-pσ鍵。,6,6.有下列十種物質(zhì):①CH

14、4②C2H6O③N2④HCl⑤CO2⑥CH3CH3⑦C2H4⑧C2H2⑨H2O2⑩HCHO請(qǐng)按要求回答下列問題(填序號(hào)):(1)只有σ鍵的有____________,既有σ鍵又有π鍵的有____________。,1,2,3,4,5,答案,解析,6,①②④⑥⑨③⑤⑦⑧⑩,解析十種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式分別為、、N≡N、H—Cl、O==C==O、、、H—C≡C—H、H—O—O—H、。根據(jù)以下兩點(diǎn)判斷化學(xué)鍵類型:①單鍵只能是σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,叁鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵;,1,2,3,4,5,6,②同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵是非極性鍵,不同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵是極性鍵。1個(gè)甲醛HCHO中含有3個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵,所以1molHCHO分子中含有3molσ鍵,1molπ鍵。,1,2,3,4,5,6,(2)只含有極性鍵的化合物有__________,既含有極性鍵,又含有非極性鍵的化合物有___________。(3)含有雙鍵的有_______,含有叁鍵的有______。(4)1molHCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為___mol,含有π鍵的數(shù)目為___mol。,1,2,3,4,5,答案,6,⑤⑦⑩③⑧,②⑥⑦⑧⑨,①④⑤⑩,3,1,①CH4②C2H6O③N2④HCl⑤CO2⑥CH3CH3⑦C2H4⑧C2H2⑨H2O2⑩HCHO,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!